Marché mondial du traitement de la déficience congénitale en protéine C – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

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Marché mondial du traitement de la déficience congénitale en protéine C – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Nov 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Congenital Protein C Deficiency Treatment Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 450.00 Million USD 773.18 Million 2022 2030
Diagram Période de prévision
2023 –2030
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 450.00 Million
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 773.18 Million
Diagram TCAC
%
Diagram Principaux acteurs du marché
  • Baxter
  • Abbott
  • Trinity Biotech plc
  • Siemens Healthcare GmbH
  • BD

>Marché mondial du traitement du déficit congénital en protéine C, par type (déficit de type I et de type II), traitement (thérapies, chirurgies et autres), voie d’administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Analyse et taille du marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Le marché du traitement du déficit congénital en protéine C devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les personnes atteintes d'un déficit plus léger en protéine C peuvent ne présenter aucun symptôme (asymptomatique) avant d'atteindre l'âge adulte. D'autres peuvent rester asymptomatiques. Les personnes souffrant d'un déficit en protéine C présentent un risque plus élevé de développer une maladie appelée nécrose cutanée induite par la warfarine. L'occurrence de la forme la plus légère est d'environ 1 personne sur 200 à 500 dans la population générale.

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C a tendance à être d'environ 7 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 450 millions USD en 2022 et devrait atteindre 773,18 millions USD d'ici 2030. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du traitement du déficit congénital en protéine C

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2023 à 2030

Année de base

2022

Années historiques

2021 (personnalisable de 2015 à 2020)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Type (déficit de type I et de type II), traitement (thérapies, interventions chirurgicales et autres), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Baxter (États-Unis), Abbott (États-Unis), Trinity Biotech plc (Irlande), Siemens Healthcare GmbH (États-Unis), BD (États-Unis), Sienco, Inc (États-Unis), Cigna (États-Unis), Shire Pharmaceuticals Limited (États-Unis)

Opportunités de marché

  • Demande croissante de traitements technologiquement avancés
  • Demande croissante de pharmacies de détail

Définition du marché

La carence en protéine C est un type rare de maladie génétique caractérisée par un déficit en protéine C, un anticoagulant naturel. Il existe un processus bénin au cours duquel la personne concernée risque de développer des caillots sanguins, en particulier un type de caillot sanguin appelé thrombose veineuse profonde. Ce caillot se forme généralement dans les jambes. Il s'agit d'une forme grave présente à la naissance (congénitale) et qui peut provoquer de petits caillots répandus dans le corps et des complications potentiellement mortelles pendant la petite enfance.  

Dynamique du marché mondial du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Conducteurs

  • Augmentation de la demande de drogues

La demande croissante de médicaments stimule la croissance du marché. Une légère déficience congénitale en protéine C peut être guérie sans médicament en adoptant des thérapies. Mais en cas de déficience congénitale sévère en protéine C, elle est traitée avec des médicaments tels que Ceprotin qui aident à éliminer l'excès de liquide du corps sous forme d'urine. Cela stimule la croissance du marché.

  • Demande croissante de tests génétiques

Il existe différents tests de diagnostic qui contribuent à accroître la croissance du marché. Les professionnels de la santé effectueront des analyses sanguines qui détermineront l'activité de la protéine C dans le sang. En outre, des tests génétiques moléculaires peuvent être effectués car ils peuvent confirmer un diagnostic de déficit en protéine C, mais ne sont généralement pas cruciaux. Les tests génétiques moléculaires peuvent détecter des altérations (mutations) du gène PROC connu pour être à l'origine de ce trouble.

Opportunités

  • Demande croissante de traitements technologiquement avancés

Diverses nouvelles techniques permettent une large gamme de thérapies et d'interventions chirurgicales. Par ailleurs, l'essor des méthodes de traitement technologiquement avancées, telles que la thérapie anticoagulante, le plasma frais congelé et le conseil génétique, devrait stimuler la croissance du marché. Ce facteur renforce les opportunités du marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C.  

  • Demande croissante de pharmacies de détail

L'augmentation du nombre de médicaments contre la déficience congénitale en protéine C délivrés dans les pharmacies de détail et l'augmentation du nombre de pharmacies de détail dans les pays hautement développés créent des opportunités de croissance du marché. De plus, les patients préfèrent les pharmacies de détail pour acheter des médicaments, car ils sont facilement disponibles.

 Contraintes/Défis

  • Manque de sensibilisation

Comme il s’agit d’une maladie rare, le manque de sensibilisation des patients à la maladie et aux traitements associés peut entraver la croissance du marché.  

  • Coût élevé

Les dépenses énormes associées à ces agents freinent la croissance du marché. Le coût élevé associé aux procédures de diagnostic et aux méthodes de traitement freine la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché du traitement de la carence congénitale en protéine C fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations-exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du traitement de la carence congénitale en protéine C, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché mondial du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Le marché du traitement du déficit congénital en protéine C est segmenté en fonction du type, du traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

  • Déficit de type I
  • Déficit de type II

Traitement

  • Thérapies
  • Chirurgies
  • Autres

Voie d'administration

  • Oral
  • Parentérale
  • Autres

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Soins à domicile
  • Cliniques spécialisées
  • Autres

Canal de distribution

  • Pharmacie de l'hôpital
  • Pharmacie en ligne
  • Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Le marché du traitement du déficit congénital en protéine C est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, traitement, voie d’administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Français Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement de la déficience congénitale en protéine C  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché du traitement des déficits congénitaux en protéine C tout au long de la période de prévision en raison de la croissance des infrastructures de soins de santé, de l'augmentation des dépenses publiques, de la reconnaissance accrue des patients et du nombre croissant de patients souffrant de déficits en protéines C et S. 

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la présence de grands fabricants de produits, de dépenses élevées en R&D et en soins de santé et de professionnels qualifiés.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.    

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales du traitement de la déficience congénitale en protéine C

Le paysage concurrentiel du marché du traitement de la carence congénitale en protéine C fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination de l'application. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du traitement de la carence congénitale en protéine C.

Les principaux acteurs opérant sur le marché du traitement du déficit congénital en protéine C comprennent :

  • Baxter (États-Unis)
  • Abbott (États-Unis)
  • Trinity Biotech plc (Irlande)
  • Siemens Healthcare GmbH (États-Unis)
  • BD (États-Unis)
  • Sienco, Inc (États-Unis)
  • Cigna (États-Unis)
  • Shire Pharmaceuticals Limited (États-Unis)

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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

Le marché est segmenté en fonction de Marché mondial du traitement du déficit congénital en protéine C, par type (déficit de type I et de type II), traitement (thérapies, chirurgies et autres), voie d’administration (orale, parentérale, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030. .
La taille du Marché était estimée à 450.00 USD Million USD en 2022.
Le Marché devrait croître à un TCAC de 7% sur la période de prévision de 2023 à 2030.
Les principaux acteurs du marché sont Baxter, Abbott, Trinity Biotech plc, Siemens Healthcare GmbH, BD, Sienco , Cigna, Shire Pharmaceuticals Limited.
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