Marché des maladies héréditaires de la rétine au Moyen-Orient et en Afrique, par type de maladie (rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie des cônes, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber, œdème maculaire et autres), par type (diagnostic et thérapie), utilisateurs finaux (Hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires, soins de santé à domicile, autres), tendances et prévisions de l’industrie des canaux de distribution (vente au détail et appels d’offres directs) jusqu’en 2029.
Analyse et perspectives du marché : Marché des maladies héréditaires de la rétine au Moyen-Orient et en Afrique
Les maladies héréditaires de la rétine, ou IRD, sont un groupe de maladies pouvant entraîner une perte de vision grave, voire la cécité. Chaque IRD est causée par au moins un gène qui ne fonctionne pas comme il le devrait. Les IRD peuvent toucher des individus de tous âges, peuvent progresser à des rythmes différents et sont rares. Cependant, beaucoup sont dégénératives, ce qui signifie que les symptômes de la maladie s’aggravent avec le temps. Les types courants d'IRD comprennent l'amaurose congénitale de Leber (ACL), la rétinite pigmentaire, la choroidérémie, la maladie de Stargardt et l'achromatopsie. Le but de la thérapie génique est de corriger ou de compenser le gène défectueux. Les IRD sont des candidats particulièrement intéressants pour les traitements de thérapie génique, en raison de la la rétine composition physique unique. Comparé à d’autres organes du corps, l’œil est petit et facile d’accès pour l’administration du traitement. Cependant, certaines zones du corps sont immunitairement privilégiées, ce qui signifie que le système immunitaire normal immunitaire la réponse n'est pas aussi active. Il s'agit généralement de zones de notre corps qui sont très importantes et qui peuvent être endommagées en cas de gonflement ou d'inflammation. Cela signifie que tout ce qui est implanté dans l’œil – une cellule avec un gène corrigé, par exemple – a moins de chances d’être rejeté.
Le diagnostic et le traitement des maladies héréditaires de la rétine consistent en diverses techniques qui permettent de diagnostiquer une maladie héréditaire de la rétine après l'approbation du produit. Le traitement de la maladie a été récemment approuvé, ce qui soutient la croissance du marché.
Les maladies héréditaires de la rétine sont favorables et visent à réduire la progression de la maladie. Data Bridge Market Research analyse que le marché des maladies héréditaires de la rétine connaîtra une croissance de 5,7 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2022 à 2029 |
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Année de référence |
2021 |
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Années historiques |
2020 (personnalisable de 2019 à 2014) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
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Segments couverts |
Type de maladie (rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie des cônes, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber, œdème maculaire et autres), par type (diagnostic et traitement), utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires, Soins à domicile, autres), canal de distribution (vente au détail et appel d'offres direct) |
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Pays couverts |
Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) |
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Acteurs du marché couverts |
Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (une filiale de Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies |
Marché des maladies héréditaires de la rétine Dynamique
Conducteurs
- Augmentation de la prévalence des maladies héréditaires de la rétine
La prévalence croissante et la découverte continue de nouveaux sites mutagènes transmis génétiquement devraient servir de moteur à la croissance du marché. La prévalence de monogénique Les IRD sont d’environ 1 sur 2000 et touchent deux millions de personnes en ligne.
- Augmentation des produits de pipeline
Alors que l’activité des essais cliniques atteint de nouveaux sommets, ce domaine semble prêt à réaliser des avancées rapides et importantes dans la recherche à l’IRD et dans la prise en charge des patients. Ce ne sont là que quelques essais courants. Ainsi, les entreprises opérant sur ce marché effectuent en permanence des essais cliniques et soumettent leurs candidats à des essais cliniques. Cela devrait créer une opportunité et alimenter le marché des maladies héréditaires de la rétine au Moyen-Orient et en Afrique. génétique conditions
En outre, l’augmentation du taux de prévalence de certaines maladies génétiques telles que le syndrome de Miller-Dieker et le syndrome de Walker-Warburg renforcera encore la croissance du marché des maladies héréditaires de la rétine.
En outre, l’augmentation des initiatives stratégiques des principaux acteurs, les progrès de la technologie médicale, l’augmentation de l’approbation des produits pour les IRD, les initiatives croissantes des organisations publiques et privées pour sensibiliser et le financement gouvernemental croissant sont les facteurs qui élargiront le marché des maladies héréditaires de la rétine. D'autres facteurs, tels que l'augmentation de la demande de thérapies efficaces et l'augmentation du taux d'adoption du conseil génétique précoce, auront un impact positif sur le taux de croissance du marché des maladies héréditaires de la rétine. De plus, le revenu disponible élevé et le nombre croissant de cas de diverses maladies de la rétine entraîneront l’expansion du marché des maladies héréditaires de la rétine.
Opportunités
- Augmentation des initiatives gouvernementales en faveur des maladies héréditaires de la rétine.
De plus, l’augmentation du taux de sensibilisation et de recherche de traitement et les politiques émergentes de remboursement du traitement stimuleront de nouvelles opportunités pour le taux de croissance du marché.
En outre, le lancement de thérapies efficaces et d’essais cliniques continus offriront des opportunités bénéfiques pour le marché des maladies héréditaires de la rétine au cours de la période de prévision 2022-2029. En outre, les besoins élevés et non satisfaits en matière de traitement actuel et les développements dans le domaine des technologies de la santé augmenteront le taux de croissance du marché des maladies héréditaires de la rétine à l’avenir.
Contraintes/Défis
Cependant, le coût élevé associé aux traitements disponibles et le manque d’infrastructures dans les pays à faible revenu entraveront le taux de croissance du marché des maladies héréditaires de la rétine. De plus, le manque de professionnels qualifiés et les complications liées à la maladie entraveront la croissance du marché des maladies héréditaires de la rétine.
