Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

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Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Oct 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Duchenne Muscular Dystrophy Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 693.34 Million USD 1,753.82 Million 2021 2029
Diagram Période de prévision
2022 –2029
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 693.34 Million
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 1,753.82 Million
Diagram TCAC
%
DiagramPrincipaux acteurs du marché
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>Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, par thérapie (suppression des mutations et approche par saut d’exon), type de traitement (thérapies moléculaires, thérapie aux stéroïdes, autres), voie d’administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029.

Marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Analyse et taille du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les délétions du gène de la dystrophine dans l'organisme sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. Actuellement, il n'existe aucun remède contre la maladie et peu de traitements n'apportent qu'un soulagement limité. Cependant, des développements majeurs dans la thérapie génique et les thérapies par cellules souches pourraient offrir des soins plus robustes à ces patients. La COVID-19 a également eu un impact majeur sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne au cours de la période de prévision 2022-2029. Le TCAC attendu du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne a tendance à être d'environ 12,3 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 693,34 millions USD en 2021 et devrait atteindre 1 753,82 millions USD d'ici 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2022 à 2029

Année de base

2021

Années historiques

2020 (personnalisable de 2014 à 2019)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Thérapie (suppression des mutations et approche par saut d'exon), type de traitement (thérapies moléculaires, thérapie aux stéroïdes, autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Pfizer Inc (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Mylan NV (États-Unis), Fresenius Kabi AG (Allemagne), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Novartis AG (Suisse), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), Bristol Myers Squibb Company (États-Unis) GSK Plc. (Royaume-Uni), Bayer AG (Allemagne), Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde), Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne), Sanofi (France), Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni), FibroGen, Inc. (États-Unis)

Opportunités de marché

  • Augmentation des activités de recherche et développement et des approbations de nouveaux médicaments
  • Nouveaux traitements variés

Définition du marché

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire qui affecte principalement les muscles et est considérée comme une forme extrême de dystrophie musculaire. Elle se caractérise généralement par une faiblesse musculaire progressive qui entraîne une atrophie musculaire et une atrophie des muscles squelettiques et cardiaques. Il existe de nombreuses thérapies et médicaments pour contrôler la DMD, mais il n'existe pas encore de remède contre la dystrophie musculaire de Duchenne. 

Dynamique du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne

Conducteurs

  • Utilisation accrue des corticostéroïdes

Comparés à plusieurs autres produits, les corticostéroïdes devraient devenir les produits les plus vendus au cours de la période 2022-2029. D'ici la fin de 2029, les corticostéroïdes devraient générer un chiffre d'affaires supérieur à 9 milliards de dollars. De nombreuses recherches scientifiques ont montré que, par rapport à de nombreux produits destinés à traiter la dystrophie musculaire de Duchenne, les corticostéroïdes contribuent à améliorer la force musculaire pendant deux à cinq ans. Cependant, les avantages à long terme des corticostéroïdes sont encore un concept vague.

  • Accroître la recherche clinique

Actuellement, de plus en plus d'essais cliniques sont menés pour évaluer les traitements potentiels de la dystrophie musculaire de Duchenne. La seule thérapie pharmacologique approuvée pour la prise en charge de la DMD est un traitement anti-inflammatoire à base de corticostéroïdes. Ces derniers temps, la découverte et le développement de médicaments pharmaceutiques ont considérablement augmenté. Presque toutes les grandes entreprises se concentrent désormais sur la R&D, ce qui pourrait avoir un impact significatif sur le marché dans les années à venir.

Opportunités

  • Augmentation des activités de recherche et développement et des approbations de nouveaux médicaments

Les besoins non satisfaits des patients souffrant de myélofibrose incitent les fabricants à innover en proposant de nouvelles solutions. L'augmentation des investissements dans les activités de recherche et développement pour développer un traitement précis de la myélofibrose devrait stimuler la croissance du secteur au cours de la période de prévision. Les avancées technologiques rapides et les essais cliniques en cours contribuent à la croissance du secteur. D'autres facteurs tels que l'amélioration du secteur des soins de santé, les politiques de remboursement, les initiatives gouvernementales favorables, le mode de vie actif et l'évolution des habitudes alimentaires contribuent également à la croissance du secteur.   

