Marché mondial du traitement de l’hémophilie A – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché mondial du traitement de l’hémophilie A, par type (sévère, modéré, léger), produit (concentrés de facteurs recombinants, concentrés de facteurs dérivés du plasma, produits à demi-vie prolongée), patient (pédiatrique, adulte), diagnostic (tests génétiques, test de fibrinogène, Tests de facteur VIII et de facteur IX, temps de prothrombine (PT), formule sanguine complète (CBC)), traitement (prophylaxie, à la demande), thérapie (thérapie de remplacement par facteur, thérapie sans remplacement de facteur), classe de médicaments (vasopressine, facteurs de coagulation) , Voie d'administration (parentérale, spray nasal, autres), forme posologique (injection, solutions, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne, autres). ) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Analyse et taille du marché

L'hémophilie touche environ une naissance masculine vivante sur 5 617, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis. Aux États-Unis, entre 30 000 et 33 000 hommes sont hémophiles. Le type grave d’hémophilie A touche plus de la moitié des personnes diagnostiquées. L'hémophilie A touche quatre fois plus de personnes que l'hémophilie B. L'hémophilie est un trouble sanguin qui touche les personnes de toutes races et ethnies. L'hémophilie A, communément appelée hémophilie classique, est une maladie hémorragique génétique causée par un manque de facteur VIII dans le sang.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement de l’hémophilie A était évalué à 11,1 milliards USD en 2021 et devrait atteindre 17,77 milliards USD d’ici 2029, enregistrant un TCAC de 6,06 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Le rapport de marché organisé par l’équipe d’études de marché Data Bridge comprend une analyse approfondie d’experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

L'hémophilie A est un trouble hémorragique héréditaire qui provoque une coagulation anormale du sang. Les personnes atteintes d’hémophilie A saigneront plus que d’habitude après une blessure, une intervention chirurgicale ou une intervention dentaire. L'hémophilie A est causée par un déficit en protéine appelée facteur VIII. La thérapie de remplacement est le traitement le plus courant dans lequel le facteur VIII de la coagulation est doucement versé goutte à goutte ou injecté dans une veine. L'émicizumab est actuellement la seule thérapie non factorielle autorisée qui aide à résoudre les difficultés d'accès veineux, les saignements fréquents et d'autres problèmes, selon le Centre national d'information sur la biotechnologie (NCBI). Ce traitement est également recommandé pour prévenir les saignements chez les personnes prenant des inhibiteurs et subissant une intervention chirurgicale. Suite à de récentes améliorations, ces nouveaux médicaments montrent des qualités hémostatiques potentielles et permettent une diminution considérable des épisodes hémorragiques chez les patients hémophiles avec ou sans inhibiteurs. Le DDAVP (acétate de desmopressine) est une version synthétique de la vasopressine. Cette hormone antidiurétique naturelle aide à arrêter les saignements en raison de son efficacité et de sa sécurité cliniques et de la disponibilité d'une formulation concentrée pour l'administration intraveineuse et nasale.

Dynamique du marché du traitement de l’hémophilie A

Conducteurs

• Taux de prévalence élevé de l’hémophilie dans le monde

L’augmentation du taux de prévalence de l’hémophilie à travers le monde agira comme un moteur majeur qui entraînera l’expansion du taux de croissance du marché. Les patients atteints d'hémophilie sévère nécessitent un traitement fréquent contre l'hémophilie afin de conserver suffisamment de facteurs de coagulation dans leur sang pour éviter les saignements. En incluant une étude mondiale publiée en octobre 2021 par la Fédération mondiale de l’hémophilie, 209 614 personnes ont été diagnostiquées hémophiles dans le monde, dont 165 379 patients atteints d’hémophilie A. De plus, les patients qui reçoivent des soins de qualité sont plus susceptibles de souffrir de moins de maladies comorbides et d’un risque moindre d’hémorragie grave. En conséquence, le nombre toujours croissant de patients a accru la demande de traitement de l’hémophilie, ce qui entraînera une augmentation des taux d’adoption des produits.

