Marché mondial du séquençage de Sanger – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Demande de table des matières Demande de table des matières Parler à un analysteParler à un analyste Acheter maintenantAcheter maintenant Renseignez-vous avant d'acheterRenseignez-vous avant Exemple de rapport gratuitExemple de rapport gratuit

Marché mondial du séquençage de Sanger – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Dec 2023
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Sanger Sequencing Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Diagram Période de prévision
2023 –2030
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 2,275.20 Million
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 8,846.40 Million
Diagram TCAC
%
DiagramPrincipaux acteurs du marché
  • Dummy1
  • Dummy2
  • Dummy3
  • Dummy4
  • Dummy5 < /li>

>Marché mondial du séquençage de Sanger, par application (diagnostic, biomarqueurs et cancer, santé reproductive, médecine personnalisée, médecine légale, autres), séquençage (séquençage par fusil de chasse, séquençage ciblé de gènes, autres), laboratoire (laboratoires humides, laboratoires secs), recherche (interne, externalisée), utilisation finale (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et hôpitaux et cliniques) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Marché du séquençage de Sanger

Analyse et taille du marché du séquençage de Sanger

Ces dernières années, le séquençage Sanger est réputé pour sa précision et sa fiabilité dans l'obtention de données de séquençage d'ADN de haute qualité. Cependant, le séquençage Sanger est généralement limité en termes de nombre d'échantillons pouvant être traités simultanément. En outre, le séquençage Sanger, avec sa capacité à séquencer avec précision des gènes ou des régions d'intérêt spécifiques, joue un rôle crucial dans les tests de diagnostic, l'identification des mutations causant des maladies et le suivi de la réponse au traitement. L'adoption croissante de la génomique clinique offre des opportunités pour le marché du séquençage Sanger. Cependant, l'obtention des approbations réglementaires et de la couverture du remboursement pour les tests basés sur le séquençage Sanger peut être difficile, nécessitant du temps et des ressources pour naviguer dans l'environnement réglementaire, ce qui constitue un défi pour la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage Sanger, qui était de 2 275,20 millions USD en 2022, devrait atteindre 8 846,40 millions USD d’ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 18,50 % au cours de la période de prévision. Le « diagnostic » domine le segment d’application du marché du séquençage Sanger en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de diagnostic et de test chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2023 à 2030

Année de base

2022

Années historiques

2021 (personnalisable de 2015 à 2020)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités et prix en USD

Segments couverts

Application (diagnostic, biomarqueurs et cancer, santé reproductive, médecine personnalisée, médecine légale et autres), séquençage (séquençage shotgun, séquençage ciblé de gènes, autres), laboratoire (laboratoires humides, laboratoires secs), recherche (interne, externalisée), utilisation finale (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, hôpitaux et cliniques)

Pays couverts

États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suisse, Turquie, Russie, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

Acteurs du marché couverts

Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis), Source BioScience (Royaume-Uni), GenScript (États-Unis), LGC Limited (Royaume-Uni), CeMIA (États-Unis), Quintara Biosciences (États-Unis), GenHunter Corporation (États-Unis), GENEWIZ (États-Unis), Nucleics (Royaume-Uni), SciGenom Labs Pvt. Ltd (Inde), Microsynth AG (Suisse), Eurofins Scientific (Luxembourg), LGC Limited (Royaume-Uni), Fasteris SA (Suisse) et StarSEQ GmbH (Allemagne)

Opportunités de marché

  • Recherche et développement en génomique
  • Demande croissante de médecine personnalisée

Définition du marché

La technique Sanger de séquençage de l'ADN repose sur l'incorporation aléatoire de didésoxynucléotides de terminaison de chaîne par l'ADN polymérase lors de la réplication de l'ADN in vitro et utilise l'électrophorèse. Cependant, pour les initiatives à plus petite échelle et pour valider les résultats du séquençage en profondeur, l'approche Sanger est encore largement utilisée. Elle peut toujours créer des lectures de séquences d'ADN de plus de 500 nucléotides et maintenir des niveaux de précision d'environ 99,99 %, ce qui lui donne un avantage sur les méthodes de séquençage à lecture courte (comme Illumina).

Dynamique du marché mondial du séquençage de Sanger

Conducteurs

  • Progrès technologiques

Le marché des services de séquençage de Sanger est en pleine expansion en raison des avancées technologiques dans les méthodes de séquençage, des avantages du séquençage de Sanger et de l'augmentation des initiatives de cartographie du génome. En outre, les applications de séquençage et l'augmentation des dépenses en R&D ont contribué à l'expansion du marché.

  • Activités de recherche et développement (R&D)

L'attention accrue que les fournisseurs accordent aux économies en développement comme la Chine, l'Inde et l'Asie du Sud-Est devrait favoriser l'expansion du marché. Le marché devrait connaître une croissance significative dans un avenir proche en raison de l'augmentation des dépenses en R&D et de l'essor des applications de séquençage Sanger.

  • Augmentation des maladies génétiques

L'utilisation croissante des tests génétiques sur les vertébrés et les plantes, ainsi que d'autres facteurs influençant la croissance du marché, comprennent la prévalence et la familiarité croissantes des maladies génétiques et de la médecine personnalisée.

Opportunités

  • Recherche et développement en génomique

Le domaine de la génomique est en constante évolution, avec des efforts de recherche et développement continus dans des domaines tels que la génomique du cancer, les maladies génétiques rares et les maladies infectieuses. Le séquençage Sanger est un outil précieux pour les chercheurs pour valider et confirmer les variantes génétiques découvertes grâce aux technologies de séquençage de nouvelle génération. La demande de séquençage Sanger dans les activités de recherche et développement présente des opportunités de croissance du marché.

