Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de la pharmacogénomique – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Analyse du marché de la pharmacogénomique

Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance importante, portée par les progrès de la médecine personnalisée et la reconnaissance croissante du rôle joué par la génétique dans l'efficacité et la sécurité des médicaments. Les développements récents dans ce domaine comprennent l'intégration de technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et d'outils bioinformatiques, qui améliorent la capacité d'analyse des variations génétiques qui affectent la réponse aux médicaments. Par exemple, des entreprises telles qu'Oxford Nanopore Technologies lancent des programmes innovants pour combiner leurs plateformes de séquençage avec d'autres technologies génomiques, facilitant ainsi le développement de plans de traitement personnalisés. En outre, les établissements de santé, tels que le Nicklaus Children's Hospital, adoptent les technologies de pharmacogénomique pour créer des thérapies personnalisées, minimisant les effets indésirables des médicaments et optimisant les résultats thérapeutiques. L'augmentation des collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie propulse encore davantage le marché, car ces partenariats visent à développer de nouveaux tests et applications pharmacogénomiques. Les organismes de réglementation soutiennent également cette croissance en promouvant l'utilisation de tests génétiques dans les milieux cliniques, garantissant des choix de médicaments plus sûrs et plus efficaces. Dans l’ensemble, le marché de la pharmacogénomique est sur le point de poursuivre son expansion, avec des innovations continues améliorant la précision de la prestation des soins de santé.

Taille du marché de la pharmacogénomique

Français La taille du marché mondial de la pharmacogénomique était évaluée à 8,69 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 19,74 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 10,80 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché de la pharmacogénomique

« Adoption croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) »

Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance significative, portée par les progrès de la médecine personnalisée et la reconnaissance croissante du rôle joué par la génétique dans l’efficacité et la sécurité des médicaments. L’une des tendances notables du marché de la pharmacogénomique est l’adoption croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour améliorer la médecine personnalisée. Le NGS permet une analyse rapide et complète des variations génétiques qui influencent le métabolisme et l’efficacité des médicaments, ce qui permet aux prestataires de soins de santé d’adapter les traitements à chaque patient en fonction de leur profil génétique. Par exemple, des entreprises comme Illumina sont à l’avant-garde de cette tendance, proposant des plateformes de séquençage avancées qui facilitent l’identification des marqueurs génétiques associés à diverses maladies. À mesure que de plus en plus d’établissements de santé reconnaissent la valeur du NGS en pharmacogénomique, la demande de tests génétiques devrait augmenter. Cette tendance est également soutenue par des collaborations croissantes entre les sociétés pharmaceutiques et les sociétés de diagnostic, visant à développer des thérapies ciblées qui minimisent les effets indésirables des médicaments et améliorent les résultats des patients. En intégrant le NGS dans la pratique clinique, le marché de la pharmacogénomique ouvre la voie à une approche plus personnalisée de la gestion des médicaments, améliorant ainsi l’efficacité des traitements tout en réduisant les coûts associés à la prescription par essais et erreurs.

Portée du rapport et segmentation du marché de la pharmacogénomique

Définition du marché de la pharmacogénomique

La pharmacogénomique est l'étude de la façon dont la constitution génétique d'un individu influence sa réponse aux médicaments. Elle combine la pharmacologie (étude des médicaments) et la génomique (étude des gènes et de leurs fonctions) pour comprendre comment les variations génétiques affectent le métabolisme, l'efficacité et la sécurité des médicaments. En analysant le profil génétique d'une personne, la pharmacogénomique vise à adapter les thérapies médicamenteuses pour optimiser les résultats du traitement, minimiser les effets indésirables et améliorer les soins de santé en général en veillant à ce que les patients reçoivent les médicaments les plus appropriés en fonction de leurs caractéristiques génétiques uniques.

Dynamique du marché de la pharmacogénomique

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence des effets indésirables des médicaments (EIM)

L’incidence croissante des effets indésirables des médicaments (EIM) est devenue une préoccupation majeure dans le secteur de la santé, ce qui a entraîné une sensibilisation accrue et une demande accrue de tests pharmacogénomiques. Selon l’Organisation mondiale de la santé, les EIM représentent 5 à 10 % des admissions à l’hôpital et peuvent entraîner des séjours hospitaliers prolongés, une augmentation des coûts des soins de santé, voire des décès. Une étude publiée dans le Journal of the American Medical Association a souligné qu’environ 2 millions d’EIM graves surviennent chaque année aux États-Unis, dont près de 100 000 entraînent la mort. Cette tendance alarmante souligne l’importance de comprendre les variations génétiques qui influencent le métabolisme et la réponse aux médicaments. Les tests pharmacogénomiques permettent aux prestataires de soins de santé d’identifier les patients à risque d’EIM en analysant des marqueurs génétiques spécifiques, ce qui permet de faire des choix de médicaments plus personnalisés. Par exemple, les personnes présentant des variations du gène CYP2D6 peuvent métaboliser différemment certains médicaments, tels que les antidépresseurs et les opioïdes, ce qui augmente leur risque de subir des effets secondaires graves. En intégrant les connaissances pharmacogénomiques dans la pratique clinique, les professionnels de la santé peuvent minimiser considérablement les risques associés aux effets indésirables, améliorer la sécurité des patients et accroître l’efficacité du traitement, stimulant ainsi la croissance du marché.

