Marché mondial du traitement de la maladie de Huntington – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial du traitement de la maladie de Huntington, par type (apparition à l’âge adulte, apparition précoce), traitement (médicament, thérapie), voie d’administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (Pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché du traitement de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington touche environ 30 000 personnes en Amérique du Nord, avec une fréquence de 5,7 pour 100 000 personnes. Ce n'est pas si courant chez les enfants. La maladie de Huntington devrait connaître d'énormes développements dans les années à venir, à mesure que les médicaments modificateurs de la maladie transformeront le paysage du marché. Les dernières recherches sur cette maladie se concentrent principalement sur l'utilisation de nouveaux traitements tels que les thérapies immunomodulatrices, les micro-ARN (miARN), la thérapie génique (utilisant des oligonucléotides antisens, l'épissage d'ARNm et la protéine de liaison à l'ADN à doigt de zinc (ZFP)).

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché du traitement de la maladie de Huntington a tendance à se situer autour de 20 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 0,39 milliard USD en 2022 et atteindrait 1,68 milliard USD d’ici 2030. Outre les informations sur le marché telles que la valeur du marché, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le Le rapport de marché organisé par l’équipe d’études de marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie d’experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du traitement de la maladie de Huntington

Définition du marché

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire rare qui provoque une dégradation progressive des cellules nerveuses du cerveau, affectant principalement les mouvements physiques, les émotions et les capacités cognitives. Les symptômes de cette maladie peuvent apparaître à tout moment mais apparaissent majoritairement entre 30 et 40 ans. Si la maladie apparaît avant l’âge de 20 ans, on parle de maladie de Huntington juvénile.

Dynamique du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Conducteurs

• Prévalence croissante de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington (HD) est une maladie neurologique progressive provoquée par des expansions de CAG dans le gène Huntingtin (Htt). Elle touche 1 personne sur 10 000 aux États-Unis. Les personnes en bonne santé ont pour la plupart moins de 35 répétitions de CAG, alors que les patients MH ont des expansions de CAG allant de 36 à 200. L'incidence varie de plus de 10 fois selon les zones géographiques, ce qui peut être liés aux variations dans la vérification des cas et les critères de diagnostic.

• Demande croissante de thérapies modificatrices de la maladie

On estime que le segment des thérapies modificatrices de la maladie connaîtra une croissance énorme au cours de la période de prévision. Cela est dû à une augmentation de la R&D sur les thérapies modificatrices de la maladie ainsi qu’à une augmentation du besoin de produits avancés, tels que la thérapie génique et la thérapie par cellules souches. Les initiatives gouvernementales telles que la désignation accélérée par la FDA américaine pour accroître le processus d'enregistrement pourraient accroître le marché dans les années à venir. Par exemple, en 2021, la FDA américaine a accordé une désignation accélérée au médicament de Sage Therapeutics, SAGE-718, comme traitement naissant de la maladie de Huntington.

Opportunités

• Activités de recherche clinique accrues

Les activités de recherche clinique sur divers processus de développement de médicaments ont augmenté, ce qui stimule la croissance du marché. Par exemple, Annexon, Inc. est engagée dans le développement d'ANX005, un anticorps monoclonal expérimental qui cible l'activité anormale de C1q dans les maladies neurodégénératives médiées par le complément, telles que la maladie de Huntington. Ceci est administré par voie intraveineuse (IV) et vise à supprimer le C1q et le système complet du complément classique. De plus, en 2020, la société a lancé un essai clinique de phase 2 avec ANX005 pour le traitement des patients MH. La thérapie par cellules souches suscite également de l’intérêt en tant que traitement potentiel de la MH. Actuellement, Cellavita, en collaboration avec AzidusPharma, étudie la thérapie par cellules souches, CELLAVITA-HD, dans le cadre de l'essai de phase 2/3 ADORE-DH.

