Marché de l’amaurose congénitale de Leber au Moyen-Orient et en Afrique, par type de maladie (type infantile, type juvénile et autre), type (thérapie et diagnostic), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires, soins de santé à domicile et autres), canal de distribution ( Appels d’offres directs et ventes au détail) Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029.
Analyse et perspectives du marché
Le marché de l'amaurose congénitale légère au Moyen-Orient et en Afrique est stimulé par des facteurs tels que l'augmentation de la prévalence de maladies chroniques telles que le diabète et les troubles gastro-intestinaux, le nombre croissant d'acteurs émergents et la popularité des pompes à perfusion dans les services de soins à domicile. , qui augmentent sa demande, ainsi que l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, conduisent à la croissance du marché. Actuellement, diverses études de recherche sont en cours, ce qui devrait créer un avantage concurrentiel pour les fabricants afin de développer de nouveaux traitements et thérapies innovants contre l’amaurose congénitale légère, ce qui devrait offrir diverses autres opportunités sur le marché de l’amaurose congénitale légère. Cependant, les réglementations gouvernementales strictes en matière d’approbation et d’erreurs liées aux dispositifs lors du traitement par perfusion devraient freiner cette croissance.
Le rapport sur le marché de l’amaurose congénitale Leber au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l’analyse du pipeline de produits, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, les approbations de produits, les décisions stratégiques. , lancements de produits, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité. La préférence croissante des clients en raison du paiement garanti et des ventes internationales élevées du produit sont les principaux moteurs. ce qui a propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.
Le marché de l’amaurose congénitale légère au Moyen-Orient et en Afrique est favorable et vise à réduire la progression de la maladie. Data Bridge Market Research analyse que le marché de l’amaurose congénitale au Moyen-Orient et en Afrique connaîtra une croissance de 2,7 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2022 à 2029 |
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Année de référence |
2021 |
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Années historiques |
2020 (personnalisable de 2019 à 2014) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, prix en USD |
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Segments couverts |
Par type de maladie (type infantile, type juvénile et autres), type (thérapie, diagnostic), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, Centres chirurgicaux ambulatoires, Soin à domicile et autres), canal de distribution (appel d'offres direct et vente au détail) |
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Pays couverts |
Par pays (Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte, reste du Moyen-Orient et Afrique) |
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Acteurs du marché couverts |
Invitae Corporation, Spark Therapeutics, Inc., LKC Technologies, CENTOGENE NV, Optos, Metrovision, Blue Print Genetics Oy (une filiale de Quest Diagnostics), CD Genomics, ProQR Therapeutics, OCUGEN, INC., MeiraGTx Limited, Coave Therapeutics, IVERIC bio , Inc., Atsena Therapeutics, Editas Medicine, Eluminex Biosciences, Okuvision, Astellas Pharma Inc., Allergan, agtc, Gyroscope Therapeutics Limited, SparingVision, Kubota Pharmaceutical Holdings Co. Ltd., REGENXBIO Inc., entre autres. |
Dynamique du marché de l’amaurose congénitale de Leber au Moyen-Orient et en Afrique
Conducteurs
- Augmentation de l'incidence et de la prévalence du gène rpe65 induit par le gène dans les maladies de la rétine
Les dystrophies rétiniennes héréditaires (DRI) représentent un groupe génétiquement diversifié de maladies évolutives et visuellement débilitantes. Les patients adultes et pédiatriques présentant une perte de vision due à une IRD causée par des mutations bialléliques du gène de l'épithélium pigmentaire rétinien de 65 kDa (RPE65) sont souvent diagnostiqués cliniquement comme une rétinite pigmentaire (RP) et une amaurose congénitale légère (LCA).
L'amaurose congénitale de Leber (ACL) est une maladie oculaire qui affecte principalement la rétine. LCA se caractérise par une déficience visuelle sévère dès la naissance ou au cours des premiers mois de la vie, des mouvements oculaires errants ou un nystagmus, de mauvaises réponses pupillaires à la lumière, un signe oculo-digital (piquage, frottement et/ou pression sur les yeux) et un état indétectable ou gravement anormal. électrorétinogramme plein champ (ERG). LCA est généralement héritée comme une maladie génétique autosomique récessive.
- Augmentation des produits en pipeline et des essais cliniques
L'innovation continue pour le traitement des maladies héréditaires de la rétine et de l'amaurose congénitale de Leber a le potentiel d'avoir un impact positif sur le marché, car la taille du marché augmentera, lorsque ces produits seront approuvés sur le marché. En l’absence de traitements pharmacologiques pour le LCA, les principaux acteurs du marché innovent continuellement dans le traitement ou investissent dans la R&D pour le traitement. Divers essais cliniques en cours recrutent dans le monde entier pour découvrir le mécanisme des maladies à traiter.
Opportunités
- Augmentation des initiatives gouvernementales contre l'amaurose congénitale légère
Selon l'OMS, la prévalence des IRD monogéniques affecte environ 1 nouveau-né sur 40 000 par jour. Pour éviter cela, les gouvernements de plusieurs pays à travers le monde ont pris des initiatives.
Les différents programmes et décisions pris par les gouvernements du monde entier pour offrir le meilleur traitement à leur population sont le principal facteur qui devrait augmenter la demande et constitueront une opportunité pour le marché de l’amaurose congénitale plus légère.
Contraintes/Défis
Le coût du produit joue un rôle majeur sur le marché. Sur le marché des maladies héréditaires de la rétine, on constate généralement que le coût des produits est très sophistiqué, doit être précis et que d'autres spécifications augmentent le coût du produit.