• Prévalence croissante de divers troubles

La prévalence croissante de divers troubles est un moteur important pour le marché de la pharmacogénomique, car elle souligne la nécessité d'une médecine personnalisée adaptée aux profils de chaque patient. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies chroniques telles que le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires sont en hausse, représentant plus de 70 % des décès annuels dans le monde. Par exemple, l'American Cancer Society estime qu'en 2023, environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués aux États-Unis seulement, ce qui souligne le besoin urgent d'options de traitement efficaces qui prennent en compte les facteurs génétiques influençant l'efficacité et la sécurité des médicaments. De même, la prévalence du diabète a augmenté, la Fédération internationale du diabète signalant qu'environ 537 millions d'adultes vivent avec cette maladie dans le monde, un chiffre qui devrait atteindre 783 millions d'ici 2045. Cette charge croissante de troubles amplifie la demande de tests pharmacogénomiques, car elle permet aux prestataires de soins de santé de mieux comprendre comment les variations génétiques affectent les réponses individuelles aux médicaments. En tirant parti des connaissances pharmacogénomiques, les cliniciens peuvent optimiser les plans de traitement, réduire les prescriptions par essais et erreurs, stimulant ainsi la croissance du marché.

Opportunités

• Renforcer les politiques gouvernementales de soutien

Les politiques et initiatives gouvernementales de soutien jouent un rôle crucial dans la promotion de l’intégration de la pharmacogénomique dans la pratique clinique, améliorant ainsi la médecine personnalisée. Par exemple, aux États-Unis, les National Institutes of Health (NIH) ont lancé le programme All of Us Research, qui vise à recueillir des données de santé auprès d’un million de participants pour faire progresser la médecine de précision, y compris la recherche pharmacogénomique. En outre, la Food and Drug Administration (FDA) soutient activement le développement de tests pharmacogénomiques en publiant des directives et en créant des bases de données, telles que le Tableau des biomarqueurs pharmacogénomiques dans l’étiquetage des médicaments, pour informer les prestataires de soins de santé des facteurs génétiques affectant les réponses aux médicaments. De même, des pays comme le Canada et l’Australie ont lancé des programmes de financement pour favoriser la recherche en pharmacogénomique et encourager son application en milieu clinique. Ces initiatives soutenues par le gouvernement fournissent les ressources nécessaires à la recherche et au développement, créent un environnement propice à la collaboration entre le monde universitaire, l’industrie et les prestataires de soins de santé, favorisant ainsi l’adoption de tests pharmacogénomiques et améliorant les résultats des soins aux patients.

• Sensibilisation croissante à la médecine personnalisée

La prise de conscience croissante de la médecine personnalisée stimule considérablement la croissance du marché de la pharmacogénomique, car de plus en plus de consommateurs recherchent des solutions de soins de santé sur mesure adaptées à leur profil génétique individuel. Cette prise de conscience accrue est largement alimentée par des initiatives éducatives et des études de cas réussies mettant en évidence les avantages des plans de traitement personnalisés, qui peuvent conduire à de meilleurs résultats de santé et à une réduction des effets indésirables des médicaments. Par exemple, l'utilisation de tests pharmacogénomiques en oncologie a attiré l'attention, permettant aux oncologues de sélectionner des thérapies ciblées en fonction des mutations génétiques présentes dans la tumeur d'un patient. Des entreprises comme Myriad Genetics ont été les premières à mettre au point des tests qui identifient les mutations exploitables, guidant les prestataires de soins de santé dans le choix des traitements les plus efficaces pour des maladies comme le cancer du sein et du poumon. À mesure que les patients sont mieux informés et plus autonomes dans leurs décisions en matière de soins de santé, la demande de services de pharmacogénomique devrait augmenter, ce qui incitera les prestataires de soins de santé à intégrer ces solutions dans la pratique clinique et à créer de nouvelles opportunités sur le marché.

Contraintes/Défis

• Coûts élevés associés aux tests

Les coûts élevés associés aux tests pharmacogénomiques constituent un obstacle important à leur adoption généralisée, impactant à la fois les patients et les systèmes de santé. Par exemple, le prix des tests génétiques peut varier de plusieurs centaines à plusieurs milliers de dollars, selon la complexité de l'analyse et le nombre de gènes évalués. Outre le coût des tests, il peut également y avoir des dépenses de santé associées, telles que des consultations auprès de spécialistes et des soins de suivi, qui peuvent peser davantage sur les finances des patients. Par conséquent, l'accès limité à ces services essentiels affecte les soins individuels des patients et entrave également l'avancement global de la médecine personnalisée au sein des systèmes de santé, ce qui freine en fin de compte la croissance globale du marché.

