Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Analyse et taille du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les délétions du gène de la dystrophine dans l'organisme sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. Actuellement, il n'existe aucun remède contre la maladie et peu de traitements n'apportent qu'un soulagement limité. Cependant, des développements majeurs dans la thérapie génique et les thérapies par cellules souches pourraient offrir des soins plus robustes à ces patients. La COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne au cours de la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne a tendance à être d'environ 12,3 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 693,34 millions USD en 2021 et devrait atteindre 1 753,82 millions USD d'ici 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Market Definition

Duchenne muscular dystrophy is an inherited disorder that primarily affects the muscle and is considered as an extreme form of muscular dystrophy. It is usually characterised by progressive muscular weakness that leads to wasting of muscle and atrophy of skeletal and heart muscles. There are numerous therapies and drugs to control DMD, though, there is yet no cure for duchenne muscular dystrophy. 

Global Duchenne Muscular Dystrophy Market Dynamics

Drivers

• Increased Use of Corticosteroids

Compared to the several other products, corticosteroids are possibly to emerge as the top-selling products during 2022-2029. By 2029 end, corticosteroids are expected to exceed US$ 9,000 million revenue. Numerous scientific research has found that compared to numerous products to treat duchenne muscular dystrophy, corticosteroids helps to improve muscle strength for up to two to five years, however, long-term benefit of corticosteroids is yet a vague concept.

• Increasing Clinical Research

Currently, more clinical trials are being conducted to assess potential treatments for Duchenne muscular dystrophy. The only approved pharmacological therapy for the management of DMD is an anti-inflammatory regimen based on corticosteroids. In the recent times, there has been a huge increase in the discovery and development of pharmaceutical drugs. Approximately all major companies are now focusing on R&D, possibly leaving a significant impact on the market in the upcoming years.

Opportunities

• Rising R&D and New Drug Approvals

The unmet needs of patients suffering from myelofibrosis are encouraging manufacturers to innovate new solutions. The rising investments in the research and development activities to develop a precise treatment for myelofibrosis is anticipated to boost the growth of the industry in the forecast period. The speedy technological advancements and ongoing clinical trials contribute to industry growth. Other factors such as improved healthcare sector, reimbursement policies, favourable government initiatives, busy lifestyle and changing dietary patterns are also resulting in the industry growth.   

• Varied New Treatments

Parmi les nombreux types de traitement, le saut d’exon est très demandé. Les délétions internes du gène de la dystrophine, une protéine essentielle à la préservation de l’intégrité des membranes des cellules musculaires, sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. Pour permettre aux exons restants de se développer, une stratégie thérapeutique consiste à masquer un exon proche de l’emplacement où les autres exons sont manquants. Par exemple, en juin 2022, Novartis a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé Tabrecta en monothérapie pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations provoquant le saut de l’exon 14 (METex14) et qui nécessitent un traitement systémique après avoir reçu une immunothérapie antérieure et/ou une chimiothérapie à base de platine.

 Contraintes/Défis

• Aucun remède contre la maladie progressive

Le défi le plus courant est que la DMD est une maladie progressive, ce qui signifie que la gravité de la maladie augmente avec le temps. Ainsi, les interventions précoces sur le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne, telles que celles utilisées pour traiter d'autres formes de dystrophie musculaire, ne sont généralement pas efficaces pour traiter les patients atteints de DMD. De plus, la DMD étant une maladie génétique, il n'existe aucun remède connu ni aucun moyen fiable de ralentir ou d'arrêter la progression de la maladie. Ainsi, cela stimule la croissance du marché.

• Manque de sensibilisation

Le manque de sensibilisation à la maladie et l’indisponibilité de plusieurs programmes de sensibilisation limitent la croissance du marché.

• Coût élevé

Les dépenses colossales liées à ces agents freinent certainement la croissance du marché. Le développement massif de médicaments et les processus associés freinent la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En septembre 2022, l'Université de Portsmouth, I-STEM, le CNRS, l'Institut Majeur de Pharmacologie de l'Académie Polonaise des Sciences et l'AFM en France ont découvert dans une étude que la DMD commence beaucoup plus tôt dans les cellules destinées à devenir des fibres musculaires, appelées myoblastes.
• En septembre 2022, il a été constaté que l'Eteplirsen est efficace pour retarder la réduction pulmonaire chez les patients atteints de DMD
• En septembre 2022, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine ont découvert qu'un médicament expérimental développé pour la première fois pour traiter les patients souffrant d'une maladie rénale prolonge le taux de survie et améliore la fonction musculaire chez des souris génétiquement modifiées pour développer une forme sévère de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Portée du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en fonction de la thérapie, du type de traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Thérapie

• Suppression des mutations
• Approche par saut d'exon

Type de traitement

• Thérapies moléculaires
•  Thérapie aux stéroïdes
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentérale
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type de traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne tout au long de la période de prévision en raison de la sensibilisation accrue aux maladies et du revenu disponible rapide.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la prévalence croissante de la myélofibrose (MF), de la forte demande de thérapies ciblées et des installations de soins de santé avancées.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le paysage concurrentiel du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne comprennent :

• Pfizer Inc (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Mylan NV (États-Unis)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• GSK Plc. (Royaume-Uni)
• Bayer AG (Allemagne)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
• Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne)
• Sanofi (France)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni)
• FibroGen, Inc. (États-Unis)

SKU-54418