Marché mondial du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération, par type de produit (instruments, consommables, services), application (recherche, diagnostic, découverte de médicaments, recherche clinique, agricole et animale), type (séquençage du génome entier, séquençage de l’exome, séquençage ciblé) , Technologie (séquençage par synthèse, séquençage de nanopores, séquençage par ligature (SBL), séquençage de semi-conducteurs ioniques, pyroséquençage, séquençage de terminaison de chaîne, séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) et autres), plateforme (Sanger, séquençage de nouvelle génération, qPCR et autres), utilisateur final (instituts universitaires et centres de recherche, hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029
Analyse et taille du marché
Le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération bénéficiera de scénarios de remboursement et de réglementation améliorés pour les tests de diagnostic basés sur le séquençage de nouvelle génération. Les conditions de financement favorables à la recherche en génomique dans le monde offriront des perspectives d’expansion attractives. L’expansion du marché est accélérée par le développement de services et de produits de séquençage de nouvelle génération rentables pour les chercheurs.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération, qui s’élevait à 13,82 milliards de dollars en 2021, atteindrait 50,04 milliards de dollars d’ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 17,45 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, analyse du pipeline, analyse des prix et cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2022 à 2029 |
Année de référence |
2021 |
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Type de produit (instruments, consommables, services), application (recherche, diagnostic, découverte de médicaments, recherche clinique, agricole et animale), type (séquençage du génome entier, séquençage de l'exome, séquençage ciblé), technologie (séquençage par synthèse, séquençage des nanopores, séquençage Par ligature (SBL), séquençage de semi-conducteurs ioniques, pyroséquençage, séquençage de terminaison de chaîne, séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) et autres), plate-forme (Sanger, séquençage de nouvelle génération, qPCR et autres), utilisateur final (instituts universitaires et centres de recherche, hôpitaux et cliniques, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Illumina Inc. (États-Unis), Thermo Fischer Scientific Inc. (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), BGI (Chine), PerkinElmer Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Eurofins Scientific (Luxembourg), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Takara Bio Inc. (Japon), GENEWIZ, Inc. (États-Unis), Hamilton Company (États-Unis), Macrogen Inc. (Corée du Sud), Zymo Research Corporation (États-Unis), Tecan Trading AG (Suisse) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le séquençage à haut débit est un autre nom pour le séquençage de nouvelle génération. NGS permet un séquençage rapide des paires de bases d’échantillons d’ADN. NGS fait progresser le développement de médicaments et ouvre la voie à la future médecine personnalisée, aux maladies génétiques et aux diagnostics cliniques. De plus, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une méthode de séquençage massivement parallèle capable de déterminer l’ordre des nucléotides dans un génome complet avec une évolutivité, un débit ultra-élevé et une vitesse rapide.
Séquençage de l'ADN et séquençage de nouvelle génération Dynamique du marché
Conducteurs
- Un nombre croissant de cas de cancer
Le nombre croissant de cas de cancer dans le monde, l'augmentation des études de recherche, les collaborations croissantes entre les instituts de recherche et les acteurs du marché, ainsi que les applications croissantes du séquençage de nouvelle génération de l'ADN et les progrès technologiques dans les technologies de séquençage, contribuent tous à la croissance de l'ADN. marché du séquençage de génération. En revanche, le manque de spécialistes expérimentés est susceptible d’avoir un impact significatif sur la croissance globale de l’industrie du séquençage de l’ADN de nouvelle génération.
- Activités de R&D croissantes pour développer de nouvelles technologies de séquençage de nouvelle génération
Au cours de la période de prévision, le besoin de méthodes de séquençage de nouvelle génération augmentera à mesure que les activités de R&D sur les traitements utilisés dans le traitement des maladies génétiques augmenteront. Une demande substantielle du marché sera créée à mesure que les investissements en R&D augmenteront et que le nombre d’études liées au traitement des maladies génétiques chez les individus augmentera. Les gouvernements des économies industrialisées ont mis en œuvre un certain nombre de programmes et de lois pour encourager les scientifiques et les chercheurs à explorer des traitements contre les maladies chroniques et rares.
- Avantages croissants des techniques de séquençage de nouvelle génération
En 2020, la catégorie d’utilisation finale des instituts universitaires et des centres de recherche représentait 45 % du marché. Les hôpitaux choisissent les techniques de séquençage de nouvelle génération car elles peuvent fournir un diagnostic clinique en moins de temps, ce qui contribue à la croissance du marché. En outre, le séquençage de nouvelle génération peut être utilisé pour collecter les données les plus récentes et identifier les liens de transmission afin d’éviter les infections en milieu hospitalier, ce qui augmentera les revenus du marché.
