Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

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Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagram Période de prévision
2025 –2032
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 1.44 Million
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 2.68 Million
Diagram TCAC
%
DiagramPrincipaux acteurs du marché
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>Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Segmentation, By Product Type (Reagents & Consumables, Instruments, and Software), Technology (Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exome Sequencing (WES), and Targeted Sequencing, RNA Sequencing), Application (Rare Genetic Diseases, Cancer, Neurological Disorders, and Infectious Diseases), End-User (Hospitals, Diagnostic Laboratories, Research Institutes, and Pharmaceutical & Biotech Companies) – Industry Trends and Forecast to 2032

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Analysis

The global next-gen sequencing (NGS) for rare disease diagnosis market is expanding rapidly due to the increasing use of NGS in diagnosing rare genetic disorders such as cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy, which affect about 1 in 12 individuals globally. NGS technologies, such as whole genome and exome sequencing, enable accurate detection of mutations, driving better clinical outcomes and personalized treatments. With rising awareness and research into rare diseases, NGS is becoming essential for diagnosing complex neurological and genetic conditions, especially in regions such as North America, Europe, and Asia-Pacific.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size

Global next-gen sequencing for rare disease diagnosis market size was valued at USD 1.44 million in 2024 and is projected to reach USD 2.68 million by 2032, with a CAGR of 8.1% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Trends

“Increased Adoption of NGS for Early Diagnosis”

The adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies, such as Whole Genome Sequencing (WGS) and Whole Exome Sequencing (WES), is increasingly focused on the early diagnosis of rare genetic diseases. These technologies enable precise identification of genetic mutations at a much earlier stage than traditional methods, allowing for timely diagnosis of conditions that would otherwise be difficult to detect. This trend is leading to more accurate and personalized treatment plans for patients, improving clinical outcomes by targeting the specific genetic causes of diseases. As NGS technologies continue to advance, healthcare providers are integrating them more widely into diagnostic workflows, aiming to enhance the accuracy and efficiency of diagnosing rare diseases from an early stage.

Portée du rapport et segmentation du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Attributs

Séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares : principales perspectives du marché

Segments couverts

  • Par type de produit : Réactifs et consommables, instruments et logiciels
  • Par technologie : séquençage du génome entier (WGS), séquençage de l'exome entier (WES), séquençage ciblé et séquençage de l'ARN
  • Par application : maladies génétiques rares, cancer, troubles neurologiques et maladies infectieuses
  • Par utilisateur final : hôpitaux, laboratoires de diagnostic, instituts de recherche et sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Pays couverts

États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud

Principaux acteurs du marché

Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Pacific Biosciences (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni), BGI Genomics (Chine), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PerkinElmer, Inc. (États-Unis), OPKO Health (États-Unis), Twist Bioscience (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), QIAgen NV (Allemagne), Mammoth Biosciences (États-Unis), New England Biolabs, Inc. (États-Unis), SomaLogic, Inc. (États-Unis) et Nanostring Technologies, Inc. (États-Unis).

Opportunités de marché

  • Accroître les collaborations et les partenariats
  • Intégration avec l'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML)

Ensembles d'informations sur les données à valeur ajoutée

Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Définition du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le diagnostic des maladies rares fait référence à des technologies génomiques avancées utilisées pour séquencer rapidement l'ADN ou l'ARN afin d'identifier les mutations génétiques associées aux maladies rares. Le NGS permet l'analyse simultanée de millions de fragments d'ADN ou d'ARN, offrant une vue complète du génome ou de gènes spécifiques liés à des troubles génétiques rares. Cette méthode permet un diagnostic précis et précoce de maladies qui peuvent être difficiles à détecter avec les techniques traditionnelles, offrant des informations sur les variations génétiques, les mutations et les mécanismes de la maladie. Le NGS joue un rôle crucial dans la médecine personnalisée, en aidant les cliniciens à adapter les plans de traitement en fonction de la constitution génétique spécifique des patients atteints de maladies rares.                   

