Période de prévision 
Taille du marché (année de référence) 
Taille du marché (année de prévision)
TCACMarché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique, par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, tests prénatals, autres types), technologie (séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN , séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH) et autres), maladies (troubles génétiques rares, cancer, mucoviscidose, tests génétiques reproductifs, tests génétiques de santé et de bien-être, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington , syndrome du X fragile et autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, fournisseurs de services de laboratoire et laboratoires privés) tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et perspectives du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est stimulé par des facteurs tels que la forte prévalence de troubles génétiques, les progrès technologiques croissants sur le marché des tests génétiques, qui augmentent sa demande, ainsi que l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, qui conduisent à la croissance du marché. . Actuellement, les dépenses de santé ont augmenté dans les pays développés et émergents, ce qui devrait créer un avantage concurrentiel permettant aux fabricants de développer de nouveaux marchés innovants en matière de tests génétiques.
Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 13,6 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 1 374,13 millions de dollars d’ici 2030.
Le rapport sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l’analyse du pipeline de produits, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, de changements dans la réglementation du marché, d’approbations de produits, de stratégies. décisions, lancements de produits, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution ayant un impact sur les revenus pour atteindre l'objectif souhaité.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2023 à 2030 |
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Année de référence |
2022 |
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Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2020-2015) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, tests prénatals, autres types), technologie (séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, séquençage du génome entier, fluorescence in situ Hybridation (FISH) et autres), maladies (troubles génétiques rares, cancer, fibrose kystique, tests génétiques de reproduction, tests génétiques de santé et de bien-être, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome du X fragile et autres) , Utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, fournisseurs de services de laboratoire et laboratoires privés). |
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Pays couverts |
Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et Afrique. |
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Acteurs du marché couverts |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (une filiale d'OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX et PacBio, entre autres. |
Définition du marché
Les tests génétiques sont une sorte de test médical qui identifie les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Le résultat d'un test génétique peut confirmer ou exclure une suspicion de maladie génétique ou aider à déterminer le risque qu'une personne développe ou transmette une maladie génétique. Plus de 77 000 tests génétiques sont actuellement utilisés et d’autres sont en cours de développement.
Les innovations et technologies croissantes, le nombre croissant d’acteurs sur le marché et les lancements de nouveaux produits propulsent également la croissance du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique.
Dynamique du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Cette section traite de la compréhension des moteurs du marché, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :
Pilotes/opportunités
- Prévalence croissante des troubles génétiques
Les troubles génétiques peuvent provoquer des problèmes de santé graves incompatibles avec la vie. Dans les cas les plus graves, ces conditions peuvent provoquer une fausse couche d’un embryon ou d’un fœtus affecté. La prévalence croissante des maladies génétiques et des malformations congénitales stimule la demande sur le marché des tests génétiques.
- Selon l’article de l’Organisation mondiale de la santé, Troubles génétiques et anomalies congénitales : stratégies pour réduire le fardeau dans la région, 2022, les maladies génétiques et congénitales représentent une proportion importante de la mortalité périnatale et néonatale dans de nombreux pays de la région. Les malformations congénitales sont désormais considérées comme la principale cause de mortalité infantile aux Émirats arabes unis et la deuxième cause à Bahreïn, au Koweït, à Oman et au Qatar. Des rapports en provenance d'Arabie Saoudite indiquent qu'environ 25 à 35 % des décès prénatals dans les deux hôpitaux étaient dus à des malformations congénitales.
Par conséquent, cela augmente la demande sur le marché des tests génétiques.
- Augmentation de l’adoption du séquençage de nouvelle génération
Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue pour devenir un outil puissant permettant de fournir une analyse plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires des tumeurs individuelles. et des récepteurs spécifiques.
NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles susceptibles d’avoir un impact significatif sur le domaine de l’oncologie. Étant donné que NGS peut évaluer plusieurs gènes en un seul test, le besoin de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminé.
Ainsi, cela devrait servir de moteur à la croissance du marché des tests génétiques.
- Hausse du revenu disponible
La dépense d’argent utilisée par un pays pour ses soins de santé et son taux de croissance au fil du temps dépendent d’une grande variété de facteurs économiques et sociaux, notamment les modalités de financement et la structure de l’organisation du système de santé. En particulier, il existe une forte association entre le niveau de revenu total d’un pays et le montant que la population de ce pays dépense en soins de santé.
En outre, les initiatives stratégiques prises par les principaux acteurs du marché assureront l’intégrité structurelle et les opportunités futures du marché des tests génétiques au cours de la période de prévision 2023-2030.
Contraintes/Défis
- Coût élevé des tests génétiques
Les tests génétiques peuvent être coûteux et peuvent ne pas être couverts par certains régimes d'assurance maladie. Les nombreux tests génétiques diffèrent en termes de coûts selon la maladie ciblée pour laquelle ils sont testés.
- Selon Breastcancer.org, le coût des tests génétiques pour le cancer peut varier considérablement et se situe entre 300 et 5 000 USD. Le coût des tests génétiques peut dépendre du type de test ainsi que de sa complexité.
