Marché mondial des biosimilaires en oncologie – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et taille du marché 

Un biosimilaire est un produit biologique qui imite étroitement et est identique à un produit de référence déjà approuvé. Il est moins cher que les produits de marque ou certifiés. Plusieurs produits biologiques oncologiques ont déjà perdu leurs brevets et d'autres sont sur le point d'expirer. Les biosimilaires devraient gagner en popularité à mesure que davantage de produits perdent leurs brevets. Les principales sociétés de génériques, dont Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV et Sandoz (une division de Novartis International AG), devraient profiter de ces expirations de brevets et se positionner comme leaders du marché des biosimilaires oncologiques.

Français Data Bridge Market Research analyse que le marché des biosimilaires oncologiques était évalué à 4,00 milliards USD en 2021 et devrait atteindre 15,55 milliards USD d'ici 2029, enregistrant un TCAC de 18,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur du marché, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

Un biosimilaire est un équivalent générique d'un médicament biologique bien connu. Les médicaments fabriqués à partir de substances vivantes telles que des cellules, des tissus ou des protéines sont appelés médicaments biologiques. Un biosimilaire est un médicament basé sur un médicament biologique qui a déjà été étudié, produit, testé cliniquement pour sa sécurité et son efficacité et autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Étant donné que le biosimilaire est basé sur le médicament approuvé, les médicaments biologiques sont communément appelés médicaments de référence. Les fonctions du biosimilaire sont les mêmes que celles des médicaments de référence et dépendent de l'approbation de la FDA.

Dynamique du marché des biosimilaires oncologiques

Conducteurs

• Augmentation de la prévalence du cancer

La prévalence croissante du cancer est un facteur majeur qui stimule le taux de croissance du marché des biosimilaires oncologiques au cours de la période de prévision 2022-2029. Le cancer est une maladie liée au mode de vie causée par une prolifération cellulaire anormale qui peut conduire à la formation d'une tumeur. Les médicaments biologiques, souvent appelés produits biologiques, sont utilisés dans la majorité des traitements efficaces contre le cancer de nos jours, y compris les thérapies ciblées et les immunothérapies. Ces médicaments sont dérivés d'êtres vivants tels que des bactéries, des cellules animales ou végétales, des levures et ils nécessitent des techniques de fabrication complexes et un long temps de développement. Le développement de biosimilaires de produits biologiques contre le cancer de marque gagne en popularité comme moyen de réduire les coûts de traitement.

• Les initiatives gouvernementales se multiplient

Les initiatives croissantes des gouvernements devraient permettre d’élargir le marché des biosimilaires en oncologie. En outre, les biosimilaires sont promus par les gouvernements de plusieurs pays comme une solution de réduction des coûts. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, par exemple, a créé des supports pédagogiques à l’intention des médecins et des patients sur les biosimilaires.

En outre, le mode de vie sédentaire des personnes et l’augmentation de la population gériatrique entraîneront l’expansion du marché des biosimilaires oncologiques. Parallèlement à cela, l’augmentation des dépenses de santé et la demande croissante de médicaments biosimilaires en raison de leur rapport coût-efficacité amélioreront le taux de croissance du marché.

Opportunités

• Augmentation du nombre d'activités de recherche et développement     

The rising number of research and development activities for new indications and patent expiry of biologics is estimated to create new opportunities for the oncology biosimilars market growth in coming years. The players are investing in these research activities in order to test different formulas and increase revenue. The competitors also engage in strategic alliances, which aid in significantly affecting the oncology biosimilars market's growth rate.

Moreover, rising investment for the development of advanced technologies and increase in the number of emerging markets will further provide beneficial opportunities for the oncology biosimilars market growth during the forecast period.

Restraints/Challenges

On the other hand, high cost associated with the drug development and distribution will obstruct the growth rate of market. The lack of healthcare infrastructure in developing economies and dearth of skilled professionals will challenge the oncology biosimilars market. Additionally, regulatory as well as clinical barriers and resistance from biologics manufacturers will act as restrain and further impede the growth rate of market during the forecast period of 2022-2029.

