Marché mondial du système de gestion des essais cliniques (CTMS) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Marché mondial du système de gestion des essais cliniques (CTMS), par type (entreprise et sur site), livraison (basée sur le Web, dans le cloud et sur site), composant (logiciel et service), utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques) , CRO et entreprises de dispositifs médicaux) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2031.

Analyse et taille du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Sur le marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), une gestion rationalisée des données améliore l’efficacité des essais. CTMS permet la surveillance en temps réel, la collecte de données et la conformité réglementaire, optimisant ainsi les processus d'essai. Son intégration avec les dossiers de santé électroniques (DSE) garantit un échange de données transparent, améliorant ainsi la précision et accélérant le développement de médicaments. Dans l’ensemble, CTMS simplifie la surveillance des essais, réduit les coûts et accélère le chemin vers l’approbation réglementaire.

L'OMS a signalé 65 409 essais cliniques dans le monde en 2020, dépassant les 60 543 essais de 2019. Cette augmentation devrait stimuler la demande de solutions CTMS, car elles rationalisent la gestion des essais, améliorent la précision des données et garantissent la conformité réglementaire.

Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché mondial des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) était évaluée à 1,25 milliard de dollars en 2023 et devrait atteindre 3,41 milliards de dollars d’ici 2031, avec un TCAC de 13,40 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031. Cela indique que la valeur marchande. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Définition du marché

Un système de gestion des essais cliniques (CTMS) est un logiciel que les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques utilisent pour gérer efficacement les essais cliniques. Il permet de planifier, de suivre et de rendre compte des processus d'essai, y compris le recrutement des participants, la collecte de données et la conformité réglementaire. CTMS rationalise la communication avec les parties prenantes, améliore l'exactitude des données et garantit que les essais respectent les protocoles et les normes réglementaires, facilitant ainsi le développement de médicaments.

Dynamique du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Conducteurs

• Adoption croissante des solutions basées sur le cloud

L'adoption de solutions CTMS basées sur le cloud est en plein essor parmi les sociétés pharmaceutiques, les CRO et les instituts de recherche universitaires. Ces plateformes offrent évolutivité, flexibilité et rentabilité et répondent à la demande croissante d’une gestion efficace des essais cliniques. Grâce à la technologie cloud, les organisations peuvent rationaliser les processus, améliorer la collaboration et atteindre une plus grande agilité dans la conduite des essais, favorisant ainsi leur acceptation généralisée dans l'industrie.

Par exemple, en février 2021, eClinical Solutions LLC a présenté elluminate CTMS, une solution adaptée aux entreprises des sciences de la vie pour faciliter les processus de développement de médicaments, en rationalisant la gestion des essais cliniques avec une efficacité et des capacités de surveillance améliorées.

• Intégration avec les dossiers de santé électroniques (DSE) et les systèmes de capture électronique de données (EDC)

Intégration des dossiers de santé électroniques (DSE) et systèmes de capture électronique de données (EDC) rationalise l’échange de données, améliorant ainsi la fonctionnalité CTMS. Cette intégration garantit une collaboration transparente, améliore la qualité des données et élimine la duplication des efforts, favorisant ainsi une adoption généralisée. En tirant parti de l'infrastructure existante, les solutions CTMS deviennent plus efficaces, accélérant les processus d'essais cliniques et améliorant les résultats pour les patients.

Opportunités

• Accent croissant sur l’orientation patient

L’évolution vers une approche centrée sur le patient dans la recherche clinique souligne l’intégration des modules d’engagement et de recrutement des patients au sein des plateformes CTMS. Cette approche vise à améliorer les expériences des participants et les taux de rétention en donnant la priorité aux besoins et aux préférences des patients. Une telle intégration favorise un engagement et une collaboration accrus entre les chercheurs et les participants à l’étude, améliorant ainsi le processus global des essais cliniques.

• Demande croissante d’accès aux données en temps réel

Les parties prenantes aux essais cliniques exigent de plus en plus un accès aux données en temps réel pour une prise de décision rapide. Les systèmes CTMS offrant des capacités de surveillance, de reporting et d'analyse en direct sont très recherchés. Cet impératif d'accessibilité instantanée aux données reflète la volonté de l'industrie d'atteindre l'efficacité et la réactivité dans la gestion des essais, garantissant des interventions rapides et des voies de décision éclairées.

