Marché mondial des traitements contre l’anémie ferriprive – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

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Analyse et taille du marché du traitement de l'anémie ferriprive

Le marché mondial des traitements contre l' anémie ferriprive connaît une croissance significative, tirée par l'augmentation des cas d'anémie ferriprive, l'introduction de nouveaux médicaments sur le marché et l'orientation vers les soins de santé sociaux pour la santé des femmes, en particulier l'anémie. Le marché est caractérisé par la présence d'un grand nombre d'acteurs proposant une large gamme de thérapies adaptées aux divers besoins des prestataires de soins de santé de la région.

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Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial du traitement de l'anémie ferriprive devrait atteindre 10,08 milliards USD d'ici 2031, contre 4,86 ​​milliards USD en 2023, avec un TCAC de 10,0 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. L'augmentation de l'incidence de l'anémie ferriprive devrait stimuler l'expansion du marché.

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Définition du marché

Le traitement de l'anémie ferriprive est une approche thérapeutique visant à reconstituer les réserves de fer et à corriger l'anémie causée par une carence en fer. L'objectif principal du traitement est de rétablir des taux de fer et une production d'hémoglobine normaux, améliorant ainsi les symptômes tels que la fatigue, la faiblesse et l'essoufflement. Le traitement implique généralement une supplémentation en fer par voie orale, qui peut se présenter sous la forme de sulfate ferreux, de gluconate ferreux ou de citrate ferrique, et peut être administré seul ou en association avec d'autres médicaments pour améliorer l'absorption et l'efficacité. Dans les cas graves, un traitement par fer intraveineux peut être nécessaire et, dans certains cas, des transfusions sanguines peuvent être nécessaires pour augmenter rapidement les taux d'hémoglobine.

Dynamique du marché mondial des traitements contre l'anémie ferriprive

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence de l'anémie ferriprive

L'anémie est définie comme une faible concentration d'hémoglobine dans le sang. Il s'agit d'un problème de santé qui touche toutes les régions économiques du monde, des pays à revenu faible, moyen et élevé. L'anémie a des conséquences néfastes importantes sur la santé, ainsi que des répercussions plus graves sur le développement économique et social.

L'anémie est due à diverses étiologies, la cause la plus fréquente étant la carence en fer. Environ 50 % des cas d'anémie sont dus à une carence en fer, mais ce pourcentage varie probablement en fonction de divers facteurs.

D’autres causes d’anémie comprennent d’autres carences en micronutriments (par exemple, vitamines A, folate, riboflavine et B12), des infections chroniques et aiguës (par exemple, cancer, tuberculose, paludisme et VIH) et des troubles acquis ou héréditaires qui affectent la synthèse de l’hémoglobine, la production de globules rouges (GR) ou la survie.

L'anémie ferriprive est considérée comme la forme d'anémie la plus courante dans le monde. Dans cette condition, le sang manque de globules rouges sains (GR) dont la fonction est de transporter l'oxygène vers les tissus de l'organisme. L'anémie ferriprive est causée par une insuffisance de fer.

Le manque de nutrition adéquate et diverses inflammations dans le corps, qui entraînent une mauvaise absorption du fer, conduisent à une prévalence accrue de l'anémie ferriprive.

Par exemple,

• Selon un rapport d'India Spend publié en 2016, 20 % des décès maternels en Inde étaient dus à l'anémie et étaient la cause associée de 50 % des décès maternels en octobre 2016. L'anémie est à l'origine du faible poids à la naissance des bébés et des risques qu'ils courent de problèmes à vie liés à la croissance physique et au développement cognitif. Selon les statistiques, l'efficacité des enfants anémiques diminue de 2,5 % à l'âge adulte par rapport à leurs pairs en meilleure santé.
• Selon le Rapport mondial sur la nutrition 2017, un peu plus de la moitié (51 %) des femmes en âge de procréer (de 15 à 49 ans) sont anémiques en Inde et selon le rapport de la quatrième Enquête nationale sur la santé de la famille (NFHS-IV) en 2015-2016, on estime que 53 % des femmes étaient anémiques en Inde en âge de procréer.

