Marché mondial des biosimilaires en oncologie, par indication (cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du col de l'utérus, cancer du sang, autres), classe de médicament (anticorps monoclonaux, facteur de stimulation des colonies de granulocytes, autres), voie d'administration (intraveineuse, sous-cutanée, autres) ), Utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029
Analyse et taille du marché
Un biosimilaire est un produit biologique qui imite étroitement et est identique à un produit de référence préalablement approuvé. Ceux-ci sont moins chers que les articles de marque ou certifiés. Plusieurs produits biologiques oncologiques ont déjà perdu leurs brevets et d’autres sont sur le point d’expirer. Les biosimilaires devraient gagner en popularité à mesure que de plus en plus de produits perdent leurs brevets. Les principales sociétés de génériques, notamment Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV et Sandoz (une division de Novartis International AG), bénéficieront probablement de ces expirations de brevets et se positionneront comme leaders du marché des biosimilaires en oncologie.
Data Bridge Market Research analyse que le marché des biosimilaires en oncologie était évalué à 4,00 milliards USD en 2021 et devrait atteindre 15,55 milliards USD d’ici 2029, enregistrant un TCAC de 18,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie d'experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2022 à 2029 |
Année de référence |
2021 |
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Indication (cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du col de l'utérus, cancer du sang, autres), classe de médicament (anticorps monoclonaux, facteur de stimulation des colonies de granulocytes, autres), voie d'administration (intraveineuse, sous-cutanée, autres), utilisateurs finaux ( Hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne, autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Pfizer Inc. (États-Unis), GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni), Novartis AG (Suisse), Mylan NV (États-Unis), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), Sanofi (France), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse) , Zydus Cadila (Inde), Lupin (Inde), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Cipla Inc. (États-Unis), Aurobindo Pharma (Inde), Glenmark Pharmaceuticals Limited (Inde), Eli Lilly and Company (États-Unis), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde), Allergan (Irlande), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), BIOCAD (Russie), Apotex Inc. (Canada), Endo International plc (Irlande) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Un biosimilaire est la contrepartie générique d’un médicament biologique bien connu. Les médicaments fabriqués à partir de substances vivantes telles que des cellules, des tissus ou des protéines sont appelés médicaments biologiques. Un biosimilaire est un médicament basé sur un médicament biologique qui a déjà été étudié, produit, testé cliniquement pour sa sécurité et son efficacité et autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Étant donné que le biosimilaire est basé sur le médicament approuvé, les médicaments biologiques sont communément appelés médicaments de référence. Les fonctions des biosimilaires sont les mêmes que celles des médicaments de référence et dépendent de l’approbation de la FDA.
Dynamique du marché des biosimilaires en oncologie
Conducteurs
- Augmentation de la prévalence du cancer
La prévalence croissante du cancer est un facteur majeur du taux de croissance du marché des biosimilaires en oncologie au cours de la période de prévision 2022-2029. Le cancer est une maladie liée au mode de vie causée par une prolifération cellulaire anormale pouvant conduire à la formation d’une tumeur. Les médicaments biologiques, souvent appelés produits biologiques, sont utilisés dans la majorité des cas efficaces. traitements contre le cancer aujourd’hui, notamment les thérapies ciblées et les immunothérapies. Ces médicaments sont dérivés d'êtres vivants tels que des bactéries, des cellules animales ou végétales, levure et ils nécessitent des techniques de fabrication compliquées et un long temps de développement. Le développement de biosimilaires de produits biologiques de marque contre le cancer gagne en popularité comme moyen de réduire les coûts de traitement.
- De plus en plus d’initiatives gouvernementales
Les initiatives croissantes du gouvernement devraient élargir le marché des biosimilaires en oncologie. De plus, les biosimilaires sont promus par les gouvernements d’un certain nombre de pays comme solution de réduction des coûts. La Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA), par exemple, a créé du matériel pédagogique sur les biosimilaires à l’intention des médecins et des patients.
En outre, le mode de vie sédentaire et l’augmentation de la population gériatrique entraîneront l’expansion du marché des biosimilaires en oncologie. Parallèlement à cela, l’augmentation des dépenses de santé et la demande croissante de médicaments biosimilaires en raison de leur rapport coût-efficacité augmenteront le taux de croissance du marché.
Opportunités
- Augmentation du nombre d’activités de recherche et développement
On estime que le nombre croissant d’activités de recherche et de développement pour de nouvelles indications et l’expiration des brevets de produits biologiques créeront de nouvelles opportunités pour la croissance du marché des biosimilaires en oncologie dans les années à venir. Les acteurs investissent dans ces activités de recherche afin de tester différentes formules et augmenter les revenus. Les concurrents s'engagent également dans des alliances stratégiques, qui contribuent à affecter de manière significative le taux de croissance du marché des biosimilaires en oncologie.
