Rapport d'analyse du marché mondial des dispositifs d'injection de médicaments biologiques : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

• Le marché mondial des dispositifs d'injection de médicaments biologiques était évalué à 568,77 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  1 124,19 milliards de dollars américains d'ici 2033 , soit un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,89 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies chroniques nécessitant des injections de produits biologiques, l'intégration de fonctionnalités intelligentes et la préférence croissante des patients pour l'auto-administration. Ces facteurs stimulent la numérisation et l'innovation dans les établissements de soins à domicile et en milieu clinique.
• De plus, la demande croissante de solutions d'injection sécurisées, conviviales et intégrées, notamment les systèmes sans aiguille et les injecteurs intelligents, fait des dispositifs d'injection avancés le mode d'administration privilégié des médicaments biologiques. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des dispositifs d'injection, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

• Les dispositifs d'injection de médicaments biologiques, y compris les dispositifs d'injection conventionnels et d'autres systèmes d'administration avancés, sont des éléments de plus en plus essentiels de la prestation de soins de santé modernes, tant à domicile qu'en milieu clinique, en raison de leur commodité, de la précision du dosage et de leur capacité à soutenir l'auto-administration de thérapies biologiques complexes.
• La demande croissante de dispositifs d'injection est principalement alimentée par la prévalence grandissante de maladies chroniques telles que les maladies auto-immunes , les troubles hormonaux et les maladies rares, ainsi que par la préférence croissante des patients pour des solutions d'auto-injection sûres, faciles d'utilisation et efficaces.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des dispositifs d'injection de médicaments biologiques en 2025, avec une part de revenus de 42,3 %. Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une forte sensibilisation des patients et une présence importante d'acteurs clés du secteur. Aux États-Unis, l'adoption des seringues préremplies et des stylos injecteurs a été massive, tant en milieu hospitalier qu'à domicile, portée par les innovations des entreprises de dispositifs médicaux établies et des start-ups axées sur la sécurité et les technologies d'injection connectées.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des dispositifs d'injection de médicaments biologiques au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des dépenses de santé, de la prévalence croissante des maladies chroniques et de l'adoption grandissante des thérapies biologiques à domicile et en milieu clinique.
• Les stylos injecteurs jetables ont dominé le marché des dispositifs d'injection de médicaments biologiques avec une part de marché de 53,8 % en 2025, grâce à leur facilité d'utilisation, leurs caractéristiques de sécurité améliorées et leur aptitude à l'auto-administration sur de multiples sites d'administration, notamment la peau, le système circulatoire/musculosquelettique, les organes et le système nerveux central.

Portée du rapport et segmentation du marché des dispositifs d'injection pour les médicaments biologiques       

Tendances du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

Dispositifs d'injection numériques et connectés pour une meilleure observance du traitement par les patients

• L'intégration de dispositifs d'injection intelligents et connectés à des applications mobiles et des plateformes cloud constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial des dispositifs d'injection. Cette intégration améliore l'observance thérapeutique, la précision des doses et le suivi en temps réel, tant à domicile qu'en milieu hospitalier.
  • Par exemple, les auto-injecteurs intelligents pour la polyarthrite rhumatoïde se connectent facilement à des applications dédiées pour suivre l'historique des injections, envoyer des rappels et permettre aux professionnels de santé de contrôler l'observance du traitement à distance. De même, les injecteurs portables pour les hormonothérapies peuvent fournir des journaux de dosage automatisés et des alertes en cas d'oubli de dose.
• Les dispositifs d'injection connectés offrent des fonctionnalités telles que la personnalisation des schémas posologiques, les alertes prédictives en cas d'erreur d'injection et la surveillance des schémas d'injection inhabituels. Par exemple, certains stylos injecteurs intelligents préremplis notifient les patients et les professionnels de santé en cas d'oubli ou d'erreur d'administration. De plus, l'intégration d'une application mobile permet aux patients de consigner les effets secondaires et de suivre l'évolution de leur traitement avec une intervention manuelle minimale.
• L'intégration des dispositifs d'injection aux plateformes numériques facilite la gestion centralisée des patients, permettant aux médecins et aux soignants de surveiller à distance plusieurs patients, d'ajuster les plans de traitement et d'intervenir en temps opportun via une interface unique.
• Cette tendance vers des dispositifs d'injection plus intelligents, plus intuitifs et centrés sur le patient redéfinit fondamentalement les attentes en matière d'administration de thérapies biologiques. Par conséquent, des entreprises telles que Ypsomed et Enable Injections développent des dispositifs connectés intégrant un suivi automatisé des doses et une compatibilité avec les smartphones.
• La demande en dispositifs d'injection connectés et intelligents croît rapidement, tant dans les hôpitaux que dans les services de soins à domicile, car les patients et les professionnels de la santé privilégient de plus en plus la commodité, l'observance du traitement et la sécurité des soins.

