Marché mondial de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération, par produit (service, logiciels commerciaux NGS et autres), flux de travail (analyse des données primaires, analyse des données secondaires et analyse des données tertiaires), mode (analyse des données internes et analyse des données externalisées), longueur de lecture (Séquençage à lecture longue, séquençage à lecture courte, séquençage à lecture très longue), utilisation finale (recherche universitaire, recherche clinique, hôpitaux et cliniques, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Le Programme des maladies non diagnostiquées (UDN), une initiative du NHGRI, utilise le séquençage de l'ADN pour découvrir les causes des maladies rares. Tandis que l'Institut national du cancer et le NHGRI collaborent au projet Cancer Genome Atlas, qui utilise le séquençage de l'ADN pour étudier les modèles génomiques de 30 types de cancer. Les projets en cours et prévus dans le domaine du séquençage du génome devraient stimuler le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération.
Data Bridge Market Research analyse que le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération, qui s’élève à 778,46 millions de dollars en 2022, devrait atteindre 2 677,94 millions de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 16,7 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur des scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable de 2015 à 2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Produit (service, logiciel commercial NGS et autres), flux de travail (analyse des données primaires, analyse des données secondaires et analyse des données tertiaires), mode (analyse des données internes et analyse des données externalisées), longueur de lecture (séquençage de lecture longue, séquençage de lecture courte, Séquençage à lecture très longue), utilisation finale (recherche universitaire, recherche clinique, hôpitaux et cliniques, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Thermo Fisher Scientifique, Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Illumina, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-The Rock Ltd. (États-Unis). (Suisse), Agilent Technologies, Inc. (Suisse). (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), Pierian (Inde), Precigen (Allemagne), Partek Incorporated (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), PacBio (États-Unis), DNASTAR (États-Unis), Congenica Ltd. (Royaume-Uni), Fabric Genomics, Inc. (États-Unis), DNAnexus Inc. (NOUS) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
NGS, également connu sous le nom de séquençage à haut débit, est un terme qui fait référence à un certain nombre de technologies de séquençage avancées. Les chercheurs peuvent étudier en profondeur les processus biologiques pour bénéficier du débit, de l’évolutivité et de la vitesse élevés du séquençage de nouvelle génération. Un niveau de compréhension plus élevé que celui fourni par les méthodes traditionnelles de séquençage de l’ADN est désormais requis en raison des complexités impliquées dans la science génomique.
Dynamique du marché mondial de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Conducteurs
- Des activités de recherche et développement en hausse
À l’échelle mondiale, les grandes entreprises ont accru leur capacité de recherche et de développement. Pendant la pandémie, l’accent mis sur le développement d’un vaccin contre la COVID-19 a fourni une opportunité lucrative pour l’adoption du NGS. Par exemple, un groupe de chercheurs chinois a séquencé des échantillons de COVID-19 à l’aide du produit MinION Mk1C d’Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni). En outre, des facteurs tels que l’adoption généralisée des technologies NGS dans les diagnostics cliniques en raison de résultats et d’un traitement plus rapides devraient créer un environnement favorable à la croissance du marché au cours de la période de prévision.
- Augmentation du recours au diagnostic clinique
L’avancement des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et leur utilisation croissante dans le diagnostic clinique, la recherche génomique et la médecine personnalisée pour diverses maladies augmentent la demande d’outils et d’algorithmes d’interprétation de séquençage précis et rapides capables d’accélérer l’analyse des données. En outre, à mesure que la quantité de données génétiques produites augmente et que les coûts de séquençage diminuent, la taille des projets de séquençage devrait augmenter. En conséquence, il existe une demande accrue de pipelines bioinformatiques complexes dotés de solutions de pointe et efficaces.
Opportunités
- Les avancées technologiques
Les avancées technologiques croissantes dans les instruments et technologies NGS devraient entraîner une croissance significative du marché dans les années à venir. Par exemple, l’Intelligence Advanced Research Projects Activity aux États-Unis a accordé une subvention de 23 millions de dollars à l’Université Harvard, à DNA Script et au Broad Institute en janvier 2020. Les instituts travaillent ensemble pour créer une nouvelle technologie qui combinera la synthèse enzymatique de l’ADN et NGS en un seul instrument.
