Marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T, par produit (cellules CAR-T autologues, cellules CAR-T allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération, quatrième génération Cellules CAR-T), antigènes ciblés (antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes, autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus, autres), application thérapeutique (hémopathies malignes, cancer du pancréas, cancer du sein, cancer du poumon, cancer gastrique , myélome multiple, leucémie lymphoïde chronique, lymphome à cellules du manteau, lymphome folliculaire, lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie lymphoblastique aiguë, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (hôpitaux pharmacie, autres) - Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T
La thérapie cellulaire CAR-T ou les lymphocytes T à récepteur d'antigène chimérique sont les lymphocytes T qui sont génétiquement modifiés afin de produire un récepteur de lymphocytes T artificiel qui peut être utilisé comme immunothérapie pour le traitement de divers cancers. Les récepteurs d'antigènes chimériques sont des protéines réceptrices qui ont été conçues en laboratoire pour fournir aux lymphocytes T la nouvelle capacité de cibler une protéine spécifique.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T devrait connaître un TCAC de 32,3 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Les « cellules CAR-T autologues » dominent le segment de produits de la cellule CAR-T. marché du traitement thérapeutique en raison de la croissance des industries pharmaceutiques. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2021) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Produit (cellules CAR-T autologues, cellules CAR-T allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération, cellules CAR-T de quatrième génération), antigènes ciblés (antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes, autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus, autres), application thérapeutique (Hémopathies malignes, Cancer du pancréas, Cancer du sein, Cancer du poumon, Cancer de l'estomac, myélome multiple, leucémie lymphoïde chronique, lymphome à cellules du manteau, lymphome folliculaire, lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie lymphoblastique aiguë, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (hôpitaux, pharmacie, autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Russie, Suisse, Belgique, Turquie, Autriche, Norvège, Hongrie, Lituanie, Irlande, Pologne, Reste de l'Europe, Japon, Chine, Australie, Inde, Corée du Sud, Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Pérou, reste de l'Amérique du Sud, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte et reste du Moyen-Orient. et l'Afrique. |
Acteurs du marché couverts |
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Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le traitement par les cellules T des récepteurs d’antigènes chimériques, souvent connu sous le nom de thérapie par les cellules CAR T, est une stratégie d’immunothérapie révolutionnaire utilisée pour traiter des cancers spécifiques. Afin d'exprimer un récepteur d'antigène chimérique (CAR) à leur surface, cela implique de modifier génétiquement les propres cellules T du patient, un sous-type de cellule immunitaire. Cibler des antigènes particuliers présents sur les cellules cancéreuses est l’objectif de ce récepteur modifié.
Dynamique du marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T
Conducteurs
- Prévalence croissante des thérapies ciblées
Les thérapies cellulaires CAR T ont été rendues possibles grâce au développement de la médecine de précision et des thérapies ciblées. Ces thérapies minimisent les dommages causés aux tissus sains et réduisent les effets indésirables en ciblant des antigènes particuliers sur les cellules cancéreuses.
- Avancées technologiques croissantes
Outils d'édition génétique, tels que CRISPR/Cas9, ont amélioré la conception et la personnalisation des traitements par cellules CAR T, renforçant ainsi leur sécurité et leur efficacité. Ces améliorations continues des techniques d'ingénierie cellulaire
- Augmenter le financement par les autorités publiques privées
Des sources publiques et privées ont réalisé des investissements considérables dans le secteur de la thérapie cellulaire CAR-T. Le développement de nouveaux traitements et technologies a été accéléré grâce au soutien financier à la recherche et au développement.
Opportunités
- Demande croissante de médecine personnalisée
La création de thérapies personnalisées à base de cellules CAR T adaptées à des patients spécifiques est rendue possible grâce aux progrès de la recherche génomique et sur les biomarqueurs. Cette stratégie peut aboutir à des traitements plus spécialisés, plus efficaces et ayant moins d'effets indésirables.
- Marché émergent en expansion
Il n’existe aucune restriction géographique sur les traitements par cellules CAR T. Si les entreprises parviennent à gérer les variations législatives et les obstacles spécifiques au marché, l’ouverture du marché à davantage de pays et de régions offre des perspectives de croissance significatives.
Retient/Défis
- Des réglementations strictes
Les cellules vivantes sont fréquemment manipulées lors des traitements cellulaires, ce qui pose des difficultés de régulation particulières. En raison de l’importance de garantir l’efficacité et la sécurité de ces médicaments, des procédures réglementaires strictes doivent être suivies. Surmonter ces barrières réglementaires pourrait retarder l’entrée sur le marché et augmenter les dépenses de développement.
