Global Transarterial Chemoembolization Tace Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC : %
Période de prévision |
2024 –2031 |
Taille du marché (année de référence) |
USD 2.29 Billion |
Taille du marché (année de prévision) |
USD 4.32 Billion |
TCAC |
|
Principaux acteurs du marché |
>Marché mondial de la chimioembolisation transartérielle (TACE), par type de procédure (TACE conventionnelle, DEB-TACE), type de produit (agents chimiothérapeutiques, agents radiothérapeutiques, particules à élution de médicament), indication (HCC non résécable, HCC à un stade précoce), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de recherche sur le cancer) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2031.
Analyse du marché et de la taille de la chimioembolisation transartérielle (TACE)
Sur le marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), le traitement néoadjuvant fait référence à l'utilisation de la TACE comme traitement pré-chirurgical du cancer du foie. En administrant la TACE avant la chirurgie, les médecins visent à réduire la tumeur et à améliorer la faisabilité et le taux de réussite des interventions chirurgicales ultérieures, telles que la résection ou la transplantation hépatique. La TACE néoadjuvante peut aider à réduire la taille de la tumeur, à contrôler la croissance tumorale et potentiellement à augmenter la facilité d'ablation complète de la tumeur pendant la chirurgie. Cette approche souligne le rôle de la TACE en tant qu'outil précieux dans la prise en charge globale du cancer du foie, offrant aux patients une chance d'améliorer les résultats chirurgicaux et le pronostic global.
La taille du marché mondial de la chimioembolisation transartérielle (TACE) a été évaluée à 2,29 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 4,32 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 8,25 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique |
Détails |
Période de prévision |
2024-2031 |
Année de base |
2023 |
Années historiques |
2022 (personnalisable pour 2016-2021) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Type de procédure (TACE conventionnelle, DEB-TACE), type de produit (agents chimiothérapeutiques, agents radiothérapeutiques, particules à élution de médicament), indication (HCC non résécable, HCC à un stade précoce), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de recherche sur le cancer) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Questex (États-Unis), Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), Intermountain Healthcare (États-Unis), Provincial Health Services Authority (Canada), Cancer Research Institute (États-Unis), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (États-Unis), Boston Scientific Corporation (États-Unis), Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordanie), Isofol Medical AB (publ) (Suède), Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japon), Novartis AG (Suisse), Pfizer Inc. (États-Unis), Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australie), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Bayer AG (Allemagne), Hepion Pharmaceuticals (États-Unis), Polaris Pharmaceuticals (États-Unis), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon), Merck & Co., Inc. (États-Unis) |
Opportunités de marché |
|
Définition du marché
La chimioembolisation transartérielle (TACE) est une procédure utilisée pour traiter le cancer du foie. Elle consiste à injecter des médicaments de chimiothérapie directement dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur, puis à insérer de minuscules particules pour bloquer ces vaisseaux, coupant ainsi l'approvisionnement en sang de la tumeur et délivrant de fortes doses de chimiothérapie directement aux cellules cancéreuses. La TACE vise à réduire la taille des tumeurs, à soulager les symptômes et à potentiellement améliorer les résultats des patients.
Dynamique du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)
Conducteurs
- Forte demande de chimioembolisation transartérielle (TACE) en raison de sa nature peu invasive
Les patients et les prestataires de soins de santé sont attirés par la TACE en raison de son approche moins invasive par rapport à la chirurgie traditionnelle, ce qui réduit les délais de récupération et les séjours à l'hôpital. Cet attrait se traduit par une acceptation et une satisfaction accrues des patients, ce qui stimule la demande pour les procédures TACE. De plus, le risque réduit de complications associé aux techniques mini-invasives améliore le profil de sécurité de la TACE, ce qui en fait une option attrayante pour une population de patients plus large. En conséquence, la préférence croissante pour les traitements mini-invasifs propulse l'expansion du marché de la TACE, offrant aux patients des options thérapeutiques efficaces avec moins de risques procéduraux et une meilleure qualité de vie.
- Les progrès technologiques rapides améliorent la précision des procédures
Les innovations dans les techniques d'imagerie, telles que la tomodensitométrie volumique à faisceau conique et l'IRM , permettent une meilleure visualisation des tumeurs et du système vasculaire environnant, facilitant ainsi le placement précis du cathéter et l'administration du médicament. De plus, les progrès de la technologie des cathéters permettent une embolisation plus précise et contrôlée des vaisseaux alimentant la tumeur, réduisant ainsi les complications et améliorant les résultats. Le développement de nouveaux agents emboliques aux caractéristiques améliorées, telles qu'une biocompatibilité accrue et une libération prolongée du médicament, renforce encore l'efficacité thérapeutique de la TACE. Ces avancées technologiques attirent à la fois les patients et les prestataires de soins de santé, favorisant une plus grande adoption de la TACE et stimulant la croissance du marché.
Opportunités
- Le développement des programmes de dépistage accroît la demande de chimioembolisation transartérielle (TACE)
Les programmes de dépistage augmentent les taux de détection précoce, en identifiant les tumeurs du foie à des stades plus précoces et plus faciles à traiter. En conséquence, davantage de patients deviennent des candidats éligibles à la TACE, ce qui stimule la demande et l'adoption de cette méthode. La détection précoce grâce aux programmes de dépistage améliore également les résultats globaux des patients et les taux de survie. De plus, une meilleure connaissance des facteurs de risque du cancer du foie incite davantage de personnes à se soumettre à des dépistages, élargissant ainsi le bassin de bénéficiaires potentiels de la TACE. Dans l'ensemble, la croissance des initiatives de dépistage améliore le marché de la TACE en identifiant davantage de patients qui peuvent bénéficier de cette option de traitement peu invasive.
