Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, par technologie (séquençage du génome entier, séquençage de l’exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (pré-séquençage NGS, séquençage NGS, analyse des données NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons, autres), Utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Analyse et taille du marché

Selon l'American Cancer Society, 1,7 million de cas de cancer supplémentaires et 0,6 million de décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2019. Les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et du sein chez la femme sont les quatre cancers les plus courants dans le monde, représentant 43 % de tous les nouveaux cancers. cas de cancer. En conséquence, la demande de séquençage clinique de nouvelle génération en oncologie devrait augmenter à mesure que les taux d’incidence du cancer augmentent à l’échelle mondiale. Les sociétés de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique investissent de plus en plus dans l’automatisation des flux de travail pour améliorer la précision et réduire la variabilité d’un échantillon à l’autre.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, qui s'élevait à 592,56 millions de dollars en 2021, atteindrait 1 825,30 millions de dollars d'ici 2029 et devrait subir un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie d'experts, une épidémiologie des patients et une analyse du pipeline. , analyse des prix et cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

Le séquençage de nouvelle génération est une technique d’ADN ou d’ARN qui permet de réaliser plusieurs réactions simultanément. Il s’agit de l’une des applications les plus importantes du séquençage de nouvelle génération en oncologie. Ces dernières années, NGS a modifié la génétique du cancer en offrant aux chercheurs un meilleur accès aux données génomiques et transcriptomiques. Le séquençage de l’ADN des tumeurs et des lignées germinales de nouvelle génération est utilisé dans le dépistage oncologique à des fins thérapeutiques.

Dynamique du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Conducteurs

• Augmentation des cas de cancer

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait être considérablement impacté par les améliorations de la médecine personnalisée et de l’oncologie. La prévalence croissante du cancer, la forte acceptation des plateformes de diagnostic basées sur le séquençage parmi les oncologues en exercice, la diminution du coût du séquençage génétique et l’augmentation du financement gouvernemental de la R&D sont quelques-unes des raisons qui devraient stimuler la croissance du marché. D’autre part, l’adoption élevée de cette technique par rapport aux tests monogéniques et l’adoption accrue de la technologie et des plateformes de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique dans les projets universitaires alimenteront une multitude de nouvelles opportunités, propulsant le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique à partir de 2022. jusqu'en 2029.

• Nouvelles innovations technologiques

Selon le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer était la première cause de décès dans le monde en 2020, avec plus de 10 millions de décès. En outre, 19,3 millions de cas supplémentaires ont été signalés dans le monde. De nouvelles technologies créatives, telles que le séquençage de nouvelle génération, sont utilisées pour faire face à ce fardeau mondial et réduire les taux de mortalité. En conséquence, le marché de nouvelle génération en oncologie clinique connaît une croissance plus rapide.

• Réduction du coût des plateformes NGS

Le facteur favorisant la croissance du marché est la réduction du coût des plateformes NGS. Les approches de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique offrent un pourcentage élevé de lectures ainsi qu’un faible coût par lecture. Les principaux acteurs introduisent des approches de séquençage à faible coût. De même, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique se développera au cours de la période de prévision, à mesure que de plus en plus de personnes utiliseront le séquençage de nouvelle génération pour la biopsie liquide.

Opportunités

L’augmentation rapide des cas de cancer est devenue un problème majeur partout dans le monde. La maladie tue non seulement des personnes, mais elle a également une influence négative sur les économies des pays. En conséquence, le gouvernement et diverses autres organisations de soins de santé prennent des mesures pour lutter contre le fardeau mondial du cancer. Les instituts de recherche reçoivent d’importantes sommes d’argent pour trouver des traitements et des médicaments viables. De nouvelles études sont lancées pour examiner de manière approfondie le génome humain.

Contraintes/Défis

Le coût élevé associé à la technologie constitue un frein majeur à la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique au cours de la période de prévision mentionnée ci-dessus. Les coûts élevés liés à l’installation de plates-formes de séquençage, à la faible efficacité des services externalisés et à la disponibilité limitée des plates-formes de séquençage sur des marchés régionaux spécifiques devraient tous freiner le développement global du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.

Ce rapport sur le marché du séquençage clinique de nouvelle génération en oncologie fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact de COVID-19 sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

L’épidémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur le monde dans son ensemble, provoquant un effondrement économique et des décès. Cela a entraîné une pandémie mondiale extrêmement transmissible. Avec les progrès de la technologie, le séquençage de nouvelle génération devient de plus en plus important dans divers domaines. De la fabrication de kits d'EPI à l'invention de kits de test pour détecter le virus et de vaccins pour prévenir la transmission, un certain nombre d'entreprises et d'agences pharmaceutiques ont contribué à réduire l'impact de l'infection. Pour lutter contre le virus, les entreprises ont renforcé leurs effectifs de R&D et de production en raison de l'avantage croissant de la détermination et de la découverte de la séquence génétique d'un virus, ce qui aide les scientifiques à comprendre l'intégralité de la mutation du virus, ainsi que son influence globale sur l'industrie et le marché du séquençage de nouvelle génération. devrait être bénéfique.

Développement récent

• En janvier 2022, Agendia, Inc., un pionnier mondial de la médecine de précision du cancer du sein, a annoncé une collaboration pluriannuelle avec Illumina pour co-développer des tests de diagnostic in vitro (IVD) pour les tests d'oncologie.
• En octobre 2021, Roche a présenté le kit CGP de tissus tumoraux AVENIO pour rendre la recherche sur mesure sur le cancer plus accessible.

Portée du marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est segmenté en fonction de la technologie, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage du génome entier
• Séquençage de l'exome entier
• Centrifugeuses de séquençage et de reséquençage ciblés

Flux de travail

• Pré-séquençage
• Séquençage
• L'analyse des données

Application

• Dépistage
• Cancer sporadique
• Cancer héréditaire
•  
• Diagnostics compagnons
• Autres diagnostics

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques
• Laboratoires

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, flux de travail, application et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché du séquençage clinique de nouvelle génération en oncologie en raison des initiatives prises par les gouvernements pour ces technologies dans les pays de cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 en raison de l'automatisation croissante des protocoles de pré-séquençage de cette région.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
• Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
• BGI (Chine)
• Perkin Elmer Inc. (États-Unis)
• Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (ROYAUME-UNI)
• Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis)
• Caris Life Sciences (Japon)
• Partek, Incorporated (États-Unis)
• Eurofins Scientifique (Luxembourg)
• Qiagen (Allemagne)