Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de la pharmacogénomique – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Analyse du marché de la pharmacogénomique

Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance importante, portée par les progrès de la médecine personnalisée et la reconnaissance croissante du rôle joué par la génétique dans l'efficacité et la sécurité des médicaments. Les développements récents dans ce domaine comprennent l'intégration de technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et d'outils bioinformatiques, qui améliorent la capacité d'analyse des variations génétiques qui affectent la réponse aux médicaments. Par exemple, des entreprises telles qu'Oxford Nanopore Technologies lancent des programmes innovants pour combiner leurs plateformes de séquençage avec d'autres technologies génomiques, facilitant ainsi le développement de plans de traitement personnalisés. En outre, les établissements de santé, tels que le Nicklaus Children's Hospital, adoptent les technologies de pharmacogénomique pour créer des thérapies personnalisées, minimisant les effets indésirables des médicaments et optimisant les résultats thérapeutiques. L'augmentation des collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie propulse encore davantage le marché, car ces partenariats visent à développer de nouveaux tests et applications pharmacogénomiques. Les organismes de réglementation soutiennent également cette croissance en promouvant l'utilisation de tests génétiques dans les milieux cliniques, garantissant des choix de médicaments plus sûrs et plus efficaces. Dans l’ensemble, le marché de la pharmacogénomique est sur le point de poursuivre son expansion, avec des innovations continues améliorant la précision de la prestation des soins de santé.

Taille du marché de la pharmacogénomique

Français La taille du marché mondial de la pharmacogénomique était évaluée à 8,69 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 19,74 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 10,80 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché de la pharmacogénomique

« Adoption croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) »

Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance significative, portée par les progrès de la médecine personnalisée et la reconnaissance croissante du rôle joué par la génétique dans l’efficacité et la sécurité des médicaments. L’une des tendances notables du marché de la pharmacogénomique est l’adoption croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour améliorer la médecine personnalisée. Le NGS permet une analyse rapide et complète des variations génétiques qui influencent le métabolisme et l’efficacité des médicaments, ce qui permet aux prestataires de soins de santé d’adapter les traitements à chaque patient en fonction de leur profil génétique. Par exemple, des entreprises comme Illumina sont à l’avant-garde de cette tendance, proposant des plateformes de séquençage avancées qui facilitent l’identification des marqueurs génétiques associés à diverses maladies. À mesure que de plus en plus d’établissements de santé reconnaissent la valeur du NGS en pharmacogénomique, la demande de tests génétiques devrait augmenter. Cette tendance est également soutenue par des collaborations croissantes entre les sociétés pharmaceutiques et les sociétés de diagnostic, visant à développer des thérapies ciblées qui minimisent les effets indésirables des médicaments et améliorent les résultats des patients. En intégrant le NGS dans la pratique clinique, le marché de la pharmacogénomique ouvre la voie à une approche plus personnalisée de la gestion des médicaments, améliorant ainsi l’efficacité des traitements tout en réduisant les coûts associés à la prescription par essais et erreurs.

Portée du rapport et segmentation du marché de la pharmacogénomique

Définition du marché de la pharmacogénomique

La pharmacogénomique est l'étude de la façon dont la constitution génétique d'un individu influence sa réponse aux médicaments. Elle combine la pharmacologie (étude des médicaments) et la génomique (étude des gènes et de leurs fonctions) pour comprendre comment les variations génétiques affectent le métabolisme, l'efficacité et la sécurité des médicaments. En analysant le profil génétique d'une personne, la pharmacogénomique vise à adapter les thérapies médicamenteuses pour optimiser les résultats du traitement, minimiser les effets indésirables et améliorer les soins de santé en général en veillant à ce que les patients reçoivent les médicaments les plus appropriés en fonction de leurs caractéristiques génétiques uniques.