Dynamique du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

Conducteur

Demande croissante due à la prévalence accrue des maladies chroniques et à l'adoption des soins à domicile

• La prévalence croissante de maladies chroniques telles que les maladies auto-immunes, les déficits hormonaux et les affections rares, associée à la tendance croissante à l'administration de traitements à domicile, est un facteur clé de la demande accrue de dispositifs d'injection.
  • Par exemple, en mars 2025, Ypsomed a lancé en Europe une plateforme de stylos à insuline intelligents, conçue pour améliorer l'observance thérapeutique et permettre une surveillance à distance par les professionnels de santé, favorisant ainsi une adoption plus large des produits biologiques auto-administrés.
• Face à la recherche de méthodes d'administration plus sûres, plus fiables et plus conviviales par les patients et les cliniciens, les dispositifs d'injection offrent des fonctionnalités avancées telles que le préremplissage des doses, les rappels automatisés et les mécanismes de réduction des erreurs, constituant ainsi une alternative intéressante aux seringues traditionnelles.
• De plus, la popularité croissante des auto-injections et le besoin de gestion des soins de santé à distance font des dispositifs d'injection connectés et intelligents des composantes essentielles de l'administration des thérapies biologiques.
• La facilité d'utilisation, la réduction des visites à l'hôpital, l'amélioration de l'observance du traitement par le patient et la possibilité de surveiller à distance les résultats thérapeutiques sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des dispositifs d'injection dans les hôpitaux et les services de soins à domicile.
•  Le développement croissant de partenariats entre les fabricants de dispositifs médicaux et les entreprises pharmaceutiques pour co-développer des systèmes d'injection spécifiques à chaque thérapie accélère l'adoption et la personnalisation des produits.
• Les initiatives gouvernementales promouvant les soins de santé à domicile et l'auto-administration des traitements chroniques soutiennent l'expansion du marché, notamment dans les régions où la population vieillit.

Retenue/Défi

Complexité, coût et obstacles réglementaires liés aux dispositifs

• Les préoccupations liées à la complexité des dispositifs, aux exigences de formation des patients et à la conformité réglementaire constituent des obstacles importants à une plus large pénétration du marché, en particulier dans les régions émergentes où les infrastructures de santé sont limitées.
  • Par exemple, des rappels très médiatisés d'auto-injecteurs défectueux ont rendu certains patients hésitants à adopter les dispositifs d'injection avancés, malgré leurs avantages en termes d'observance et de commodité.
• Pour relever ces défis et instaurer la confiance, il est essentiel de concevoir des dispositifs robustes, d'offrir des interfaces utilisateur intuitives et de fournir une information complète aux patients. Des entreprises comme BD et SHL mettent l'accent sur leurs programmes de formation et leurs protocoles d'injection simplifiés afin de rassurer les utilisateurs. Par ailleurs, le coût relativement élevé des dispositifs de pointe par rapport aux seringues classiques peut constituer un frein à leur adoption pour les patients sensibles au prix ou les systèmes de santé.
• Bien que les coûts diminuent progressivement, le surcoût perçu pour les dispositifs d'injection connectés ou intelligents peut encore freiner leur adoption à grande échelle, notamment dans les régions où les patients financent eux-mêmes leurs thérapies biologiques.
• Surmonter ces défis grâce à l'harmonisation des réglementations, à une meilleure convivialité et au développement de dispositifs rentables sera essentiel à la croissance durable du marché.
• La complexité de l'intégration des dispositifs d'injection connectés aux systèmes informatiques hospitaliers et la garantie de la conformité en matière de cybersécurité demeurent un obstacle technique pour certains prestataires.
• Le manque de sensibilisation et de formation des patients et des professionnels de la santé concernant la bonne utilisation des dispositifs d'injection avancés peut réduire l'observance du traitement et ralentir la pénétration du marché dans certaines régions.