- Coûts de développement élevés
Le processus de création de traitements cellulaires prend du temps et coûte cher. Les dépenses peuvent être déraisonnablement coûteuses pour tout, de la recherche et des essais cliniques à la fabrication et aux approbations réglementaires. En conséquence, il pourrait y avoir moins d’entreprises prêtes à investir dans le développement de thérapies cellulaires, ce qui pourrait augmenter le prix des soins aux patients.
- Sécurité et efficacité à long terme
En raison du développement relativement récent des thérapies cellulaires, il existe souvent peu de données disponibles sur la sécurité et l’efficacité à long terme. Renforcer la confiance entre les professionnels de la santé, les payeurs et les patients nécessite un suivi et une évaluation réguliers des patients subissant des traitements cellulaires.
Ce rapport sur le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes. , changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Portée du marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T
Le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T est segmenté en fonction du produit, de la structure, des antigènes ciblés, de la marque, de l’application thérapeutique, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.
Produit
- Cellules CAR-T autologues
- Cellules CAR-T allogéniques
Structure
- Cellules CAR-T de première génération
- Cellules CAR-T de deuxième génération
- Cellules CAR-T de troisième génération
- Cellules CAR-T de quatrième génération
Antigènes ciblés
- Antigènes sur les tumeurs solides
- Antigènes sur les hémopathies malignes
- Autres
Marque
- Ouicarta
- Kymriah
- Técartus
- Autres
Application thérapeutique
- Hémopathies malignes
- Cancer du pancréas
- Cancer du sein
- Cancer du poumon
- Cancer de l'estomac
- Myélome multiple
- La leucémie lymphocytaire chronique
- Lymphome à cellules du manteau
- Lymphome folliculaire
- Lymphome diffus à grandes cellules B
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Autres
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Autres
Canal de distribution
- Pharmacie des Hôpitaux
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T
Le marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies sur la base du produit, de la structure, des antigènes ciblés, de la marque, de l’application thérapeutique, de l’utilisateur final et du canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l’Italie, l’Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Suisse, la Belgique, la Turquie, l’Autriche, la Norvège, la Hongrie, la Lituanie, Irlande, Pologne, reste de l'Europe, Japon, Chine, Australie, Inde, Corée du Sud, Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Pérou, reste de l'Amérique du Sud, Arabie Saoudite , Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
L’Amérique du Nord domine le marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T et devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison de l’augmentation des dépenses de santé et d’une infrastructure de santé bien établie pour les cellules CAR-T autologues. segment. L’Asie-Pacifique est à la tête de la croissance du marché mondial du traitement par thérapie cellulaire CAR-T et le segment des cellules CAR-T autologues domine dans le pays en raison de l’augmentation de la recherche concernant le traitement par thérapie cellulaire CAR-T.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies
Le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l’analyse, le pronostic et les remèdes des patients. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. L’analyse de l’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché est analysée pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché au cours de la période de croissance.
Paysage concurrentiel et traitement de thérapie cellulaire CAR-T Part de marché Analyse
Le paysage concurrentiel du marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur du produit et largeur, domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation de la société relative au marché mondial des intermédiaires API.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T sont :
- Autolus (Royaume-Uni)
- Atara Biotherapeutics, Inc. (États-Unis)
- Amgen Inc. (États-Unis)
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (NOUS)
- bluebird bio, Inc. (États-Unis)
- Adaptimmune Therapeutics plc (Royaume-Uni)
- Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
- Xyphos (une filiale d'Astellas Pharma Inc.) (États-Unis)
- Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
- BioAtla Inc. (ETATS-UNIS)
- AbbVie Inc. (États-Unis)
- Novartis SA (Suisse)
- Kite Pharma (une filiale de Gilead Sciences, Inc.) (États-Unis)
- Aurora Biopharma (États-Unis)
- Tmunity Therapeutics (États-Unis)
- Cartherics pty. Ltd (Australie)
- CARINA BIOTECH (Australie)
- Ziopharm Oncology, Inc. (États-Unis)
- Cellectis SA (France)
- Mustang Bio (États-Unis)
- Sorrento Therapeutics, Inc. (États-Unis)
- Cartesian Therapeutics, Inc. (États-Unis)
- TC BioPharm Limited (Royaume-Uni)
- Celyad Oncology SA (Belgique)
- Tessa Therapeutics Ltd. (Singapour)
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