Introduction de nouveaux médicaments sur le marché

L'innovation est le moteur du progrès. La disponibilité de nouveaux médicaments, de produits phares et de produits biologiques signifie souvent un nouvel espoir et de meilleures options de traitement pour les patients et des progrès dans les soins de santé pour le public du monde entier. Certains de ces produits sont nouveaux et innovants, avec une approche novatrice qui n'a jamais été utilisée dans la pratique clinique et qui présente des avantages potentiels pour guérir la maladie persistante de la population mondiale. Les différents médicaments et thérapies sont fabriqués grâce à des recherches et développements avancés et à des tests approfondis sur des sujets pour vérifier leur efficacité.

Par exemple,

• En décembre 2023, selon un article publié par la FDA, la FDA américaine a approuvé deux traitements phares, Casgevy et Lyfgenia, comme premières thérapies géniques à base de cellules pour la drépanocytose (SCD) chez les patients de 12 ans et plus. Casgevy est notamment le premier traitement approuvé par la FDA à utiliser une nouvelle technologie d'édition du génome, marquant une avancée significative dans la thérapie génique
• Ces avancées stimuleront le marché mondial des thérapies contre l’anémie ferriprive en soulignant le potentiel des traitements innovants et en encourageant la poursuite de la recherche et du développement dans les thérapies liées à l’anémie.
• En septembre 2023, selon un article publié par GSK plc., GSK plc. a annoncé l'approbation par la FDA d'Ojjaara (momelotinib) pour le traitement de la myélofibrose à risque intermédiaire ou élevé, y compris la myélofibrose primaire et secondaire, chez les adultes anémiques. Ojjaara, un inhibiteur oral JAK1/JAK2 et ACVR1 à prise quotidienne, est le seul traitement approuvé pour les patients atteints de myélofibrose nouvellement diagnostiqués et déjà traités et souffrant d'anémie, traitant l'anémie, les symptômes constitutionnels et la splénomégalie.

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Opportunité

• Accroître les activités de recherche et développement

Les herbes, les champignons et les plantes pour soigner l'anémie sont utilisés dans les traditions médicinales indigènes depuis des millénaires. La prévalence croissante de l'anémie dans le monde entier est à l'origine d'un problème social qui nécessite des recherches et des développements plus rigoureux dans ce domaine. Après des décennies de plaidoyer et d'éducation persistants, les recherches et développements rigoureux utilisant l'anémie ferriprive comme outils de guérison et de découverte sont abondants.

Actuellement, diverses études de recherche sont menées dans des cabinets privés et dans des institutions de recherche soutenues par des organisations à but lucratif et non lucratif, ainsi que des études de recherche individuelles. Ces recherches comprennent des essais cliniques sur la thérapie intraveineuse pour le traitement de l'anémie ferriprive associée à une maladie cardiaque chronique, à des maladies rénales chroniques dépendantes ou non de la dialyse.

Par exemple,

• En mars 2022, selon un article publié par le National Heart, Lung, and Blood Institute, les chercheurs du NHLBI ont contribué au traitement de l'anémie aplasique, une maladie rare dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines. Ils ont développé des médicaments immunosuppresseurs pour gérer ce trouble. Les recherches financées par le NHLBI continuent d'explorer les causes de l'anémie, en étudiant la production de globules rouges chez les personnes en bonne santé et celles souffrant d'anémie. De plus, le NHLBI et le NCI ont lancé le Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network en 2001 pour faire progresser les thérapies de transplantation, guérissant potentiellement certains types d'anémie
• Ces efforts offrent des opportunités pour le marché mondial du traitement de l’anémie ferriprive en favorisant l’innovation dans les approches thérapeutiques, y compris les thérapies génétiques, et en soutenant les essais cliniques qui pourraient conduire à de nouveaux traitements efficaces contre l’anémie dans le monde entier.