Opportunités
Les modifications et l'automatisation de cette technique ont augmenté les données de séquençage tout en aidant les chercheurs à mieux gérer leur temps, leur permettant ainsi d'atteindre des étapes importantes dans le projet Génome humain. L'analyse de l'expression génique basée sur les séquences constitue désormais une alternative « numérique » aux techniques analogiques. Le séquençage du génome s’est amélioré au point où il est désormais simple et précis. Dans un avenir proche, ces améliorations techniques devraient accroître la taille de l’industrie du séquençage de l’ADN de nouvelle génération.
Contraintes/Défis
Cependant, le manque de professionnels qualifiés et les limitations éthiques et juridiques associées au NGS devraient restreindre la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Ce rapport sur le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations-exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de revenus émergents. poches, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Impact du COVID-19 sur Séquençage de l'ADN et séquençage de nouvelle génération Marché
L’épidémie de COVID-19 a eu une énorme influence sur le monde dans son ensemble, provoquant un effondrement économique et des décès. Cela a entraîné une pandémie mondiale extrêmement transmissible. Avec les progrès de la technologie, le séquençage de nouvelle génération devient de plus en plus important dans divers domaines. De la fabrication de kits d'EPI à l'invention de kits de test pour détecter le virus et de vaccins pour prévenir la transmission, un certain nombre d'entreprises et d'agences pharmaceutiques ont contribué à réduire l'impact de l'infection. Pour lutter contre le virus, les entreprises ont renforcé leurs effectifs en R&D et en production. En raison de l'avantage croissant de la détermination et de la découverte de la séquence génétique d'un virus, qui aide les scientifiques à comprendre l'intégralité de la mutation du virus, l'influence globale sur l'industrie et le marché du séquençage de nouvelle génération devrait être bénéfique. Des centaines de coronavirus et de génomes du SRAS-CoV-2 déterminés avec NGS sont accessibles au public pour que les chercheurs étudient l’origine du COVID-19.
Développement récent
- En décembre 2020, Eurofins Genomics a lancé des services NGS SARS-CoV-2 à la fois rentables et optimisés, permettant le séquençage complet du génome viral.
- En mai 2020, Roche a présenté le portefeuille KAPA Target Enrichment et le panel de recherche KAPA HyperExome sur l'exome entier pour l'enrichissement de cibles pendant le séquençage.
Le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération est segmenté en fonction du produit, du type, de la technologie, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Produit
- Instruments
- Consommables
- Prestations de service
Taper
- Séquençage du génome entier
- Séquençage de l'exome
- Séquençage ciblé
- Autres
Application
- Demande de recherche
- Une application clinique
- Autres
Technologie
- Séquençage par synthèse
- Séquençage des semi-conducteurs ioniques
- Autres
Utilisateur final
- Instituts universitaires et centres de recherche
- Hôpitaux et cliniques
- Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
- Autres
Séquençage de l'ADN et séquençage de nouvelle génération Analyse/informations régionales du marché
Le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, produit, type, technologie, application et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la présence de plusieurs laboratoires cliniques qui utilisent NGS pour proposer des services de tests génétiques, ce qui stimule le marché régional.
L’Asie-Pacifique devrait être le marché régional à la croissance la plus rapide de 2022 à 2029. La présence d’entreprises locales, telles que BGI Genomics, et de prestataires de services NGS, notamment First BASE Laboratories Sdn Bhd, Macrogen Asia-Pacific Pte Ltd., et d’autres. devrait stimuler le marché.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et séquençage de l’ADN et séquençage de nouvelle génération Analyse des parts de marché
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le séquençage de l’ADN et le marché du séquençage de nouvelle génération.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de l’ADN et du séquençage de nouvelle génération sont :
- Illumina Inc. (États-Unis)
- Thermo Fischer Scientific Inc. (États-Unis)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
- Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
- BGI (Chine)
- PerkinElmer Inc. (États-Unis)
- QIAGEN (Allemagne)
- Eurofins Scientifique (Luxembourg)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Takara Bio Inc. (Japon)
- GENEWIZ, Inc. (NOUS)
- Compagnie Hamilton (États-Unis)
- Macrogène Inc. (Corée du Sud)
- Zymo Research Corporation (États-Unis)
- Tecan Trading AG (Suisse)
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