Global RNA Therapeutics Market – Industry Trends and Forecast to 2031

Analyse et taille du marché des thérapies à base d'ARN

Le marché des thérapies à base d'ARN connaît une croissance robuste à l'échelle mondiale, l'Amérique du Nord étant en tête du marché en raison de l'augmentation des activités de recherche et d'une disponibilité substantielle de financement. Le marché est stimulé par la prévalence croissante des maladies chroniques, telles que le cancer, les troubles génétiques et les maladies infectieuses , pour lesquelles les thérapies à base d'ARN montrent des résultats prometteurs. En outre, les progrès de la technologie de l'ARN, notamment de l'ARNm et de l'ARNsi, ont élargi les applications potentielles des thérapies à base d'ARN, stimulant ainsi la croissance du marché.

Français La taille du marché mondial des thérapies à base d'ARN était évaluée à 6,23 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 16,80 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 13,20 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché       

Définition du marché

Les thérapies à base d'ARN désignent une classe de produits pharmaceutiques qui utilisent des molécules d'acide ribonucléique (ARN) pour traiter des maladies en ciblant des gènes ou des protéines spécifiques. Les thérapies à base d'ARN peuvent être divisées en plusieurs catégories, notamment l'ARN messager (ARNm), le petit ARN interférent (ARNsi) et les oligonucléotides antisens (ASO). Les thérapies à base d'ARNm sont conçues pour délivrer des instructions génétiques aux cellules, leur permettant de produire des protéines capables de traiter ou de prévenir des maladies.            

Dynamique du marché des thérapies à base d'ARN

Conducteurs

• Progrès dans la technologie de l'ARN 

Le domaine des thérapies à base d’ARN a connu des avancées significatives, notamment dans le développement des technologies de l’ARN messager (ARNm) et des petits ARN interférents (ARNsi). La technologie de l’ARNm, par exemple, a révolutionné le développement des vaccins, comme en témoigne le développement rapide des vaccins à ARNm contre la COVID-19. Cette technologie peut également être utilisée pour les thérapies de remplacement des protéines, où l’ARNm est utilisé pour ordonner aux cellules de produire des protéines manquantes ou défectueuses, offrant une approche prometteuse pour le traitement des troubles génétiques et d’autres maladies. Ces avancées dans la technologie de l’ARN élargissent les possibilités des thérapies à base d’ARN, les rendant plus précises, efficaces et polyvalentes, stimulant ainsi la croissance du marché.             

• Prévalence croissante des maladies chroniques

Les maladies chroniques, notamment le cancer, les troubles génétiques et les maladies infectieuses, sont de plus en plus répandues dans le monde, ce qui entraîne une demande croissante d'options thérapeutiques innovantes. Les thérapies à base d'ARN offrent une solution prometteuse, car elles peuvent cibler des gènes ou des protéines spécifiques impliqués dans les voies de la maladie, offrant une approche plus ciblée et potentiellement plus efficace que les traitements traditionnels. Alors que le fardeau des maladies chroniques continue d'augmenter, la demande de thérapies nouvelles et efficaces telles que les thérapies à base d'ARN devrait stimuler la croissance du marché.

Opportunités

• Progrès dans les systèmes d'administration de médicaments

Le domaine des systèmes d'administration de médicaments a connu des avancées significatives, notamment dans le contexte des thérapies à base d'ARN. Les systèmes d'administration à base de nanoparticules offrent une approche prometteuse pour délivrer des molécules d'ARN aux cellules cibles avec une efficacité améliorée et des effets secondaires réduits. Les formulations à base de lipides, en revanche, peuvent améliorer la stabilité et la biodisponibilité des thérapies à base d'ARN, renforçant ainsi leur potentiel thérapeutique. Ces avancées dans les systèmes d'administration de médicaments améliorent non seulement l'efficacité et la sécurité des thérapies à base d'ARN, mais élargissent également les possibilités de leur application dans diverses maladies, ce qui ouvre de nouvelles opportunités de croissance du marché.           