- Les tests génétiques peuvent coûter entre 100 USD et plus de 2 000 USD, selon la nature et la complexité du test. Si plusieurs tests sont nécessaires ou si de nombreux membres de la famille doivent être testés pour obtenir un résultat significatif, les dépenses augmentent. Le coût du dépistage néonatal varie selon les États
Ainsi, le coût élevé des tests génétiques pourrait freiner la croissance du marché.
- Une politique de régulation stricte
Les affaires réglementaires (AR) jouent un rôle crucial dans l’industrie des dispositifs médicaux car elles concernent le cycle de vie des produits de santé. Il sert des voies tactiques, stratégiques et opérationnelles et aide à fonctionner dans le cadre des réglementations pour accélérer la livraison et le développement de dispositifs et de produits de test de crachats sûrs et efficaces pour le cancer à la population du monde entier. Le rôle des affaires réglementaires est d’établir et d’exécuter une stratégie réglementaire.
De nombreux organismes de santé et agences gouvernementales proposent des politiques réglementaires pour le lancement et l’approbation de dispositifs et de produits de test de crachat du cancer. L'approbation du produit par les régulateurs régionaux joue un rôle essentiel pour l'équipe de développement du médicament. L'approbation garantit les activités de développement de médicaments de l'entreprise et différencie l'entreprise de la concurrence.
Impact post-COVID-19 sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché des tests génétiques a été durement touché par le COVID-19. Les admissions à l’hôpital ont été limitées aux traitements non essentiels et les cliniques ont été temporairement fermées pendant la pandémie. La mise en œuvre de la distanciation sociale, le blocage de la population et l’accès limité aux cliniques ont grandement affecté le marché. Le ralentissement des flux et des références de patients a également affecté la croissance du marché. Cependant, le marché continuera de croître dans la période post-pandémique en raison de l’assouplissement des restrictions précédemment imposées.
Les fabricants prennent diverses décisions stratégiques pour rebondir après la COVID-19. Les acteurs mènent de multiples activités de R&D et lancements de produits, ainsi que des partenariats stratégiques pour améliorer la technologie et les résultats des tests impliqués dans le marché des tests génétiques.
Développement récent
- Le 10 novembre 2022, Myriad Genetics, Inc., un leader des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé UroSuite, une suite complète de tests d'évaluation des risques génétiques qui couvrent toutes les étapes des soins du cancer de la prostate. UroSuite comprend le test de cancer de la prostate Prolaris de Myriad, le test de cancer héréditaire MyRisk, BRACAnalysis CDx et le test de profil moléculaire précis de la tumeur. La combinaison de tests fournit un aperçu génétique intégré et facilite le traitement et la sélection des essais cliniques pour les patients.
- En septembre 2022, Illumina, Inc., un leader mondial du séquençage de l'ADN et des technologies basées sur des matrices, a annoncé le lancement de la série NovaSeq X (NovaSeq X et NovaSeq X Plus). Il s’agit de nouveaux séquenceurs à l’échelle de la production qui repoussent les limites de la médecine génomique en permettant un séquençage plus rapide, plus efficace et plus durable. Grâce à une nouvelle technologie révolutionnaire, NovaSeq X Plus peut générer plus de 20 000 génomes entiers par an, soit 2,5 fois les performances des séquenceurs précédents, accélérant considérablement la découverte du génome et les connaissances cliniques pour comprendre la maladie et, à terme, transformer la vie des patients.
Portée du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en type, technologie, maladies et utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser et à mesurer les segments de croissance dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
Taper
- Tests diagnostiques
- Tests prénatals
- Dépistage du nouveau-né
- Tests prédictifs et présymptomatiques
- Tests de transporteur
- Autres types
Sur la base du type, le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, tests de porteurs et autres types.
TECHNOLOGIE
- Réaction en chaîne par polymérase
- Séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS)
- Séquençage du génome entier
- Puces à ADN
- Hybridation in situ par fluorescence (FISH)
- Autres
Sur la base de la technologie, le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en séquençage de l’ADN, réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH) et autres.
Maladies
- Cancer
- L'anémie falciforme
- Thalassémie
- Maladie génétique rare
- Syndrome du X fragile
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- La maladie de Huntington
- Fibrose kystique
- Tests génétiques reproductifs
- Tests génétiques de santé et de bien-être
- Autres
Sur la base des maladies, le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en rares Désordre génétique, cancer, fibrose kystique, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome du X fragile, tests génétiques reproductifs, tests génétiques de santé et de bien-être et autres.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques
- Centres de diagnostic
- Cliniques privées
- Prestataires de services de laboratoire
- Laboratoires privés
Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, prestataires de services de laboratoire et laboratoires privés.
Analyse/perspectives régionales du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies par type, technologie, maladies et utilisateur final.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont l’Afrique du Sud, l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique.
En 2023, l’Afrique du Sud devrait dominer en raison de l’augmentation des investissements en R&D qui devrait stimuler la croissance du marché.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales et de l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique
Le paysage concurrentiel du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur un concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et la respiration du produit, domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l'accent mis par la société sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique sont Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (une filiale de OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX et PacBio, entre autres.
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, du Moyen-Orient et de l'Afrique par rapport à la région et une analyse de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel d’analyste en cas de demande plus approfondie.
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