Marché mondial des biosimilaires de l’herceptine – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial des biosimilaires d’Herceptin, par application (cancer du sein, cancer colorectal, leucémie, lymphome et autres), dosage (flacon de 150 mg/dose unique et flacon de 420 mg/multidose), utilisateurs finaux (cliniques spécialisées, hôpitaux, centres d’oncologie et Autres), canal de distribution (appel d’offres direct, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché des biosimilaires Herceptin

L'incidence de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est d'environ 21 000 nouveaux cas par an aux États-Unis. En comparaison, l'incidence estimée du lymphome non hodgkinien (LNH) est d'environ 77 000 nouveaux cas par an aux États-Unis, l'incidence de la leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) est bien inférieur, avec environ 6 000 nouveaux cas par an aux États-Unis.

Data Bridge Market Research analyse que le marché, qui s'élevait à 1 810 millions de dollars en 2022, atteindrait 11 302 millions de dollars d'ici 2030 et devrait subir un TCAC de 23,2 % au cours de la période de prévision. Cela indique la valeur marchande. Le « cancer du sein » domine le segment des applications du marché des biosimilaires d’Herceptin en raison de la prévalence croissante du cancer du sein à l’échelle mondiale. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des biosimilaires d’Herceptin

Définition du marché

Herceptin (Trastuzumab) est un anticorps monoclonal qui fournit des résultats efficaces en se liant au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Dans plusieurs types de cancer, le gène HER2 est surexprimé, conduisant au développement d’un cancer dû à la croissance incontrôlable des cellules. Herceptin a reçu sa première approbation en 1998, indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique. Aujourd'hui, environ cinq médicaments biosimilaires d'Herceptin ont été approuvés sur le marché américain. Le médicament biosimilaire Herceptin est disponible au prix de 70 000 USD pour un an de traitement et s'est avéré être le traitement standard du cancer du sein.

Dynamique du marché mondial des biosimilaires de l’herceptine

Conducteurs

• Incidence croissante du cancer du sein

Le marché des biosimilaires d’Herceptin devrait croître considérablement au cours de la période de prévision en raison d’un certain nombre de facteurs clés, notamment la prévalence croissante des maladies cancéreuses, en particulier du cancer du sein. Les biosimilaires d’Herceptin peuvent aider à répondre à la demande croissante de traitement du cancer du sein HER-2 positif.

• Accroître l’accès à la thérapie et la rentabilité

La disponibilité des biosimilaires d'Herceptin peut accroître l'accès au traitement pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif, car elle peut réduire le fardeau financier du traitement. En outre, les biosimilaires d'Herceptin sont généralement moins chers que le médicament d'origine, ce qui peut entraîner des économies significatives pour les systèmes de santé, les patients et les payeurs. Ces facteurs sont responsables du dynamisme du marché au cours de la période de prévision.

Opportunités

• Les marchés émergents créent des opportunités

Les marchés émergents, tels que l’Asie-Pacifique et l’Amérique latine, offrent des opportunités de croissance significatives pour le marché des biosimilaires d’Herceptin en raison de l’incidence croissante du cancer du sein et de la demande croissante de traitements rentables.

• Expirations de patients

L'expiration des brevets d'autres produits biologiques sur le marché du cancer du sein HER2-positif, tels que Perjeta et Kadcyla, peut créer des opportunités pour les biosimilaires d'Herceptin de gagner des parts de marché substantielles.

Contraintes/Défis

• Conscience limitée

La connaissance limitée de l’utilisation d’Herceptin et les réglementations strictes en matière d’approbation et de fabrication des biosimilaires d’Herceptin sont des facteurs qui entraveront la croissance du marché et mettront davantage à l’épreuve les biosimilaires d’Herceptin. En outre, l’absence de scénario de remboursement favorable et de pénétration de la technologie dans les économies en développement, les problèmes de sécurité liés aux problèmes liés au biosimilaire Herceptin et le manque d’infrastructures appropriées dans les pays à revenu faible et intermédiaire devraient remettre en question le marché au cours de la période de prévision 2023-2030.

Ce rapport sur le marché de Herceptin Biosimilars fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des biosimilaires d’Herceptin, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre une croissance du marché.

DEVELOPPEMENTS récents

• En juillet 2021, Zercepac (trastuzumab-dkst) de Teva Pharmaceuticals a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et de l'adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne métastatique HER2-positif.
• En janvier 2021, Samsung Bioepis a annoncé qu'Ontruzant (SB3) avait été approuvé par la Commission européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif.
• En janvier 2020, Celltrion Healthcare a annoncé que la Commission européenne avait approuvé son médicament Herzuma (CT-96) pour le traitement du cancer du sein HER2-positif.
• En juin 2019, Kanjinti (trastuzumab-anns) d'Amgen et Allergan a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et de l'adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne métastatique HER2-positif.

Portée du marché mondial des biosimilaires de l’herceptine

Le marché des biosimilaires Herceptin est segmenté en fonction de l’application, du dosage, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales.

Application

• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Leucémie
• Lymphome
• Autres

Dosage

• 150 mg/flacon unidose
• 420 mg/flacon multidose

Les utilisateurs finaux

• Cliniques spécialisées
• Hôpitaux
• Centres d'oncologie
• Autres

Canal de distribution

• Appel d'offres direct
• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial des biosimilaires de l’herceptine

Le marché est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, application, dosage, utilisateurs finaux et canal de distribution, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Brésil, l’Argentine, le Pérou, le reste de l’Amérique du Sud, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, la Hongrie, la Lituanie et l’Autriche. , Irlande, Norvège, Pologne, reste de l'Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, Koweït , Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et Afrique.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de sa solide base d’établissements de santé, de la forte présence d’acteurs majeurs, de son infrastructure de santé extraordinaire et du large bassin de personnes atteintes d’un cancer du sein, de leucémie, de lymphome et autres.

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison de l’augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir les soins de santé, de la sensibilisation croissante de la population à la santé et de la demande croissante de technologies médicales avancées pour les patients. traitement du cancer, l’important bassin de population et la demande croissante de soins de santé de qualité dans la région.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché des biosimilaires d’Herceptin vous fournit également une analyse détaillée du marché de la croissance de chaque pays en matière de dépenses de santé en biens d’équipement, de la base installée de différents types de produits pour le marché des biosimilaires d’Herceptin, de l’impact de la technologie utilisant des courbes de bouée de sauvetage et des changements dans les scénarios de réglementation des soins de santé et leur impact sur le marché des biosimilaires Herceptin.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Biosimilaires d’Herceptin

Le paysage concurrentiel du marché des biosimilaires Herceptin fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des biosimilaires d’Herceptin.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Amgen Inc. (États-Unis)
• AryoGen Pharmed (Iran)
• Accord Healthcare Ltd (Royaume-Uni)
• Biocon (Inde)
• Celltrion Healthcare Co. Ltd. (Corée du Sud)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Merck Sharp & Dohme Corp., une filiale de Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Chine)
• Gédéon Richter Plc. (Hongrie)
• Genor Biopharma Company Ltd (Chine)
• MABION SA (Pologne)
• Mylan SA (Royaume-Uni)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Samsung Bioepis (Corée du Sud)
• ACROBiosystems (États-Unis)
• Genentech, USA Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Halozyme, Inc. (États-Unis)
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (États-Unis)