• Préoccupations relatives à la confidentialité des données

Les préoccupations en matière de confidentialité des données liées aux tests génétiques ont un impact considérable sur la volonté des patients de participer à des études pharmacogénomiques. La collecte et la gestion d’informations génétiques sensibles soulèvent des questions éthiques liées à la manière dont ces données sont stockées, partagées et potentiellement utilisées à mauvais escient. De nombreuses personnes craignent que leurs données génétiques puissent être consultées par des parties non autorisées, ce qui entraînerait une discrimination à l’emploi ou en matière d’assurance fondée sur des prédispositions génétiques . Une telle appréhension peut dissuader les patients de se soumettre à des tests génétiques, même lorsque ces tests pourraient conduire à des options de traitement personnalisées et plus efficaces. En outre, les incidents de violation de données, tels que l’attaque par ransomware de 2021 contre un prestataire de soins de santé qui a compromis les données sensibles des patients, exacerbent ces craintes. En conséquence, le marché de la pharmacogénomique est confronté à des défis pour renforcer la confiance des patients et garantir la mise en place de mesures solides de protection des données afin d’encourager une participation plus large aux initiatives de tests génétiques.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de la pharmacogénomique

Le marché est segmenté en fonction du produit et du service, du domaine thérapeutique, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Produit et service

• Kits et réactifs
  • Kits et réactifs de séquençage
  • Kits et réactifs PCR
  • Kits et réactifs pour microarray
  • Autres kits et réactifs
• Services

Zone de maladie

• Cancer
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies neurologiques
• Autres domaines de maladies

Technologie

• Séquençage de l'ADN
• Microréseau
• Réaction en chaîne par polymérase
• Électrophorèse
• Spectrométrie de masse

Application

• Découverte de médicaments
• Neurologie
• Oncologie
• Gestion de la douleur
• Autres

Utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Organismes de recherche
• Autres

Analyse régionale du marché de la pharmacogénomique

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, produit et service, domaine de maladie, technologie, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord occupe une position de leader sur le marché de la pharmacogénomique, tant en termes de parts de marché que de revenus, et devrait maintenir cette domination tout au long de la période de prévision. Cela est principalement dû à la concentration des principaux acteurs de l'industrie dans la région, ainsi qu'à une infrastructure de soins de santé robuste qui facilite la recherche et le développement avancés. En outre, l'accent croissant mis sur le diagnostic précoce pour améliorer les résultats du traitement, associé à des politiques de remboursement favorables, renforce encore les perspectives de croissance du marché en Amérique du Nord.

La région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison d'une incidence croissante des troubles gastro-intestinaux au sein de la population. Cette augmentation du nombre de cas a incité les gouvernements à renforcer les initiatives et le soutien en matière de soins de santé, créant ainsi un environnement plus favorable au développement de la pharmacogénomique. En outre, l'augmentation des investissements dans les infrastructures et la recherche en matière de soins de santé devrait accélérer les progrès de la médecine personnalisée, propulsant ainsi davantage la croissance du marché dans cette région dynamique.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.  

Part de marché de la pharmacogénomique

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Pharmacogenomics Market Leaders Operating in the Market Are:

• Novartis AG (Switzerland)
• Viatris Inc. (U.S.)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (U.K.)
• GSK plc (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Lilly (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (Germany)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• NATCO Pharma Limited (India)
• Lupin (India)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Pharmacogenomics Market

• In May 2024, Oxford Nanopore Technologies launched a new Pharmacogenomics (PGx) Beta Program aimed at advancing personalized medicine by integrating Twist Bioscience’s next-generation sequencing (NGS) target enrichment technology with Oxford Nanopore’s sequencing platform
• In February 2024, Nicklaus Children's Hospital in South Florida implemented the next-generation pharmacogenomics technology, specifically the Applied Biosystems PharmacoScan Solution and GeneTitan MC Fast Scan Instrument, to create personalized treatment plans for patients, thereby minimizing complications from drug interactions and side effects
• In July 2023, Illumina Inc. formed a partnership with Pillar Biosciences Inc. to incorporate Pillar's oncology assays into Illumina's global oncology product offerings. This collaboration will merge various next-generation sequencing solutions, resulting in an exceptional array of complementary tools. The advancements in sequencing methodologies are expected to enhance the efficiency, accuracy, and cost-effectiveness of oncology testing, ultimately aiming to expand patient access to personalized cancer treatment alternatives
• In April 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. completed the acquisition of Archer NGS research assays from Invitae Corporation, enhancing the xGen NGS product lineup and accelerating oncology research, particularly in the identification of new cancer fusions. This integration into IDT's extensive xGen NGS portfolio provides researchers with streamlined solutions for uncovering critical biomarkers, especially those related to significant cancer fusions
• In January 2023, QIAGEN announced the acquisition of Verogen, a company specializing in next-generation sequencing (NGS) technologies for human identification (HID) and forensic application

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