  • Nouveaux traitements variés

Parmi les nombreux types de traitement, le saut d’exon est très demandé. Les délétions internes du gène de la dystrophine, une protéine essentielle à la préservation de l’intégrité des membranes des cellules musculaires, sont la principale cause de la dystrophie musculaire de Duchenne. Pour permettre aux exons restants de se développer, une stratégie thérapeutique consiste à masquer un exon proche de l’emplacement où les autres exons sont manquants. Par exemple, en juin 2022, Novartis a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé Tabrecta en monothérapie pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations provoquant le saut de l’exon 14 (METex14) et qui nécessitent un traitement systémique après avoir reçu une immunothérapie antérieure et/ou une chimiothérapie à base de platine.

 Contraintes/Défis

  • Aucun remède contre la maladie progressive

Le défi le plus courant est que la DMD est une maladie progressive, ce qui signifie que la gravité de la maladie augmente avec le temps. Ainsi, les interventions précoces sur le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne, telles que celles utilisées pour traiter d'autres formes de dystrophie musculaire, ne sont généralement pas efficaces pour traiter les patients atteints de DMD. De plus, la DMD étant une maladie génétique, il n'existe aucun remède connu ni aucun moyen fiable de ralentir ou d'arrêter la progression de la maladie. Ainsi, cela stimule la croissance du marché.

  • Manque de sensibilisation

Le manque de sensibilisation à la maladie et l’indisponibilité de plusieurs programmes de sensibilisation limitent la croissance du marché.

  • Coût élevé

Les dépenses colossales associées à ces agents freinent certainement la croissance du marché. Le développement massif de médicaments et les processus associés freinent la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

  • En septembre 2022, l'Université de Portsmouth, I-STEM, le CNRS, l'Institut Majeur de Pharmacologie de l'Académie Polonaise des Sciences et l'AFM en France ont découvert dans une étude que la DMD commence beaucoup plus tôt dans les cellules destinées à devenir des fibres musculaires, appelées myoblastes.
  • En septembre 2022, il a été constaté que l'Eteplirsen est efficace pour retarder la réduction pulmonaire chez les patients atteints de DMD
  • En septembre 2022, des chercheurs de Johns Hopkins Medicine ont découvert qu'un médicament expérimental développé pour la première fois pour traiter les patients souffrant d'une maladie rénale prolonge le taux de survie et améliore la fonction musculaire chez des souris génétiquement modifiées pour développer une forme sévère de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Portée du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en fonction de la thérapie, du type de traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Thérapie

  • Suppression des mutations
  • Approche par saut d'exon

Type de traitement

  • Thérapies moléculaires
  •  Thérapie aux stéroïdes
  • Autres

Voie d'administration

  • Oral
  • Parentérale
  • Autres

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Soins à domicile
  • Cliniques spécialisées
  • Autres

Canal de distribution

  • Pharmacie de l'hôpital
  • Pharmacie en ligne
  • Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type de traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne tout au long de la période de prévision en raison de la sensibilisation accrue aux maladies et du revenu disponible rapide.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la prévalence croissante de la myélofibrose (MF), de la forte demande de thérapies ciblées et des installations de soins de santé avancées.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales de la dystrophie musculaire de Duchenne

Le paysage concurrentiel du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne comprennent :

  • Pfizer Inc (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Mylan NV (États-Unis)
  • Fresenius Kabi AG (Allemagne)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
  • Novartis SA (Suisse)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
  • Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)
  • GSK Plc. (Royaume-Uni)
  • Bayer AG (Allemagne)
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
  • Boehringer Ingelheim International Gmbh (Allemagne)
  • Sanofi (France)
  • Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni)
  • FibroGen, Inc. (États-Unis)

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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

The Duchenne Muscular Dystrophy Market will be worth USD 1753.82 million by 2029 during the forecast period.
The Duchenne Muscular Dystrophy Market growth rate is 12.3% during the forecast period.
Increased use of corticosteroids & increasing clinical research are the growth drivers of the Duchenne Muscular Dystrophy Market.
The therapy, treatment type, route of administration, distribution channel and end-user are the factors on which the Duchenne Muscular Dystrophy Market research is based.
University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, Maj Institute of Pharmacology of the Polish Academy of Sciences & Eteplirsen is effective in delaying pulmonary reduction in patients with DMD are the latest developments in the Duchenne Muscular Dystrophy Market.
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