Marché mondial du séquençage à lecture longue – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial du séquençage à lecture longue, par technologie (séquençage en temps réel d’une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d’ARN, population complexe , séquençage ciblé et autres), flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse des données), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Analyse et taille du marché du séquençage à lecture longue

Le séquençage à lecture longue est une technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) qui permet la lecture de séquences d'ADN plus longues par rapport aux méthodes de séquençage à lecture courte. Cette technologie a gagné en importance dans la génomique et dans diverses applications des sciences de la vie en raison de sa capacité à fournir des informations génomiques plus complètes, notamment des variations structurelles, des régions complexes et des informations à longue portée. La technologie de séquençage à lecture longue joue un rôle crucial dans l’avancement de la recherche en génomique, permettant aux scientifiques d’étudier des génomes complexes, de découvrir de nouvelles variations génétiques et de mieux comprendre les bases génétiques des maladies. Cela a conduit à son adoption dans les institutions universitaires et de recherche.

Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial du séquençage à lecture longue s’élevait à 519,64 millions de dollars en 2022 et devrait atteindre 2 533,57 millions de dollars d’ici 2030, et devrait subir un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030. Cela indique que la valeur marchande. Le « séquençage en temps réel d’une seule molécule » domine le segment technologique du marché mondial du séquençage à lecture longue en raison de l’augmentation du nombre d’entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques qui investissent dans les activités de criblage préclinique qui les aident dans les échecs à un stade avancé et dans le développement du segment thérapeutique. . En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du séquençage à lecture longue

Définition du marché

Le séquençage à lecture longue, souvent appelé séquençage de troisième génération, est une technique permettant d'analyser de grandes quantités de données. Il s’agit d’une technologie dans laquelle les particules d’ADN sont séquencées en temps réel et grâce à ce séquençage direct, de longues lectures sont produites. Ces réactions de séquençage sont souvent approuvées sans recourir à l’amplification PCR. Le séquençage à lecture longue comprend principalement deux techniques : le séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) et le séquençage des nanopores.

Dynamique du marché mondial du séquençage à lecture longue

Conducteurs

• Augmentation des incidences de troubles génétiques

L’augmentation du nombre d’entités confrontées à des maladies génétiques contribuerait à la croissance du marché dans les années à venir. Selon les centres de contrôle et de prévention des maladies, la drépanocytose touche environ 100 000 personnes aux États-Unis. Les progrès réalisés chez les patients attireraient l’attention de la plupart des entreprises clés pour qu’ils évoquent les clés et devraient donc propulser la croissance du marché dans un avenir proche.

• Utilisation croissante des méthodologies d’analyse de séquence

L’acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical représente l’un des facteurs clés qui soutiennent la croissance du marché. La demande croissante pour la technologie LRS peut également être attribuée à sa portabilité et à sa vitesse en temps réel. Il est également utilisé pour produire une carte de référence précise du centromère des chromosomes. En dehors de cela, diverses sociétés de biotechnologie développent des technologies innovantes combinant une nouvelle méthode de préparation de bibliothèques et des outils d’analyse du génome. Dans le même esprit, plusieurs études indiquent que la technologie LRS joue un rôle crucial dans la découverte de nouvelles mutations pathogènes dans les maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela présente de nombreuses opportunités aux chercheurs pour utiliser la technologie dans le séquençage du génome entier (WGS) et permettre des progrès en génétique médicale. En outre, l’utilisation croissante de méthodologies d’analyse de séquence dans les instituts médicaux à des fins universitaires, en confluence avec les investissements croissants dans les activités de recherche et développement (R&D), devrait stimuler davantage la croissance du marché.

Opportunité

• Investissements croissants pour les activités de R&D

Une augmentation des investissements en R&D des principaux fabricants dans les technologies de séquençage à lecture longue, combinée à une augmentation de la prévalence de les troubles génétiques, est susceptible de propulser le marché de manière significative. La technique de lecture longue est principalement utilisée pour étudier les troubles génétiques pour lesquels les loci de la maladie sont fortement suspectés ou connus. Les méthodes de séquençage à lecture longue ont le potentiel d’atténuer certains des inconvénients de la recherche clinique sur les maladies basée sur le séquençage de nouvelle génération. Les technologies de séquençage à lecture longue présentent un avantage significatif par rapport à leurs concurrents puisqu’elles utilisent des lectures plus longues provenant d’une seule molécule d’ADN.

Retenue/Défi

• Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte

Le marché mondial du séquençage à lecture longue est confronté à des épreuves en raison du manque de centres de tests génomiques de pointe, d’un processus d’installation coûteux et de l’absence d’experts spécifiques dotés de capacités de diagnostic progressives.

Développement récent

• En mars 2019, Flongle a été développé par Oxford Nanopore pour analyser rapidement de courtes séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur qui fonctionne avec les techniques de séquençage de bureau GridION X5 et portable MinION. Cellules à petite bride pouvant produire jusqu'à 1,8 Go de données de séquence avec une marge de plus de 3 Go. Cette promotion de marchandises contribuera à renforcer le portefeuille de produits de l'entreprise.

Portée du marché mondial du séquençage à lecture longue

Le marché mondial du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Technologie

• Séquençage des nanopores
• Séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT)

Produit

• Consommables
• Instruments
• Prestations de service

Flux de travail

• Séquençage
• L'analyse des données
• Pré-séquençage

Application

• Séquençage répété en tandem
• Identification et cartographie fine de la variation structurelle
• Séquençage viral et microbien
• Génomique reproductive
• Discrimination pseudogène
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Industrie pharmaceutique et biotechnologique
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage à lecture longue

Le marché mondial du séquençage à lecture longue est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial du séquençage à lecture longue sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine et le Japon. , Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient L’Est et l’Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l’Afrique (MEA), le Brésil, l’Argentine et le reste de l’Amérique du Sud dans le cadre de l’Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché mondial du séquençage à lecture longue en raison du grand nombre d’entreprises, des capacités de R&D et du développement sur le marché mondial du séquençage à lecture longue au cours de la période de prévision 2023-2030.

L’Asie-Pacifique augmentera au rythme des pays développés au cours de la période de prévision 2023-2030 en raison de la diffusion croissante des principaux acteurs sur les marchés asiatiques émergents et de la force cumulative du projet de diagnostics avant-gardistes qui fera croître le marché régional.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché mondial du séquençage à lecture longue vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché mondial du séquençage à lecture longue, l'impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans la réglementation des soins de santé. scénarios et leur impact sur le marché mondial du séquençage à lecture longue. Les données sont disponibles pour la période historique 2015-2020.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale du séquençage à lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché mondial du séquençage à lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché mondial du séquençage à lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du séquençage à lecture longue sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE ET ​​PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France)
• L'Institut Garvan (Australie)
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa SA (Suisse)