Le coût élevé du traitement est dû aux différents points de contrôle du traitement ainsi qu’à l’utilisation de modalités de haute technologie pour effectuer de telles procédures de traitement.
Cependant, les soins hospitaliers augmentent encore le coût de l'amaurose congénitale légère. Comme le coût des produits innovants et avancés est élevé, le coût du traitement augmente proportionnellement, ce qui fait que le coût élevé associé au traitement et au diagnostic de l’amaurose congénitale de Leber devrait freiner la croissance du marché de l’amaurose congénitale de Leber.
Ce qui n’est pas le cas de l’Agence européenne des médicaments. Les produits de thérapie génique sont réglementés par le Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER) de la FDA. La FDA exige la soumission d'une IND avant de lancer des études cliniques, ainsi qu'une demande de licence de produit biologique (BLA) approuvée pour commercialiser le produit aux États-Unis. Le cadre réglementaire pour le développement et la fabrication de produits de thérapie génique comprend des réglementations et des documents d'orientation, y compris l'interprétation de ces documents directeurs par les régulateurs.
Cependant, chaque pays est limité par les directives réglementées par différentes autorités qui devraient constituer un défi à la croissance du marché de l’amaurose congénitale légère.
Développement récent
- En mars 2022, SparingVision a annoncé qu'elle présenterait des données sur son principal produit candidat SPVN06 et sur l'histoire naturelle de la rétinite pigmentaire, son indication principale, lors de la réunion annuelle 2022 de l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie (ARVO). Cela a aidé l'entreprise à présenter ses progrès en matière de produits en cours de développement.
Division du marché de l’amaurose congénitale de Leber au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché de l’amaurose congénitale légère au Moyen-Orient et en Afrique est classé en cinq segments notables qui sont basés sur le type de maladie, le type, l’utilisateur final et le canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.
Type de maladie
- Type infantile
- Type juvénile
- Autres
Sur la base du type de maladie, le marché de l’amaurose congénitale légère est segmenté en type infantile, type juvénile et autres.
Taper
- Diagnostic
- Thérapie
En fonction du type, le marché de l’amaurose congénitale légère est segmenté en diagnostic et thérapie. Le segment Diagnostic est ensuite segmenté en diagnostic clinique et diagnostic génétique. Le diagnostic clinique est ensuite segmenté en examen clinique de la vue, test du champ visuel, imagerie de vente au détail et tests électrophysiologiques. Le diagnostic clinique est subdivisé en tests électrophysiologiques, imagerie rétinienne, test du champ visuel et examen clinique de la vue. Les tests d'électrophysiologie sont sous-segmentés en électrorétinogramme plein champ (ERG) et adaptométrie sombre (DA). L'imagerie rétinienne est sous-segmentée en tomographie par cohérence optique (OCT), imagerie par autofluorescence du fond d'œil (FAF), ophtalmoscopie laser à balayage (SLO) et imagerie par optique adaptative (AO) et imagerie couleur conventionnelle du fond d'œil. Les tests de champ visuel sont sous-segmentés en tests de champ visuel informatisés et tests de champ manuels. L'examen clinique est sous-segmenté en lampe à fente, ophtalmoscopie indirecte, test de réfraction et examen de dilatation. Le segment thérapie est ensuite segmenté en thérapie génique, thérapie rétinienne, agents neuroprotecteurs et autres. La thérapie génique est en outre segmentée en luxturna et autres. Les agents neuroprotecteurs sont ensuite segmentés en palmitate de vitamine A, acide docosahexaénoïque (DHA), lutéine et autres.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Centres de chirurgie ambulatoire
- Soin à domicile
- Autres
Sur la base de l’utilisateur final, le marché de l’amaurose congénitale légère est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins de santé à domicile et autres.
Canal de distribution
- Ventes au détail
- Appel d'offres direct
Sur la base du canal de distribution, le marché de l’amaurose congénitale légère est segmenté en ventes au détail, appel d’offres direct.
Marché de l’amaurose congénitale de Leber Analyse/perspectives régionales
Le leber congénital Le marché de l’amaurose est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de maladie, type, utilisateur final et canal de distribution, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché de l’amaurose congénitale Leber sont l’Arabie saoudite, l’Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, le Koweït, l’Égypte, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique.
L'Afrique du Sud devrait dominer en raison de l'initiative stratégique croissante de son acteur clé.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et marché de l’amaurose congénitale de Leber Partager l’analyse
Le paysage concurrentiel du marché de l’amaurose congénitale au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence au Moyen-Orient et en Afrique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur du produit et l'étendue et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés au marché de l’amaurose congénitale légère axé sur les entreprises.
Certains des principaux acteurs sont Invitae Corporation, Spark Therapeutics, Inc., LKC Technologies, CENTOGENE NV, Optos, Metrovision, Blue Print Genetics Oy (une filiale de Quest Diagnostics), CD Genomics, ProQR Therapeutics, OCUGEN, INC., MeiraGTx Limited. , Coave Therapeutics, IVERIC bio, Inc. , Atsena Therapeutics, Editas Medicine, Eluminex Biosciences, Okuvision, Astellas Pharma Inc., Allergan, agtc, Gyroscope Therapeutics Limited, SparingVision, Kubota Pharmaceutical Holdings Co. Ltd., REGENXBIO Inc. entre autres.
Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse de la part du Moyen-Orient et de l'Afrique par rapport à la région et à la part des fournisseurs. Veuillez demander l’appel d’un analyste en cas de demande plus approfondie.
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