• Augmentation du nombre de personnes pédiatriques

On estime que le nombre croissant de populations pédiatriques augmentera le taux de croissance du marché au cours de la période de prévision 2022-2029. La prévalence de l'hémophilie est en augmentation constante chez les enfants. L'hémophilie devrait toucher une naissance sur 10 000, selon la Fédération mondiale de l'hémophilie (FMH). Les enfants hémophiles manquent de suffisamment de facteurs de coagulation dans leur sang, car ils ne peuvent pas arrêter les saignements, ce qui nécessite l'utilisation de médicaments spécifiques contre l'hémophilie pour prévenir les saignements excessifs. Un certain nombre de groupes gouvernementaux et non gouvernementaux lancent des campagnes de sensibilisation du public sur les signes, le diagnostic et le traitement de l'hémophilie en pédiatrie. En outre, d’éminents acteurs de l’industrie se concentrent sur le développement de solutions innovantes pour minimiser la gravité de l’hémophilie en pédiatrie, accélérant ainsi la croissance du marché.

De plus, les initiatives croissantes des organisations publiques et privées pour sensibiliser l’opinion élargiront le marché du traitement de l’hémophilie A. De plus, l’évolution du mode de vie des gens et la multiplication des initiatives favorables du gouvernement entraîneront l’expansion du marché du traitement de l’hémophilie A. Un autre facteur important influençant le taux de croissance du marché du traitement de l’hémophilie A est l’augmentation des dépenses de santé, qui contribue à améliorer son infrastructure.

Opportunités

• Augmentation du nombre d’activités de recherche et développement      

De plus, la croissance du marché est alimentée par une augmentation du nombre d’activités de recherche et développement. Cela offrira des opportunités bénéfiques pour la croissance du marché du traitement de l’hémophilie A. BioMarin Pharmaceutical Inc. a déclaré en 2021 avoir achevé un vaste essai de thérapie génique de phase 3 chez des adultes atteints d'hémophilie A sévère aux États-Unis. Au cours de la période de projection, ces initiatives continues de recherche et d’innovation devraient stimuler la demande du marché. En conséquence, les variables énumérées ci-dessus devraient stimuler l’adoption du produit dans le pays.

• Lancements de nouveaux produits

Au cours de la période projetée, les lancements de nouveaux produits par les acteurs de l’industrie sur le marché du traitement de l’hémophilie A devraient favoriser de nouvelles opportunités de marché. À titre d'illustration, la Commission européenne a accordé à Novo Nordisk l'autorisation de commercialisation de « Esperoct » en Europe en juin 2019. Turoctocog alfa pegol, N8-GP, est commercialisé sous le nom commercial Esperoct et est utilisé pour traiter l'hémophilie A chez les adolescents et les adultes (facteur congénital déficit en VIII). En outre, Roche Products India Pvt. Ltd a lancé Hemlibra, un médicament contre l'hémophilie A, en Inde en avril 2019. Grâce aux inhibiteurs du facteur VIII, il est suggéré pour le traitement préventif des patients atteints d'hémophilie A de réduire la fréquence des épisodes hémorragiques.

De plus, l’augmentation des investissements dans le développement de technologies de pointe et l’augmentation du nombre de marchés émergents offriront des opportunités bénéfiques pour la croissance du marché du traitement de l’hémophilie A au cours de la période de prévision.

Contraintes/Défis

• Coût élevé associé au hémophilie A traitement

Le coût élevé associé au traitement entravera le taux de croissance du marché de l’hémophilie A au cours de la période de prévision 2022-2029. Selon la National Hemophilia Foundation, le coût moyen du traitement de l'hémophilie dépasse 300 000 USD par an, ce qui a une influence considérable sur les marges opérationnelles, en particulier dans l'environnement actuel de remboursement par capitation. En raison des coûts élevés associés au traitement par facteurs de coagulation, l’expansion du marché dans les pays émergents aux niveaux de revenus relativement faibles pourrait être entravée.

D’un autre côté, le manque d’infrastructures de soins de santé dans les économies en développement et la pénurie de professionnels qualifiés mettront à l’épreuve le marché du traitement de l’hémophilie A. De plus, des politiques gouvernementales strictes et le manque de sensibilisation au traitement freineront et entraveront davantage le taux de croissance du marché au cours de la période de prévision 2022-2029.

Ce rapport sur le marché du traitement de l’hémophilie A fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du traitement de l’hémophilie A, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

Après la maladie de von Willebrand, l'hémophilie A est l'affection récessive liée à l'X la plus courante et le déficit héréditaire en facteur de coagulation le plus courant. Les hommes sont plus susceptibles d’être touchés par l’hémophilie A, mais les femmes peuvent également l’être. L'hémophilie A touche environ 1 nouveau-né garçon sur 5 000. L'hémophilie A touche environ 60 % des personnes. L’hémophilie touche également les personnes de toutes races et de tous groupes ethniques.