Portée du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

Le marché est segmenté en fonction du type de produit, de l'application, de l'utilisateur final, du lieu d'administration et de la facilité d'utilisation.

• Par type de produit

Selon le type de produit, le marché se divise en dispositifs d'injection conventionnels et autres. Le segment des dispositifs d'injection conventionnels a dominé le marché en 2025, générant la plus grande part de revenus. Ces dispositifs comprennent les seringues préremplies, les auto-injecteurs traditionnels et les stylos injecteurs, largement utilisés dans les hôpitaux et les cliniques. Leur position dominante s'explique par leur utilisation de longue date, leur fiabilité et leur compatibilité avec une large gamme de médicaments biologiques. Les professionnels de santé privilégient souvent les dispositifs conventionnels pour leur facilité d'utilisation, leur profil de sécurité éprouvé et les contraintes réglementaires moins importantes. Ce segment bénéficie également d'une forte familiarité avec ces dispositifs auprès des médecins, de chaînes d'approvisionnement bien établies et d'une grande confiance de la part des patients. Les patients suivant des traitements chroniques tels que l'insuline ou les traitements pour les maladies auto-immunes ont souvent recours aux dispositifs d'injection conventionnels en raison de leur performance prévisible et de leur facilité d'utilisation. De plus, les dispositifs conventionnels sont plus économiques que les solutions connectées plus récentes, ce qui favorise leur adoption sur les marchés émergents.

Le segment « Autres », qui comprend les injecteurs portables, les systèmes sans aiguille et les dispositifs intelligents connectés, devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par la demande croissante d'auto-administration, une meilleure observance thérapeutique et des capacités de télésurveillance. Les dispositifs intelligents et portables permettent aux patients de s'injecter des produits biologiques à domicile avec une assistance minimale, réduisant ainsi les visites à l'hôpital et améliorant leur confort. Ces dispositifs s'intègrent à des applications mobiles et des plateformes cloud pour suivre les doses, envoyer des rappels et alerter les professionnels de santé en cas d'injection manquée ou incorrecte. La préférence croissante des patients pour les solutions de santé connectées et les innovations technologiques des principaux acteurs dynamisent ce segment. Les autorisations réglementaires pour les nouveaux systèmes d'administration et la sensibilisation accrue aux soins centrés sur le patient contribuent également à une adoption rapide.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en maladies auto-immunes, troubles hormonaux, maladies rares, traitements esthétiques et autres applications cliniques. Le segment des maladies auto-immunes dominait le marché en 2025 en raison de la forte prévalence d'affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la sclérose en plaques. Les biothérapies sont de plus en plus prescrites pour ces maladies chroniques, et les patients nécessitent des injections régulières et précises, souvent à domicile. Les professionnels de santé privilégient les dispositifs fiables tels que les seringues préremplies et les stylos injecteurs pour garantir la précision du dosage et réduire les complications. Ce segment bénéficie de programmes de sensibilisation efficaces et de la prise en charge des biothérapies dans les pays développés. Les progrès réalisés dans le domaine des dispositifs d'injection conçus pour le confort du patient, tels que les stylos injecteurs ergonomiques, ont encore favorisé leur adoption. Par ailleurs, l'augmentation continue des maladies auto-immunes dans le monde assure une demande soutenue en dispositifs d'injection fiables.