Dynamique du marché de la pharmacogénomique

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence des effets indésirables des médicaments (EIM)

L’incidence croissante des effets indésirables des médicaments (EIM) est devenue une préoccupation majeure dans le secteur de la santé, ce qui a entraîné une sensibilisation accrue et une demande accrue de tests pharmacogénomiques. Selon l’Organisation mondiale de la santé, les EIM représentent 5 à 10 % des admissions à l’hôpital et peuvent entraîner des séjours hospitaliers prolongés, une augmentation des coûts des soins de santé, voire des décès. Une étude publiée dans le Journal of the American Medical Association a souligné qu’environ 2 millions d’EIM graves surviennent chaque année aux États-Unis, dont près de 100 000 entraînent la mort. Cette tendance alarmante souligne l’importance de comprendre les variations génétiques qui influencent le métabolisme et la réponse aux médicaments. Les tests pharmacogénomiques permettent aux prestataires de soins de santé d’identifier les patients à risque d’EIM en analysant des marqueurs génétiques spécifiques, ce qui permet de faire des choix de médicaments plus personnalisés. Par exemple, les personnes présentant des variations du gène CYP2D6 peuvent métaboliser différemment certains médicaments, tels que les antidépresseurs et les opioïdes, ce qui augmente leur risque de subir des effets secondaires graves. En intégrant les connaissances pharmacogénomiques dans la pratique clinique, les professionnels de la santé peuvent minimiser considérablement les risques associés aux effets indésirables, améliorer la sécurité des patients et accroître l’efficacité du traitement, stimulant ainsi la croissance du marché.

• Prévalence croissante de divers troubles

La prévalence croissante de divers troubles est un moteur important pour le marché de la pharmacogénomique, car elle souligne la nécessité d'une médecine personnalisée adaptée aux profils de chaque patient. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies chroniques telles que le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires sont en hausse, représentant plus de 70 % des décès annuels dans le monde. Par exemple, l'American Cancer Society estime qu'en 2023, environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués aux États-Unis seulement, ce qui souligne le besoin urgent d'options de traitement efficaces qui prennent en compte les facteurs génétiques influençant l'efficacité et la sécurité des médicaments. De même, la prévalence du diabète a augmenté, la Fédération internationale du diabète signalant qu'environ 537 millions d'adultes vivent avec cette maladie dans le monde, un chiffre qui devrait atteindre 783 millions d'ici 2045. Cette charge croissante de troubles amplifie la demande de tests pharmacogénomiques, car elle permet aux prestataires de soins de santé de mieux comprendre comment les variations génétiques affectent les réponses individuelles aux médicaments. En tirant parti des connaissances pharmacogénomiques, les cliniciens peuvent optimiser les plans de traitement, réduire les prescriptions par essais et erreurs, stimulant ainsi la croissance du marché.

Opportunités

• Renforcer les politiques gouvernementales de soutien

Supportive government policies and initiatives play a crucial role in promoting the integration of pharmacogenomics into clinical practice, thereby enhancing personalized medicine. For instance, in the United States, the National Institutes of Health (NIH) has launched the All of Us Research Program, which aims to gather health data from one million participants to advance precision medicine, including pharmacogenomic research. Additionally, the Food and Drug Administration (FDA) has been actively supporting the development of pharmacogenomic tests by issuing guidelines and creating databases, such as the Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling, to inform healthcare providers about genetic factors affecting drug responses. Similarly, countries such as Canada and Australia have initiated funding programs to foster research into pharmacogenomics and encourage its application in clinical settings. These government-backed initiatives provide the necessary resources for research and development create an environment conducive to collaboration among academia, industry, and healthcare providers, ultimately driving the adoption of pharmacogenomic testing and improving patient care outcomes.

• Increasing Awareness of Personalized Medicine

Increasing awareness of personalized medicine is significantly propelling the growth of the pharmacogenomics market, as more consumers seek tailored healthcare solutions that cater to their individual genetic profiles. Such heightened awareness is largely fueled by educational initiatives and successful case studies showcasing the benefits of personalized treatment plans, which can lead to better health outcomes and reduced adverse drug reactions. For instance, the use of pharmacogenomic testing in oncology has gained attention, allowing oncologists to select targeted therapies based on the genetic mutations present in a patient's tumor. Companies like Myriad Genetics have pioneered tests that identify actionable mutations, guiding healthcare providers in choosing the most effective treatments for conditions like breast and lung cancer. As patients become more informed and empowered in their healthcare decisions, the demand for pharmacogenomics services is expected to rise, prompting healthcare providers to integrate these solutions into clinical practice and further creating opportunities in the market.

Restraints/Challenges

• High Costs Associated of Testing

The high costs associated with pharmacogenomic testing present a significant barrier to its widespread adoption, impacting both patients and healthcare systems. For instance, the price of genetic tests can range from several hundred to several thousand dollars, depending on the complexity of the analysis and the number of genes assessed. In addition to the test costs, there may also be associated healthcare expenses, such as consultations with specialists and follow-up care, which can further strain patients' finances. Consequently, limited access to these essential services affects individual patient care and also impede the overall advancement of personalized medicine within healthcare systems, ultimately hampering the overall market growth.

