Marché des maladies rétiniennes héréditaires au Moyen-Orient et en Afrique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché : Marché des maladies rétiniennes héréditaires au Moyen-Orient et en Afrique

Les maladies rétiniennes héréditaires (ou MRI) sont un groupe de maladies qui peuvent entraîner une perte de vision grave, voire la cécité. Chaque MRI est causée par au moins un gène qui ne fonctionne pas comme il le devrait. Les MRI peuvent toucher des individus de tous âges, peuvent progresser à des rythmes différents et sont rares. Cependant, beaucoup sont dégénératives, ce qui signifie que les symptômes de la maladie s'aggraveront avec le temps. Les types courants de MRI comprennent l'amaurose congénitale de Leber (LCA), la rétinite pigmentaire, la choroïdérémie, la maladie de Stargardt et l'achromatopsie. L'objectif de la thérapie génique est de corriger ou de compenser le gène défectueux. Les MRI sont des candidats particulièrement forts pour les traitements de thérapie génique, en raison de la constitution physique unique de la rétine . Comparé à d'autres organes du corps, l'œil est petit et facile d'accès pour l'administration du traitement. Cependant, certaines zones du corps sont privilégiées sur le plan immunitaire, ce qui signifie que la réponse immunitaire normale n'est pas aussi active. Ce type de greffe se situe généralement dans des zones très importantes de notre corps, qui peuvent être endommagées en cas de gonflement ou d'inflammation. Cela signifie que tout ce qui est implanté dans l'œil (une cellule avec un gène corrigé, par exemple) a moins de chances d'être rejeté.

Le diagnostic et le traitement des maladies rétiniennes héréditaires reposent sur diverses techniques qui permettent de diagnostiquer les maladies rétiniennes héréditaires après l'approbation du produit. Le traitement de la maladie a été récemment approuvé, ce qui soutient la croissance du marché.

Les maladies rétiniennes héréditaires sont favorables et visent à réduire la progression de la maladie. Data Bridge Market Research analyse que le marché des maladies rétiniennes héréditaires connaîtra un TCAC de 5,7 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Inherited Retinal Diseases Market Dynamics

Drivers

• Increase in the Prevalence of Inherited Retinal Diseases

The increasing prevalence and continuous discovery of new mutagenic sites that are genetically transmitted are expected to act as a driver for the growth of the market. The prevalence of monogenic IRDs is approximately 1 in 2000 affecting two million people online.

• Increasing in Pipeline Products

As clinical trial activity rises to new levels, the field appears poised to make rapid and important advances in IRD research and patient care. These are only a few common trials, thus, the companies operating in this market continuously do clinical trials and put their candidates in clinical trials. This is expected to create an opportunity and fuel the Middle East and Africa inherited retinal diseases market.High prevalence of genetic conditions

Also, the increase in the prevalence rate of some genetic conditions such as Miller-Dieker syndrome and Walker-Warburg syndrome will further enhance the growth of inherited retinal diseases market.

Furthermore, Increase in strategic initiatives by key players, advancement in medical technology, increasing product approval for IRDs, rising initiatives by public and private organizations to spread awareness and growing government funding are the factors that will expand the inherited retinal diseases market. Other factors such as increase in the demand for effective therapies and rising adoption rate for early genetic counseling will positively impact the inherited retinal diseases market's growth rate. Additionally, high disposable income, rising number of cases of  various retinal diseases will result in the expansion of inherited retinal diseases market. 

Opportunities

• Increase in Government Initiatives Towards Inherited Retinal Disease.

Moreover, the increase in awareness and treatment seeking rate and emerging reimbursement policies for the treatment will boost new opportunities for the market's growth rate.

Also, the launch of effective therapies and continuous clinical trials will provide beneficial opportunities for the inherited retinal diseases market in the forecast period of 2022-2029. Also, high unmet need of current treatment and developments in healthcare technology will escalate the growth rate inherited retinal diseases market in future.

Restraints/Challenges

Cependant, le coût élevé associé aux traitements disponibles et le manque d’infrastructures dans les pays à faible revenu entraveront le taux de croissance du marché des maladies rétiniennes héréditaires. De plus, le manque de professionnels qualifiés et les complications liées à la maladie entraveront la croissance du marché des maladies rétiniennes héréditaires.

Ce rapport sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste , notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

La maladie rétinienne héréditaire est une maladie génétique relativement rare dont l'incidence est inconnue. Selon une étude sur les maladies rétiniennes héréditaires, la prévalence des maladies rétiniennes héréditaires est de 1 sur 3000.

