Marché mondial du séquençage en temps réel de molécules individuelles (SMRT) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2031

Analyse du marché et de la taille du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché mondial du séquençage en temps réel de molécules individuelles (SMRT) connaît une croissance significative, tirée par les progrès de la recherche en génomique, de la médecine personnalisée et du diagnostic. Les technologies de séquençage SMRT offrent des avantages distincts par rapport aux méthodes traditionnelles, tels que des longueurs de lecture longues, une grande précision et la possibilité d'observer directement la synthèse de l'ADN. Ces caractéristiques rendent le séquençage SMRT particulièrement utile pour les applications nécessitant des informations génétiques détaillées, telles que l'identification des variations génétiques, l'étude de régions génomiques complexes et l'analyse des modifications épigénétiques.

Français La taille du marché mondial du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) était évaluée à 2,74 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 4,14 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 5,3 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché       

Market Definition

Single molecule real time sequencing (SMRT) is a next-generation sequencing technology developed by Pacific Biosciences (PacBio) that enables the real-time analysis of single molecules of DNA or RNA. SMRT sequencing works by monitoring the incorporation of fluorescently labeled nucleotides as they are added to a DNA strand by a DNA polymerase enzyme. This process allows for the direct observation of DNA synthesis in real time, providing long read lengths and high accuracy.

Single-Molecule Real-Time Sequencing (SMRT) Market Dynamics

Drivers

• Advancements in Genomics Research      

Researchers require tools that can provide long read lengths and high accuracy to study complex genetic structures, identify disease-causing mutations, and unravel the intricacies of gene regulation. SMRT sequencing's ability to deliver these capabilities positions it as a crucial tool in genomics research, enabling scientists to explore new frontiers in genetic and molecular biology. The ongoing advancements in genomics research are pushing the boundaries of scientific discovery and medical understanding, driving the need for high-throughput sequencing technologies such as SMRT sequencing.     

• Rising Demand for Precision Medicine   

Precision medicine is revolutionizing healthcare by tailoring treatments to individual patients based on their genetic makeup. This approach requires detailed genetic information, making SMRT sequencing an invaluable tool. SMRT sequencing's ability to detect epigenetic modifications and structural variations in the genome allows for a deeper understanding of disease mechanisms and the development of personalized treatment strategies. As the demand for precision medicine continues to grow, so does the need for advanced sequencing technologies like SMRT sequencing.        

Opportunities

• Expansion into Clinical Diagnostics

With its ability to provide comprehensive genetic information, SMRT sequencing is well-suited for diagnosing genetic disorders and guiding personalized treatment strategies. By expanding into the clinical diagnostics market, SMRT sequencing can play a vital role in improving patient outcomes and advancing personalized medicine. The increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) in clinical diagnostics presents a significant opportunity for SMRT sequencing.

• Development of Novel Applications

Beyond traditional genomics research, there are numerous novel applications for SMRT sequencing that hold great promise. For instance, studying RNA modifications can provide insights into gene expression regulation, while characterizing immune repertoires can aid in understanding immune responses and developing immunotherapies. Additionally, analyzing microbial communities using SMRT sequencing can lead to discoveries in microbiology and ecology. These novel applications demonstrate the versatility and potential impact of SMRT sequencing beyond its current applications.

Restraints/Challenges

• High Cost of Sequencing

Malgré ses avantages, l’un des principaux obstacles à l’adoption généralisée du séquençage SMRT est son coût élevé par rapport aux autres technologies de séquençage. Le coût des instruments, des réactifs et de l’analyse des données peut être prohibitif pour certains instituts de recherche et laboratoires cliniques, ce qui limite l’accessibilité du séquençage SMRT. Les efforts visant à réduire le coût du séquençage et à améliorer la rentabilité seront essentiels pour étendre l’utilisation du séquençage SMRT et le rendre plus accessible à un plus large éventail d’utilisateurs.

• Analyse de données complexes

La complexité de l’analyse et de l’interprétation des données dans le séquençage SMRT pose un défi de taille, en particulier pour les utilisateurs sans expertise en bioinformatique . Le besoin de logiciels spécialisés et de ressources informatiques peut entraver l’adoption du séquençage en temps réel de molécules individuelles dans certains contextes. La simplification de l’analyse des données et la fourniture d’outils et de solutions conviviaux seront essentielles pour surmonter ce défi et rendre le séquençage SMRT plus accessible aux chercheurs et aux cliniciens.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En janvier 2021, CD Genomics a annoncé l'ajout du séquençage SMRT de PacBio à l'installation NGS. En s'appuyant sur la technologie de séquençage à lecture longue et à molécule unique de PacBio, la société est ravie de fournir des solutions de pointe pour l'assemblage de novo du génome et le séquençage complet des gènes/transcriptions adaptées aux exigences de votre projet

Portée du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché est segmenté en fonction de l'application, du produit et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Application

• Séquençage de l'ADN
• Séquençage de l'ARN
• Épigénétique
• Séquençage du génome entier
• Autres

Produit

• Consommable
• Instrument
• Services

Utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Laboratoires de diagnostic
• Sociétés biopharmaceutiques
• Instituts universitaires et centres de recherche
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, application, produit et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de la présence d'acteurs majeurs dans la région, qui ont établi une forte présence sur le marché. De plus, le revenu disponible élevé de la population nord-américaine permet d'investir davantage dans des technologies de pointe comme le séquençage SMRT.       

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des avancées technologiques et des innovations rapides qui se produisent dans cette région. Des pays comme la Chine, le Japon, la Corée du Sud et l’Inde investissent massivement dans la recherche en génomique et constatent une forte demande de technologies de séquençage avancées. En outre, la sensibilisation croissante à la médecine personnalisée et la nécessité de tests génétiques précis favorisent l’adoption du séquençage SMRT en Asie-Pacifique.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• PacBio (États-Unis)
• Institut de génomique de Pékin (BGI) (Chine)
• Cegat (Centre de génomique et de transcriptomique) (Allemagne)
• Eurofins Génomique (Luxembourg)
• Centre de biomarqueurs complets (CBC) (Allemagne)
• Génomnie (Italie)
• Illumina (États-Unis)
• Macrogen (Corée du Sud)
• Microsynth AG (Suisse)
• Seqomics (Allemagne)
• GATC Biotech AG (Allemagne)
• Nabsys, Inc. (États-Unis)
• DNAnexus, Inc. (États-Unis)
• Genedata AG (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)

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