  • Demande croissante de médecine personnalisée

Avec les progrès de la recherche génomique et de la médecine personnalisée, il existe un besoin croissant de technologies de séquençage génétique précises et fiables telles que le séquençage Sanger. Cette opportunité de marché découle de la demande croissante de tests génomiques pour guider les plans de traitement personnalisés pour diverses maladies.

Contraintes/Défis

  • Concurrence des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Les technologies NGS ont révolutionné le séquençage génétique en permettant le séquençage à haut débit de génomes entiers ou d'exomes à un coût par base inférieur. En conséquence, le marché du séquençage Sanger est confronté à la concurrence des plateformes NGS, qui offrent des applications plus larges et des capacités de débit plus élevées.

  • Limitations du séquençage ciblé

Le séquençage Sanger est particulièrement adapté au séquençage ciblé de gènes ou de régions d'intérêt spécifiques. Cependant, il peut ne pas être aussi adapté au séquençage du génome entier ou de l'exome en raison de son débit limité et de son coût par base plus élevé. Cela peut limiter son application dans certains contextes de recherche ou cliniques.

Ce rapport sur le marché du séquençage Sanger fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations et des exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d’analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans les réglementations du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage Sanger, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

  • En juin 2020, la FDA a récemment accordé à Illumina l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour son test COVIDSeq, conçu pour séquencer l'intégralité du génome du tout nouveau virus SARS-CoV-2. Ce test peut traiter plus de 3 000 échantillons grâce à la technologie à haut débit NovaSeq 6000 d'Illumina, et les résultats sont disponibles en 24 heures.

Portée du marché mondial du séquençage de Sanger

Le marché du séquençage Sanger est segmenté en fonction de l'application, du séquençage, du laboratoire, de la recherche et de l'utilisation finale. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Application

  • Diagnostic
  • Biomarqueurs et cancer
  • Santé reproductive
  • Médecine personnalisée
  • Médecine légale
  • Autres

Séquençage

  • Séquençage de fusil de chasse
  • Séquençage ciblé de gènes
  • Autres

Laboratoire

  • Laboratoires humides
  • Laboratoires secs

 Recherche

  • En interne
  • Externalisé

 Utilisation finale

  • Académique
  • Instituts de recherche gouvernementaux
  • Sociétés pharmaceutiques
  • Sociétés de biotechnologie
  • Hôpitaux
  • Cliniques

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage de Sanger

The global Sanger sequencing market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, application, sequencing, laboratory, research, and end use as referenced above.

The countries covered in the Sanger Sequencing market report are U.S., Canada, Mexico, Germany, Italy, U.K., France, Spain, Netherland, Belgium, Switzerland, Turkey, Russia, Rest of Europe, Japan, China, India, South Korea, Australia, Singapore, Malaysia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Rest of South America, South Africa, Saudi Arabia, UAE, Egypt, Israel, Rest of Middle East & Africa.

North America is expected to dominate the Sanger sequencing market because of the rising number of geriatric population and innovative medical technology adoption.   

Asia-Pacific is expected to witness significant growth during the forecast period of 2023 to 2030 due to an expansion in research and development expenditure and a rise in the utilization of Sanger sequencing.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends, and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, the impact of domestic tariffs, and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The Sanger sequencing market also provides you with a detailed market analysis for every country's growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kinds of products for the Sanger sequencing market, the impact of technology using lifeline curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the Sanger sequencing market.

Competitive Landscape and Sanger Sequencing  Market Share Analysis

The Sanger sequencing market competitive landscape provides details by competitors. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width, and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to the Sanger sequencing market.

Some of the major players operating in the Sanger Sequencing market are:

  • Thermo Fisher Scientific Inc (U.S.)
  • Source BioScience (U.K.)
  • GenScript (U.S.)
  • LGC Limited (U.K.)
  • CeMIA (U.S.),
  • Quintara Biosciences (U.S.)
  • GenHunter Corporation (U.S.)
  • GENEWIZ (États-Unis), Nucleics (Royaume-Uni)
  • SciGenom Labs Pvt. Ltd (Inde)
  • Microsynth AG (Suisse)
  • Eurofins Scientifique (Luxembourg)
  • LGC Limited (Royaume-Uni)
  • Fasteris SA (Suisse)
  • StarSEQ GmbH (Allemagne)


SKU-

Accédez en ligne au rapport sur le premier cloud mondial de veille économique

  • Tableau de bord d'analyse de données interactif
  • Tableau de bord d'analyse d'entreprise pour les opportunités à fort potentiel de croissance
  • Accès d'analyste de recherche pour la personnalisation et les requêtes
  • Analyse de la concurrence avec tableau de bord interactif
  • Dernières actualités, mises à jour et analyse des tendances
  • Exploitez la puissance de l'analyse comparative pour un suivi complet de la concurrence
Demande de démonstration

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

The Sanger Sequencing Market will be worth USD 8,846.40 million in the forecast period by 2030
The Sanger Sequencing Market growth rate is 18.50% during the forecast period by 2030.
Technological advancements, Rise in genetic illness and Research and development (R&D) activities are the growth drivers of the Sanger Sequencing Market.
The application, sequencing, laboratory, research, and end-use are the factors on which the Sanger Sequencing Market research is based.
Major companies in the Sanger Sequencing Market are Thermo Fisher Scientific Inc (U.S.), Source BioScience (U.K.), GenScript (U.S.), LGC Limited (U.K.), CeMIA (U.S.), Quintara Biosciences (U.S.), GenHunter Corporation (U.S.), GENEWIZ (U.S.), Nucleics (U.K.), SciGenom Labs Pvt. Ltd (India), Microsynth AG (Switzerland), Eurofins Scientific (Luxembourg), LGC Limited (U.K.), Fasteris SA (Switzerland), and StarSEQ GmbH (Germany).