Marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique, par traitement (médicaments, transplantation d'organes, oxygénothérapie, autres), application (fibrose pulmonaire idiopathique, cirrhose hépatique, fibrose rénale, fibrose cutanée, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, universitaires et instituts de recherche, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, autres) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Analyse et perspectives du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique est stimulé par des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies fibrotiques, l’augmentation du nombre de personnes fumant des cigarettes et les progrès technologiques dans le traitement des maladies fibrotiques, conduisant à la croissance du marché. Actuellement, les dépenses de santé ont augmenté dans les pays développés et émergents, ce qui devrait créer un avantage concurrentiel permettant aux fabricants de développer des produits nouveaux et innovants.

Le rapport sur le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l'analyse du pipeline de produits, l'impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, de changements dans la réglementation du marché, d'approbations de produits, de stratégies. décisions, lancements de produits, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l’analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un brief d’analyste. Notre équipe vous aidera à créer une solution ayant un impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité. L’évolutivité et l’expansion commerciale des unités de vente au détail dans les pays en développement de diverses régions et le partenariat avec les fournisseurs pour la distribution sûre de produits mécaniques et pharmaceutiques sont les principaux moteurs qui ont propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.

Le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique est favorable et vise à réduire la progression des maladies. Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique connaîtra une croissance de 4,4 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2030.

Définition du marché

Le terme fibrose décrit le développement du tissu conjonctif fibreux comme réponse réparatrice à une blessure ou à un dommage. La fibrose peut faire référence au dépôt de tissu conjonctif qui se produit dans le cadre d'une guérison normale ou au dépôt excessif de tissu qui se produit en tant que processus pathologique. Les maladies caractérisées par une fibrose progressive et incontrôlée comprennent la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la sclérose systémique (SSc).

La fibrose est un groupe de maladies graves des organes et des tissus qui affectent le système tissulaire. La fibrose cicatrise et épaissit les tissus. Il affecte le tissu conjonctif, par exemple dans les poumons et les alvéoles (sacs aériens à l’intérieur des poumons). Les lésions pulmonaires s’aggravent progressivement avec le temps. Les tissus pulmonaires durs et raides ne se dilatent pas aussi bien qu’ils le devraient, ce qui rend la respiration plus difficile. La fibrose pulmonaire peut provoquer un essoufflement lorsque vous effectuez des tâches de routine qui ne semblaient jamais fatigantes auparavant.

Dynamique du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies fibrotiques

En raison de divers facteurs de risque tels que le vieillissement, l'obésité, l'hypertension artérielle ou les antécédents familiaux de maladie fibrotique, les patients atteints de maladies fibrotiques augmentent au Moyen-Orient et en Afrique et deviennent un problème socio-économique important. Ainsi, le nombre croissant de patients atteints de maladies fibrotiques augmente la demande de traitement, qui joue un rôle moteur sur le marché du traitement des maladies fibrotiques.

• Augmentation du nombre de personnes fumant des cigarettes

Le tabagisme est l'un des facteurs de risque les plus reconnus pour le développement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, des travaux récents suggèrent que le tabagisme pourrait avoir un effet néfaste sur la survie des patients atteints de FPI. Le mécanisme par lequel le tabagisme peut contribuer à la pathogenèse de la FPI est largement inconnu. Cependant, de plus en plus de preuves suggèrent qu’une augmentation du stress oxydatif pourrait favoriser la progression de la maladie chez les patients atteints de FPI qui sont ou ont été fumeurs.

Ainsi, la fumée de cigarette contient des particules ainsi que de nombreux produits chimiques, dont le RONS hautement toxique, qui augmente le gonflement à l'intérieur du corps et conduit ainsi à diverses maladies, notamment la fibrose pulmonaire, le cancer, entre autres, qui devraient favoriser la croissance du traitement des maladies fibrotiques. marché.

• Avancement technologique dans le traitement des maladies fibroses

La FPI se caractérise par l’accumulation progressive de tissu cicatriciel dans les poumons et est associée à une espérance de vie médiane de 2 à 4 ans. Jusqu'à récemment, les options de traitement étaient limitées, se concentrant sur un traitement anti-inflammatoire inefficace, des soins palliatifs, une transplantation ou un recrutement pour des essais. Des progrès récents et importants dans ce domaine ont conduit à la création de deux nouveaux agents antifibrotiques, la pirfénidone et le nintédanib, qui ralentissent considérablement la progression de la maladie dans la FPI.

Ainsi, les progrès technologiques croissants pour la détection et le traitement des maladies fibrotiques devraient stimuler la croissance du marché du traitement des maladies fibrotiques.

Opportunités

• Des activités de recherche et développement en hausse

Les activités de recherche et développement ont considérablement ouvert diverses voies pour le traitement de plusieurs maladies. Les progrès technologiques émergents, ainsi que les recherches appropriées, conduisent à la création de plusieurs médicaments pour le traitement de maladies. La plupart des gens associent la fonction de recherche et développement d’une entreprise à l’invention de nouveaux produits. Si les inventions sont importantes, le développement de produits existants l’est tout autant, car les préférences des consommateurs évoluent continuellement.

Ainsi, les activités croissantes de recherche et de développement concernant les médicaments et les traitements contre les maladies fibrotiques devraient constituer des opportunités pour la croissance du marché du traitement des maladies fibrotiques.

• Développement de nouvelles thérapies plus efficaces pour les maladies fibrotiques

Il existe très peu d’options thérapeutiques disponibles pour les maladies fibrotiques. Ceux-ci comprennent des médicaments comprenant la pirfénidone et le nintédanib, l’oxygénothérapie, la transplantation d’organes et la rééducation pulmonaire.

