Global Epigenetics Diagnostic Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
%

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2024 –2031 |
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USD 13.28 Billion |
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USD 57.42 Billion |
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>Marché mondial du diagnostic épigénétique, par produit (enzymes, instruments et consommables, kits et réactifs), application (oncologie, maladies métaboliques, biologie du développement, immunologie, maladies cardiovasculaires et autres), technologie (méthylation de l'ADN, méthylation des histones et autres), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie et organismes de recherche sous contrat (CRO)) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2031.
Analyse et taille du marché du diagnostic épigénétique
En santé cardiovasculaire, les diagnostics épigénétiques jouent un rôle crucial dans l’identification des individus à risque de développer des maladies cardiaques. En analysant les schémas de méthylation de l’ADN et les modifications des histones associées à des maladies cardiovasculaires telles que l’hypertension , l’athérosclérose et les maladies coronariennes , ces tests peuvent fournir des indications précoces de susceptibilité. Les marqueurs épigénétiques offrent un aperçu des mécanismes moléculaires sous-jacents contribuant aux maladies cardiovasculaires, ce qui permet d’élaborer des stratégies de prévention et d’intervention plus ciblées. Le profilage épigénétique peut aider à surveiller la progression de la maladie et à évaluer l’efficacité des interventions, guidant ainsi des approches de traitement personnalisées pour améliorer les résultats des patients.
La taille du marché mondial du diagnostic épigénétique a été évaluée à 13,28 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 57,42 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 20,20 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique |
Détails |
Période de prévision |
2024-2031 |
Année de base |
2023 |
Années historiques |
2022 (personnalisable pour 2016-2021) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Produit (enzymes, instruments et consommables, kits et réactifs), application (oncologie, maladies métaboliques, biologie du développement, immunologie, maladies cardiovasculaires et autres), technologie (méthylation de l'ADN, méthylation des histones et autres), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie et organismes de recherche sous contrat (CRO)) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suisse, Turquie, Russie, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique |
Acteurs du marché couverts |
Illumina, Inc. (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne), QIAGEN (Allemagne), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Eisai Co., Ltd. (Japon), Novartis AG (Suisse), Diagenode sa (États-Unis), Active Motif, Inc. (États-Unis), Zymo Research Corporation. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific (États-Unis), Syndax (États-Unis), New England Biolabs (États-Unis), Epizyme, Inc. (États-Unis), Domainex (Royaume-Uni), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), AsisChem Inc. (États-Unis), Enzo Life Sciences, Inc. (États-Unis), EpiGentek Group Inc. (États-Unis), BioVision Inc. (États-Unis), Bio-Techne. (États-Unis), Promega Corporation (États-Unis), GeneTex, Inc. (États-Unis) et Pacific Biosciences of California, Inc. (États-Unis) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le diagnostic épigénétique implique l'étude des modifications chimiques de l'ADN et des protéines qui régulent l'expression des gènes sans altérer le code génétique sous-jacent. En analysant ces marqueurs épigénétiques, tels que la méthylation de l'ADN et les modifications des histones, les tests de diagnostic peuvent fournir des informations sur la sensibilité d'un individu à certaines maladies, prédire la progression de la maladie et éclairer les stratégies de traitement personnalisées.
Dynamique du marché du diagnostic épigénétique
Conducteurs
- Prévalence croissante des maladies chroniques
Les altérations épigénétiques jouent un rôle crucial dans le développement et la progression des maladies chroniques, telles que le cancer, les troubles cardiovasculaires et les affections neurologiques, qui offrent des informations précieuses sur leurs mécanismes moléculaires. Alors que les systèmes de santé du monde entier sont aux prises avec le fardeau des maladies chroniques, il existe un besoin croissant de détection précoce et de stratégies de traitement personnalisées, que les diagnostics épigénétiques peuvent satisfaire. Les biomarqueurs épigénétiques associés au risque et à la progression de la maladie permettent aux cliniciens de mettre en œuvre des interventions proactives, améliorant ainsi les résultats des patients et optimisant l'efficacité des soins de santé. Par conséquent, l'incidence croissante des maladies chroniques alimente la demande de diagnostics épigénétiques, stimulant la croissance du marché et l'innovation dans le domaine.