Le segment des traitements esthétiques devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante de produits biologiques cosmétiques tels que les toxines botuliques et les produits de comblement dermique. L'auto-administration et les injections peu supervisées gagnent du terrain en clinique et à domicile. Les patients adoptent de plus en plus les stylos injecteurs faciles à utiliser et les dispositifs préremplis pour s'administrer des traitements esthétiques en toute sécurité. Les innovations technologiques, comme les dispositifs compacts et les systèmes de dosage précis, favorisent une adoption rapide. L'augmentation du revenu disponible et la sensibilisation accrue aux interventions esthétiques alimentent également cette croissance. Les acteurs du marché investissent dans des programmes d'éducation des patients afin de promouvoir l'auto-administration en toute sécurité et d'élargir leur clientèle.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et cliniques, soins à domicile et autres. Le segment des hôpitaux et cliniques a dominé le marché en 2025, générant la plus grande part de revenus grâce à un volume élevé de patients et à la nécessité d'une administration contrôlée des produits biologiques. Les hôpitaux privilégient souvent les dispositifs conventionnels en raison de la familiarité du personnel avec ces dispositifs, de la fiabilité du dosage et de leur sécurité éprouvée. Les programmes de gestion des maladies chroniques en clinique favorisent également l'utilisation répétée de seringues préremplies et de stylos injecteurs. Ce segment bénéficie d'achats groupés, de réseaux de distribution performants et d'un suivi clinique garantissant l'observance du traitement. Les hôpitaux et cliniques sont également à la pointe de l'administration des thérapies complexes nécessitant la supervision d'un professionnel de santé. Enfin, les recommandations médicales établies en faveur des dispositifs conventionnels renforcent leur position dominante sur le marché.

Le segment des soins à domicile devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la préférence des patients pour l'auto-injection et la commodité. Les innovations technologiques, notamment les stylos injecteurs intelligents et les dispositifs portables, facilitent la surveillance à distance et le suivi de l'observance thérapeutique. La prévalence croissante des maladies chroniques et la décentralisation des soins de santé accélèrent le recours aux soins à domicile. Les patients recherchent de plus en plus des dispositifs conviviaux ne nécessitant qu'une formation minimale afin d'éviter les hospitalisations. Des politiques de remboursement favorables et des programmes d'éducation thérapeutique contribuent également à cette croissance. L'intégration croissante des dispositifs connectés aux plateformes de télémédecine stimule davantage leur adoption dans les environnements de soins à domicile.

• Par site d'administration

Selon le site d'administration, le marché est segmenté en cinq voies d'administration : cutanée, circulatoire/musculo-squelettique, organiques et nerveuse centrale. Le segment de l'administration cutanée dominait le marché en 2025, les injections sous-cutanées étant couramment utilisées pour les produits biologiques tels que l'insuline, les anticorps monoclonaux et les vaccins. L'administration sous-cutanée facilite l'auto-administration et améliore l'observance thérapeutique. Ce segment présente l'avantage d'être sûr, peu invasif et de réduire les complications par rapport aux voies intramusculaire ou intraveineuse. Les seringues préremplies, les stylos injecteurs et les auto-injecteurs sont largement utilisés pour l'administration cutanée, garantissant un dosage constant. Les patients privilégient les dispositifs sous-cutanés pour les soins à domicile en raison de leur confort et de leur facilité d'utilisation. Les professionnels de santé recommandent cette voie d'administration pour les affections chroniques afin de simplifier la gestion du traitement.

Le segment du système circulatoire et musculo-squelettique devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante de produits biologiques intraveineux pour les maladies auto-immunes et les thérapies de substitution enzymatique. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées adoptent de plus en plus de dispositifs facilitant l'administration ciblée aux articulations ou dans la circulation systémique. Les injecteurs portables et les dispositifs intraveineux de pointe permettent un dosage précis et réduisent les erreurs d'administration. Les innovations dans les systèmes d'injection mini-invasifs contribuent également à cette adoption. La prévalence croissante des troubles musculo-squelettiques et les programmes de remboursement favorables stimulent l'expansion du marché. Les acteurs du marché se concentrent sur les dispositifs qui améliorent la facilité d'utilisation, la sécurité et l'efficacité de cette voie d'administration.

