Marché mondial du séquençage de Sanger, par application (diagnostic, biomarqueurs et cancer, santé reproductive, médecine personnalisée, médecine légale, autres), séquençage (séquençage par fusil de chasse, séquençage de gènes ciblé, autres), laboratoire (laboratoires humides, laboratoires secs), recherche (In- House, externalisé), utilisation finale (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et hôpitaux et cliniques) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché du séquençage de Sanger
Ces dernières années, le séquençage Sanger est réputé pour sa précision et sa fiabilité dans l’obtention de données de séquençage d’ADN de haute qualité. Cependant, le séquençage Sanger est généralement limité en termes de nombre d’échantillons pouvant être traités simultanément. De plus, le séquençage de Sanger, avec sa capacité à séquencer avec précision des gènes ou des régions d'intérêt spécifiques, joue un rôle crucial dans les tests de diagnostic, l'identification des mutations pathogènes et la surveillance de la réponse au traitement. L’adoption croissante de la génomique clinique offre des opportunités pour le marché du séquençage Sanger. Cependant, obtenir les approbations réglementaires et une couverture de remboursement pour les tests basés sur le séquençage de Sanger peut s'avérer difficile, nécessitant du temps et des ressources pour naviguer dans l'environnement réglementaire, ce qui constitue un défi pour la croissance du marché.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage Sanger, qui s’élevait à 2 275,20 millions de dollars en 2022, est susceptible d’atteindre 8 846,40 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 18,50 % au cours de la période de prévision. Le « diagnostic » domine le segment des applications du marché du séquençage Sanger en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de diagnostic et de tests chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions de dollars, volumes en unités et prix en dollars |
Segments couverts |
Application (Diagnostic, Biomarqueurs et cancer, santé reproductive, médecine personnalisée, médecine légale et autres), séquençage (séquençage par fusil de chasse, séquençage de gènes ciblé, autres), laboratoire (laboratoires humides, laboratoires secs), recherche (interne, externalisée), utilisation finale (universitaire et Instituts de recherche gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et hôpitaux et cliniques) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suisse, Turquie, Russie, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines , Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique |
Acteurs du marché couverts |
Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis), Source BioScience (Royaume-Uni), GenScript (États-Unis), LGC Limited (Royaume-Uni), CeMIA (États-Unis), Quintara Biosciences (États-Unis), GenHunter Corporation (États-Unis), GENEWIZ (États-Unis), Nucleics (Royaume-Uni ), SciGenom Labs Pvt. Ltd (Inde), Microsynth AG (Suisse), Eurofins Scientific (Luxembourg), LGC Limited (Royaume-Uni), Fasteris SA (Suisse) et StarSEQ GmbH (Allemagne) |
Opportunités de marché |
|
Définition du marché
La technique Sanger de séquençage de l'ADN repose sur l'incorporation aléatoire de didésoxynucléotides de terminaison de chaîne par l'ADN polymérase lors de la réplication in vitro de l'ADN et utilise l'électrophorèse. Cependant, pour les initiatives à plus petite échelle et pour valider les résultats du séquençage en profondeur, l’approche Sanger est encore largement utilisée. Il peut toujours créer des lectures de séquences d'ADN de plus de 500 nucléotides et maintenir des niveaux de précision autour de 99,99 %, ce qui lui confère un avantage sur les méthodes de séquençage à lecture courte (comme Illumina).
Dynamique du marché mondial du séquençage de Sanger
Conducteurs
- Les avancées technologiques
Le marché des services de séquençage de Sanger est en expansion en raison des développements technologiques dans les méthodes de séquençage, des avantages du séquençage de Sanger et de l'augmentation des initiatives de cartographie du génome. En outre, les applications de séquençage et l'augmentation des dépenses en R&D ont contribué à l'expansion du marché.
- Activités de recherche et développement (R&D)
L’attention accrue que les fournisseurs accordent aux économies en développement comme la Chine, l’Inde et l’Asie du Sud-Est devrait favoriser l’expansion du marché. Le marché devrait connaître une croissance significative dans un avenir proche en raison de l’augmentation des dépenses en R&D et de l’essor des applications de séquençage Sanger.
- Augmentation des maladies génétiques
L'utilisation croissante de test génétique Concernant les vertébrés et les plantes, d'autres facteurs influençant la croissance du marché comprennent la prévalence et la familiarité croissantes des maladies génétiques et de la médecine adaptée.