Dynamique du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Conducteurs  

  • Prévalence croissante des maladies rares

La prévalence croissante des maladies rares est un facteur important pour le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le diagnostic des maladies rares. À mesure que la sensibilisation aux troubles génétiques rares augmente à l'échelle mondiale, de plus en plus de patients reçoivent un diagnostic de maladies qui étaient autrefois difficiles à identifier par les méthodes de diagnostic traditionnelles. Les technologies NGS, telles que le séquençage du génome entier (WGS) et le séquençage de l'exome entier (WES), permettent une détection plus rapide et plus précise des mutations génétiques, facilitant ainsi des diagnostics précoces et précis. Ces technologies permettent d'identifier même les variations génétiques les plus complexes, ce qui est essentiel pour les maladies présentant des symptômes hétérogènes et des options de traitement limitées. Alors que les systèmes de santé et les institutions de recherche se concentrent davantage sur les maladies rares, le NGS devient un outil essentiel pour identifier les causes génétiques et éclairer les plans de traitement personnalisés. La sensibilisation croissante, combinée à une meilleure accessibilité et à un prix plus abordable du NGS, devrait continuer à stimuler le marché à mesure que de plus en plus de personnes recherchent un diagnostic précis et des thérapies ciblées. Par exemple, en juillet 2024, selon un article publié par Elsevier Ltd., les maladies rares touchent plus de 300 millions de personnes dans le monde et sont de plus en plus reconnues comme une priorité sanitaire essentielle. Cette prise de conscience croissante devrait stimuler la demande de solutions de diagnostic avancées, telles que le séquençage de nouvelle génération, pour améliorer la détection précoce et le traitement des maladies rares.

  • Progrès dans la technologie NGS    

Les progrès de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) sont un moteur essentiel du marché du diagnostic des maladies rares. Au fil des ans, les plateformes NGS ont connu des améliorations significatives en termes de précision, de rapidité et de rentabilité, rendant les tests génétiques plus fiables et plus accessibles. La précision améliorée du séquençage permet de détecter même les plus petites mutations génétiques, fournissant des informations détaillées sur les troubles génétiques rares qui auraient pu être manquées par les méthodes traditionnelles. De plus, les progrès de la vitesse de séquençage ont considérablement réduit les délais d'exécution, permettant des diagnostics plus rapides et des interventions plus opportunes. En outre, la réduction du coût du NGS l'a rendu plus accessible à un plus large éventail de prestataires de soins de santé et de patients, en particulier dans les régions à économie émergente. À mesure que ces avancées technologiques se poursuivent, le NGS devient un outil de plus en plus essentiel dans le diagnostic des maladies rares, offrant des tests génétiques plus complets et plus précis pour des traitements personnalisés et de meilleurs résultats pour les patients. En juillet 2023, selon un article publié par les National Institutes of Health, les technologies de séquençage de troisième génération sont les dernières en matière de séquençage de l'ADN, offrant des solutions aux limitations précédentes. Elles permettent le séquençage de longues lectures, ce qui permet de séquencer des fragments d'ADN beaucoup plus grands que les méthodes précédentes. Parmi les exemples, citons le séquençage PacBio, qui utilise la technologie SMRT (Single Molecule Real-Time) pour le séquençage de longues lectures, et le séquençage Oxford Nanopore, qui utilise la technologie nanopore pour un séquençage portable de longues lectures avec analyse en temps réel.

Opportunités

  • Accroître les collaborations et les partenariats

L’augmentation des collaborations et des partenariats entre les entreprises de biotechnologie, les instituts de recherche et les prestataires de soins de santé présente une opportunité significative pour le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le diagnostic des maladies rares. En travaillant ensemble, ces organisations peuvent combiner leur expertise en génomique, en diagnostic et en soins de santé pour accélérer le développement de solutions de diagnostic innovantes basées sur le NGS. De telles collaborations permettent le partage de ressources, de connaissances et de technologies, ce qui peut aider à améliorer la précision, la rapidité et l’accessibilité des tests génétiques pour les maladies rares. Les instituts de recherche apportent des informations précieuses sur les mécanismes des maladies et les marqueurs génétiques, tandis que les entreprises de biotechnologie proposent des plateformes de séquençage avancées et que les prestataires de soins de santé facilitent l’application clinique de ces technologies. Ces partenariats peuvent également aider à surmonter les défis liés au coût élevé du NGS, le rendant plus accessible à un plus large éventail de patients dans le monde. En renforçant ces collaborations, le développement de nouvelles solutions de diagnostic peut être accéléré, améliorant la détection précoce et le traitement personnalisé des maladies génétiques rares. Par exemple, en septembre 2024, selon un article publié par MGI Tech Co., Ltd., MGI Tech Co., Ltd. a formé un partenariat stratégique avec Dasa pour améliorer l'accès à la génomique de nouvelle génération pour les patients brésiliens et stimuler les progrès dans le secteur de la santé au Brésil. Cette collaboration devrait ouvrir de nouvelles opportunités pour MGI Tech en élargissant sa portée sur le marché brésilien et en faisant progresser l'adoption de technologies génomiques avancées dans la région.