De plus, l’augmentation des investissements dans le développement de technologies de pointe et l’augmentation du nombre de marchés émergents offriront en outre des opportunités bénéfiques pour la croissance du marché des biosimilaires en oncologie au cours de la période de prévision.
Contraintes/Défis
D’un autre côté, les coûts élevés associés au développement et à la distribution des médicaments entraveront le taux de croissance du marché. Le manque d’infrastructures de santé dans les économies en développement et la pénurie de professionnels qualifiés mettront à l’épreuve le marché des biosimilaires en oncologie. De plus, les barrières réglementaires et cliniques et la résistance des fabricants de produits biologiques freineront et entraveront davantage le taux de croissance du marché au cours de la période de prévision 2022-2029.
Ce rapport sur le marché des biosimilaires en oncologie fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements sur le marché. réglementations, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des biosimilaires en oncologie, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.
Analyse épidémiologique des patients
Le marché des biosimilaires en oncologie vous fournit également une analyse détaillée du marché pour l’analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Des analyses d’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché au cours de la période de croissance.
Impact de COVID-19 sur le marché des biosimilaires en oncologie
L’épidémie de COVID-19 et le confinement qui a suivi dans de nombreux pays du monde ont eu un impact considérable sur la situation financière des entreprises de tous les secteurs. Le secteur privé de la santé est l’un des domaines où la pandémie a eu un impact significatif. La pandémie de coronavirus a eu une influence significative sur le développement, la production et l’approvisionnement des médicaments, ainsi que sur les activités de différentes sociétés de soins de santé à travers le monde. L’épidémie a entraîné la fermeture d’établissements industriels, à l’exception de ceux qui fabriquent des produits essentiels, et des perturbations dans les chaînes d’approvisionnement des produits. En conséquence, l’épidémie de COVID-19 a eu un impact sur l’économie en provoquant des perturbations dans les chaînes d’approvisionnement et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison de problèmes liés à la chaîne d’approvisionnement, la pandémie a également porté préjudice aux fabricants de génériques, qui fournissent la majorité du volume du marché. Cela devrait ralentir la production. Toutefois, à court terme, cela pourrait faire augmenter les prix des médicaments. En outre, les producteurs de médicaments innovants sont susceptibles de combler le déficit d’approvisionnement, ce qui se traduira par un impact global moindre sur le marché.
Développement récent
- En décembre 2020, Amgen avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour le RIABNI (rituximab-arrx). RIABNI (rituximab-arrx) est un biosimilaire au rituximab utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant de lymphome non hodgkinien, de leucémie lymphoïde chronique, de granulomatose de Wegener et de polyangéite microscopique (MPA).
Portée du marché mondial des biosimilaires en oncologie
Le marché des biosimilaires en oncologie est segmenté en fonction de l’indication, de la classe de médicaments, de la voie d’administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Indication
- Cancer du sein
- Cancer du poumon
- Cancer colorectal
- Cancer du col de l'utérus
- Leucémie
- Autres
Classe de drogue
- Des anticorps monoclonaux
- Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
- Autres
Voie d'administration
- Intraveineux
- Sous-cutané
- Autres
Les utilisateurs finaux
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Soins à domicile
- Autres
Canal de distribution
- Pharmacie hospitalière
- Pharmacie de détail
- Pharmacie en ligne
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché des biosimilaires en oncologie
Le marché des biosimilaires en oncologie est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, indication, classe de médicament, voie d’administration, utilisateurs finaux et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché des biosimilaires en oncologie sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, le Japon et l’Inde. , Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
L’Amérique du Nord domine le marché des biosimilaires en oncologie en termes de part de marché et de revenus de marché et continuera d’asseoir sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d’acteurs majeurs et à l’augmentation des dépenses de santé qui propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région. De plus, la prévalence croissante du cancer propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région.
La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision 2022-2029 en raison du grand nombre de fabricants de génériques dans cette région. En outre, le développement des infrastructures de soins de santé et l’augmentation de la population gériatrique propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Biosimilaires en oncologie
Le paysage concurrentiel du marché des biosimilaires en oncologie fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des biosimilaires en oncologie.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des biosimilaires en oncologie sont :
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
- Novartis SA (Suisse)
- Mylan SA (États-Unis)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Sanofi (France)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Zydus Cadila (Inde)
- Lupin (Inde)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (NOUS)
- Cipla Inc. (États-Unis)
- Aurobindo Pharma (Inde)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (Inde)
- Eli Lilly et compagnie (États-Unis)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
- Allergan (Irlande)
- Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
- BIOCAD (Russie)
- Apotex Inc. (Canada)
- Endo International plc (Irlande)
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