Marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2031

Analyse du marché et de la taille du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est porté par la demande croissante de médecine personnalisée et l'adoption croissante des technologies NGS dans les diagnostics cliniques et les applications de recherche. Cependant, l'un des freins à la croissance du marché est le coût élevé associé aux procédures NGS, qui limite son accessibilité dans les régions en développement. Une opportunité sur ce marché réside dans les avancées des technologies NGS, telles que des outils d'analyse de données améliorés et des plateformes de séquençage plus rapides, qui peuvent améliorer l'efficacité et la précision des processus de séquençage. L'un des défis est la nécessité de protocoles et de réglementations standardisés pour les tests basés sur le NGS afin de garantir la cohérence et la fiabilité dans différents laboratoires et environnements de soins de santé.

Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) croît avec un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031 et devrait atteindre 40,78 milliards USD d'ici 2031 contre 13,88 milliards USD en 2023.

Définition du marché

Le séquençage de nouvelle génération (NGS), également appelé séquençage à haut débit, est une technologie puissante utilisée pour séquencer rapidement l'ADN et l'ARN. Contrairement au séquençage Sanger traditionnel, qui est plus lent et plus coûteux, le NGS permet le séquençage simultané de millions de fragments d'ADN, ce qui permet aux chercheurs d'analyser rapidement et efficacement de grands génomes, d'identifier les variations génétiques et d'étudier les modèles d'expression génétique. Le NGS a révolutionné la recherche en génomique, ouvrant la voie à de nouvelles perspectives sur les bases génétiques des maladies, la diversité des communautés microbiennes et l'évolution des espèces.

Dynamique du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

• Augmentation de l’adoption de la pharmacologie axée sur le génome

L'adoption croissante de la pharmacologie génomique agit comme un moteur majeur pour le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS), transformant le paysage de la médecine personnalisée et des thérapies ciblées. Alors que les prestataires de soins de santé reconnaissent l'importance de personnaliser les traitements en fonction des profils génétiques individuels, la demande de séquençage génomique précis et à haut débit a augmenté. Les technologies NGS permettent une analyse complète du génome d'un patient, ce qui permet d'identifier avec précision les variantes génétiques qui influencent la réponse aux médicaments, la résistance et les effets indésirables potentiels. Ce niveau d'analyse personnalisée guide les cliniciens dans la sélection des traitements les plus efficaces et les plus sûrs pour chaque patient, améliorant les résultats et réduisant les prescriptions par essais et erreurs. En conséquence, le marché du NGS se développe rapidement, alimenté par l'adoption croissante de la pharmacologie génomique dans divers domaines médicaux et son potentiel à révolutionner les soins et les résultats des patients.

• Large gamme de produits proposés par les principaux acteurs

La large gamme de produits proposés par les acteurs du marché est un moteur essentiel de la croissance du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS), car elle offre aux clients une gamme complète de solutions pour répondre à divers besoins de recherche et cliniques. En proposant une variété de plateformes, de consommables et de logiciels NGS, les acteurs du marché peuvent répondre à différents niveaux de complexité de la recherche, d'exigences de débit et de contraintes budgétaires. Cette polyvalence permet aux chercheurs et aux cliniciens de sélectionner les outils les plus appropriés pour leurs applications spécifiques, qu'il s'agisse de séquençage du génome entier, de séquençage ciblé ou d'analyse du transcriptome. En outre, un large portefeuille peut inclure des offres spécialisées telles que des kits pour la génomique du cancer, les études du microbiome et la recherche sur les maladies rares, ce qui séduit un large éventail de clients dans le monde universitaire, les soins de santé et l'industrie.

Opportunité

• Progrès croissants dans la technologie NGS

L'amélioration de la vitesse, de la précision, de l'évolutivité et de la rentabilité du séquençage a considérablement élargi les applications du NGS dans divers domaines tels que la génomique , l'oncologie et les maladies infectieuses . Cette expansion des applications a non seulement accru la demande de technologies NGS, mais a également ouvert de nouveaux marchés. En outre, la baisse du coût du séquençage a rendu le NGS plus accessible aux chercheurs, aux cliniciens et aux patients, favorisant ainsi son adoption dans le diagnostic clinique et la médecine personnalisée. En outre, les innovations technologiques en cours, telles que le développement de technologies de séquençage à lecture longue et d'appareils de séquençage portables, continuent d'améliorer les performances et la facilité d'utilisation des plateformes NGS, améliorant ainsi leur proposition de valeur pour les clients.

