Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et taille du marché

Selon l’American Cancer Society, 1,7 million de cas de cancer supplémentaires et 0,6 million de décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2019. Les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et du sein chez la femme sont les quatre cancers les plus courants dans le monde, représentant 43 % de tous les nouveaux cas de cancer. Par conséquent, la demande de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait augmenter à mesure que les taux d’incidence du cancer augmentent à l’échelle mondiale. Les entreprises de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique investissent de plus en plus dans l’automatisation des flux de travail pour améliorer la précision et réduire la variabilité d’un échantillon à l’autre.

Français Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, qui était de 592,56 millions USD en 2021, devrait atteindre 1 825,30 millions USD d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur du marché, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Market Definition

Next-generation sequencing is a DNA or RNA technique that permits several reactions to be carried out simultaneously. This is one of the most important applications of next-generation sequencing in oncology. In recent years, NGS has changed cancer genetics by providing researchers greater access to genomic and transcriptome data. Next-generation tumour and germline DNA sequencing is used in oncology screening for therapeutic application.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Dynamics

Drivers

• Increase in cancer cases

The clinical oncology next-generation sequencing market is projected to be significantly impacted by personalized medicine and oncology improvements. Rising cancer prevalence, high acceptance of sequencing-based diagnostics platforms among practicing oncologists, decrease in the cost of genetic sequencing, and increased government R&D funding are some of the reasons expected to boost market growth. On the other hand, high adoption of this technique over single-gene testing and higher adoption of clinical oncology next-generation sequencing technology and platforms in academia projects will fuel a slew of new opportunities, propelling the clinical oncology next generation sequencing market forward from 2022 to 2029.

• New technological Innovatives

According to the World Health Organization's (WHO) International Agency for Research on Cancer (IARC), cancer was the top cause of death worldwide in 2020, with over 10 million fatalities. In addition, 19.3 million additional cases were reported globally. New creative technologies, such as next generation sequencing, are being used to address this worldwide burden and lower mortality rates. As a result, the clinical oncology next generation market is growing at a faster rate.

• Reduction in the cost of NGS platforms

The factor aiding the market's growth is the reduction in the cost of NGS platforms. Clinical oncology next-generation sequencing approaches provide a high percentage of reads as well as low cost per read. Leading players are introducing low-cost sequencing approaches. Similarly, the worldwide clinical oncology next generation sequencing market will expand over the forecast period as more people use next generation sequencing for liquid biopsy.

Opportunities

Rapidly increasing cancer cases have become a major issue all over the world. The sickness not only kills people but also has a negative influence on countries' economies. As a result, the government and a variety of other healthcare organisations are taking steps to combat cancer's global burden. Research institutes are receiving large sums of money in order to find viable treatments and drugs. New studies are being launched to comprehensively examine the human genome.

 Restraints/Challenges

High cost coupled with technology is a major restraint to the growth of the clinical oncology next generation sequencing market in the above mentioned forecast period.  High costs connected with the installation of sequencing platforms, poor outsourced service efficiency, and limited availability of sequencing platforms in specific regional markets are all expected to restraint the overall development of the clinical oncology next-generation sequencing market.

This clinical oncology next generation sequencing market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the clinical oncology next generation sequencing market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

COVID-19 Impact on Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market

The COVID-19 epidemic hugely influenced the world as a whole, causing economic collapse and death. It has resulted in a worldwide pandemic that is extremely transmissible. With the advancement of technology, next-generation sequencing is becoming increasingly important in a variety of fields. From manufacturing PPE kits to inventing test kits to detect the virus and vaccines to prevent transmission, a number of pharmaceutical businesses and agencies have contributed to reducing the infection's impact. To combat the virus, businesses have strengthened their R&D and production workforce due to the increasing benefit of determining and finding the genetic sequence of a virus, which helps scientists to comprehend the virus's entire mutation, the overall influence on the next generation sequencing industry and market is expected to be beneficial.

Recent Development

• In January 2022, Agendia, Inc., a global pioneer in breast cancer precision medicine, announced a multi-year collaboration with Illumina to co-develop in vitro diagnostic (IVD) assays for oncology testing.
• En octobre 2021, Roche a lancé le kit CGP pour tissus tumoraux AVENIO pour rendre la recherche sur le cancer sur mesure plus accessible.

Portée du marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est segmenté en fonction de la technologie, du flux de travail, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage du génome entier
• Séquençage de l'exome entier
• Centrifugeuses de séquençage et de reséquençage ciblés

Flux de travail

• Pré-séquençage
• Séquençage
• Analyse des données

Application

• Dépistage
• Cancer sporadique
• Cancer héréditaire
•  
• Diagnostics d'accompagnement
• Autres diagnostics

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques
• Laboratoires

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, flux de travail, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique en raison des initiatives prises par les gouvernements pour ces technologies dans les pays de cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 en raison de l'automatisation croissante des protocoles de pré-séquençage de cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
• Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
• BGI (Chine)
• Perkin Elmer Inc. (États-Unis)
• Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni)
• Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis)
• Caris Life Sciences (Japon)
• Partek, Incorporated (États-Unis)
• Eurofins Scientifique (Luxembourg)
• Qiagen (Allemagne)

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