Contraintes/Défis
- Coût élevé
Le coût du développement des infrastructures pour les algorithmes et les logiciels devrait limiter dans une certaine mesure la croissance du marché. Au cours de la période de prévision, le manque de personnel qualifié constituera un frein, compromettant encore davantage la croissance du marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération.
De plus, la lenteur de l’analyse des données NGS entrave la croissance du marché..
Ce rapport sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Impact de COVID-19 sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Le COVID-19 a commencé à se propager dans le monde début 2020, infectant des millions de personnes. Les principales nations du monde ont désormais approuvé des restrictions et des arrêtés de travail. À l’exception de celles qui fabriquent des fournitures médicales et des équipements de survie, la majorité des entreprises ont subi des dommages importants. Les industries d’analyse des données de séquençage de nouvelle génération ont également été gravement touchées. En raison de l’épidémie de COVID-19, l’utilisation du NGS a explosé et il existe désormais un marché important pour les outils d’analyse de données NGS. Les technologies NGS ont pu générer une grande quantité de données dans le but d’étudier et d’analyser la pathogenèse. Le séquençage a été utilisé par des experts du monde universitaire, des entreprises et du gouvernement pour faciliter l’étude des traits, des procédures et de la phylogénétique du SRAS-CoV2.
DEVELOPPEMENTS récents
- En 2021, Cerba Research a annoncé le lancement de nouveaux outils pour améliorer la R&D pour le développement de vaccins contre maladies infectieuses, y compris le COVID-19.
- En 2021, Swift Biosciences, pionnier dans le développement de kits génomiques de préparation de bibliothèques NGS pour la recherche clinique, translationnelle et universitaire, a été acquis par Integrated DNA Technologies (IDT).
Portée du marché mondial de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération est segmenté en fonction du produit, du flux de travail, du mode, de la longueur de lecture et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
Produit
- Prestations de service
- Logiciel commercial NGS
- PlateformeOS/UI
- Logiciel analytique
- Outils de contrôle qualité/prétraitement
- Outils et logiciels d'alignement
- Alignement des séquences d'ADN
- Alignement des séquences d'ARN
- Alignement des séquences de protéines
- Autres
Flux de travail
- Primaire
- Secondaire
- Lire la cartographie
- Alignement des variantes et appel des variantes
- Tertiaire
- Annotation de variante
- Spécifique à l'application
- Panel de séquençage/gène ciblé
- Exome
- ARNSeq
- Génome entier
- Séquence de puce
- Autres
Mode
- En interne
- Externalisé
Lire la longueur
- Séquençage de lectures longues
- Séquençage de lecture courte
- Séquençage de lecture très long
Utilisateur final
- Recherche académique
- Recherche clinique
- Hôpitaux et cliniques
- Entités pharmaceutiques et biotechnologiques
- Autres utilisateurs
Analyse/perspectives régionales du marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, produit, flux de travail, mode, longueur de lecture et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord domine le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération en raison des progrès technologiques des plates-formes de séquençage et de l’augmentation des applications du NGS dans cette région.
L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison du nombre croissant de subventions reçues pour séquencer des projets dans les pays en développement de cette région.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies
Le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d’équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération, l’impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans scénarios réglementaires de soins de santé et leur impact sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération. Les données sont disponibles pour la période historique 2011-2021.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération
Le paysage concurrentiel du marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de l’analyse des données de séquençage de nouvelle génération sont :
- Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis)
- QIAGEN (Allemagne)
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
- Piérien (Inde)
- Precigen (Allemagne)
- Partek Incorporated (États-Unis)
- Eurofins Scientifique (Luxembourg)
- PacBio (États-Unis)
- DNASTAR (États-Unis)
- Congenica Ltd. (Royaume-Uni)
- Fabric Genomics, Inc. (États-Unis)
- DNAnexus Inc. (États-Unis)
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