Ce rapport sur le marché des maladies héréditaires de la rétine fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des maladies héréditaires de la rétine, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un Mémoire d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.
Analyse épidémiologique des patients
La maladie héréditaire de la rétine est une maladie génétique relativement rare et dont l'incidence est inconnue. Selon une étude sur les maladies héréditaires de la rétine, la prévalence des IRD est de 1 sur 3 000.
La rétinite pigmentaire est le trouble le plus courant parmi les autres troubles. La rétinite pigmentaire est un groupe de troubles oculaires apparentés causés par des variations de 60 gènes qui affectent la rétine. Les IRD constituent un groupe hétérogène de maladies oculaires orphelines dont la prévalence est estimée entre 0,5 % et 0,1 %, avec un nombre de cas d'IRD au Moyen-Orient et en Afrique de l'ordre de 50 000 individus.
Le marché des maladies héréditaires de la rétine vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l’analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Des analyses d’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché au cours de la période de croissance.
Impact post COVID-19 sur Marché des maladies héréditaires de la rétine
Le COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché. Les confinements et l’isolement pendant les pandémies compliquent la gestion de la maladie et l’observance des médicaments. Le manque d’accès aux établissements de santé pour les traitements de routine et l’administration des médicaments affectera encore davantage le marché. L’isolement social augmente le stress, le désespoir et le soutien social, ce qui peut entraîner une réduction de l’observance des médicaments anticonvulsivants pendant la pandémie.
Développement récent
- En décembre 2021, les pays du Moyen-Orient comme l'Arabie Saoudite entre autres ont approuvé la thérapie Luxturna.
Moyen-Orient et Afrique Marché des maladies héréditaires de la rétine Portée
Le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en type de maladie, type, utilisateurs finaux et canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
Type de maladie
- Rétinite pigmentaire
- Maladie de Stargardt
- Achromatopsie
- Dystrophie cône-bâton
- Choroïdérémie
- Amaurose congénitale de Leber (ACL)
- Œdème maculaire
- Autres
Sur la base du type, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en type de maladie (rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie des cônes, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber, œdème maculaire et autres), par type (diagnostic et thérapie) , utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins à domicile, autres), canal de distribution (vente au détail et appel d'offres direct.
Taper
- Diagnostic
- Thérapie
Sur la base du type, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en diagnostic et thérapie. Le segment du diagnostic est sous-segmenté en thérapie génique, prothèses rétiniennes, agents neuroprotecteurs, etc. Les agents neuroprotecteurs sont ensuite sous-segmentés en palmitate de vitamine A, acide docosahexaénoïque (DHA), lutéine, etc. Le segment du diagnostic est segmenté en diagnostic clinique et diagnostic génétique. Le diagnostic clinique est ensuite subdivisé en imagerie rétinienne, tests électrophysiologiques, test du champ visuel et examen clinique de la vue. L'imagerie rétinienne est ensuite segmentée en tomographie par cohérence optique (OCT), imagerie par autofluorescence du fond d'œil (FAF), ophtalmoscopie laser à balayage (SLO), imagerie par optique adaptative (AO) et imagerie couleur conventionnelle du fond d'œil. Les tests électrophysiologiques sont ensuite segmentés en électrorétinogramme plein champ (ERG) et adaptométrie sombre (DA). Le test du champ visuel est ensuite segmenté en tests informatisés du champ visuel et en tests manuels sur le terrain. L'examen clinique de la vue est segmenté en lampe à fente, ophtalmoscopie indirecte, test de réfraction et examen de dilatation.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Centre de chirurgie ambulatoire
- Soin à domicile
- Autres
Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des maladies héréditaires de la rétine est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins à domicile et autres.
Canal de distribution
- Ventes au détail
- Appel d'offres direct
Le marché des maladies héréditaires de la rétine est également segmenté sur la base du canal de distribution en vente au détail, appel d’offres direct.
Analyse des pipelines
L'analyse du pipeline de médicaments contre les maladies héréditaires de la rétine comprend diverses thérapies en cours telles que NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen, MeiraGTx Ltd sont impliqués dans le développement de médicaments potentiels pour l'amélioration du traitement des crises.
Marché des maladies héréditaires de la rétine Analyse/perspectives régionales
Le marché des maladies héréditaires de la rétine est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de maladie, type, utilisateur final et canal de distribution, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché des maladies héréditaires de la rétine sont l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Afrique du Sud, l’Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique (MEA).
L’Arabie Saoudite domine le marché des maladies héréditaires de la rétine en termes de part de marché et de revenus de marché et continuera d’asseoir sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d’acteurs clés majeurs et d’infrastructures de santé bien développées dans cette région.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs d’impact sur le marché individuel et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique ainsi que les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente, sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et Marché des maladies héréditaires de la rétine Partager l’analyse
Le paysage concurrentiel du marché des maladies héréditaires de la rétine fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence au Moyen-Orient et en Afrique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur du produit et l'étendue et la domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’accent mis par les entreprises sur le marché des maladies héréditaires de la rétine.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des maladies héréditaires de la rétine sont Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (une filiale de Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES , INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies, entre autres.
Méthodologie de recherche: Marché des maladies héréditaires de la rétine au Moyen-Orient et en Afrique
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l’équipe de recherche de DBMR est la triangulation des données qui implique l’exploration de données, l’analyse de l’impact des variables de données sur le marché et validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l’entreprise, une analyse de la part de marché de l’entreprise, des normes de mesure, une analyse régionale et des parts des fournisseurs au Moyen-Orient et en Afrique. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.
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