Le marché du traitement de l’hémophilie A vous fournit également une analyse détaillée du marché pour l’analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Des analyses d’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché au cours de la période de croissance.

Impact du COVID-19 sur le marché du traitement de l’hémophilie A

En raison des perturbations dans la chaîne d’approvisionnement et la logistique mondiales, le début de la pandémie de COVID-19 a eu une influence négative mineure sur le marché du traitement de l’hémophilie. L’impact de l’épidémie de coronavirus sur le secteur a culminé début 2020, lorsque les personnes souffrant de ces troubles étaient plus sensibles aux maladies infectieuses et couraient donc un risque plus élevé de contracter le coronavirus. Plusieurs organisations, hôpitaux et hématologues travaillaient en revanche avec acharnement pour gérer l’enjeu de santé publique lié à la COVID-19. Par exemple, en réponse à l’épidémie de coronavirus, l’American Society of Hematology a créé un forum pour l’échange d’informations utiles, précises et à jour pour aider les hématologues. En conséquence, de telles approches devraient contribuer à rétablir le volume de traitement après l’épidémie de COVID-19.

Développement récent

• En février 2020, Novo Nordisk avait annoncé le lancement du produit de facteur VIII recombinant à action prolongée nommé ESPEROCT. Il était utilisé pour prévenir et traiter les saignements chez les personnes souffrant d'hémophilie A. Le nouveau traitement est généralement utilisé pour la prophylaxie de routine, qui diminue encore les épisodes hémorragiques, le traitement à la demande, le contrôle des épisodes hémorragiques et la gestion périopératoire des saignements.

Portée du marché mondial du traitement de l’hémophilie A

Le marché du traitement de l’hémophilie A est segmenté en fonction du type, du produit, de la démographie, du traitement, du diagnostic, de la thérapie, de la classe de médicaments, de la forme posologique, de la voie d’administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Grave
• Modéré
• Bénin

Produit

• Concentrés de facteurs recombinants
  • Facteur VIII
  • Facteur IX
• Concentrés de facteurs dérivés du plasma
  • Facteur VIII
  • Facteur IX
• Produits à demi-vie prolongée
  • Facteur VIII
  • Facteur IX

Démographique

• Pédiatrique
  • 0 à 4
  • 5 à 13
  • 14 à 18
• Adulte
  • 19 à 44
  • 45+

Diagnostic

• Test génétique
• Test de fibrinogène
• Tests de facteur VIII et de facteur IX
• Temps de prothrombine (PT)
• Formule sanguine complète (CBC)

Traitement

• Prophylaxie
• Sur demande

Thérapie

• Thérapie de remplacement des facteurs
• Thérapie de remplacement sans facteur

Classe de drogue

• Vasopressine
• Facteurs de coagulation

Forme posologique

• Injection
• Solutions
• Autres

Voie d'administration

• Parentéral
• Spray nasal
• Autres

Les utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse/performances régionales du marché du traitement de l’hémophilie A

Le marché du traitement de l’hémophilie A est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type, produit, données démographiques, traitement, diagnostic, thérapie, classe de médicament, forme posologique, voie d’administration, utilisateurs finaux et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement de l’hémophilie A sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, le Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

L’Amérique du Nord domine le marché du traitement de l’hémophilie A en termes de part de marché et de revenus du marché et continuera d’asseoir sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d’acteurs majeurs et l’augmentation des dépenses de santé stimulera davantage le taux de croissance du marché dans cette région. De plus, l’augmentation des activités de recherche et développement propulsera davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision 2022-2029 en raison de l’approbation croissante de nouveaux traitements contre l’hémophilie A dans cette région. En outre, le développement des infrastructures de santé et les initiatives gouvernementales croissantes propulseront davantage le taux de croissance du marché dans cette région.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et traitement de l’hémophilie A Part de marché Analyse

Le paysage concurrentiel du marché du traitement de l’hémophilie A fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché du traitement de l’hémophilie A.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du traitement de l’hémophilie A sont :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Mylan SA (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Sanofi (France)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Baxter (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Grifols, SA (Espagne)
• CSL (États-Unis)
• BioMarin (États-Unis)
• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japon)
• Octapharma SA (Suisse)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Biogène (États-Unis)
• Genentech Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Ferring BV (Suisse)