Marché mondial des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2031

Analyse du marché et de la taille du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Sur le marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), une gestion rationalisée des données améliore l'efficacité des essais. Le CTMS permet une surveillance en temps réel, la collecte de données et la conformité réglementaire, optimisant ainsi les processus d'essai. Son intégration aux dossiers médicaux électroniques (DME) garantit un échange de données transparent, améliorant la précision et accélérant le développement de médicaments. Dans l'ensemble, le CTMS simplifie la supervision des essais, réduit les coûts et accélère le processus d'approbation réglementaire.

L'OMS a signalé 65 409 essais cliniques dans le monde en 2020, dépassant les 60 543 essais de 2019. Cette augmentation devrait stimuler la demande de solutions CTMS, car elles rationalisent la gestion des essais, améliorent la précision des données et garantissent la conformité réglementaire.

Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché mondial des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) était évaluée à 1,25 milliard USD en 2023 et devrait atteindre 3,41 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 13,40 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031. Cela indique la valeur marchande. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS)

Définition du marché

Un système de gestion des essais cliniques (CTMS) est un logiciel que les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques utilisent pour gérer efficacement les essais cliniques. Il permet de planifier, de suivre et de rendre compte des processus d'essai, notamment du recrutement des participants, de la collecte des données et de la conformité réglementaire. Le CTMS rationalise la communication entre les parties prenantes, améliore l'exactitude des données et garantit que les essais respectent les protocoles et les normes réglementaires, facilitant ainsi le développement de médicaments.            

Dynamique du marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS)

Conducteurs

• Adoption croissante de solutions basées sur le cloud

L’adoption de solutions CTMS basées sur le cloud est en plein essor parmi les sociétés pharmaceutiques, les CRO et les instituts de recherche universitaire. Ces plateformes offrent évolutivité, flexibilité et rentabilité et répondent à la demande croissante de gestion efficace des essais cliniques. Grâce à la technologie cloud, les organisations peuvent rationaliser les processus, améliorer la collaboration et gagner en agilité dans la conduite des essais, favorisant ainsi leur acceptation généralisée dans le secteur.

Par exemple, en février 2021, eClinical Solutions LLC a lancé elluminate CTMS, une solution adaptée aux entreprises des sciences de la vie pour faciliter les processus de développement de médicaments, rationalisant la gestion des essais cliniques avec une efficacité et des capacités de surveillance améliorées.

• Intégration avec les dossiers médicaux électroniques (DME) et les systèmes de saisie électronique des données (SED)

L'intégration des dossiers médicaux électroniques (DME) et des systèmes de saisie électronique des données (SED) rationalise l'échange de données, améliorant ainsi les fonctionnalités du CTMS. Cette intégration garantit une collaboration transparente, améliore la qualité des données et élimine la duplication des efforts, favorisant ainsi une adoption généralisée. En tirant parti de l'infrastructure existante, les solutions CTMS deviennent plus efficaces, accélérant les processus d'essais cliniques et améliorant les résultats pour les patients.  

Opportunités

• Accent accru sur la prise en compte du patient

L’évolution vers une approche centrée sur le patient dans la recherche clinique souligne l’intégration de modules d’engagement et de recrutement des patients au sein des plateformes CTMS. Cette approche vise à améliorer l’expérience des participants et les taux de rétention en donnant la priorité aux besoins et aux préférences des patients. Une telle intégration favorise un engagement et une collaboration accrus entre les chercheurs et les participants à l’étude, améliorant ainsi le processus global des essais cliniques.

• Rising Demand for Real-Time Data Access

Stakeholders in clinical trials increasingly demand real-time access to data for swift decision-making. CTMS systems offering live monitoring, reporting, and analytics capabilities are highly sought after. This imperative for instant data accessibility reflects the industry's drive towards efficiency and responsiveness in managing trials, ensuring timely interventions and informed decision pathways.

For instance, In November 2021, ERT, a clinical endpoint technology leader, merged with Bioclinica to establish Clario. This union enhances the company's capacity to provide technology-driven solutions tailored to meet clinical trial objectives.

Restraints/Challenges

• Data Security and Privacy Concerns

Ensuring CTMS compliance with regulations such as HIPAA and GDPR presents challenges in maintaining the security and privacy of patient data. Meeting stringent data protection standards adds complexity to system development and upkeep, necessitating robust security measures and ongoing vigilance to safeguard sensitive information throughout the clinical trial process. 

• High Cost of Implementation and Maintenance

Implementing a clinical trial management system (CTMS) incurs substantial initial costs and ongoing maintenance expenses, posing a challenge for small and mid-sized organizations. This financial barrier restricts their ability to apt and fully utilize CTMS solutions, potentially hindering their participation in clinical research and trial management. 

This clinical trial management system (CTMS) market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the clinical trial management system (CTMS) market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In January 2023, Adare Pharma Solutions, a CDMO specializing in oral dosage forms, chose Veeva Vault Quality Suite to standardize quality systems across its operations, enhancing efficiency and compliance
• In June 2022, Medidata announced technology upgrades to Medidata Detect and Rave CTMS, enhancing data oversight and reporting capabilities for sponsors and CROs, enabling comprehensive monitoring and faster decision-making in clinical trial management
• In May 2022, Emmes unveiled the third-generation Advantage eClinical at SCT, offering a cloud platform for streamlined study builds, increased flexibility, and insights tailored to clinical trial sponsors of all sizes

Clinical Trial Management System (CTMS) Market Scope

The clinical trial management system (CTMS) market is segmented on the basis of type, delivery, component, and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Type

• Enterprise
• On-Site

  Delivery

• Web-Based
• Cloud-Based
• On-premise

Component

• Software
• Service

 End User

• Pharmaceutical and Biotechnology Firms
• CROs
• Medical Device Firms

Clinical Trial Management System (CTMS) Market Regional Analysis/Insights

The clinical trial management system (CTMS) market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, delivery, component, and end user as referenced above.

The countries covered in the clinical trial management system (CTMS) market report are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina and Rest of South America.

North America is expected to dominate the market, maintained by major key players' emphasis on novel technology and escalating research and development endeavors, reinforcing the region's pivotal role in driving industry growth.

Asia-Pacific is expected to grow in the market, driven by escalating drug development activities and expanding clinical trials. This region's dynamic landscape fosters a conducive environment for adopting and advancing CTMS solutions, propelling market expansion during the forecast period.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Healthcare Infrastructure growth Installed base and New Technology Penetration

The clinical trial management system (CTMS) market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for clinical trial management system (CTMS) market , impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market.  

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Le paysage concurrentiel du marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) sont :

• Forte Research Systems (Inde)
• ICON plc (Irlande)
• Merge Healthcare Incorporated (États-Unis)
• Bio-Optronique (États-Unis)
• DSG INC (États-Unis)
• ArisGlobal (Inde)
• ERT Clinical Bioclinica (États-Unis)
• Oracle Corporation (États-Unis)
• Solutions Medidata (États-Unis)
• DATATRAK International, Inc. (États-Unis)
• MedNet Solutions, Inc., (États-Unis)
• IQVIA Inc. (États-Unis)
• Clario (États-Unis)
• SimpleTrials (États-Unis)
• Calice (Royaume-Uni)
• RealTime Software Solutions, LLC (États-Unis)
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) (États-Unis)
• Systèmes Veeva (États-Unis)
• Wipro Limited (Inde)
• PHARMASEAL International Ltd. (Royaume-Uni)

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