- Forte demande de chimioembolisation transartérielle (TACE) en raison de politiques de remboursement favorables
Lorsque les assureurs ou les systèmes de santé publics proposent un remboursement pour les procédures TACE, cela encourage davantage de patients à opter pour ce traitement, ce qui accroît la demande du marché. De plus, les établissements de santé sont plus enclins à proposer des services TACE lorsqu'ils sont correctement remboursés, ce qui conduit à une accessibilité et une disponibilité accrues de la procédure. Un remboursement favorable incite également les prestataires de soins de santé à investir dans des équipements et des formations de pointe, améliorant ainsi encore la qualité et l'adoption des traitements TACE. Dans l'ensemble, des politiques de remboursement solides jouent un rôle essentiel pour favoriser l'adoption généralisée de la TACE et stimuler la croissance du marché du traitement du cancer du foie.
Contraintes/Défis
- Le risque élevé de complications limite l'adoption de la chimioembolisation transartérielle (TACE)
While TACE is generally considered safe, potential complications such as liver damage, post-embolization syndrome, and infection can occur, impacting patient outcomes and confidence in the procedure. These risks may lead to hesitation among both patients and healthcare providers in opting for TACE as a treatment option for liver cancer. Concerns about adverse events may also contribute to longer decision-making processes or alternative treatment choices, ultimately affecting the demand for TACE procedures and restraining market growth.
- Cost Considerations Hampers the Demand of Transarterial Chemoembolization (TACE)
Despite reimbursement policies, the expenses associated with TACE procedures, including the cost of chemotherapy drugs, imaging studies, hospitalization, and follow-up care, can be substantial. For patients, particularly those without adequate insurance coverage or in regions with high out-of-pocket expenses, the financial burden may deter them from pursuing TACE treatment. These cost constraints limit the adoption of TACE, particularly in healthcare systems with constrained budgets or limited resources, ultimately impacting market growth.
This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Recent Developments
- In May 2023, Bristol-Myers Squibb initiated the CheckMate 74W trial, evaluating Nivolumab with Ipilimumab and Nivolumab alone in combination with Trans-Arterial ChemoEmbolization (TACE) for participants with intermediate stage liver cancer. Nivolumab and Ipilimumab are immunotherapy drugs that work by enhancing the body's immune response against cancer cells, while TACE is a localized treatment that combines chemotherapy and embolization to target liver tumors directly. This trial aims to assess the efficacy and safety of these treatment combinations, potentially offering new therapeutic options for individuals with this type of cancer
Transarterial Chemoembolization (TACE) Market Scope
The market is segmented on the basis of procedure type, product type, indication and end-user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries, and provide the users with valuable market overview and market insights to help them in making strategic decisions for identification of core market applications.
Procedure Type
- Conventional TACE
- DEB-TACE
Product Type
- Chemotherapeutic Agents
- Radiotherapeutic Agents
- Drug-eluting Particles
Indication
- Unresectable HCC
- Early-Stage HCC
End-User
- Hospitals and Clinics
- Cancer Research Centers
Transarterial Chemoembolization (TACE) Market Regional Analysis/Insights
The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, procedure type, product type, indication and end-user as referenced above.
The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
North America is expected to dominate the market, driven by rising awareness of hepatocellular carcinoma (HCC) and advancements in early diagnosis techniques. The region benefits from substantial research and development investments, further fueling market expansion. These factors collectively contribute to North America's prominence in TACE, reflecting a robust ecosystem for addressing liver cancer and fostering innovation in treatment modalities.
Asia-Pacific is expected to experience significant growth, driven by rising incidences of hepatocellular carcinoma (HCC) in the region. In Japan, hepatitis C continues to be a primary factor contributing to HCC cases, whereas in much of Asia, hepatitis B virus is the predominant cause. This distinction underscores regional variations in the etiology of liver cancer, shaping the demand for treatments and highlighting the importance of tailored healthcare strategies across different parts of Asia.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.
Healthcare Infrastructure Growth Installed base and New Technology Penetration
The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.
Competitive Landscape and Transarterial Chemoembolization (TACE) Market Analysis
The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.
Some of the major players operating in the market are:
- Questex (U.S.)
- Siemens Healthcare GmbH (Germany)
- Intermountain Healthcare (U.S.)
- Provincial Health Services Authority (Canada)
- Cancer Research Institute (U.S.)
- Bellicum Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
- Boston Scientific Corporation (U.S.)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordan)
- Isofol Medical AB (publ) (Sweden)
- Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japan)
- Novartis AG (Switzerland)
- Pfizer Inc. (U.S.)
- Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia)
- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
- Bayer AG (Germany)
- Hepion Pharmaceuticals (U.S.)
- Polaris Pharmaceuticals (U.S.)
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
- Merck & Co., Inc. (U.S.)
SKU-
Accédez en ligne au rapport sur le premier cloud mondial de veille économique
- Tableau de bord d'analyse de données interactif
- Tableau de bord d'analyse d'entreprise pour les opportunités à fort potentiel de croissance
- Accès d'analyste de recherche pour la personnalisation et les requêtes
- Analyse de la concurrence avec tableau de bord interactif
- Dernières actualités, mises à jour et analyse des tendances
- Exploitez la puissance de l'analyse comparative pour un suivi complet de la concurrence
Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.