Retenue/Défi

• Complexité lors de la mise en œuvre du NGS dans le laboratoire clinique

La mise en œuvre du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les laboratoires cliniques est confrontée à plusieurs contraintes qui peuvent entraver la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération. L’une des principales contraintes est la complexité et la variabilité des données NGS. L’énorme quantité de données génétiques générées nécessite des outils bioinformatiques sophistiqués pour l’analyse et l’interprétation. Les laboratoires cliniques doivent investir dans ces ressources et dans du personnel qualifié pour garantir des résultats précis et exploitables, ce qui peut constituer un obstacle à l’adoption. Une autre contrainte est la demande d’instrumentation avancée et d’équipement spécialisé pour le séquençage de nouvelle génération. Ces instruments peuvent être coûteux et leur maintenance nécessite un investissement important en infrastructure et en expertise technique. Les petits laboratoires cliniques peuvent avoir du mal à justifier le coût de ces investissements, ce qui limite la mise en œuvre généralisée du séquençage de nouvelle génération.

Développements récents

• En avril 2024, Merck KGaA a lancé le premier test de stabilité génétique tout-en-un validé du secteur. Le test de stabilité génétique Aptegra CHO utilise le séquençage du génome entier et la bioinformatique pour accélérer les tests de biosécurité pour les clients, facilitant ainsi leur transition vers la production commerciale. Cette innovation aidera Merck KGaA à rationaliser les tests de biosécurité pour les clients, permettant des transitions plus rapides vers la production commerciale et améliorant leur compétitivité sur le marché
• En janvier 2024, QIAGEN a mis à niveau son QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium avec la technologie LightSpeed ​​pour inclure la prise en charge du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans l'analyse secondaire du cancer somatique. Cet accélérateur logiciel convertit efficacement les données de séquençage brutes des fichiers FASTQ en listes interprétables de variantes génétiques dans les fichiers VCF à un coût remarquablement bas et à une vitesse élevée. Cette mise à niveau renforce l'offre de QIAGEN, en fournissant aux clients une solution plus rapide et rentable pour l'analyse NGS du cancer somatique, améliorant ainsi leur compétitivité
• En janvier 2024, Beckman Coulter, Inc. s'est associé à Polycarbin, un pionnier des solutions de laboratoire durables. Ensemble, ils visent à révolutionner la durabilité des laboratoires pour les plastiques d'automatisation de la manipulation des liquides. Cette collaboration fusionne l'expertise de Beckman Coulter Life Sciences en matière de manipulation automatisée des liquides avec la plateforme d'économie circulaire de Polycarbin, en mettant l'accent sur la durabilité des plastiques de laboratoire
• En novembre 2023, QIAGEN et DNA Labs International ont collaboré pour résoudre des affaires non résolues vieilles de deux décennies en utilisant le système ForenSeq Kintelligence de QIAGEN pour la généalogie génétique médico-légale, en conjonction avec la base de données GEDmatch PRO. Cela met en évidence l'efficacité et l'adoption croissante de cette approche de l'identification humaine. Cela se traduira par l'efficacité des solutions de généalogie génétique médico-légale de QIAGEN, ce qui stimulera potentiellement leur adoption et leurs ventes sur le marché médico-légal
• En novembre 2023, Beckman Coulter, Inc. a conclu un accord de collaboration avec Pillar Biosciences, développeur et distributeur de solutions de test IVD et RUO NGS utilisant sa technologie exclusive SLIMamp. Dans le cadre de cet accord, Pillar Biosciences créera une série d'applications à utiliser sur le système de préparation de bibliothèques de nouvelle génération Biomek NGeniuS. Cette collaboration améliorera les offres de Beckman Coulter en intégrant les solutions de test NGS avancées de Pillar Biosciences, bénéficiant aux patients atteints de cancer grâce à une sélection améliorée des thérapies de précision
• En novembre 2023, QIAGEN et Element Biosciences, Inc. ont annoncé un partenariat stratégique visant à fournir des flux de travail complets de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le système Element AVITI, une plateforme de séquençage innovante. Ce partenariat élargira le portefeuille de flux de travail NGS de QIAGEN et renforcera sa position sur le marché de la génomique
• En octobre 2023, Beckman Coulter, Inc. et 10x Genomics se sont associés pour améliorer les solutions d'automatisation des flux de travail des analyses à cellule unique. Dans le cadre de cette collaboration, 10x Genomics développera des kits Chromium Single Cell adaptés à une utilisation avec le Biomek i7 Automated Liquid Handler de Beckman Coulter Life Sciences. Cette application personnalisée vise à automatiser la préparation des bibliothèques à cellule unique de 10x Genomics, garantissant une production à grande échelle et de haute qualité de bibliothèques finies prêtes à être séquencées. Ce partenariat permettra à Beckman Coulter de proposer des solutions d'automatisation améliorées pour les analyses à cellule unique, offrant aux clients des flux de travail rationalisés et une efficacité améliorée
• En octobre 2023, Azenta US, Inc. a annoncé que GENEWIZ Multiomics and Synthesis Solutions d'Azenta Life Sciences organiserait la semaine GENEWIZ du 6 au 10 novembre 2023. L'événement comprendra des ateliers virtuels, des promotions et un programme de subventions pour l'excellence de la recherche en génomique. L'organisation de la semaine GENEWIZ a amélioré la visibilité de la marque Azenta, attiré de nouveaux clients et favorisé les collaborations au sein de la communauté de recherche en génomique, favorisant ainsi la croissance et l'innovation
• En septembre 2023, Charles River Laboratories et PathoQuest SAS, un fournisseur de services de tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les produits biopharmaceutiques, ont annoncé avoir publié conjointement une recherche révolutionnaire dans Vaccine. Cette étude a mis en évidence les capacités supérieures de détection des contaminants viraux du test NGS exclusif de PathoQuest, conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), par rapport aux tests in vivo. Cette réalisation renforcera la réputation de l'entreprise et la positionnera comme un leader des tests biopharmaceutiques, attirant potentiellement davantage de clients à la recherche de solutions de test avancées et fiables
• En mai 2023, Charles River Laboratories a lancé Accugenix Next Generation Sequencing for Bacterial Identification and Fungal Identification (Accugenix NGS). Cette technologie séquence des millions de fragments d'ADN individuels à partir d'un échantillon, offrant aux fabricants de produits pharmaceutiques et de soins personnels des informations cruciales sur le contrôle microbien. La nouvelle technologie améliore les services de l'entreprise, offrant aux fabricants de produits pharmaceutiques et de soins personnels des solutions avancées de contrôle microbien qui améliorent la qualité des produits et la conformité réglementaire