  • Intégration avec l'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML)

L’intégration de l’intelligence artificielle (IA) et de l’apprentissage automatique (ML) avec la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) présente un potentiel considérable pour faire progresser le diagnostic des maladies rares. Les algorithmes d’IA et de ML peuvent traiter et analyser de vastes quantités de données génétiques beaucoup plus efficacement que les méthodes traditionnelles. Ces technologies peuvent identifier des mutations génétiques complexes et des schémas de maladies qui peuvent ne pas être immédiatement évidents, ce qui conduit à des diagnostics plus précis. Les outils basés sur l’IA peuvent également apprendre à partir de grands ensembles de données, améliorant continuellement leur capacité à interpréter les variations génétiques, ce qui améliore la précision des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération au fil du temps. En outre, l’IA et le ML peuvent aider à personnaliser les stratégies de traitement en prédisant la façon dont les patients réagiront à des thérapies spécifiques en fonction de leur constitution génétique. Cette intégration peut considérablement augmenter l’efficacité du diagnostic, réduire les erreurs et aider les cliniciens à concevoir des traitements ciblés pour les maladies rares, améliorant ainsi les résultats des patients et réduisant les coûts des soins de santé en minimisant les approches par essais et erreurs dans le traitement.  

Contraintes/Défis

  • Coût élevé de la technologie NGS

Le coût élevé de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) constitue un frein majeur au marché du diagnostic des maladies rares par NGS. Bien que le NGS offre des capacités de diagnostic très précises et efficaces, l’investissement initial requis pour les plateformes de séquençage est substantiel. De plus, les dépenses courantes liées aux réactifs, aux consommables et à la maintenance de l’équipement peuvent rendre difficile l’accès à ces technologies pour les prestataires de soins de santé, en particulier ceux qui se trouvent dans des environnements aux ressources limitées. Les coûts associés à l’analyse et à l’interprétation des données contribuent également à la charge financière, limitant l’accessibilité dans les petits établissements de santé ou dans les régions où les budgets de santé sont limités. Cela peut entraîner un accès inégal aux outils de diagnostic avancés pour les maladies rares, en particulier dans les marchés émergents. En conséquence, l’adoption généralisée du NGS peut être ralentie, car les systèmes de santé et les prestataires de soins peuvent privilégier des méthodes de diagnostic traditionnelles plus abordables. Cet obstacle financier constitue un défi à la croissance globale du marché du NGS pour le diagnostic des maladies rares. Selon un article publié par Genohub Inc., le coût élevé des plateformes NGS, telles que Illumina GAII X (256 000 USD) et PacBio RS (695 000 USD), souligne l'obstacle financier à une adoption généralisée. Ces coûts initiaux importants, ainsi que la maintenance et les consommables permanents, limitent l'accès, en particulier pour les petits prestataires de soins de santé et les régions aux ressources limitées, ce qui constitue un frein à la croissance du marché NGS.

