Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des biosimilaires en oncologie – Aperçu et prévisions du secteur jusqu’en 2032

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Analyse du marché des biosimilaires oncologiques 

Un biosimilaire est un produit biologique qui imite étroitement et est identique à un produit de référence déjà approuvé. Il est moins cher que les produits de marque ou certifiés. Plusieurs produits biologiques oncologiques ont déjà perdu leurs brevets et d'autres sont sur le point d'expirer. Les biosimilaires devraient gagner en popularité à mesure que davantage de produits perdent leurs brevets. Les principales sociétés de génériques, dont Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV et Sandoz (une division de Novartis International AG), devraient profiter de ces expirations de brevets et se positionner comme leaders du marché des biosimilaires oncologiques.

Taille du marché des biosimilaires oncologiques 

La taille du marché mondial des biosimilaires oncologiques a été évaluée à 6,66 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 25,88 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 18,5 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032.

Portée du rapport et segmentation du marché       

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Définition du marché des biosimilaires oncologiques

Un biosimilaire est un équivalent générique d'un médicament biologique bien connu. Les médicaments fabriqués à partir de substances vivantes telles que des cellules, des tissus ou des protéines sont appelés médicaments biologiques. Un biosimilaire est un médicament basé sur un médicament biologique qui a déjà été étudié, produit, testé cliniquement pour sa sécurité et son efficacité et autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Étant donné que le biosimilaire est basé sur le médicament approuvé, les médicaments biologiques sont communément appelés médicaments de référence. Les fonctions du biosimilaire sont les mêmes que celles des médicaments de référence et dépendent de l'approbation de la FDA.

Dynamique du marché des biosimilaires oncologiques

Conducteurs

• Augmentation de la prévalence du cancer

La prévalence croissante du cancer  est un facteur majeur qui stimule le taux de croissance du marché des biosimilaires oncologiques au cours de la période de prévision 2025-2032. Le cancer est une maladie liée au mode de vie causée par une prolifération cellulaire anormale qui peut conduire à la formation d'une tumeur. Les médicaments biologiques, souvent appelés produits biologiques, sont utilisés dans la majorité des  traitements efficaces contre le cancer  de nos jours, y compris les thérapies ciblées et les immunothérapies. Ces médicaments sont dérivés d'êtres vivants tels que des bactéries, des cellules animales ou végétales,  des levures  et ils nécessitent des techniques de fabrication complexes et un long temps de développement. Le développement de biosimilaires de produits biologiques contre le cancer de marque gagne en popularité comme moyen de réduire les coûts de traitement.

• Les initiatives gouvernementales se multiplient

Les initiatives croissantes des gouvernements devraient permettre d’élargir le marché des biosimilaires en oncologie. En outre, les biosimilaires sont promus par les gouvernements de plusieurs pays comme une solution de réduction des coûts. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, par exemple, a créé des supports pédagogiques à l’intention des médecins et des patients sur les biosimilaires.

En outre, le mode de vie sédentaire des personnes et l’augmentation de la population gériatrique entraîneront l’expansion du marché des biosimilaires oncologiques. Parallèlement à cela, l’augmentation des dépenses de santé et la demande croissante de médicaments biosimilaires en raison de leur rapport coût-efficacité amélioreront le taux de croissance du marché.

Opportunités

• Augmentation du nombre d'activités de recherche et développement      

Le nombre croissant d'activités de recherche et développement pour de nouvelles indications et l'expiration des brevets des produits biologiques devraient créer de nouvelles opportunités pour la croissance du marché des biosimilaires oncologiques dans les années à venir. Les acteurs investissent dans ces activités de recherche afin de tester différentes formules et d'augmenter leurs revenus. Les concurrents s'engagent également dans des alliances stratégiques, qui contribuent à influencer considérablement le taux de croissance du marché des biosimilaires oncologiques.

De plus, l’augmentation des investissements dans le développement de technologies avancées et l’augmentation du nombre de marchés émergents offriront davantage d’opportunités bénéfiques pour la croissance du marché des biosimilaires oncologiques au cours de la période de prévision.

Contraintes/Défis

D’autre part, les coûts élevés associés au développement et à la distribution des médicaments freineront le taux de croissance du marché. Le manque d’infrastructures de santé dans les économies en développement et la pénurie de professionnels qualifiés constitueront un défi pour le marché des biosimilaires oncologiques. En outre, les barrières réglementaires et cliniques ainsi que la résistance des fabricants de produits biologiques constitueront un frein et freineront davantage le taux de croissance du marché au cours de la période de prévision 2025-2032.

Ce rapport sur le marché des biosimilaires oncologiques fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des biosimilaires oncologiques, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

Le marché des biosimilaires oncologiques vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l'analyse des patients, le pronostic et les traitements. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'adhésion sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Les analyses d'impact direct ou indirect de l'épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché pendant la période de croissance.

Portée du marché des biosimilaires oncologiques

Le marché des biosimilaires oncologiques est segmenté en fonction de l'indication, de la classe de médicaments, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Indication

• Cancer du sein
• Cancer du poumon
• Cancer colorectal
• Cancer du col de l'utérus
• Cancer du sang
• Autres

Classe de médicaments

• Anticorps monoclonaux
• Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
• Autres

Voie d'administration

• Intraveineux
• Sous-cutané
• Autres

Utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse régionale du marché des biosimilaires oncologiques

Le marché des biosimilaires oncologiques est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, indication, classe de médicaments, voie d'administration, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts par le rapport sur le marché des biosimilaires oncologiques sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

L'Amérique du Nord domine le marché des biosimilaires oncologiques en termes de part de marché et de chiffre d'affaires et continuera de renforcer sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d'acteurs clés majeurs et à l'augmentation des dépenses de santé qui propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région. En outre, la prévalence croissante du cancer  propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision 2025-2032 en raison du grand nombre de fabricants de médicaments génériques dans cette région. En outre, le développement des infrastructures de santé et l'augmentation de la population gériatrique propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Part de marché des biosimilaires oncologiques

Le paysage concurrentiel du marché des biosimilaires oncologiques fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des biosimilaires oncologiques.

Les leaders du marché des biosimilaires oncologiques opérant sur le marché sont :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (U.K.)
• Novartis AG (Switzerland)
• Mylan N.V. (U.S.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(Israel)
• Sanofi (France)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Zydus Cadila (India)
• Lupin (India)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (U.S.)
• Cipla Inc. (U.S.)
• Aurobindo Pharma (India)
• Glenmark Pharmaceuticals Limited (India)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• Allergan (Ireland)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• BIOCAD (Russia)
• Apotex Inc. (Canada)
• Endo International plc (Ireland)

Latest Developments in Oncology Biosimilars Market

• In December 2020, Amgen had received United States Food and Drug Administration (USFDA) approval of RIABNI (rituximab-arrx). RIABNI (rituximab-arrx) is a biosimilar to rituximab which is used for the treatment of adult patients suffering from non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis (MPA)

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