Marché mondial du séquençage du génome entier et de l’exome – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial du séquençage du génome entier et de l’exome, par technologie (séquençage par synthèse, séquençage de semi-conducteurs ioniques, autres), produits et services (produits, systèmes, kits, services, services de séquençage, services d’analyse de données, autres), applications (diagnostics, cancer, Troubles monogéniques, diabète, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale, autres), utilisateur final (centre de recherche, institutions universitaires et gouvernementales, hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, autres) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030 .

Analyse et taille du marché du séquençage du génome entier et de l’exome

Les facteurs clés qui animent le marché mondial du séquençage de l’exome sont l’augmentation des applications dans le diagnostic clinique et la demande croissante pour le diagnostic des maladies rares, l’augmentation de la R&D dans ce domaine. génomique et le séquençage de nouvelle génération, ainsi que la demande croissante de médecine personnalisée. Par exemple, un article publié dans le British Medical Journal en mars 2022 a rapporté que le séquençage complet de l’exome est disponible pour des patients hautement sélectionnés pour le diagnostic de routine de maladies génétiques rares chez l’enfant. L’article indique également que le séquençage de nouvelle génération permet de séquencer rapidement des centaines, voire des milliers de gènes, à un coût bien inférieur. En raison des avantages du séquençage de l’exome, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision.

De plus, on estime en outre que l’adoption croissante de la médecine personnalisée offrira des opportunités potentielles de croissance de l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome au cours de la période de prévision.

Data Bridge Market Research analyse que l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome, qui s’élevait à 1 099,22 millions de dollars en 2022, devrait atteindre 4 719,86 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 21,20 % au cours de la période de prévision. Cela indique que la valeur marchande. Les « hôpitaux et cliniques » dominent le segment des utilisateurs finaux de l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome en raison de la demande croissante de produits. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

Le séquençage du génome entier contribue à fournir des informations riches sur les variantes d'un seul nucléotide, de structure ou de nombre de copies, tandis que le séquençage de l'exome a souvent plus de sens lorsque le temps ou les ressources sont limités. Le séquençage de l'exome est également connu sous le nom de séquençage de l'exome entier (WES) et est une procédure génomique permettant de séquencer toutes les régions codant pour les protéines des gènes d'un génome.

Dynamique du marché mondial du séquençage du génome entier et de l’exome

Conducteurs

• Prévalence croissante du cancer

L'élément le plus important à l'origine de la croissance de ce marché est l'augmentation de l'incidence du cancer et l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération dans la recherche sur le cancer. Cela est attribuable à l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération pour le traitement du cancer à travers le monde. Les gens adoptent désormais de plus en plus ces thérapies car elles sont plus efficaces et ont peu d’effets secondaires, ce qui stimule considérablement la croissance du marché. Les chercheurs utilisent ces techniques pour découvrir les variations génétiques associées aux maladies, à la médecine personnalisée et à d’autres domaines d’étude critiques.

• Augmentation de l’acceptation des méthodes de séquençage de nouvelle génération

Le marché total est stimulé par l’acceptabilité croissante des approches de séquençage de nouvelle génération pour la prédiction, le traitement et la surveillance d’une variété de maladies chroniques, telles que le cancer. De plus, l’intégration du séquençage génomique dans les contextes cliniques et diagnostiques a élargi le marché. Il est utilisé pour le diagnostic de divers troubles génétiques et comme outil de dépistage dans les soins prénatals et néonatals.

• Faible coût et grande vitesse de la technologie

Le coût du séquençage a considérablement diminué au fil des années, le rendant plus accessible aux chercheurs, aux cliniciens et aux patients. Cette réduction des coûts a élargi la portée du marché et accru l'adoption. Ainsi, par rapport au séquençage du génome entier, le séquençage de l’exome entier a un coût inférieur, ce qui devrait en outre propulser la croissance du marché.

Opportunité

• Avancement technologique des thérapies pour le traitement

Les améliorations continues des technologies de séquençage et des outils bioinformatiques ont amélioré la vitesse, la précision et l’efficacité du séquençage du génome entier et de l’exome. Cela, à son tour, élargira les opportunités rentables pour les acteurs du marché au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en permettant un séquençage plus complet et plus rentable.