- Progrès technologiques croissants
Des innovations telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), les matrices de méthylation de l'ADN à haut débit et les plateformes d'épigénomique unicellulaire ont révolutionné la précision, la rapidité et la rentabilité de l'analyse épigénétique. Ces technologies permettent un profilage complet des modifications épigénétiques à travers le génome, offrant des informations plus approfondies sur les mécanismes des maladies et la découverte de biomarqueurs. De plus, l'intégration d'outils bioinformatiques facilite l'analyse et l'interprétation des données, améliorant ainsi l'utilité clinique des diagnostics épigénétiques. Ces avancées technologiques élargissent le champ de la recherche épigénétique et favorisent le développement de nouveaux tests de diagnostic et de stratégies de traitement personnalisées, stimulant ainsi la croissance du marché.
Opportunités
- Prise de conscience croissante de la médecine personnalisée
Les prestataires de soins de santé et les patients reconnaissent l’importance des variations génétiques et épigénétiques individuelles dans la sensibilité aux maladies, leur progression et la réponse au traitement. Il existe une demande accrue d’outils de diagnostic capables d’offrir des informations personnalisées. Les tests de diagnostic épigénétique ont la capacité d’évaluer les modifications épigénétiques, qui influencent l’expression des gènes et sont très prometteurs pour permettre des stratégies de traitement personnalisées dans diverses spécialités médicales. Cette prise de conscience favorise une plus grande adoption des tests de diagnostic épigénétique par les cliniciens et les patients, stimulant la croissance du marché alors que les systèmes de santé privilégient de plus en plus les approches de médecine de précision pour améliorer les résultats des patients et optimiser la prestation des soins de santé.
- Collaborations hautement stratégiques
Les collaborations stratégiques impliquent généralement des partenariats entre des sociétés de diagnostic, des institutions de recherche et des sociétés pharmaceutiques, qui mettent en commun leur expertise, leurs ressources et leurs technologies. En unissant leurs forces, les parties prenantes peuvent accélérer le développement et la commercialisation de biomarqueurs épigénétiques et de tests diagnostiques innovants. Ces collaborations facilitent l’accès à diverses cohortes de patients et à des ensembles de données cliniques, ce qui permet une validation et un perfectionnement solides des produits de diagnostic. De plus, les partenariats stratégiques améliorent la pénétration du marché en tirant parti des réseaux de distribution établis et de l’expertise réglementaire, catalysant ainsi l’adoption des diagnostics épigénétiques dans la pratique clinique.
Contraintes/Défis
- Grande complexité de l'interprétation des données épigénétiques
Les modifications épigénétiques impliquent des mécanismes moléculaires complexes qui régulent l’expression des gènes, et leur corrélation avec les états pathologiques peut être nuancée et dépendre du contexte. Décrypter ces relations complexes nécessite des algorithmes de calcul avancés et une expertise interdisciplinaire, qui peuvent ne pas être facilement disponibles dans la pratique clinique. De plus, l’absence de protocoles standardisés pour l’analyse et l’interprétation des données exacerbe encore le défi, entraînant une variabilité des résultats et entravant la fiabilité et l’utilité clinique des diagnostics épigénétiques.
- Des contraintes de coûts élevées
Les coûts élevés englobent l’investissement initial dans des équipements et infrastructures de laboratoire sophistiqués ainsi que les dépenses courantes liées aux réactifs, aux consommables et aux logiciels d’analyse de données. En outre, le besoin d’expertise spécialisée dans le développement et l’interprétation des tests épigénétiques alourdit encore le fardeau financier global. Par conséquent, les coûts élevés et l’expertise spécialisée requis pour les tests de diagnostic épigénétique peuvent limiter leur accessibilité, en particulier dans les environnements de soins de santé aux ressources limitées. Cette limitation entrave l’adoption par le marché et entrave l’accès des patients aux technologies de diagnostic de pointe.
Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Développement récent
- En janvier 2023, Agilent Technologies, Inc. a annoncé l'acquisition d'Avida Biomed, une société spécialisée dans le développement de flux de travail d'enrichissement de cibles adaptés aux chercheurs cliniques utilisant des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour étudier les cancers. Cette acquisition stratégique s'inscrit dans l'engagement d'Agilent à faire progresser la médecine de précision en améliorant son portefeuille de solutions d'analyse génomique. L'expertise d'Avida Biomed dans les flux de travail d'enrichissement de cibles devrait compléter les capacités existantes d'Agilent, facilitant une analyse génomique plus efficace et plus précise dans la recherche et le diagnostic du cancer
- En février 2022, Zenith Epigenetics Ltd. a franchi une étape importante en administrant la première dose d'une thérapie combinée, le ZEN-3694 (un inhibiteur de BET), ainsi que les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire PD-1 OPDIVO et YERVOY de Bristol Myers Squibb. Cet essai, parrainé par le National Cancer Institute (NCI), visait à évaluer l'efficacité de la combinaison dans le traitement des cancers à tumeurs solides. L'approche exploite le potentiel synergique de la modulation épigénétique et du blocage du point de contrôle immunitaire pour améliorer les réponses immunitaires anticancéreuses et potentiellement améliorer les résultats des patients
Portée du marché du diagnostic épigénétique
Le marché est segmenté en fonction du produit, de l'application, de la technologie et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Produit
- Enzymes
- Instruments et consommables
- Kits
- Réactifs
Application
- Oncologie
- Maladies métaboliques
- Biologie du développement
- Immunologie
- Maladies cardiovasculaires
- Autres
Technologie
- Méthylation de l'ADN
- Méthylation des histones
- Autres
Utilisateur final
- Instituts universitaires et de recherche
- Sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie
- Organismes de recherche sous contrat (ORC)
Analyse/perspectives régionales du marché du diagnostic épigénétique
Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, produit, application, technologie et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, l'Espagne, la Russie, la Pologne, la Suisse, les Pays-Bas, la Hongrie, l'Autriche, la Norvège, l'Irlande, la Turquie, la Lituanie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, l'Australie, la Corée du Sud, Singapour, la Thaïlande, la Malaisie, l'Indonésie, les Philippines, le Vietnam, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le Pérou, le reste de l'Amérique du Sud, l'Afrique du Sud, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, Israël, le Koweït, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché, grâce à des investissements croissants dans les capacités de recherche et développement, renforcés par les initiatives gouvernementales et les avancées dans les infrastructures de santé dans toute la région. L'engagement de la région en faveur de l'innovation et du progrès technologique, associé à un environnement réglementaire favorable, la positionne comme un pôle pour le développement et l'adoption de solutions de santé de pointe. Ces facteurs contribuent collectivement à la domination de l'Amérique du Nord en matière de croissance et d'innovation au sein de l'industrie, ouvrant la voie à de meilleurs résultats en matière de soins de santé et de soins aux patients.
La région Asie-Pacifique devrait connaître une forte croissance du marché, tirée par une combinaison de facteurs. L’augmentation des dépenses publiques consacrées aux infrastructures et aux services de santé souligne l’engagement des pouvoirs publics à améliorer les résultats en matière de santé publique. Parallèlement, la région connaît des avancées technologiques rapides, favorisant l’innovation dans les traitements médicaux et les outils de diagnostic. Les initiatives gouvernementales visant à promouvoir l’accès aux soins de santé et leur accessibilité financière amplifient encore le potentiel de croissance. Cette convergence de facteurs crée un environnement fertile pour une expansion soutenue du marché.
La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies
Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.
Analyse du paysage concurrentiel et du marché du diagnostic épigénétique
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :
- Bio-Techne. (États-Unis)
- Promega Corporation (États-Unis)
- GeneTex, Inc. (États-Unis)
- PacBio (États-Unis)
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- Merck KGaA (Allemagne)
- QIAGEN (Allemagne)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Eisai Co., Ltd. (Japon)
- Novartis SA (Suisse)
- Diagenode sa (États-Unis)
- Active Motif, Inc. (États-Unis)
- Zymo Research Corporation. (États-Unis)
- Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
- Syndax (États-Unis)
- New England Biolabs (États-Unis)
- Epizyme, Inc. (États-Unis)
- Domainex (Royaume-Uni)
- Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
- PerkinElmer Inc. (États-Unis)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
- AsisChem Inc. (États-Unis)
- Enzo Life Sciences, Inc. (États-Unis)
- EpiGentek Group Inc. (États-Unis)
- BioVision Inc. (États-Unis)
SKU-
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Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.