Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, par thérapie (approche de suppression des mutations et de saut d’exon), type de traitement (thérapies moléculaires, thérapie stéroïdienne, autres), voie d’administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, Cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029.

Analyse et taille du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les délétions du gène de la dystrophine dans le corps sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. À l’heure actuelle, il n’existe aucun remède contre la maladie et peu de traitements n’apportent qu’un soulagement limité. Même si des développements majeurs dans thérapie génique et thérapies par cellules souches peut offrir des soins plus robustes à ces patients. Le COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse un taux de croissance sur le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne au cours de la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne a tendance à se situer autour de 12,3 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 693,34 millions de dollars en 2021 et atteindrait 1 753,82 millions de dollars d’ici 2029. Outre les informations sur le marché telles que la valeur du marché, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le Le rapport de marché organisé par l’équipe d’études de marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie d’experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Définition du marché

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire qui touche principalement le muscle et est considérée comme une forme extrême de dystrophie musculaire. Elle se caractérise généralement par une faiblesse musculaire progressive qui entraîne une fonte musculaire et une atrophie des muscles squelettiques et cardiaques. Il existe de nombreux traitements et médicaments pour contrôler la DMD, mais il n’existe pas encore de remède contre la dystrophie musculaire de Duchenne.

Dynamique du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne

Conducteurs

• Utilisation accrue de corticostéroïdes

Par rapport à plusieurs autres produits, les corticostéroïdes pourraient devenir les produits les plus vendus au cours de la période 2022-2029. D’ici fin 2029, les revenus des corticostéroïdes devraient dépasser les 9 milliards de dollars américains. De nombreuses recherches scientifiques ont montré que, comparés à de nombreux produits destinés au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, les corticostéroïdes contribuent à améliorer la force musculaire pendant deux à cinq ans. Toutefois, les bénéfices à long terme des corticostéroïdes restent un concept vague.

• Accroître la recherche clinique

Actuellement, davantage d’essais cliniques sont en cours pour évaluer les traitements potentiels de la dystrophie musculaire de Duchenne. Le seul traitement pharmacologique approuvé pour la prise en charge de la DMD est un régime anti-inflammatoire à base de corticostéroïdes. Ces derniers temps, la découverte et le développement de médicaments pharmaceutiques ont considérablement augmenté. Presque toutes les grandes entreprises se concentrent désormais sur la R&D, ce qui pourrait avoir un impact significatif sur le marché dans les années à venir.

Opportunités

• Hausse de la R&D et des approbations de nouveaux médicaments

Les besoins non satisfaits des patients souffrant de myélofibrose incitent les fabricants à innover de nouvelles solutions. Les investissements croissants dans les activités de recherche et développement visant à développer un traitement précis contre la myélofibrose devraient stimuler la croissance de l’industrie au cours de la période de prévision. Les progrès technologiques rapides et les essais cliniques en cours contribuent à la croissance de l’industrie. D’autres facteurs tels que l’amélioration du secteur des soins de santé, les politiques de remboursement, les initiatives gouvernementales favorables, un mode de vie chargé et l’évolution des habitudes alimentaires entraînent également la croissance du secteur.

• Nouveaux traitements variés

Parmi les différents types de traitement, le saut d’exon est très demandé. Les délétions internes du gène de la dystrophine, une protéine essentielle à la préservation de l'intégrité des membranes des cellules musculaires, sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. Pour permettre aux exons restants de venir ensemble, une stratégie thérapeutique consiste à masquer un exon proche de l'endroit où les autres exons manquent. Par exemple, en juin 2022, Novartis a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé Tabrecta comme monothérapie pour traiter les adultes souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations provoquant le saut de l'exon 14 (METex14) et qui nécessiter un traitement systémique après avoir reçu une immunothérapie préalable et/ou une chimiothérapie à base de platine.

Contraintes/Défis

• Aucun remède pour le trouble progressif

Le défi le plus courant est que la DMD est un trouble progressif, ce qui signifie que la gravité de la maladie augmente avec le temps. Ainsi, les interventions précoces sur le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne, telles que celles utilisées pour traiter d’autres formes de dystrophie musculaire, ne sont normalement pas efficaces pour traiter les patients atteints de DMD. De plus, la DMD étant une maladie génétique, il n’existe aucun remède connu ni aucun moyen fiable de ralentir ou d’arrêter la progression de la maladie. Ainsi, cela stimule la croissance du marché.

• Inconscient

Le manque de sensibilisation à la maladie et l’indisponibilité de plusieurs programmes de sensibilisation limitent la croissance du marché.

• Coût élevé

Les énormes dépenses associées à ces agents entravent sûrement la croissance du marché. L’énorme développement de médicaments et les processus associés freinent la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements. dans la réglementation du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

DEVELOPPEMENTS récents

• En septembre 2022, l'Université de Portsmouth, l'I-STEM, le CNRS, l'Institut Majeur de Pharmacologie de l'Académie Polonaise des Sciences et l'AFM en France ont découvert dans une étude que la DMD commence beaucoup plus tôt dans les cellules destinées à devenir des fibres musculaires, appelées myoblastes.
• En septembre 2022, il a été constaté qu'Eteplirsen était efficace pour retarder la réduction pulmonaire chez les patients atteints de DMD.
• En septembre 2022, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine ont découvert qu'un médicament expérimental développé pour la première fois pour traiter les patients souffrant d'une maladie rénale prolonge le taux de survie et améliore la fonction musculaire chez des souris génétiquement modifiées pour développer une forme grave de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Portée du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en fonction de la thérapie, du type de traitement, de la voie d’administration, du canal de distribution et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Thérapie

• Suppression des mutations
• Approche de saut d'exon

Type de traitement

• Thérapies moléculaires
• Thérapie aux stéroïdes
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentéral
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type de traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne Sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre de Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne tout au long de la période de prévision en raison de la sensibilisation accrue aux maladies et du revenu disponible rapidement.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la prévalence croissante de la myélofibrose (MF), de la forte demande de thérapies ciblées et d’établissements de soins de santé avancés.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Dystrophie Musculaire de Duchenne

Le paysage concurrentiel du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne sont :

• Pfizer Inc (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Mylan SA (États-Unis)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• GSK Plc. (ROYAUME-UNI)
• Bayer AG (Allemagne)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
• Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne)
• Sanofi (France)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni)
• FibroGen, Inc. (États-Unis)