• Augmentation des approbations de médicaments

Les approbations de médicaments pour le traitement des patients MH ont augmenté. Par exemple, en 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la NMPA pour Austedo en Chine pour le traitement du choléra associé à la maladie de Huntington. Cette expansion de l’entreprise devrait augmenter la base de patients et la croissance des revenus.

Contraintes/Défis

• Disponibilité limitée des médicaments

Le nombre de médicaments approuvés pour la maladie de Huntington est limité en raison de politiques et de réglementations strictes. Cela devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. De plus, le manque de sensibilisation à ce trouble dans la plupart des régions du monde devrait limiter la croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington.

• Arrêt des essais de médicaments

Le développement de médicaments contre la maladie s'est heurté à des obstacles majeurs, car de nombreuses thérapies n'ont pas réussi à démontrer leur efficacité ou étaient associées à une toxicité majeure. Par exemple, en 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a interrompu l’administration du tominersen dans la MH manifeste dans le cadre de l’étude de phase III GENERATION HD1. Cette conclusion a été tirée sur la base des conclusions d'un examen pré-planifié sans insu du Comité indépendant de surveillance des données (iDMC) des données de la recherche de phase III.

Ce rapport sur le marché du traitement de la maladie de Huntington fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations-exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du traitement de la maladie de Huntington, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Pendant la pandémie, les ventes de médicaments hors AMM tels que antidépresseurs, des antipsychotiques et des anticonvulsivants ont été administrés dans des pharmacies en ligne pour gérer les symptômes associés à la MH. La conduite des essais cliniques a été entravée en raison du confinement imposé par le gouvernement pendant la pandémie de COVID-19.

Dans la période post-pandémique, la plupart des hôpitaux et cliniques du monde entier ont signalé que la fréquence des visites cliniques pour le diagnostic et le traitement de la MH s'est améliorée. En conséquence, le marché croîtra au taux de croissance estimé. Les essais cliniques pour le développement d’un traitement contre la maladie de Huntington se sont multipliés après la pandémie.

DEVELOPPEMENTS récents:

• En 2021, NeuExcell Therapeutics Inc s'est associé à Spark Therapeutics, Inc. pour développer une thérapie génique pour le traitement des patients MH. Aux termes de l'accord, NeuExcell Therapeutics est censé recevoir des frais de licence initiaux, des paiements de R&D et d'étape de vente pouvant aller jusqu'à environ 190 millions de dollars, ainsi que des redevances supplémentaires sur les produits.

Portée du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Le marché du traitement de la maladie de Huntington est segmenté en fonction du type, du médicament, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Apparition chez l'adulte
• Début précoce

Médicament

• Médicament
• Thérapie

Voie d'administration

• Oral
• Parentéral
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché du traitement de la maladie de Huntington

Le marché du traitement de la maladie de Huntington est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, médicament, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement de la maladie de Huntington Sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre de Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Asie-Pacifique s’attendra à une croissance positive du marché du traitement de la maladie de Huntington tout au long de la période de prévision en raison de la croissance des infrastructures de recherche en soins de santé et des dépenses consacrées aux activités de R&D.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la sensibilisation croissante aux maladies et de la présence d’acteurs clés dans la fabrication.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Traitement de la maladie de Huntington

Le paysage concurrentiel du marché du traitement de la maladie de Huntington fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché du traitement de la maladie de Huntington.

Les principaux acteurs opérant sur le marché du traitement de la maladie de Huntington comprennent :

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (NOUS)
• Elekta AB (Suède)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (États-Unis)
• Apotex Inc. (Canada)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (ETATS-UNIS)
• Pfizer Inc (États-Unis)
• H. Lundbeck A/S (Danemark)
• Alterity Therapeutics (Australie)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (États-Unis)
• SK Plc. (Royaume-Uni), Ceregene, Inc (États-Unis)
• JE SUIS BIOTECH (Espagne)
• Palobiofarma (Espagne)
• Ipsen Pharma (France)