Marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique, par technologie (séquençage en temps réel d'une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, Séquençage d'ARN, population complexe, séquençage ciblé, identification et cartographie fine des variations structurelles, séquençage répété en tandem, discrimination des pseudogènes, résolution du phasage des allèles, génomique de la reproduction, cancer, séquençage viral et microbien et autres), flux de travail (pré-séquençage, séquençage et autres). Analyse des données), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique
Environ 72 000 nouveau-nés sont atteints de drépanocytose, une maladie génétique grave. L'alpha et la bêta-thalassémie sont les maladies génétiques héréditaires affectées par un seul gène les plus courantes au monde, représentant la grande majorité des cas. La maladie a une prévalence élevée, comme en Iran, où l'OMS estime qu'environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année. En outre, à mesure que la demande de diagnostic précoce augmente, d’autres maladies génétiques telles que le daltonisme, le syndrome de Down, la mucoviscidose et les incidences fréquentes de troubles de la synthèse de l’ADN, de l’ARN et des protéines devraient stimuler la croissance du marché du séquençage à lecture longue.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage à lecture longue, qui s'élève à 23,11 millions de dollars en 2022, devrait atteindre 96,10 millions de dollars d'ici 2030, avec un TCAC de 19,5 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur le marché Scénarios tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Technologie (séquençage en temps réel d'une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d'ARN, population complexe, séquençage ciblé et autres) , flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse des données), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) |
Pays couverts |
Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) |
Acteurs du marché couverts |
Illumina, Inc. (États-Unis), MicrobesNG (États-Unis), Roche Sequencing (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni), Quantapore, Inc. (États-Unis ), FG Technologies(Suisse), BaseClear BV (Pays-Bas), INSTITUT DE BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France), The Garvan Institute (Australie), France Génomique (France), Takara Holdings Inc. (Japon), Genexa AG (Suisse) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le séquençage à lecture longue, également connu sous le nom de séquençage de troisième génération, est une technique d'analyse de données à grande échelle. Il s’agit d’une technologie qui permet de séquencer les particules d’ADN en temps réel, ce qui entraîne de longues lectures. Ces réactions de séquençage sont fréquemment approuvées sans recours à l’amplification PCR. Le séquençage de molécules uniques en temps réel (SMRT) et le séquençage de nanopores sont deux techniques de séquençage à lecture longue.
Dynamique du marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique
Conducteurs
- L’augmentation des incidences de troubles génétiques
Le nombre croissant de maladies génétiques contribuera à la croissance du marché dans les années à venir. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, il y a environ 100 000 patients atteints de drépanocytose aux États-Unis. L’avancement des patients suscitera l’intérêt de nombreuses entreprises clés, ce qui devrait propulser la croissance du marché.
- Utilisation croissante du séquençage à lecture longue
Le séquençage à lecture longue présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de séquençage courte ou de deuxième génération, ce qui accélère la croissance du marché. Par exemple, les longues lectures de séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT) fournissent un aperçu complet de l’ensemble du génome et sont utilisées pour détecter diverses variantes génétiques et structurelles. Des chercheurs ont estimé en 2015 que le séquençage à lecture longue pourrait être utilisé pour assembler des dizaines de génomes bactériens et viraux. En dehors de cela, la prise de conscience croissante du séquençage à lecture longue et l’augmentation des investissements en R&D stimulent la croissance du marché.
Opportunités
- Utilisation croissante des méthodologies d’analyse de séquence
L’acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical est l’un des facteurs clés de la croissance du marché. La popularité croissante de la technologie LRS est également due à sa portabilité et à sa vitesse en temps réel. Il est également utilisé pour créer une carte de référence précise des centromères chromosomiques. En outre, plusieurs entreprises de biotechnologie développent de nouvelles technologies combinant une nouvelle méthode de préparation de bibliothèques avec des outils d'analyse du génome. Plusieurs études ont démontré l’importance de la technologie LRS dans l’identification de nouvelles mutations pathogènes dans des maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela ouvre une pléthore d’opportunités aux chercheurs pour appliquer la technologie au séquençage du génome entier (WGS), permettant ainsi à la génétique médicale de progresser.
Contraintes/Défis
- Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte
Le marché du séquençage à lecture longue est confronté à des défis dus au manque de centres de tests génomiques de pointe, à des processus d'installation coûteux et à la pénurie d'experts dotés de capacités de diagnostic avancées. Les dépenses de séquençage sont dépensées par paire de bases et la profondeur et la longueur du séquençage sont fréquemment négociées. Les systèmes de séquençage à lecture plus longue offrent souvent une couverture plus faible, un taux d’erreur plus élevé et un coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte.
Ce rapport sur le marché du séquençage à lecture longue fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage à lecture longue, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Développement récent
- En 2019, Flongle a été développé par Oxford Nanopore pour analyser rapidement de courtes séquences d’ADN/ARN. Flongle est un adaptateur de séquençage portable GridION X5 et MinION. Cellules à petite bride avec jusqu'à 1,8 Go de capacité de données de séquence et une marge allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de marchandises aidera l'entreprise à consolider son portefeuille de produits.
- En 2020, Promega Corporation a lancé le kit d’extraction d’ADN Wizard HMW destiné aux scientifiques travaillant avec de gros fragments d’ADN génomique. Grâce à ce kit, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui amélioreront les performances dans les applications de séquençage à lecture longue en 90 minutes. En conséquence, le portefeuille de produits de l’entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.
Portée du marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Technologie
- Séquençage des nanopores
- Séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT)
Produit
- Consommables
- Instruments
- Prestations de service
Flux de travail
- Séquençage
- L'analyse des données
- Pré-séquençage
Application
- Séquençage du génome entier
- Épigénétique
- Séquençage de l'ARN
- Population complexe
- Séquençage répété en tandem
- Identification et cartographie fine des variations structurelles
- Séquençage viral et microbien
- Génomique reproductive
- Discrimination pseudogène
- Autres
Utilisateur final
- Hôpitaux et cliniques
- Industrie pharmaceutique et biotechnologique
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage à lecture longue
Le marché du séquençage à lecture longue est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts par le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Afrique du Sud, l’Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l’Afrique (MEA).
L’Arabie saoudite domine le marché du séquençage à lecture longue au Moyen-Orient et en Afrique en raison de l’augmentation du nombre d’entreprises, des capacités de R&D et de l’utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération dans la recherche et le diagnostic des maladies.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage à lecture longue
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage à lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché du séquençage à lecture longue.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage à lecture longue sont :
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- MicrobesNG (États-Unis)
- Séquençage Roche (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- PacBio (États-Unis)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
- Quantapore, Inc. (États-Unis)
- FG Technologies (Suisse)
- BaseClear BV (Pays-Bas)
- INSTITUT DE BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France)
- L'Institut Garvan (Australie)
- France Génomique (France)
- Takara Holdings Inc. (Japon)
- Genexa SA (Suisse)
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