Portée du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en cinq segments notables basés sur le produit et le service, la technologie, l'application, l'utilisateur final et le canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les niches de croissance et les stratégies pour aborder le marché et déterminer vos principaux domaines d'application et les différences dans vos marchés cibles.

Produit et service

• Consommables
• Services
• Instruments

Sur la base des produits et services, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en consommables, services et instruments.

Technologie

• Séquençage par synthèse (SBS)
• Séquençage par ligature (SBL)
• Autres

Sur la base de la technologie, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en séquençage par synthèse (SBS), séquençage par ligature (SBL) et autres.

Application

• Microbiologie pharmaceutique
• Découverte de médicaments et de biomarqueurs
• Diagnostic
• Médecine de précision
• Recherche agricole et animale
• Dépistage des agents pathogènes alimentaires
• Autres

Sur la base des applications, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en microbiologie pharmaceutique, découverte de médicaments et de biomarqueurs, diagnostics, médecine de précision, recherche agricole et animale, dépistage des agents pathogènes alimentaires et autres.

Utilisateur final

• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Hôpitaux et cliniques
• Laboratoires cliniques
• Organismes de recherche sous contrat (CROS)
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques, organisations de recherche sous contrat (CROS) et autres.

Canal de distribution

• Appel d'offres direct
• Ventes au détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en appels d'offres directs, ventes au détail et autres.

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies en fonction du produit et du service, de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans ce rapport sur le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) sont les États-Unis, le Canada et le Mexique, le Royaume-Uni, l'Allemagne, la France, l'Espagne, l'Italie, la Belgique, la Russie, la Suisse, les Pays-Bas, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, l'Australie, le Japon, l'Inde, Singapour, la Corée du Sud, la Malaisie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud, l'Afrique du Sud, l'Égypte, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, Israël et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) en raison de facteurs tels que la présence d'un grand nombre d'acteurs clés du marché, la forte adoption des technologies NGS dans la recherche et les applications cliniques, ainsi que les initiatives gouvernementales favorables et le financement soutenant la recherche en génomique.

Les États-Unis devraient dominer le marché nord-américain du séquençage de nouvelle génération (NGS) en raison de facteurs tels que la présence d’un grand nombre de fournisseurs de technologie NGS, des investissements importants dans la recherche génomique et un environnement réglementaire favorable favorisant l’adoption du NGS dans les milieux cliniques et de recherche.

Le Royaume-Uni devrait dominer le marché européen du séquençage de nouvelle génération (NGS) en raison de son infrastructure de soins de santé avancée, du fort soutien gouvernemental à la recherche génomique et d'un marché bien établi pour les technologies et services NGS.

La Chine devrait dominer le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique en raison de sa grande population, de l’adoption croissante de la médecine de précision, des initiatives gouvernementales visant à promouvoir la recherche en génomique et du nombre croissant de fournisseurs de technologie NGS dans la région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) à l'échelle mondiale

Le paysage concurrentiel du marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises vers le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS).

Français Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du séquençage de nouvelle génération (NGS) sont Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Merck KGaA, Charles River Laboratories, Revvity, Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Takara Bio Inc., Eurofins Scientific, Hamilton Company, BGI, Azenta US, Inc., Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., PacBio., Macrogen, Inc., Gilson Incorporated, New England Biolabs, Oxford Nanopore Technologies plc., LGC Biosearch Technologies, PCR Biosystems, ACT Genomics, Quantabio, DNASTAR et NimaGen. entre autres.

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