Marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique, par type de produit (stimulation de la moelle épinière (SCS), stimulation cérébrale profonde, stimulation du nerf vague, stimulation du nerf sacré et stimulation électrique gastrique), canal de distribution (appel d'offres direct et fournisseur de services tiers) - Industrie Tendances et prévisions jusqu’en 2029
Analyse et perspectives du marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique
L’augmentation de la demande de dispositifs de neurostimulation interne en tant que thérapie complémentaire, l’augmentation de la prévalence et de l’incidence des maladies neurologiques, l’augmentation du financement des dispositifs de neurostimulation, les progrès technologiques dans les dispositifs de neurostimulation interne et l’augmentation des approbations de produits devraient stimuler la croissance du marché.
Les initiatives stratégiques des acteurs du marché et le financement accru des acteurs du marché public et privé pour les dispositifs de neurostimulation internes devraient créer des opportunités de croissance du marché. Cependant, le manque d'experts qualifiés et formés dans le domaine des appareils de neurostimulation interne devrait freiner la croissance de ce segment. La disponibilité d’appareils d’imagerie alternatifs devrait remettre en cause la croissance du marché.
Data Bridge Market Research analyse que le marché des dispositifs de neurostimulation internes au Moyen-Orient et en Afrique connaîtra une croissance de 9,6 % et de 1 397,00 millions de dollars au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2022 à 2029 |
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Année de référence |
2021 |
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Années historiques |
2020 (personnalisable de 2019 à 2024) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, prix en USD |
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Segments couverts |
Par type de produit (Spinal Stimulation du cordon (SCS), profonde Cerveau Stimulation, stimulation du nerf vague, stimulation du nerf sacré et Gastrique Stimulation électrique), canal de distribution (appel d'offres direct et fournisseur de services tiers) |
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Pays couverts |
Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Égypte, Arabie saoudite, Israël, reste du Moyen-Orient et Afrique |
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Acteurs du marché couverts |
Medtronic, LivaNova PLC, Abbott, Microsemi (une filiale de Microchip Technology Inc.), Boston Scientific Corporation, BlueWind Medical, Valencia Technologies et Sequana Medical NV, entre autres |
Définition du marché
Un appareil de neurostimulation interne est un appareil placé chirurgicalement. Il délivre de légers signaux électriques à l'espace péridural près de votre colonne vertébrale via un ou plusieurs fils fins appelés dérivations. La neurostimulation soulage la douleur en perturbant les signaux de douleur circulant entre la moelle épinière et le cerveau.
Les dispositifs de neurostimulation comprennent des approches invasives et non invasives impliquant une stimulation électrique pour piloter la fonction neuronale au sein d'un circuit. La demande croissante d'appareils de neurostimulation internes est due aux progrès technologiques de nouvelle génération dans les appareils de neurostimulation, apportant un soulagement thérapeutique indispensable à un nombre sans précédent de personnes touchées par des troubles neurologiques et psychiatriques débilitants dans le monde. L’essor des thérapies de neuromodulation modernes s’est accru sur un demi-siècle, riche en découvertes fortuites et en avancées technologiques qui ont conduit à différentes stratégies de neurostimulation. Au cours des deux dernières décennies, l’innovation dans la technologie des dispositifs médicaux a commencé à accélérer l’évolution de ces systèmes de neurostimulation.
Le dispositif de neurostimulation interne pratique utilisé par les patients est la stimulation du nerf vague. L'appareil de neurostimulation vague utilise un appareil pour stimuler le nerf vague avec des impulsions électriques. Un stimulateur implantable du nerf vague est actuellement approuvé par la FDA pour traiter l'épilepsie et la dépression. Il y a un nerf vague de chaque côté du corps, allant du tronc cérébral à la poitrine et à l'abdomen en passant par le cou. À l’avenir, les progrès logiciels tels que la stimulation en boucle fermée et la programmation à distance permettront aux appareils de neurostimulation internes de devenir une technologie plus personnalisée et plus accessible. L’avenir des appareils de neurostimulation interne devrait améliorer encore la qualité de vie.
Dynamique du marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique
Cette section traite de la compréhension des moteurs, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :
Conducteurs
- Sensibilisation accrue au traitement de l'incontinence urinaire chronique
La sensibilisation accrue des patients et des prestataires de soins de santé et un meilleur accès aux services de continence ont été des facteurs clés pour améliorer la prestation des soins. L'incontinence urinaire (UI) et les symptômes des voies urinaires inférieures (TUBA) sont courants et constituent une grande cause de détresse pour de nombreuses femmes et hommes de tous âges en Afrique.
Par exemple,
- En juin 2022, selon les données de Plos Global Public Health, 21 % des femmes d'Afrique subsaharienne (ASS) souffrent d'une forme d'incontinence urinaire. Cela implique qu'il est nécessaire d'accroître l'éducation en matière de santé publique et de sensibiliser la population afin de promouvoir des comportements favorables à la santé chez les femmes.