  • Complexité de l'interprétation et de l'analyse des données

La complexité de l'interprétation et de l'analyse des données représente un défi important sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le diagnostic des maladies rares. Le NGS génère de vastes quantités de données génétiques qui, bien que puissantes, peuvent être difficiles à analyser et à interpréter, en particulier pour les maladies rares où les mutations génétiques impliquées peuvent ne pas être bien comprises. L'identification de variantes cliniquement pertinentes nécessite des outils bioinformatiques sophistiqués et des connaissances spécialisées, car la distinction entre les mutations pathogènes et les variations génétiques bénignes peut être une tâche complexe. Même avec des algorithmes avancés, le risque d'une mauvaise interprétation demeure, ce qui peut conduire à des diagnostics erronés ou à des décisions de traitement inappropriées. De plus, l'exactitude du diagnostic dépend fortement de la qualité de l'analyse des données, ce qui rend essentiel la supervision de ce processus par des professionnels qualifiés. Le besoin de personnel hautement qualifié s'ajoute aux coûts et aux demandes de ressources, ce qui entrave l'adoption généralisée du NGS pour le diagnostic des maladies rares, en particulier dans les régions où l'accès à l'expertise spécialisée est limité.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Le marché est segmenté en fonction du type de produit, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de produit

  • Réactifs et consommables
  • Instruments
  • Logiciel

Technologie

  • Séquençage du génome entier (WGS)
  • Séquençage de l'exome entier (WES)
  • Séquençage ciblé
  • Séquençage de l'ARN

Application

  • Maladies génétiques rares
  • Cancer
  • Troubles neurologiques
  • Maladies infectieuses

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Laboratoires de diagnostic
  • Instituts de recherche
  • Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Analyse régionale du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, type de produit, technologie, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de son infrastructure de soins de santé très développée, qui facilite l'adoption généralisée de technologies de diagnostic avancées. Les solides initiatives de recherche de la région, portées par des investissements importants dans l'innovation et la recherche médicale, renforcent encore sa position sur le marché.

L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de l’augmentation des investissements dans les infrastructures de santé et les technologies médicales. Les économies émergentes de la région accordant la priorité à l’amélioration de l’accès aux soins et de leur qualité, la demande de solutions de diagnostic efficaces et abordables augmente.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares opérant sur le marché sont :

  • Illumina, Inc. (États-Unis)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
  • Pacific Biosciences (États-Unis)
  • Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
  • BGI Genomics (Chine)
  • Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • PerkinElmer, Inc. (États-Unis)
  • OPKO Health (États-Unis)
  • Twist Bioscience (États-Unis)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
  • QIAgen NV (Allemagne)
  • Mammoth Biosciences (États-Unis)
  • New England Biolabs, Inc. (États-Unis)
  • SomaLogic, Inc. (États-Unis)
  • Nanostring Technologies, Inc. (États-Unis)

Derniers développements sur le marché du séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies rares

  • En octobre 2024, Illumina, Inc. a lancé sa série de systèmes de séquençage MiSeq i100, offrant une vitesse de paillasse et une facilité d'utilisation inégalées pour améliorer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les laboratoires. Cette innovation aidera Illumina à renforcer son leadership sur le marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) en fournissant des solutions plus efficaces et plus conviviales pour un plus large éventail de clients
  • En septembre 2024, lors du Illumina India Genomics Summit, Illumina a dévoilé la création d'un centre de compétences mondial à Bengaluru, en Inde, visant à élargir son effectif technologique pour mieux servir sa clientèle mondiale. Cette expansion renforcera les capacités d'innovation et de soutien de l'entreprise dans le monde entier
  • En septembre 2024, MGI Tech Co., Ltd. a conclu un partenariat stratégique avec Dasa pour améliorer l'accès des patients brésiliens à la génomique de nouvelle génération et favoriser des progrès significatifs dans le secteur de la santé au Brésil. Cette collaboration renforcera la présence de MGI Tech sur le marché brésilien et accélérera l'adoption de technologies génomiques avancées
  • In August 2024, Ambry Genetics introduced the ExomeReveal test, a multiomic exome sequencing tool designed to enhance rare disease detection beyond traditional DNA-based methods. By incorporating its expertise in RNA analysis from hereditary cancer testing, the ExomeReveal test improves diagnostic yield for rare diseases. This advancement will help Ambry Genetics expand its diagnostic capabilities and strengthen its position in the rare disease market
  • In April 2024, GeneDx has announced a strategic partnership with Komodo Health to expand access to its de-identified rare disease data set, now available through Komodo Health’s MapEnhance offering, which includes data from over 500,000 exomes. This collaboration will provide biopharma companies with valuable genetic insights, enhancing drug pipeline development and clinical trial enrollment. The partnership will bolster GeneDx's position in the biopharma sector by facilitating faster drug development and broader industry collaboration

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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
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