Retenue/Défi

• Limites du diagnostic de l'anémie ferriprive dans les maladies inflammatoires

L'anémie ferriprive est un problème de santé majeur dans le monde entier. Elle représente l'une des maladies non mortelles les plus répandues dans le monde et est fréquemment observée dans la pratique clinique ordinaire. Un pronostic et un diagnostic rapides sont essentiels en raison du rôle important joué par le fer dans le fonctionnement de tous les systèmes organiques. Malgré sa prévalence, la carence en fer est généralement négligée chez les patients atteints de maladies inflammatoires, principalement en raison du mélange de symptômes et de définitions fournis dans les directives de préparation clinique.

Les groupes à risque les plus connus pour la carence en fer sont les personnes souffrant de malnutrition, celles qui ont besoin d'apports élevés en fer, comme les adolescents ou les femmes enceintes, et les personnes souffrant de pertes sanguines chroniques, par exemple en raison d'hémorragies gastro-intestinales ou d'une utérus abondant. L'attention se porte désormais de plus en plus sur le statut en fer des patients associés à des états inflammatoires qui les prédisposent à la carence en fer.

Les plus fréquentes sont l'insuffisance rénale chronique (IRC), l'insuffisance cardiaque chronique (ICC) et les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). L'estimation de la carence en fer chez les patients atteints de maladies inflammatoires est la moins bien diagnostiquée en raison du manque de mesures ou de marqueurs diagnostiques.

Par exemple,

• En juillet 2022, selon un article publié par PubMed Central, le diagnostic et le traitement de l’anémie ferriprive (IDA) reposent sur une détection précise de la carence en fer, qui est compliquée par des facteurs tels que l’inflammation, le régime alimentaire et les variations métaboliques. Les biomarqueurs actuels tels que l’hémoglobine (Hb), la ferritine sérique et les niveaux de saturation de la transferrine sont affectés par ces facteurs, ce qui les rend peu fiables dans certaines conditions. Par exemple, les niveaux de ferritine peuvent augmenter pendant l’inflammation, masquant les véritables niveaux de fer. L’utilisation de plusieurs marqueurs comme l’indice sTfR-F semble prometteuse pour surmonter ces défis, mais il reste nécessaire de disposer d’outils de diagnostic plus robustes
• Cette complexité diagnostique pose un défi important pour le marché mondial du traitement de l'anémie ferriprive, nécessitant le développement de méthodes de diagnostic plus précises et plus sensibles, capables d'identifier et de surveiller de manière fiable le statut en fer dans diverses populations de patients, y compris celles souffrant de maladies inflammatoires sous-jacentes ou de troubles génétiques spécifiques comme la drépanocytose.
• En 2018, selon un rapport publié dans la revue internationale des maladies chroniques par le département de médecine de l'hôpital Agaplesion Markus de l'université Goethe, en Allemagne, et le centre interdisciplinaire de la colite de Crohn de Rhin-Main, en Allemagne. Les estimations de la carence en fer dans les groupes de personnes atteintes de maladies inflammatoires ont beaucoup changé entre les études en raison de définitions contradictoires et de divers critères d'assortiment de patients. Ils ont constaté qu'environ 24 à 85 % des patients atteints d'IRC, 50 % des patients atteints d'ICC et 45 % des patients atteints de MII présentent une carence en fer