This oncology biosimilars market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the oncology biosimilars market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Patient Epidemiology Analysis

Oncology biosimilars market also provides you with detailed market analysis for patient analysis, prognosis and cures. Prevalence, incidence, mortality, adherence rates are some of the data variables that are available in the report. Direct or indirect impact analyses of epidemiology to market growth are analysed to create a more robust and cohort multivariate statistical model for forecasting the market in the growth period.

COVID-19 Impact on Oncology Biosimilars Market

L'épidémie de COVID-19 et le confinement qui a suivi dans de nombreux pays du monde ont eu un impact considérable sur la situation financière des entreprises de tous les secteurs. Le secteur privé de la santé est l'un des domaines où la pandémie a eu un impact significatif. La pandémie de coronavirus a eu une influence significative sur le développement, la production et l'approvisionnement de médicaments, ainsi que sur les activités de différentes sociétés de soins de santé à travers le monde. L'épidémie a entraîné la fermeture d'établissements industriels, à l'exception de ceux qui fabriquent des produits de base essentiels, et des perturbations dans les chaînes d'approvisionnement des produits. En conséquence, l'épidémie de COVID-19 a eu un impact sur l'économie en provoquant des perturbations dans les canaux de la chaîne d'approvisionnement et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison des problèmes de chaîne d'approvisionnement, la pandémie a également porté préjudice aux fabricants de génériques, qui fournissent la majorité du volume du marché. Cela devrait ralentir la production. Cependant, à court terme, cela pourrait augmenter les prix des médicaments. En outre, les producteurs de médicaments innovants sont susceptibles de combler le déficit d'approvisionnement, ce qui entraînera un impact global moindre sur le marché.

Développement récent

• En décembre 2020, Amgen a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour le RIABNI (rituximab-arrx). Le RIABNI (rituximab-arrx) est un biosimilaire du rituximab qui est utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant de lymphome non hodgkinien, de leucémie lymphoïde chronique, de granulomatose de Wegener et de polyangéite microscopique (MPA).

Portée du marché mondial des biosimilaires oncologiques

Le marché des biosimilaires oncologiques est segmenté en fonction de l'indication, de la classe de médicaments, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Indication

• Cancer du sein
• Cancer du poumon
• Cancer colorectal
• Cancer du col de l'utérus
• Cancer du sang
• Autres

Classe de médicaments

• Anticorps monoclonaux
• Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
• Autres

Voie d'administration

• Intraveineux
• Sous-cutané
• Autres

Utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché des biosimilaires en oncologie

Le marché des biosimilaires oncologiques est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, indication, classe de médicaments, voie d'administration, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts par le rapport sur le marché des biosimilaires oncologiques sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

L'Amérique du Nord domine le marché des biosimilaires oncologiques en termes de part de marché et de chiffre d'affaires et continuera de renforcer sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d'acteurs clés majeurs et à l'augmentation des dépenses de santé qui propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région. En outre, la prévalence croissante du cancer propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision 2022-2029 en raison du grand nombre de fabricants de médicaments génériques dans cette région. En outre, le développement des infrastructures de santé et l'augmentation de la population gériatrique propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des biosimilaires oncologiques

Le paysage concurrentiel du marché des biosimilaires oncologiques fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des biosimilaires oncologiques.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des biosimilaires oncologiques sont :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Mylan NV (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Sanofi (France)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Zydus Cadila (Inde)
• Lupin (Inde)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis)
• Cipla Inc. (États-Unis)
• Aurobindo Pharma (Inde)
• Glenmark Pharmaceuticals Limited (Inde)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
• Allergan (Irlande)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• BIOCAD (Russie)
• Apotex Inc. (Canada)
• Endo International plc (Irlande)

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