• Par utilisabilité

En fonction de leur facilité d'utilisation, le marché se divise en stylos injecteurs réutilisables et stylos injecteurs jetables. Le segment des stylos injecteurs jetables a dominé le marché en 2025, générant 53,8 % des revenus, grâce à leur simplicité d'utilisation, leur sécurité et leur aptitude à l'auto-administration. Les dispositifs jetables réduisent le risque de contamination, nécessitent une formation minimale et sont compatibles avec de nombreuses biothérapies. Leur forte adoption, tant à domicile qu'en milieu hospitalier, stimule la croissance du marché. Les patients apprécient leur praticité et leur fiabilité à usage unique, tandis que les professionnels de santé privilégient la prévention des infections. Les stylos jetables préremplis sont largement utilisés pour les traitements chroniques tels que l'insuline, les biothérapies pour les maladies auto-immunes et les traitements hormonaux. Leur rapport coût-efficacité et leur accessibilité contribuent à la position dominante et durable de ce segment.

Le segment des stylos injecteurs réutilisables devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par leur rentabilité et leur durabilité environnementale. Grâce à des cartouches remplaçables, les patients peuvent utiliser le même dispositif, réduisant ainsi les coûts des traitements à long terme. Les progrès réalisés en matière d'ergonomie, d'intégration numérique et de mémorisation des doses améliorent le confort d'utilisation et l'observance du traitement. L'adoption croissante de ces stylos dans les traitements des maladies chroniques et la préférence des patients pour des solutions d'injection personnalisées contribuent à cette croissance rapide. Les fabricants innovent pour améliorer la sécurité, la durabilité et l'expérience utilisateur. Les autorisations réglementaires pour les dispositifs réutilisables sur les marchés émergents favorisent également leur adoption.

Analyse régionale du marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques avec la plus grande part de revenus (42,3 %) en 2025, grâce à une infrastructure de soins de santé avancée, une forte sensibilisation des patients et une présence importante d'acteurs clés du secteur.
•  Les patients et les professionnels de santé de la région apprécient grandement la commodité, les caractéristiques de sécurité et le soutien à l'observance offerts par les seringues préremplies, les auto-injecteurs et les stylos injecteurs intelligents pour les soins à domicile et en milieu clinique.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par une forte sensibilisation des patients, des politiques de remboursement solides et une population à l'aise avec la technologie, ce qui fait des dispositifs d'injection la solution privilégiée pour les hôpitaux, les cliniques et les soins à domicile.

Aperçu du marché américain des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

Le marché américain des dispositifs d'injection a généré 79 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par la forte prévalence des maladies chroniques et l'essor de l'auto-administration des biothérapies. Les patients privilégient les dispositifs qui améliorent l'observance thérapeutique, réduisent les hospitalisations et garantissent un dosage sûr et précis. L'adoption croissante des stylos injecteurs intelligents et des seringues préremplies, associée à l'intégration d'applications mobiles pour le suivi des doses et la télésurveillance, dynamise davantage le marché. Par ailleurs, les partenariats entre fabricants de dispositifs et entreprises pharmaceutiques accélèrent le développement de dispositifs spécifiques à chaque thérapie, favorisant ainsi leur adoption. Le soutien réglementaire aux traitements à domicile et les programmes d'éducation des patients contribuent significativement à la croissance du marché. L'accent mis aux États-Unis sur les solutions de santé numériques et les objets connectés continue de consolider l'expansion du marché.

Analyse du marché européen des dispositifs d'injection

Le marché européen des dispositifs d'injection devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de la prévalence croissante des maladies auto-immunes et rares, ainsi que des politiques de remboursement favorables. La sensibilisation accrue à l'auto-administration et à l'adoption des soins à domicile stimule la demande de dispositifs d'injection sûrs et faciles d'utilisation. Les établissements de santé européens adoptent les auto-injecteurs connectés et les seringues préremplies pour améliorer l'observance thérapeutique et les résultats des traitements. Le développement des programmes de gestion des maladies chroniques et des initiatives hospitalières promouvant une approche centrée sur le patient contribue également à la pénétration du marché. Par ailleurs, l'intégration croissante des dispositifs d'injection dans les nouveaux modèles de soins et les protocoles de traitement favorise une adoption durable. Partout en Europe, on observe une expansion de leur utilisation dans les hôpitaux, les cliniques et les services de soins à domicile.

