Marché mondial de la maladie de Fabry – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Fabry Disease Market Analysis and Size

The fabry disease market is expected to witness significant growth during the forecast period. Rising prevalence of autoimmune inherited disorders worldwide and emerging markets are the factors responsible for the growth of this market. Numerous R&D activities and potential approval of promising pipeline products, including substrate reduction therapies and enzyme replacement therapies, are estimated to increase the growth rate in the forecast period. COVID-19 also had a major impact on the market growth.

Data Bridge Market Research analyses a growth rate in the fabry disease market in the forecast period 2022-2029. The expected CAGR of l fabry disease market is tend to be around 7.30% in the mentioned forecast period. The market was valued at USD 1053.21 million in 2021, and it would grow upto USD 1850.60 million by 2029. In addition to the market insights such as market value, growth rate, market segments, geographical coverage, market players, and market scenario, the market report curated by the Data Bridge Market Research team also includes in-depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Market Definition

Fabry disease is a rare inherited disorder of glycosphingolipid metabolism, resulting absent activity of lysosomal enzyme (α-galactosidase A) due to this it is belong to the lysosomal storage disorders. It is an X-linked inherited disorder, mainly affects the male population and can be life-threating. This enzymatic deficiency is caused by alteration in α-galactosidase A, due to this breakdown of sugar lipid dose not occurs. Symptoms of fabry diseases include episodes of pain, angiokeratomas, reduced sweating ability, corneal opacity, hearing loss, kidney damage, heart attacks, strokes, and anaemia among others.   

Fabry Disease Market Scope and Segmentation

Global Fabry Disease Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Oral Drugs

Oral drugs is expected to boost the market growth. The segment is expected to accelerate the global market as most products are available in capsule and tablet form and it is a very feasible route of administration.

• Increase Demand of Enzyme Replacement Therapy

Enzyme replacement therapy is expected to boost the market growth as this therapy is known to be the only specific treatment for Fabry disease. This therapy is expected to improve the quality of life of patients. The increasing awareness associated with Fabry disease within the healthcare community is expected to support the growth of enzyme replacement therapy segment. This boost the market growth

Opportunities

• Increase in Technological Advancements

Technological advancements and discovery of novel therapies are expected to boost the market growth. For instance, Sanofi’s Fabrazyme and Shire’s Replagal, have been approved in Europe, and Fabrazyme has been approved in the U.S. Current clinical trials are performed  focusing on the safety and efficacy profile of enzyme replacement therapies and introduction of novel oral therapies which can eliminate the need for intravenous infusions. This boosts the market growth.

• Increasing Demand for Retail Pharmacies

The rise in the number of narcotic drugs delivered through retail pharmacies and the surge in the number of retail pharmacies in developed countries create opportunities for the market growth. In addition to this, patients prefer retail pharmacies for purchasing drugs, as these are easily accessible.

 Restraints/Challenges

• Development of Complications

Plusieurs complications sont associées à la maladie et celles-ci pourraient freiner la croissance du marché mondial de la maladie de Fabry au cours d'une période de prévision. La maladie de Fabry est associée à des complications telles qu'une insuffisance rénale progressive, une insuffisance cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Tous ces facteurs limitent la croissance du marché.

• Coût élevé

Les dépenses énormes associées à ces agents entravent certainement la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché de la maladie de Fabry fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché de la maladie de Fabry, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché mondial de la maladie de Fabry          

La pandémie de COVID-19 devrait augmenter la demande de traitement pour la maladie de Fabry, car les patients atteints de cette maladie rare sont vulnérables aux complications graves. De nombreux patients ont connu un blocage de leur traitement pendant la pandémie en raison de la peur de l'infection. Dans l'ère post-pandémique, avec un nombre réduit de cas de COVID-19, les patients atteints de la maladie de Fabry sont gérés pour obtenir un traitement régulier, ce qui stimulera la croissance du secteur dans un avenir prévisible.

Portée du marché mondial de la maladie de Fabry

Le marché mondial de la maladie de Fabry est segmenté en fonction du type, du diagnostic, du traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Type 1
• Type 2
• Autres

Diagnostic

• Analyse de sang
• Test génétique
• Test parentéral
• Autres

Traitement

• Thérapie de remplacement enzymatique
• Thérapie orale
• Thérapie d'appoint
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentérale
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché mondial de la maladie de Fabry

Le marché mondial de la maladie de Fabry est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, diagnostic, traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Français Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la maladie de Fabry  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord a connu une croissance positive du marché mondial de la maladie de Fabry en raison des progrès technologiques pour le diagnostic des maladies rares à l'aide de DCI et des initiatives croissantes prises par les organisations pharmaceutiques pour générer de nouvelles formulations.

L'Asie-Pacifique domine le marché en raison des initiatives croissantes prises par le gouvernement et les organisations pharmaceutiques pour faire connaître et accroître la présence du fabricant de génériques.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales de la maladie de Fabry

Le paysage concurrentiel du marché mondial de la maladie de Fabry fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché mondial de la maladie de Fabry 

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la maladie de Fabry comprennent :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Sanofi (France)
• Biocare Medical, LLC (États-Unis)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• Mitsubishi Chemical Group Corporation (Japon)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• GSK plc. (Royaume-Uni)
• Bayer AG (Allemagne)
• Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israël)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (Japon)
• Idorsia Pharmaceuticals SA (Suisse)
• Protéines végétales aux meilleurs profils thérapeutiques (Israël)

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