La sensibilisation accrue aux dispositifs de neurostimulation interne implantables en neurologie signifie une augmentation des investissements liés à la recherche et au développement pour la découverte et le développement de dispositifs de neurostimulation interne avancés et indolores, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.
- Augmentation des approbations de produits
L'approbation des appareils de neurostimulation interne est régie par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et par l'Union européenne. La Food and Drug Administration (FDA) publie un protocole final pour le dépôt d'une demande d'approbation préalable à la commercialisation (PMA) ou d'un avis d'achèvement d'un protocole de développement de produit (PDP). L'Union européenne certifie les appareils de neurostimulation interne.
Par exemple,
- En mai 2022, Micro-Leads a reçu l’approbation IDE (Investigational Device Exemption) de la Food and Drug Administration (FDA) pour le système de stimulation de la moelle épinière. L'approbation reçue permettrait à Micro-Leads de vérifier la sécurité et l'efficacité du système de stimulation de la moelle épinière à 60 électrodes chez l'homme.
L'approbation des dispositifs de neurostimulation internes entraînerait la déclaration du dispositif sûr à utiliser et prêt à être approuvé après commercialisation. Cela entraînerait la fourniture et la distribution d'appareils d'IRM sur les marchés en développement en Europe et dans la démographie américaine. Par conséquent, l’augmentation du nombre d’approbations de produits devrait propulser la croissance du marché des dispositifs de neurostimulation internes au Moyen-Orient et en Afrique.
Opportunités
- Initiatives stratégiques des acteurs du marché
La demande de dispositifs de neurostimulation interne augmente sur le marché en raison de la recherche et du développement et de la croissance du marché des dispositifs de neurostimulation interne aidée par le désir de médicaments innovants. Ainsi, les principaux acteurs du marché ont mis en œuvre une nouvelle stratégie en développant de nouveaux appareils et équipements, en collaborant avec d’autres acteurs du marché et en améliorant leurs opérations commerciales et leur rentabilité.
Par exemple,
- En janvier 2021, Boston Scientific a commencé à expédier ses cadres de déclenchement de la ligne vertébrale Wave Writer Alpha aux États-Unis.
- En mai 2019, les Laboratoires Abbott se sont associés au NIH dans le cadre de l'initiative BRAIN (Brain Research through Advancing Innovative Neurotechnologies) visant à accélérer les progrès de la science neurologique.
Ainsi, les entreprises opérant à l’échelle mondiale sur le marché des appareils de neurostimulation adoptent une collaboration pour augmenter leur portefeuille de produits avec des produits riches en technologies avancées afin de stimuler leur activité dans diverses dimensions. Ainsi, les initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché devraient offrir des opportunités significatives aux acteurs du marché opérant sur le marché interne des dispositifs de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique.
- Demande de chirurgie mini-invasive
Lors d’une chirurgie mini-invasive, une ou plusieurs petites incisions peuvent être créées sur le corps. Un laparoscope (un équipement étroit en forme de tube doté d'une lumière et d'une lentille de visualisation) est placé dans un orifice pour diriger la procédure. De minuscules instruments chirurgicaux sont placés dans d’autres incisions pour effectuer l’opération. Par conséquent, de telles procédures sont utilisées pour traiter les maladies de neurostimulation afin de contrôler la douleur chronique sans danger ni effets indésirables. De plus, le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique présente un vaste potentiel pour améliorer diverses applications. Il y a de fortes chances de faire progresser les appareils de neurostimulation au cours de la période de prévision.
- En mars 2022, DSM Biomedical et Svelte Medical Systems, une société privée engagée dans le développement de stents extensibles à ballonnet hautement livrables, ont révolutionné la norme en matière de procédures de pose de stents coronariens pour traiter la maladie coronarienne (MAC).
L’augmentation de la demande de chirurgie non invasive entraînerait une diminution des ressources humaines et un diagnostic et un rétablissement plus rapides des maladies neurologiques chroniques. Cet aspect deviendra une force motrice pour le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique.
Contraintes/Défis
- Risques associés à l'implantation de ces dispositifs
Les implants médicaux comportent plusieurs risques, notamment ceux liés à la chirurgie lors de l'installation ou du retrait, à l'infection et à l'échec de l'implant. Les matériaux utilisés dans les implants peuvent potentiellement provoquer des réponses chez certaines personnes. Toute intervention chirurgicale comporte certains risques. Ceux-ci incluent des ecchymoses, un inconfort, un gonflement et une rougeur au site chirurgical. Cela entravera proportionnellement la croissance des dispositifs implantaires. La prise de conscience croissante des risques croissants liés aux implants de neurostimulation pourrait donc entraver la croissance du marché.