Par exemple, en novembre 2021, ERT, un leader technologique en matière de points finaux cliniques, a fusionné avec Bioclinica pour créer Clario. Cette union renforce la capacité de l'entreprise à fournir des solutions technologiques adaptées pour répondre aux objectifs des essais cliniques.

Contraintes/Défis

• Problèmes de sécurité des données et de confidentialité

Garantir la conformité du CTMS aux réglementations telles que HIPAA et GDPR présente des défis en matière de maintien de la sécurité et de la confidentialité des données des patients. Le respect de normes strictes de protection des données ajoute de la complexité au développement et à la maintenance du système, nécessitant des mesures de sécurité robustes et une vigilance continue pour protéger les informations sensibles tout au long du processus d'essai clinique.

• Coût élevé de mise en œuvre et de maintenance

La mise en œuvre d'un système de gestion des essais cliniques (CTMS) entraîne des coûts initiaux substantiels et des dépenses de maintenance continues, ce qui pose un défi pour les petites et moyennes organisations. Cet obstacle financier restreint leur capacité à adapter et à utiliser pleinement les solutions CTMS, ce qui pourrait entraver leur participation à la recherche clinique et à la gestion des essais.

Ce rapport sur le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de revenus émergents. poches, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS), contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Développement récent

• En janvier 2023, Adare Pharma Solutions, un CDMO spécialisé dans les formes posologiques orales, a choisi Veeva Vault Quality Suite pour standardiser les systèmes qualité dans l'ensemble de ses opérations, améliorant ainsi l'efficacité et la conformité.
• En juin 2022, Medidata a annoncé des mises à niveau technologiques de Medidata Detect et Rave CTMS, améliorant les capacités de surveillance des données et de reporting pour les sponsors et les CRO, permettant une surveillance complète et une prise de décision plus rapide dans la gestion des essais cliniques.
• En mai 2022, Emmes a dévoilé Advantage eClinical de troisième génération au SCT, offrant une plate-forme cloud pour des études rationalisées, une flexibilité accrue et des informations adaptées aux sponsors d'essais cliniques de toutes tailles.

Portée du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) est segmenté en fonction du type, de la livraison, du composant et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Taper

• Entreprise
• Sur site

  Livraison

• Basé sur le Web
• Basé sur le cloud
• Sur site

Composant

• Logiciel
• Service

Utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• CRO
• Entreprises de dispositifs médicaux

Analyse/perspectives régionales du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type, livraison, composant et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe, la Chine, le Japon et l’Inde. , Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché, grâce à l'accent mis par les principaux acteurs clés sur les nouvelles technologies et à l'intensification des efforts de recherche et développement, renforçant ainsi le rôle central de la région dans la croissance de l'industrie.

La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance sur le marché, stimulée par l'intensification des activités de développement de médicaments et l'expansion des essais cliniques. Le paysage dynamique de cette région favorise un environnement propice à l’adoption et au développement des solutions CTMS, propulsant l’expansion du marché au cours de la période de prévision.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d’équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS), l’impact de la technologie utilisant la ligne de vie. courbes et évolutions des scénarios réglementaires de santé et leur impact sur le marché.

Paysage concurrentiel et part de marché de Système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Le paysage concurrentiel du marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS) fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) sont :

• Forte Research Systems (Inde)
• ICON plc (Irlande)
• Fusionner les soins de santé incorporés (États-Unis)
• Bio-Optronique (États-Unis)
• DSG INC (États-Unis)
• ArisGlobal (Inde)
• Bioclinique clinique ERT (États-Unis)
• Société Oracle (États-Unis)
• Solutions Médidata (États-Unis)
• DATATRAK International, Inc. (États-Unis)
• MedNet Solutions, Inc., (États-Unis)
• IQVIA Inc. (ETATS-UNIS)
• Clario (États-Unis)
• SimpleTrials (États-Unis)
• Calice (Royaume-Uni)
• RealTime Software Solutions, LLC (États-Unis)
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) (États-Unis)
• Systèmes Veeva (États-Unis)
• Wipro Limited (Inde)
• PHARMASEAL International Ltd. (Royaume-Uni)