La rétinite pigmentaire est la maladie la plus fréquente parmi les autres maladies. Elle regroupe des troubles oculaires apparentés causés par des variations dans 60 gènes qui affectent la rétine. Les IRD sont un groupe hétérogène de maladies oculaires orphelines dont la prévalence est estimée entre 0,5 % et 0,1 %, avec un nombre de cas d'IRD de l'ordre de 50 000 personnes au Moyen-Orient et en Afrique.

Le marché des maladies rétiniennes héréditaires vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l'analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'adhésion sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Les analyses d'impact directes ou indirectes de l'épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché pendant la période de croissance.

Impact post-COVID-19 sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires

La COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché. Les confinements et l’isolement pendant les pandémies compliquent la gestion de la maladie et l’observance du traitement. Le manque d’accès aux établissements de santé pour le traitement de routine et l’administration des médicaments affectera davantage le marché. L’isolement social augmente le stress, le désespoir et le soutien social, ce qui peut entraîner une réduction de l’observance du traitement anticonvulsivant pendant la pandémie.

Développement récent

• En décembre 2021, les pays du Moyen-Orient comme l’Arabie saoudite, entre autres, ont approuvé la thérapie Luxturna.

Portée du marché des maladies rétiniennes héréditaires au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en type de maladie, type, utilisateurs finaux et canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Type de maladie

• Rétinite pigmentaire
•  Maladie de Stargardt 
•  Achromatopsie
•  Dystrophie cône-bâtonnet
•  Choroïdérémie
•  Amaurose congénitale de Leber (ACL) 
•  Œdème maculaire
•  Autres

Sur la base du type, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en type de maladie (rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie cône-bâtonnet, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber, œdème maculaire et autres), par type (diagnostic et thérapie), utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins de santé à domicile, autres), canal de distribution (vente au détail et appel d'offres direct).

Taper

• Diagnostic
• Thérapie

Sur la base du type, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en diagnostic et thérapie. Le segment du diagnostic est sous-segmenté en thérapie génique, prothèse rétinienne, agents neuroprotecteurs, autres. Les agents neuroprotecteurs sont en outre sous-segmentés en palmitate de vitamine A, acide docosahexaénoïque (DHA), lutéine, autres. Le segment du diagnostic est segmenté en diagnostic clinique et diagnostic génétique. Le diagnostic clinique est en outre sous-segmenté en imagerie rétinienne, tests électrophysiologiques, test du champ visuel et examen clinique de l'œil. L'imagerie rétinienne est en outre segmentée en tomographie par cohérence optique (OCT), imagerie par autofluorescence du fond d'œil (FAF), ophtalmoscopie laser à balayage (SLO), imagerie par optique adaptative (AO) et imagerie couleur conventionnelle du fond d'œil. Les tests électrophysiologiques sont en outre segmentés en électrorétinogramme plein champ (ERG) et adaptométrie sombre (DA). Le test du champ visuel est en outre segmenté en tests du champ visuel informatisés et test du champ manuel. L'examen clinique des yeux est segmenté en lampe à fente, ophtalmoscopie indirecte, test de réfraction, examen de dilatation

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Centre de chirurgie ambulatoire
• Soins à domicile
• Autres

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires, soins de santé à domicile et autres

Canal de distribution

• Ventes au détail
• Appel d'offres direct

Le marché des maladies rétiniennes héréditaires est également segmenté sur la base du canal de distribution en ventes au détail et appels d'offres directs.

Analyse de pipeline

L'analyse du pipeline des médicaments contre les maladies rétiniennes héréditaires comprend diverses thérapies en pipeline telles que NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen, MeiraGTx Ltd sont impliqués dans le développement de médicaments potentiels pour l'amélioration du traitement des crises.

Analyse/perspectives régionales du marché des maladies rétiniennes héréditaires

The inherited retinal diseases market is analysed and market size insights and trends are provided by country, disease type, type, end-user and distribution channel as referenced above.

The countries covered in the inherited retinal diseases market report are Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA).

Saudi Arabia dominates the inherited retinal diseases market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period. This is due to the presence of major key players and well-developed healthcare infrastructure in this region.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, disease epidemiology, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of Middle East and Africa brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Inherited Retinal Diseases Market Share Analysis

The inherited retinal diseases market competitive landscape provides details by the competitors. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, Middle East and Africa presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, and application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus on inherited retinal diseases market.

Some of the major players operating in the inherited retinal diseases market are Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (A Subdidiary of Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson,  IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies among others.

Research Methodology: Middle East and Africa Inherited Retinal Diseases Market

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse des parts de marché du Moyen-Orient et de l'Afrique par rapport aux régions et des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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