Opportunités
- Recherche et développement en génomique
Le domaine de la génomique est en constante évolution, avec des efforts continus de recherche et développement dans des domaines tels que la génomique du cancer, les maladies génétiques rares et les maladies infectieuses. Le séquençage de Sanger est un outil précieux permettant aux chercheurs de valider et de confirmer les variantes génétiques découvertes grâce aux technologies de séquençage de nouvelle génération. La demande de séquençage Sanger dans les activités de recherche et développement présente des opportunités de croissance du marché.
- Demande croissante de médecine personnalisée
Avec les progrès de la recherche génomique et de la médecine personnalisée, il existe un besoin croissant de technologies de séquençage génétique précises et fiables comme le séquençage de Sanger. Cette opportunité de marché découle de la demande croissante de tests génomiques pour guider les plans de traitement personnalisés pour diverses maladies.
Contraintes/Défis
- Concurrence des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS)
Les technologies NGS ont révolutionné le séquençage génétique en permettant le séquençage à haut débit de génomes entiers ou d'exomes à un coût par base inférieur. En conséquence, le marché du séquençage Sanger est confronté à la concurrence des plates-formes NGS, qui offrent des applications plus larges et des capacités de débit plus élevées.
- Limites du séquençage ciblé
Le séquençage de Sanger convient bien au séquençage ciblé de gènes ou de régions d’intérêt spécifiques. Cependant, il pourrait ne pas être aussi adapté au séquençage du génome entier ou de l’exome en raison de son débit limité et de son coût par base plus élevé. Cela peut restreindre son application dans certains contextes de recherche ou cliniques.
Ce rapport sur le marché du séquençage Sanger fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage Sanger, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Développement récent
- En juin 2020, la FDA a récemment accordé à Illumina l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour son test COVIDSeq, conçu pour séquencer l'intégralité du génome du tout nouveau virus SARS-CoV-2. Ce test peut traiter plus de 3 000 échantillons grâce à l’utilisation de la technologie NovaSeq 6000 à haut débit d’Illumina, et les résultats sont disponibles en 24 heures.
Portée du marché mondial du séquençage de Sanger
Le marché du séquençage Sanger est segmenté en fonction de l’application, du séquençage, du laboratoire, de la recherche et de l’utilisation finale. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
Application
- Diagnostique
- Biomarqueurs et cancer
- La santé reproductive
- Médecine personnalisée
- Médecine légale
- Autres
Séquençage
- Séquençage des fusils de chasse
- Séquençage ciblé des gènes
- Autres
Laboratoire
- Laboratoires humides
- Laboratoires secs
Recherche
- En interne
- Externalisé
Utilisation finale
- Académique
- Instituts de recherche gouvernementaux
- Entreprises pharmaceutiques
- Entreprises de biotechnologie
- Hôpitaux
- Cliniques
Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage de Sanger
Le marché mondial du séquençage Sanger est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, application, séquençage, laboratoire, recherche et utilisation finale, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage Sanger sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, l’Italie, le Royaume-Uni, la France, l’Espagne, les Pays-Bas, la Belgique, la Suisse, la Turquie, la Russie, le reste de l’Europe, le Japon, la Chine, l’Inde, la Corée du Sud et l’Australie. , Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et Afrique.
L’Amérique du Nord devrait dominer le marché du séquençage Sanger en raison du nombre croissant de population gériatrique et de l’adoption de technologies médicales innovantes.
L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison d’une expansion des dépenses de recherche et développement et d’une augmentation de l’utilisation du séquençage Sanger.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies
Le marché du séquençage Sanger vous fournit également une analyse détaillée du marché de la croissance de chaque pays en matière de dépenses de santé en biens d'équipement, de la base installée de différents types de produits pour le marché du séquençage Sanger, de l'impact de la technologie utilisant les courbes de sécurité et des changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du séquençage Sanger.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage Sanger
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage Sanger fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché du séquençage Sanger.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage Sanger sont :
- Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis)
- Source BioScience (Royaume-Uni)
- GenScript (États-Unis)
- LGC Limitée (Royaume-Uni)
- CeMIA (États-Unis),
- Quintara Biosciences (États-Unis)
- GenHunter Corporation (États-Unis)
- GENEWIZ (États-Unis), Nucleics (Royaume-Uni)
- SciGenom Labs Pvt. Ltd (Inde)
- Microsynth AG (Suisse)
- Eurofins Scientifique (Luxembourg)
- LGC Limitée (Royaume-Uni)
- Fasteris SA (Suisse)
- StarSEQ GmbH (Allemagne)
SKU-