Marché mondial des maladies génétiques, par indication (FK, DMD, LSD, PNH), type de maladie (« maladie d’Alzheimer, cancer, fibrose kystique, drépanocytose, DMD, thalassémie, « maladie de Huntington, maladies rares, autres) » – tendances de l’industrie et Prévisions jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché des maladies génétiques
L'incidence de troubles génétiques tels que le syndrome de Down est causée par une copie supplémentaire du chromosome 21 et survient dans environ 1 naissance vivante sur 700 aux États-Unis. L'anémie falciforme est causée par une mutation du gène HBB et affecte environ 1 chez 365 Afro-Américains et Fibrose kystique, est causée par des mutations du gène CFTR et touche environ 1 nouveau-né de race blanche sur 2 500 à 3 500 chaque année.
Data Bridge Market Research analyse que le marché des maladies génétiques, qui s'élevait à 14 954,67 millions de dollars en 2022, atteindra 37 559,50 millions de dollars d'ici 2030 et devrait croître à un TCAC de 12,2 % de 2023 à 2030. « La maladie d'Alzheimer » domine le type de maladie. segment du marché des troubles génétiques en raison de l’augmentation des cas de la maladie dans la population gériatrique. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par le Les études de marché Data Bridge comprennent également une analyse approfondie d’experts, l’épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché des troubles génétiques
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions de dollars, volumes en unités et prix en dollars |
Segments couverts |
Indication (FK, DMD, LSD, PNH), type de maladie (maladie d'Alzheimer, cancer, fibrose kystique, drépanocytose, DMD, Thalassémie, La maladie de Huntington, Maladies rares, Autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suisse, Turquie, Russie, reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde , Corée du Sud, Australie, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique. |
Acteurs du marché couverts |
Amicus Therapeutics, Inc. (États-Unis), Alexion Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Sanofi (France), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), Vertex Pharmaceuticals Incorporated US), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Abbott ( États-Unis), Amgen Inc. (États-Unis), ELITechGroup (France), GW Pharmaceuticals plc. (Royaume-Uni), Pfizer Inc. (États-Unis), PerkinElmer Inc (États-Unis), AutoGenomics (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), BioMarin (États-Unis), Sarepta Therapeutics (États-Unis) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Les troubles génétiques sont des troubles héréditaires provoqués par un changement ou une mutation dans la séquence d'ADN et transmis à la génération suivante par transfert de gène d'une génération à la suivante. Elles peuvent mettre la vie en danger et évoluer, chaque maladie présentant des symptômes différents et même très rare et compliquée à traiter et nécessitant des traitements ou des thérapeutiques spécialisés.
Dynamique du marché mondial des maladies génétiques
Conducteurs
- Prévalence croissante des troubles génétiques
Le taux de prévalence croissant des maladies et troubles génétiques est l’un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, l’incidence croissante du diabète dans les antécédents familiaux stimule directement le taux de croissance du marché. En outre, plusieurs autres maladies génétiques telles que le syndrome d'Edward, Syndrome de Down, et Syndrome de Patau et une population gériatrique croissante sensible aux maladies chroniques améliorera rapidement la croissance du marché. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.
- Progrès technologiques supérieurs dans les tests génétiques prénatals
Les progrès croissants dans la conception des produits et l’amélioration de la qualité sont des paramètres majeurs qui renforcent la croissance du marché. Par exemple, Avellino Labs a annoncé le lancement d'AvaGen, le test génétique de la vue, aux États-Unis en 2021. Il est conçu pour aider à identifier le risque de kératocône et d'autres dystrophies cornéennes d'un patient. Ces initiatives des principaux acteurs du marché devraient stimuler la croissance. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.
Opportunités
- Demande croissante d’ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel
Le segment de l’ADN acellulaire dans les tests sur le plasma maternel est très demandé et stimule la croissance du marché. Il est de plus en plus utilisé pour identifier le risque de troubles génétiques dans les soins prénatals grâce à de nombreuses analyses génétiques. Les progrès technologiques ont désormais étendu la gamme des tests au séquençage du génome entier, et ils peuvent détecter plusieurs anomalies chromosomiques supplémentaires, telles que les anomalies chromosomiques sexuelles et les microdélétions. Ainsi, ce facteur contribue à améliorer la croissance du marché.
- Investissements gouvernementaux pour l’interopérabilité des soins de santé
L’augmentation du financement accordé par le gouvernement fédéral pour favoriser l’adoption de ces solutions influence davantage le marché. De plus, l’augmentation des dépenses de santé, les progrès des infrastructures de santé et la forte demande de prestations de soins élargies ont un impact positif sur le marché du traitement des troubles de la coagulation.
Contraintes/Défis
- Options de traitement limitées
De nombreuses maladies génétiques sont actuellement incurables et les options de traitement se limitent à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Cela peut limiter les options de traitement et réduire l’observance du traitement par le patient.
- Coût élevé du traitement
Les coûts du traitement des maladies génétiques peuvent être élevés, en particulier pour les maladies génétiques rares. Cela peut limiter l’accès au traitement et créer des charges financières pour les patients et les systèmes de santé.
Ce rapport sur le marché des maladies génétiques fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des maladies génétiques, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En 2021, Sanofi a collaboré avec la société de thérapies à ARNm Translate Bio pour développer des vaccins et des thérapies à ARNm contre les maladies génétiques, notamment la mucoviscidose.
- En 2021, Amicus a annoncé que sa thérapie génique, AT-GAA, avait reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le traitement de la maladie de Pompe. La thérapie utilise un vecteur viral adéno-associé recombinant pour fournir aux patients une copie fonctionnelle du gène manquant.
Portée du marché mondial des maladies génétiques
Le marché des maladies génétiques est segmenté en fonction de l’indication et du type de maladie. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Indication
- FC
- DMD
- LSD
- HPN
Type de maladie
- La maladie d'Alzheimer
- Cancer
- Fibrose kystique
- L'anémie falciforme
- DMD
- Thalassémie
- La maladie de Huntington
- Maladies rares
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché mondial des troubles génétiques
Le marché des maladies génétiques est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, indication et type de maladie, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché des maladies génétiques sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, le Japon et l’Inde. , Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et L'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L'Amérique du Nord domine le marché des maladies génétiques en raison de la solide base d'établissements de santé, de la forte présence d'acteurs majeurs sur le marché, de l'extraordinaire infrastructure de soins de santé et du large bassin de personnes atteintes de maladies génétiques telles que la maladie d'Alzheimer et la mucoviscidose.
L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison de l’augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir les soins de santé, de la sensibilisation croissante de la population à la santé et de la demande croissante de technologies médicales avancées pour les maladies rares et génétiques. bassin de population et la demande croissante de soins de santé de qualité dans la région.
La section pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des modifications de la réglementation nationale qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l’analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l’analyse des cinq forces du porteur et les études de cas sont quelques indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché des troubles génétiques
Le paysage concurrentiel du marché des maladies génétiques fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des maladies génétiques.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des maladies génétiques sont :
- Amicus Therapeutics, Inc. (États-Unis)
- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
- Sanofi (France)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Abbott (États-Unis)
- Amgen Inc. (États-Unis)
- Groupe ELITech (France)
- GW Pharmaceuticals plc. (ROYAUME-UNI)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- PerkinElmer Inc (États-Unis)
- AutoGénomique (États-Unis)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
- BioMarin (États-Unis)
- Sarepta Therapeutics (États-Unis)
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