Analyse du marché britannique des dispositifs d'injection

Le marché britannique des dispositifs d'injection devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par la prévalence croissante des maladies chroniques et rares et par une forte orientation vers des thérapies centrées sur le patient. Les préoccupations liées à l'observance thérapeutique et à l'optimisation des ressources hospitalières incitent les professionnels de santé et les patients à adopter les seringues préremplies, les stylos injecteurs et les dispositifs portables. La solidité du système de santé britannique, conjuguée à une forte sensibilisation des patients et aux initiatives de santé numérique, devrait continuer à stimuler la croissance du marché. Par ailleurs, l'intégration de la télémédecine et les programmes d'administration de produits biologiques à domicile élargissent les perspectives d'adoption de ces dispositifs. La disponibilité de dispositifs connectés et faciles d'utilisation améliore encore le confort des patients. Le soutien réglementaire et les politiques de remboursement renforcent la trajectoire de croissance globale du marché.

Analyse du marché allemand des dispositifs d'injection

Le marché allemand des dispositifs d'injection devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue aux biothérapies et à l'administration à domicile. L'infrastructure de santé avancée du pays et l'importance accordée à la sécurité des patients favorisent l'adoption des seringues préremplies, des auto-injecteurs et des stylos injecteurs intelligents. L'intégration des systèmes d'injection connectés aux plateformes informatiques hospitalières et aux applications mobiles se généralise, améliorant ainsi le suivi et l'observance thérapeutique. L'accent mis sur la précision, la sécurité et la fiabilité correspond aux attentes des patients et aux préférences des médecins. Par ailleurs, les initiatives encourageant l'auto-administration des traitements chroniques en clinique et à domicile stimulent la croissance du marché. Les acteurs du marché privilégient les dispositifs innovants, écologiques et ergonomiques afin de répondre aux exigences élevées du marché allemand.

Analyse du marché des dispositifs d'injection en Asie-Pacifique

Le marché des dispositifs d'injection en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23 %) entre 2026 et 2033, portée par la prévalence croissante des maladies auto-immunes et hormonales, l'augmentation des dépenses de santé et le recours accru aux biothérapies à domicile. L'urbanisation rapide, la hausse des revenus disponibles et la sensibilisation croissante aux auto-injections stimulent la croissance du marché. Par ailleurs, les initiatives gouvernementales en faveur de la santé numérique, de la télémédecine et des programmes centrés sur le patient accélèrent l'adoption de ces dispositifs. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde connaissent des avancées technologiques dans le domaine des dispositifs d'injection, notamment les stylos connectés et portables. Le développement de la production locale et l'accessibilité accrue des dispositifs les rendent plus accessibles à un plus grand nombre de patients. L'accent mis dans la région sur la prise en charge des maladies chroniques et la décentralisation des soins de santé continue de dynamiser le marché.

Analyse du marché japonais des dispositifs d'injection

Le marché japonais des dispositifs d'injection connaît une forte croissance, portée par la prévalence élevée des maladies chroniques, le vieillissement de la population et la demande croissante de solutions d'auto-administration pratiques. Patients et professionnels de santé privilégient les dispositifs qui simplifient les biothérapies, améliorent l'observance thérapeutique et permettent le suivi à distance. L'intégration des stylos injecteurs connectés et des dispositifs portables aux plateformes de télémédecine favorise leur adoption. L'écosystème de santé japonais, axé sur la technologie, soutient les innovations en matière de dispositifs ergonomiques, sûrs et précis. La sensibilisation accrue aux options de soins à domicile et aux programmes d'éducation des patients contribue également à la croissance du marché. L'adoption de dispositifs d'injection connectés et performants, à usage domestique et clinique, continue de progresser en réponse aux modèles de soins centrés sur le patient.