Par exemple,
- Échec de l'implant
- Risques chirurgicaux lors de la pose ou du retrait
- Risque de détournement de dispositif implantable
- Infections en hausse
- Les matériaux utilisés dans les implants peuvent présenter des effets indésirables chez les patients
Les risques mentionnés ci-dessus pourraient entraver la croissance du marché interne des dispositifs de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique, car les risques pour les patients sont d’une grande importance. Ainsi, la prise de conscience des risques potentiels des dispositifs implantables constitue un défi pour le marché interne des dispositifs de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique.
- Manque de professionnels de santé qualifiés
Les appareils de neurostimulation sont des dispositifs médicaux implantables et programmables qui délivrent une stimulation électrique à des parties spécifiques du cerveau, de la moelle épinière ou du système nerveux périphérique du patient pour aider à traiter diverses affections, notamment la douleur chronique, les troubles du mouvement, l'épilepsie et la maladie de Parkinson. Ces technologies puissantes nécessitent une procédure de développement coûteuse et des professionnels qualifiés pour gérer les appareils sensibles. Le remplacement doit être effectué tous les 3 à 6 ans après l'implantation, ce qui représente un fardeau financier et est généralement à la charge de la plupart des patients.
Seul un nombre relativement restreint de patients dans les pays les plus pauvres peuvent se permettre une thérapie neurologique en raison des prix élevés, d’un environnement de remboursement faible et du manque de ressources médicales qualifiées. En conséquence, les établissements de santé hésitent à dépenser de l’argent dans des technologies nouvelles ou de pointe, ce qui limite l’expansion du marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique. Ainsi, ces défis peuvent entraver la croissance du marché.
Impact de COVID-19 sur le marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique
Pendant la pandémie, le secteur des appareils de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique se concentre sur l’utilisation d’une combinaison de biologie et de technologies de l’information. Durant la pandémie de COVID-19, de nouveaux défis thérapeutiques se sont ajoutés aux défis habituels des appareils de neurostimulation interne. Les patients porteurs d'un dispositif implantable pour perfusion intrathécale ont besoin d'une recharge de la pompe pour éviter le syndrome d'abstinence. Les patients porteurs d'implants de neurostimulation peuvent avoir besoin de contrôles en cas d'infection, de déhiscence de plaie ou de migration de sondes.
DEVELOPPEMENTS récents
- En janvier 2022, Medtronic a reçu l'approbation de produit de la Food and Drug Administration (FDA) pour le neurostimulateur rechargeable Intellis, une thérapie de stimulation de la moelle épinière destinée au traitement de la douleur chronique résultant de la neuropathie périphérique diabétique. L'approbation du produit obtenue a donné lieu à l'ajout d'un nouveau produit dans la catégorie des produits de stimulation de la moelle épinière. L'approbation est attendue pour une approbation post-commercialisation sur le marché américain
- En juillet 2022, Abbott a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour le système de stimulation cérébrale profonde Infinity destiné à traiter la dépression. L'approbation obtenue a entraîné une augmentation du nombre d'approbations pré et post-commercialisation et l'ajout d'un nouveau produit au portefeuille de produits.
Portée du marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique est classé en type de produit et en canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
type de produit
- Stimulation de la moelle épinière (SCS)
- Stimulation cérébrale profonde
- Stimulation du nerf vague
- Stimulation du nerf sacré
- Stimulation électrique gastrique
Sur la base du type de produit, le marché des appareils de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en stimulation de la moelle épinière (SCS), stimulation cérébrale profonde, vague stimulation nerveuse, stimulation du nerf sacré, stimulation électrique gastrique.
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Fournisseur de services tiers
Sur la base du canal de distribution, le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en appels d’offres directs et fournisseurs de services tiers.
Analyse/performances régionales du marché des dispositifs de neurostimulation interne au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique est analysé et les régions fournissent des informations et des tendances sur la taille du marché, le type de produit et le canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.
Certains pays couverts sur le marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique sont l’Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, l’Égypte, l’Arabie saoudite, Israël, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique. L’Afrique du Sud devrait dominer le marché en raison de l’augmentation des activités de recherche et développement, de la demande croissante de dispositifs de neurostimulation avancés et du large portefeuille de produits proposé par les principaux acteurs du marché et des développements de produits.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique ainsi que les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales ont un impact sur les canaux de vente. Ils sont également pris en compte lors de la fourniture d’une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Dispositifs de neurostimulation internes au Moyen-Orient et en Afrique
Le paysage concurrentiel du marché des appareils de neurostimulation internes au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur le concurrent. Les détails incluent un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence au Moyen-Orient et en Afrique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur du produit, et l'étendue, et la domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché interne des appareils de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché interne des dispositifs de neurostimulation au Moyen-Orient et en Afrique sont Medtronic, LivaNova PLC, Abbott, Microsemi (une filiale de Microchip Technology Inc.), Boston Scientific Corporation, BlueWind Medical, Valencia Technologies et Sequana Medical NV, entre autres.
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