Marché mondial de la maladie de Fabry – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché mondial de la maladie de Fabry, par type (type 1, type 2, autres), diagnostic (analyse sanguine, test génétique, test parentéral, autres), traitement (thérapie de remplacement enzymatique, thérapie orale, thérapie d'appoint, autres), voie d'administration ( Orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029.

Analyse et taille du marché de la maladie de Fabry

Le marché de la maladie de Fabry devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. La prévalence croissante des maladies héréditaires auto-immunes dans le monde et dans les marchés émergents sont les facteurs responsables de la croissance de ce marché. De nombreuses activités de R&D et l’approbation potentielle de produits prometteurs, notamment les thérapies de réduction de substrat et les thérapies de remplacement enzymatique, devraient augmenter le taux de croissance au cours de la période de prévision. Le COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse un taux de croissance du marché de la maladie de Fabry au cours de la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu du marché de la maladie de Fabry a tendance à se situer autour de 7,30 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 1 053,21 millions de dollars en 2021 et atteindrait 1 850,60 millions de dollars d’ici 2029. Outre les informations sur le marché telles que la valeur du marché, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le Le rapport de marché organisé par l’équipe d’études de marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie d’experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Définition du marché

La maladie de Fabry est un trouble héréditaire rare du métabolisme des glycosphingolipides, entraînant une absence d'activité de l'enzyme lysosomale (α-galactosidase A), de ce fait, elle appartient aux troubles du stockage lysosomal. Il s’agit d’une maladie héréditaire liée à l’X, qui touche principalement la population masculine et peut mettre la vie en danger. Ce déficit enzymatique est causé par une altération de l'α-galactosidase A, en raison de laquelle la répartition de la dose de sucre et de lipides ne se produit pas. Les symptômes des maladies de Fabry comprennent des épisodes de douleur, des angiokératomes, une capacité de transpiration réduite, une opacité cornéenne, une perte auditive, des lésions rénales, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et une anémie, entre autres.

Portée et segmentation du marché de la maladie de Fabry

Dynamique du marché mondial de la maladie de Fabry

Conducteurs

• Demande croissante de médicaments oraux

Les médicaments oraux devraient stimuler la croissance du marché. Ce segment devrait accélérer le marché mondial, car la plupart des produits sont disponibles sous forme de gélules et de comprimés et constituent une voie d'administration très réalisable.

• Augmenter la demande de thérapie de remplacement enzymatique

La thérapie enzymatique substitutive devrait stimuler la croissance du marché, car elle est connue pour être le seul traitement spécifique de la maladie de Fabry. Cette thérapie devrait améliorer la qualité de vie des patients. La sensibilisation croissante à la maladie de Fabry au sein de la communauté des soins de santé devrait soutenir la croissance du segment des thérapies enzymatiques substitutives. Cela stimule la croissance du marché

Opportunités

• Augmentation des progrès technologiques

Les progrès technologiques et la découverte de nouvelles thérapies devraient stimuler la croissance du marché. Par exemple, Fabrazyme de Sanofi et Replagal de Shire ont été approuvés en Europe, et Fabrazyme a été approuvé aux États-Unis. Des essais cliniques en cours sont menés en se concentrant sur le profil d'innocuité et d'efficacité des thérapies enzymatiques substitutives et sur l'introduction de nouvelles thérapies orales qui peuvent éliminer le besoin. pour les perfusions intraveineuses. Cela stimule la croissance du marché.

• Demande croissante pour les pharmacies de détail

L’augmentation du nombre de stupéfiants délivrés par les pharmacies de détail et l’augmentation du nombre de pharmacies de détail dans les pays développés créent des opportunités de croissance du marché. De plus, les patients préfèrent les pharmacies de détail pour acheter des médicaments, car celles-ci sont facilement accessibles.

Contraintes/Défis

• Développement de complications

Plusieurs complications sont associées à la maladie et celles-ci pourraient freiner la croissance du marché mondial de la maladie de Fabry sur une période de prévision. La maladie de Fabry est associée à des complications telles qu'une insuffisance rénale progressive, une insuffisance cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Tous ces facteurs freinent la croissance du marché.

• Coût élevé

Les énormes dépenses associées à ces agents entravent sûrement la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché de la maladie de Fabry fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements sur le marché. réglementations, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché de la maladie de Fabry, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Impact de COVID-19 sur le marché mondial de la maladie de Fabry

La pandémie de COVID-19 devrait accroître la demande de traitement pour la maladie de Fabry, car les patients atteints de cette maladie rare sont vulnérables à de graves complications. De nombreux patients ont connu un blocage de leur traitement pendant la pandémie en raison de la peur de l'infection. Dans l’ère post-pandémique, avec un nombre moindre de cas de COVID-19, les patients atteints de la maladie de Fabry parviennent à obtenir un traitement régulier, ce qui stimulera la croissance de l’industrie dans un avenir prévisible.

Portée du marché mondial de la maladie de Fabry

Le marché mondial de la maladie de Fabry est segmenté en fonction du type, du diagnostic, du traitement, de la voie d’administration, du canal de distribution et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Type 1
• Type 2
• Autres

Diagnostic

• Test sanguin
• Test génétique
• Test parentéral
• Autres

Traitement

• Thérapie de remplacement enzymatique
• Thérapie orale
• Thérapie complémentaire
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentéral
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché mondial de la maladie de Fabry

Le marché mondial de la maladie de Fabry est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, diagnostic, traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la maladie de Fabry Sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre de Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord a connu une croissance positive du marché mondial des maladies de Fabry en raison des progrès technologiques pour le diagnostic des maladies rares à l’aide de l’ICD et des initiatives croissantes prises par les organisations pharmaceutiques pour générer de nouvelles formulations.

L’Asie-Pacifique domine le marché en raison des initiatives croissantes prises par le gouvernement et les organisations pharmaceutiques pour accroître la notoriété et la présence des fabricants de génériques.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Maladie de Fabry

Le paysage concurrentiel du marché mondial de la maladie de Fabry fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l'orientation des entreprises concernant le marché mondial de la maladie de Fabry.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la maladie de Fabry sont :

• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Sanofi (France)
• Biocare Medical, LLC (États-Unis)
• Eli Lilly et compagnie (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• Mitsubishi Chemical Group Corporation (Japon)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• GSK SA. (ROYAUME-UNI)
• Bayer AG (Allemagne)
• Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israël)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (Japon)
• Idorsia Pharmaceuticals SA (Suisse)
• Protéines végétales avec de meilleurs profils thérapeutiques (Israël)