• Technologies d'édition génétique

Le développement des technologies d’édition génétique, telles que CRISPR-Cas9, a révolutionné le domaine des thérapies à base d’ARN en permettant des modifications précises et ciblées du génome. La technologie CRISPR-Cas9 peut être utilisée pour modifier les gènes responsables de maladies ou pour faire taire les gènes à l’origine de maladies, offrant ainsi des remèdes potentiels aux troubles génétiques et à d’autres maladies. Ces avancées dans les technologies d’édition génétique créent de nouvelles opportunités de croissance du marché dans le domaine des thérapies à base d’ARN, car le potentiel des thérapies innovantes et ciblées continue de s’élargir.

Contraintes/Défis

• Effets hors cible   

Les effets hors cible sont les effets où les molécules d'ARN thérapeutiques peuvent interagir avec des cibles non prévues dans l'organisme, entraînant des conséquences imprévues et des problèmes de sécurité. Ces effets hors cible peuvent entraîner des réactions indésirables et limiter l'efficacité des thérapies à base d'ARN, ce qui pourrait entraver leur adoption et la croissance du marché. Les chercheurs s'efforcent activement de réduire les effets hors cible en améliorant la conception et les systèmes de distribution de l'ARN et en acquérant une meilleure compréhension de la biologie de l'ARN et de ses interactions dans l'organisme. Ces effets hors cible constituent un défi majeur pour la croissance du marché.            

• Coûts de développement élevés 

Le développement de thérapies à base d’ARN implique des coûts importants, notamment en matière de recherche et développement, d’essais précliniques et cliniques et d’approbations réglementaires. Ces coûts peuvent être prohibitifs, en particulier pour les petites entreprises de biotechnologie et les start-ups, ce qui pourrait entraver leur capacité à commercialiser des thérapies à base d’ARN. En outre, le processus d’approbation réglementaire long et complexe des thérapies à base d’ARN peut contribuer aux coûts de développement élevés et aux retards d’entrée sur le marché.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In January 2024, Circular Genomics secured USD 8.3 million in a Series A funding round to launch the world's first circRNA-based clinical assay. This assay aims to enhance depression treatment by predicting patient responses to antidepressants, thereby improving patient care and addressing concerns regarding therapy effectiveness and low clinical outcomes
• In February 2023, Tevard Biosciences partnered with Vertex Pharmaceuticals to develop novel tRNA-based therapies for Duchenne Muscular Dystrophy through a research and development agreement
• In January 2023, Esperovax collaborated with Gingko Bioworks to develop circular RNA therapeutics targeting colorectal cancer under a product development agreement

RNA Therapeutics Market Scope

The market is segmented on the basis of type of modality, type of molecule, therapeutic area, application, route of administration, and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Type of Modality

• Therapeutics
• Vaccines

 Type of Molecule

• Replicating RNA (repRNA)
• Self Amplifying RNA (saRNA)
• Self Activating RNA (sacRNA)
• Self Activating mRNA (samRNA)
• Transfer RNA (tRNA)

 Therapeutic Area

• Infectious Diseases
• Oncological Disorders
• Pulmonary Disorders

 Application    

• Genetic Disorders
• Auto immune disorders

 Route of Administration

• Intradermal
• Intramuscular
• Intravenous

 End User      

• Research Institutes
• Hospitals & Clinics

RNA Therapeutics Market Regional Analysis/Insights

The market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, type of modality, type of molecule, therapeutic area, application, route of administration, and end user as referenced above.

The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.

North America is expected to dominate and witness significant growth during the forecast period due to the significant increase in research activities focusing on RNA-based treatments and the availability of substantial research funding. The region's dominance is expected to continue as government initiatives further promote the development and adoption of RNA therapeutics. These initiatives, aimed at advancing RNA-based treatments, are projected to drive market growth.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.

Competitive Landscape and RNA Therapeutics Market Share Analysis

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to the market.

Some of the major players operating in the market are:

• Quark Software Inc. (U.S.)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Tekmira Pharmaceuticals (Canada)
• Arbutus Biopharma (Canada)
• Benitec Biopharma (Australia)
• Sanofi (France)
• Ionis Pharmaceuticals (U.S.)
• Silence Therapeutics (U.K.)
• Cenix BioScience (Germany)
• Sirnaomics (U.S.)
• CureVac SE (Germany)
• BioNTech SE (Germany)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Adhera Therapeutics (U.S.)
• Marina Biotech, Inc. (U.S.)

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