• Data Privacy Concerns

Data privacy concerns surrounding genetic testing significantly impact patient willingness to participate in pharmacogenomic studies. The collection and management of sensitive genetic information raise ethical issues related to how this data is stored, shared, and potentially misused. Many individuals fear that their genetic data could be accessed by unauthorized parties, leading to discrimination in employment or insurance based on genetic predispositions. Such apprehension can deter patients from undergoing genetic testing, even when such tests could lead to tailored and more effective treatment options. Furthermore, incidents of data breaches, such as the 2021 ransomware attack on a healthcare provider that compromised sensitive patient data, exacerbate these fears. As a result, the pharmacogenomics market faces challenges in building patient trust and ensuring robust data protection measures are in place to encourage broader participation in genetic testing initiatives.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Pharmacogenomics Market Scope

The market is segmented on the basis of product and service, disease area, technology, application, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product and Service

• Kits and Reagents
  • Sequencing Kits and Reagents
  • PCR Kits and Reagents
  • Microarray Kits and Reagents
  • Other Kits and Reagents
• Services

Disease Area

• Cancer
• Cardiovascular Diseases
• Neurological Diseases
• Other Disease Areas

Technology

• DNA Sequencing
• Microarray
• Polymerase Chain Reaction
• Electrophoresis
• Mass Spectrometry

Application

• Drug Discovery
• Neurology
• Oncology
• Pain Management
• Others

End-Users

• Hospitals
• Research Organizations
• Others

Pharmacogenomics Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, product and service, disease area, technology, application, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America holds a leading position in the pharmacogenomics market, both in terms of market share and revenue, and is expected to maintain this dominance throughout the forecast period. This is primarily attributed to the concentration of major industry players in the region, alongside a robust healthcare infrastructure that facilitates advanced research and development. Additionally, the growing emphasis on early diagnosis for improved treatment outcomes, coupled with supportive reimbursement policies, further enhances the market's growth prospects in North America.

Asia-Pacific region is anticipated to experience the fastest growth rate during the forecast period, driven by a rising incidence of gastrointestinal disorders among the population. This surge in cases has prompted governments to enhance healthcare initiatives and support, creating a more favorable environment for pharmacogenomics development. Furthermore, increasing investments in healthcare infrastructure and research are expected to accelerate advancements in personalized medicine, further propelling market growth in this dynamic region.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Pharmacogenomics Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Pharmacogenomics Market Leaders Operating in the Market Are:

• Novartis AG (Switzerland)
• Viatris Inc. (U.S.)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (U.K.)
• GSK plc (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Lilly (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (Germany)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• NATCO Pharma Limited (India)
• Lupin (India)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Pharmacogenomics Market

• In May 2024, Oxford Nanopore Technologies launched a new Pharmacogenomics (PGx) Beta Program aimed at advancing personalized medicine by integrating Twist Bioscience’s next-generation sequencing (NGS) target enrichment technology with Oxford Nanopore’s sequencing platform
• In February 2024, Nicklaus Children's Hospital in South Florida implemented the next-generation pharmacogenomics technology, specifically the Applied Biosystems PharmacoScan Solution and GeneTitan MC Fast Scan Instrument, to create personalized treatment plans for patients, thereby minimizing complications from drug interactions and side effects
• In July 2023, Illumina Inc. formed a partnership with Pillar Biosciences Inc. to incorporate Pillar's oncology assays into Illumina's global oncology product offerings. This collaboration will merge various next-generation sequencing solutions, resulting in an exceptional array of complementary tools. The advancements in sequencing methodologies are expected to enhance the efficiency, accuracy, and cost-effectiveness of oncology testing, ultimately aiming to expand patient access to personalized cancer treatment alternatives
• In April 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. completed the acquisition of Archer NGS research assays from Invitae Corporation, enhancing the xGen NGS product lineup and accelerating oncology research, particularly in the identification of new cancer fusions. This integration into IDT's extensive xGen NGS portfolio provides researchers with streamlined solutions for uncovering critical biomarkers, especially those related to significant cancer fusions
• In January 2023, QIAGEN announced the acquisition of Verogen, a company specializing in next-generation sequencing (NGS) technologies for human identification (HID) and forensic application

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