Analyse du marché indien des dispositifs d'injection

Le marché indien des dispositifs d'injection a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, grâce à la prévalence croissante des maladies chroniques, à l'urbanisation rapide et à la croissance de la classe moyenne. Les patients adoptent de plus en plus les seringues préremplies, les stylos injecteurs et les dispositifs portables pour leur traitement biologique à domicile. Les initiatives gouvernementales en faveur de la santé numérique, des villes intelligentes et de la télémédecine favorisent cette adoption. L'accessibilité des dispositifs, combinée à la présence de fabricants locaux, rend les traitements biologiques plus accessibles. La sensibilisation accrue à l'auto-administration, associée au développement des infrastructures de santé, stimule davantage la croissance du marché. L'Inde devient un pôle d'innovation majeur pour l'administration des traitements biologiques, contribuant ainsi à l'expansion régionale.

Part de marché des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques

L'industrie des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Baxter (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• Gerresheimer AG (Allemagne)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• SCHOTT AG (Allemagne)
• Sandoz International GmbH (Suisse)
• Terumo Corporation (Japon)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Crossject SA (France)
• AptarGroup, Inc. (États-Unis)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (États-Unis)
• Antares Pharma, Inc. (États-Unis)
• Sensile Medical AG (Suisse)
• SHL Medical AG (Suisse)
• ApiJect Systems Corp. (États-Unis)
• Ypsomed AG (Suisse)
• Némère (France)
• Dispositifs d'administration de médicaments E3D Elcam Ltd. (Israël)
• Debiotech SA (Suisse)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des dispositifs d'injection pour médicaments biologiques ?

• En octobre 2025, West Pharmaceutical Services a lancé le système de seringues préremplies West Synchrony™ (PFS) lors du salon CPHI Worldwide. Conçue pour simplifier la sélection des seringues et accélérer les procédures réglementaires d'autorisation de mise sur le marché des produits biologiques et des vaccins, cette solution système améliore l'intégration et la fiabilité des composants d'administration de médicaments, contribuant ainsi au développement et à la fourniture efficaces de thérapies biologiques injectables.
• En septembre 2025, Apiject Systems a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la FDA américaine pour son dispositif d'injection prérempli à dose unique innovant, utilisant la technologie Blow-Fill-Seal (BFS), destiné à une administration de médicaments biologiques à grande échelle et abordable. Ce dépôt représente une étape clé vers l'approbation réglementaire d'une nouvelle classe de systèmes d'injection préremplis combinant le conditionnement liquide BFS et le moulage par injection de précision.
• En juillet 2025, Becton, Dickinson and Company (BD) a annoncé le premier essai clinique sponsorisé par l'industrie pharmaceutique utilisant sa technologie d'injecteur portable BD Libertas™ pour l'administration sous-cutanée de produits biologiques complexes. Cette avancée majeure dans le domaine des dispositifs médicaux combinant médicament et injection ouvre la voie à un passage potentiel des perfusions hospitalières à une auto-injection à domicile plus pratique pour les produits biologiques à haute viscosité, privilégiant ainsi une approche centrée sur le patient.
• En mai 2025, Sandoz a commercialisé l'auto-injecteur PYZCHIVA® (ustekinumab) en Europe, devenant ainsi le premier auto-injecteur biosimilaire d'ustekinumab disponible sur le marché dans la région. Ce lancement offre une option d'auto-administration pour les maladies inflammatoires chroniques telles que le psoriasis en plaques et la maladie de Crohn, améliorant ainsi le confort et l'observance thérapeutique des patients nécessitant un traitement biologique au long cours.
• En octobre 2024, BD et Ypsomed ont annoncé une collaboration stratégique visant à perfectionner les systèmes d'auto-injection pour les produits biologiques à haute viscosité. Cette initiative intègre la seringue préremplie en verre Neopak™ XtraFlow™ de BD à la plateforme d'auto-injecteur YpsoMate® 2.25 d'Ypsomed, dans le but d'élargir les options d'administration des médicaments biologiques présentant des profils de viscosité complexes et d'améliorer l'autonomie des patients dans leur traitement.

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