Développements récents

• En juin 2023, GSK a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), recommandant l'autorisation du daprodustat pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les adultes soumis à une dialyse d'entretien chronique. Cette recommandation marque une étape importante vers la mise à disposition d'une nouvelle option thérapeutique pour la prise en charge de l'anémie chez les patients atteints d'IRC sous dialyse à long terme, répondant ainsi à un besoin médical important non satisfait dans cette population
• En mars 2024, Vafseo a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement de l'anémie due à une maladie rénale chronique chez les patients adultes dépendants de la dialyse. CSL Vifor est heureux que son partenaire Akebia Therapeutics, Inc. ait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé les comprimés de Vafseo (vadadustat) pour le traitement de l'anémie due à une maladie rénale chronique (MRC) chez les adultes sous dialyse depuis au moins trois mois. Vafseo est un inhibiteur oral du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PHI) développé par Akebia
• En février 2024, Lupin a lancé un spray nasal à base de cyanocobalamine, 500 mcg/spray (un spray par appareil), après avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA)
• En décembre 2023, Novartis a reçu l'approbation de la FDA pour Fabhalta (iptacopan), offrant une amélioration supérieure de l'hémoglobine en l'absence de transfusions en tant que première monothérapie orale pour les adultes atteints d'HPN. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Fabhalta (iptacopan) comme première monothérapie orale pour le traitement des adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Fabhalta est un inhibiteur du facteur B qui agit de manière proximale dans la voie alternative du complément du système immunitaire, offrant un contrôle complet de la destruction des globules rouges (GR) à l'intérieur et à l'extérieur des vaisseaux sanguins (hémolyse intra- et extravasculaire [IVH et EVH])
• En mars 2024, Santé Canada a approuvé Ferinject pour le traitement de l'anémie ferriprive chez les patients adultes et pédiatriques et de la carence en fer chez les patients adultes atteints d'insuffisance cardiaque. Santé Canada a annoncé que Santé Canada a autorisé Ferinject (carboxymaltose ferrique) pour le traitement intraveineux (IV) de l'anémie ferriprive chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un an et plus lorsque les préparations orales de fer ne sont pas tolérées ou sont inefficaces, ainsi que pour le traitement de la carence en fer chez les patients adultes atteints d'insuffisance cardiaque.

Portée du marché mondial des thérapies contre l'anémie ferriprive

Le marché mondial du traitement de l'anémie ferriprive est segmenté en cinq segments notables en fonction du traitement, du domaine thérapeutique, de la population, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les principaux segments de croissance des industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Thérapie

• Thérapie parentérale au fer
• Thérapie orale au fer

Sur la base de la thérapie, le marché est segmenté en thérapie au fer parentéral et thérapie au fer oral.  

Espace Thérapie

• Obstétrique et gynécologie
• Maladies rénales
• Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
• Oncologie
• Maladie inflammatoire chronique de l'intestin
• Autres

Sur la base du domaine thérapeutique, le marché est segmenté en obstétrique et gynécologie, maladies rénales, insuffisance cardiaque congestive (ICC), oncologie, maladies inflammatoires de l'intestin et autres.  

Population

• Adultes
• Gériatrie
• Pédiatrique

Sur la base de la population, le marché est segmenté en adultes, gériatriques et pédiatriques.

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Cadre de soins à domicile
• Autres

Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres.

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacies et magasins de droguerie
• Pharmacies en ligne

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacies , pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

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Analyse/perspectives régionales du marché mondial des thérapies contre l'anémie ferriprive

Le marché mondial de la thérapie de l’anémie ferriprive est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies en fonction de la thérapie, du domaine thérapeutique, de la population, de l’utilisateur final et du canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont le Mexique, le Canada, les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Allemagne, l'Italie, la France, l'Espagne, la Belgique, la Suisse, la Turquie, la Russie, les Pays-Bas, le reste de l'Europe, l'Inde, la Chine, le Japon, l'Australie, la Thaïlande, la Malaisie, la Corée du Sud, les Philippines, Singapour, l'Indonésie, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Argentine, le Brésil, le reste de l'Amérique du Sud, l'Afrique du Sud, l'Égypte, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du traitement de l'anémie ferriprive en raison de son infrastructure de soins de santé avancée. Les États-Unis devraient dominer la région Amérique du Nord en raison de la prévalence élevée de la maladie, de politiques de remboursement solides et d'investissements importants dans la recherche et le développement. Le Royaume-Uni devrait dominer la région Europe en raison de la propension du gouvernement à privilégier les soins de santé sociaux pour la santé des femmes, en particulier l'anémie. L'Inde devrait dominer le marché du traitement de l'anémie ferriprive en Asie-Pacifique.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l'analyse des cinq forces de Porter et les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

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Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales du traitement de l'anémie ferriprive

Le paysage concurrentiel du marché mondial des thérapies contre l'anémie ferriprive fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises sur le marché mondial des thérapies contre l'anémie ferriprive.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du traitement de l'anémie ferriprive sont Vifor Pharma Ltd., Daiichi Sankyo Company, Limited, AFT Pharmaceuticals., Sanofi, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Pharmacosmos Therapeutics Inc, Thorne, Lupin, Blackmores, Shield Therapeutics plc, Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Health Care entre autres.

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