Par conséquent, le développement croissant de thérapies nouvelles et plus efficaces pour les maladies fibrotiques offrira de nouvelles opportunités sur le marché du traitement des maladies fibrotiques.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des médicaments et des traitements

Les traitements des maladies fibrotiques sont devenus de plus en plus coûteux en raison du nombre croissant de patients souffrant de fibrose et de la hausse des prix des dispositifs médicaux et des médicaments. Les dispositifs technologiques modernes utilisés dans le traitement de la fibrose jouent également un rôle important dans les prix élevés des traitements et dans leur grande précision, fournissant un diagnostic définitif de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Par conséquent, le coût élevé des médicaments et des procédures de traitement des maladies fibrotiques entrave la croissance du marché.

Par conséquent, le coût élevé associé aux médicaments et au traitement des maladies fibrotiques devrait restreindre la croissance du marché du traitement des maladies fibrotiques.

• Manque de biomarqueurs et d’outils de diagnostic efficaces pour la détection précoce et la surveillance des maladies fibrotiques

Les biomarqueurs peuvent être des mesures de processus physiologiques et pathologiques ou des effets de médicaments. Par exemple, ils peuvent distinguer la maladie de la santé ou d’autres maladies similaires (un diagnostic) ; ils peuvent prédire la mortalité, l'exacerbation et la progression de la maladie (un pronostic) ; et ainsi que prédire une réponse à une thérapie (un théranostic).

Par conséquent, la disponibilité limitée de l’imagerie thoracique dans les pays en développement est considérée comme un obstacle majeur au diagnostic puisque la tomodensitométrie thoracique à haute résolution est le test diagnostique clé de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). En outre, il est difficile d’obtenir des tests fiables de la fonction pulmonaire et de fournir un accès au traitement dans les zones les plus rurales de ces pays, ce qui devrait freiner la croissance du marché du traitement des maladies fibrotiques.

• La nature complexe et multifactorielle des maladies fibrotiques.

Bien que les troubles fibrotiques complexes se regroupent souvent dans les familles, ils ne présentent pas de mode de transmission clairement défini. Il peut être difficile d'identifier le rôle de la génétique dans ces troubles, notamment parce que les familles partagent souvent également des environnements et peuvent avoir des modes de vie similaires. Il est donc difficile de déterminer le risque qu'une personne hérite ou transmette ces troubles. Les troubles complexes sont également difficiles à étudier et à traiter car les facteurs spécifiques à l’origine de la plupart de ces troubles n’ont pas encore été identifiés.

Par conséquent, la nature complexe et multifactorielle des maladies fibrotiques devrait constituer un défi pour le marché du traitement des maladies fibrotiques.

Développement récent

• En mai 2022, Boehringer Ingelheim, une société biopharmaceutique de premier plan axée sur la recherche, et ArisMiddle East and Africa, leader mondial du marché des solutions de sécurité des médicaments au Moyen-Orient et en Afrique, ont annoncé l'acquisition de l'innovation numérique de Boehringer Ingelheim, BRASS, par ArisMiddle East and Africa. . Ce moteur d'analyse des données sera intégré à la plateforme technologique d'ArisMiddle East and Africa, LifeSphere, sous le nom de LifeSphere Clarity et jouera un rôle clé dans l'avancement de la pharmacovigilance et de la sécurité des patients à l'échelle de l'industrie. Cela a aidé l'entreprise à étendre ses activités de diagnostic clinique dans diverses régions du monde et à accroître la présence du Moyen-Orient et de l'Afrique sur le marché.
• En mars 2022, Bristol Myers Squibb et Turning Point Therapeutics, Inc. ont annoncé un accord de fusion définitif aux termes duquel Bristol Myers Squibb a acquis Turning Point Therapeutics pour 76,00 USD par action. La transaction a été approuvée à l'unanimité par les conseils d'administration de Bristol Myers Squibb et de Turning Point Therapeutics et devrait être finalisée au cours du troisième trimestre 2022. Cette acquisition a aidé la société à accroître sa présence sur le marché au Moyen-Orient et en Afrique.

Segmentation du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique est classé en quatre segments notables en fonction du traitement, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

Traitement

• Médicament
• Transplantation d'organe
• Oxygénothérapie
• Autres

Sur la base du traitement, le marché du traitement des maladies fibrotiques est segmenté en médicaments, transplantation d’organes, oxygénothérapie et autres.

Application

• Fibrose pulmonaire idiopatique
• Cirrhose hépatique
• Fibrose rénale
• Fibrose cutanée
• Autres

Sur la base des applications, le marché du traitement des maladies fibrotiques est segmenté en fibrose pulmonaire idiopathique, cirrhose hépatique, fibrose rénale, fibrose cutanée et autres.

Utilisateur final

• Organisation gouvernementale
• Hôpitaux
• Instituts universitaires et de recherche
• Autres

Sur la base de l’utilisateur final, le marché du traitement des maladies fibrotiques est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, instituts universitaires et de recherche, etc.

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie de détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché du traitement des maladies fibrotiques est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et autres.

Analyse/perspectives régionales du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par traitement, application, utilisateur final et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique sont l’Afrique du Sud, l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Égypte, le Koweït, Israël, Bahreïn et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.

L’Afrique du Sud devrait dominer le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique en raison des progrès technologiques croissants dans les régions en développement.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et traitement des maladies fibrotiques Part de marché Analyse

Le paysage concurrentiel du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence au Moyen-Orient et en Afrique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur du produit et l'étendue et la domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’accent mis par les sociétés sur le marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique.

Certains acteurs du marché du traitement des maladies fibrotiques au Moyen-Orient et en Afrique sont Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb Company, BioMX, Gilead Sciences, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Sandoz International GmbH, entre autres.