Marché mondial des tests de troubles métaboliques héréditaires – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial des tests de troubles métaboliques héréditaires, par type de maladie (syndrome de Hurler, maladie de Niemann-Pick, maladie de Tay-Sachs, maladie de Gaucher, maladie de Fabry, maladie de Krabbe, autres), type de thérapie (thérapie de remplacement enzymatique, transplantation cellulaire, thérapie à base de petites molécules , thérapie par réduction de substrat, thérapie génique, thérapie médicamenteuse), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateur final (hôpital et cliniques, laboratoires de diagnostic, autres) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Analyse et taille du marché des tests de troubles métaboliques héréditaires

Les cas croissants de cardiomyopathie, d’hypertension, de diabète et d’hypercholestérolémie stimulent le marché du syndrome métabolique. Selon l’Organisation mondiale de la santé, au moins environ 2,8 millions de personnes meurent chaque année des suites de l’obésité, et environ 17 millions de personnes meurent chaque année des suites d’une maladie cardiovasculaire. Des facteurs tels que l’augmentation du stress dans la vie quotidienne et la malnutrition, l’adaptation d’un mode de vie malsain et les antécédents familiaux de maladies cardiaques contribuent également à la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires devrait atteindre 1 125,15 millions de dollars d’ici 2030, soit 603,4 millions de dollars en 2022, et devrait subir un TCAC de 8,1 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. aux informations sur les scénarios de marché tels que la valeur du marché, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et des réglementations. cadre.

Portée et segmentation du marché des tests de troubles métaboliques héréditaires

Définition du marché

Des tests génétiques métaboliques sont nécessaires pour tester les patients souffrant du syndrome métabolique, qui sont des maladies regroupées qui surviennent ensemble et augmentent le risque d'accident vasculaire cérébral, de maladie cardiaque et de diabète de type 2. Ces conditions comprennent un taux de cholestérol anormal, une glycémie élevée, un excès de graisse corporelle autour de la taille et une augmentation de la pression artérielle.

Dynamique du marché des tests de troubles métaboliques héréditaires

Conducteurs

• Incidence croissante des syndromes métaboliques

Ces derniers temps, on a constaté une augmentation des cas de diabète et de nombreux pays pourraient être confrontés à une potentielle épidémie de troubles métaboliques. De nombreux pays industrialisés s'inquiètent de l'épidémie d'obésité chronique, les États-Unis étant en tête en termes de nombre de cas d'obésité. L’état de l’économie mondiale s’est amélioré au fil du temps, principalement dans les pays sous-développés où les maladies métaboliques sont fréquentes. Plusieurs chercheurs exhortent les gouvernements à agir et à développer des études pour réduire l'obésité et le diabète. Selon les rapports du CDC en 2022, environ 37,3 millions de personnes souffrent de diabète. Près de 96 millions de personnes âgées de 18 ans ou plus souffrent de prédiabète (environ 38,0 % de la population adulte américaine) et 26,4 millions de personnes âgées de 65 ans ou plus (48,8 %) souffrent de prédiabète. Ces syndromes stimulent ainsi le marché des tests.

• Augmentation des cas de tabagisme

En 2020, environ 22,3 % de la population mondiale consommait du tabac, soit environ 36,7 % de tous les hommes et 7,8 % des femmes dans le monde. Même si certains pays à revenu faible ou intermédiaire connaissent une baisse de l’incidence du tabagisme, les pays émergents devraient continuer à connaître une augmentation des maladies et des décès liés au tabagisme en raison d’un taux de croissance démographique relativement élevé. À cet égard, le marché connaît une croissance rapide.

Opportunités

• Incidence croissante des maladies chroniques

Les professions sédentaires croissantes, l'évolution des préférences des consommateurs et les modes de vie chargés affectent largement le profil des maladies de la population mondiale, en particulier les maladies non transmissibles telles que l'obésité et le diabète. Les principales causes des troubles métaboliques sont la diminution de l’activité physique, les mauvaises habitudes alimentaires et les longues heures de travail. Selon les données de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’incidence des maladies chroniques devrait augmenter de plus de 57 % à l’échelle mondiale d’ici 2020.. Ainsi, cela stimule le marché des tests métaboliques.

• Augmentation des lancements par plusieurs organisations

Il y a eu des lancements larges et rapides par plusieurs acteurs du marché concernant le test fluide des troubles métaboliques qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, Centogene NV a lancé en avril 2019 un panel pour la détection des maladies métaboliques rares, qui combine des tests génétiques et biochimiques pour offrir le dépistage le plus complet des maladies métaboliques rares.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des tests de diagnostic

Il existe plusieurs tests extrêmement disponibles pour tester les maladies métaboliques. Mais ces tests sont d’un coût croissant que ne peuvent pas se permettre plusieurs patients, appartenant pour la plupart aux groupes économiques les plus défavorisés. Cela entrave donc la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements. dans la réglementation du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

DEVELOPPEMENTS récents

• En 2021, Eli Lilly and Company a annoncé l'acquisition de Protomer Technologies. La plateforme exclusive d'ingénierie des peptides et des protéines de Protomer est utilisée pour détecter et synthétiser des molécules capables de détecter le glucose et d'autres modulateurs endogènes de l'activité des protéines.
• En 2020, Lumen a annoncé la découverte d'un appareil de bien-être de suivi du métabolisme qui offre des données en temps réel sur la respiration de la personne et aide également à maintenir la forme physique, à perdre du poids, etc.

Portée du marché mondial des tests de troubles métaboliques héréditaires

Le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires est segmenté en fonction du type de maladie, du type de traitement, de la voie d’administration et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Type de maladie

• Syndrome de Hurler
• Maladie de Niemann-Pick
• La maladie de Tay-Sachs
• Maladie de Gaucher
• Maladie de Fabry
• Maladie du crabe
• Autres

Type de thérapie

• Thérapie de remplacement enzymatique
• Transplantation Cellulaire
• Thérapie basée sur les petites molécules
• Thérapie de réduction de substrat
• Thérapie génique
• Thérapie médicamenteuse

Voie d'administration

• Oral
• Parentéral
• Autres

Utilisateur final

• Hôpital et cliniques
• Laboratoires de diagnostic
• Banques de sang
• Laboratoires de diagnostic
• Autres

Test des troubles métaboliques héréditaires Analyse/informations régionales

Le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type de maladie, type de traitement, voie d’administration et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine et le Japon. , Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient L’Est et l’Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l’Afrique (MEA), le Brésil, l’Argentine et le reste de l’Amérique du Sud dans le cadre de l’Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires en raison de l’apparition croissante de troubles métaboliques accompagnée d’un nombre croissant de dépenses de santé et d’une prise de conscience croissante de la population.

L’Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison des niveaux croissants de revenu disponible de la population ainsi que de l’incidence croissante de l’obésité et d’autres troubles.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d’équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires, l’impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans la réglementation des soins de santé. scénarios et leur impact sur le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires. Les données sont disponibles pour la période historique 2011-2021.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Test des troubles métaboliques héréditaires mondiale

Le paysage concurrentiel du marché des tests de troubles métaboliques héréditaires fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des tests de troubles métaboliques héréditaires.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests de troubles métaboliques héréditaires sont :

• Fondation Mayo pour l'éducation et la recherche médicales (MFMER) (États-Unis)
• MGC Diagnostics Corporation (États-Unis)
• Abbott (États-Unis)
• Société Promega (États-Unis)
• Alomone Labs (Israël)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• AstaReal (Suède)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc (États-Unis)
• Biophytis (Royaume-Uni)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Danone SA (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Abbvie Inc. (États-Unis)
• Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Biogène (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)