De plus, il est prévu que le marché du séquençage du génome entier et de l’exome connaîtra une croissance lucrative grâce aux développements en cours dans la recherche génomique qui ont élargi les applications du séquençage du génome entier et de l’exome.

Retenue/Défi

• Pénurie de personnel qualifié

D’un autre côté, la pénurie de professionnels qualifiés et la grande fiabilité des subventions devraient en outre entraver la croissance de l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome au cours de la période ciblée. De plus, les préoccupations éthiques et juridiques concernant le séquençage de l’exome entier pourraient remettre en cause la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l’exome au cours de la période de prévision 2023-2030.

Ce rapport complet sur le marché du séquençage du génome et de l’exome fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre une croissance du marché.

Développement récent

• En janvier 2020, le « Genome India Project » a été lancé par le Département de biotechnologie (DBT) (GIP). L'objectif de l'initiative est de collecter 10 000 échantillons génétiques auprès de résidents indiens afin de créer un génome de référence. La santé de précision, les maladies génétiques rares, le spectre de mutation des maladies génétiques et complexes dans la population indienne, l'épidémiologie génétique des maladies multifactorielles liées au mode de vie et la recherche translationnelle sont quelques-uns des domaines d'attention de ce projet.

Portée du marché mondial du séquençage du génome entier et de l’exome

L’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome est segmenté en fonction de la technologie, des produits et services, des applications et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Technologie

• Séquençage par synthèse
• Séquençage des semi-conducteurs ioniques
• Autres

Produits et services

• Des produits
• Systèmes
• Trousses
• Prestations de service
• Services de séquençage
• Services d'analyse de données
• Autres

Applications

• Diagnostique
• Cancer
• Troubles monogéniques
• Diabète
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Utilisateur final

• Centre de recherche
• Institutions universitaires et gouvernementales
• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage du génome entier et de l’exome

L’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produits et services, applications et utilisateurs finaux, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts par le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, l'Allemagne, la France, l'Italie, le Royaume-Uni, la Belgique, l'Espagne, la Russie, la Turquie, les Pays-Bas, la Suisse, le reste de l'Europe, le Japon, la Chine, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Émirats arabes unis, Arabie saoudite, Égypte, Afrique du Sud, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L’Amérique du Nord devrait dominer l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome en raison de l’augmentation de l’incidence des troubles génétiques et chroniques, notamment du cancer. En outre, la population gériatrique croissante et la demande croissante de médecine ciblée et personnalisée stimuleront encore la croissance de l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome dans la région au cours de la période de prévision.

L’Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 grâce au financement régulier du gouvernement. De plus, le nombre croissant de conférences concernant la technique de séquençage de l’exome entier devrait en outre propulser la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l’exome dans la région dans les années à venir.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

L’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d’équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché du séquençage du génome entier et de l’exome, l’impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur l’ensemble du marché du séquençage du génome et de l’exome. Les données sont disponibles pour la période historique 2010-2020.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage du génome entier et de l’exome

L’ensemble du paysage concurrentiel du marché du séquençage du génome et de l’exome fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché du séquençage du génome entier et de l’exome.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage complet du génome et de l’exome sont :

• DIGIRAD CORPORATION (États-Unis)
• Neusoft Corporation (Chine)
• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japon)
• SurgicEye GmbH (Allemagne)
• Médiso Ltd. (Hongrie)
• CMR Naviscan. (NOUS)
• DDD-Diagnostic A/S (Danemark)
• Imagerie Absolue Inc. (Canada)
• Bartec Technologies Ltd. (Royaume-Uni)
• BCL Rayons X Canada Inc. (Canada)
• TTG Imaging Solutions, LLC (États-Unis)
• Mirion Technologies (Capintec), Inc. (États-Unis)
• LANDAUER (États-Unis)
• Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgique)
• Lucerno Dynamique, LLC. (NOUS)
• Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Allemagne)
• Incom, Inc. (États-Unis)
• Siemens (États-Unis)
• Koninklijke Philips NV (Pays-Bas)
• Spectrum Dynamics Medical (Suisse)