Rapport d'analyse du marché mondial des thérapies par cellules souches cancéreuses : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

• Le marché mondial des thérapies à base de cellules souches cancéreuses était évalué à 1,41 milliard de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  2,94 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 9,65 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est principalement tirée par la prévalence croissante du cancer dans le monde, conjuguée à l'augmentation des investissements dans la recherche avancée sur les cellules souches et les solutions thérapeutiques ciblées. La sensibilisation croissante à la médecine personnalisée et au potentiel des thérapies cellulaires pour améliorer les résultats des traitements stimule également l'adoption du marché.
• De plus, les progrès technologiques en matière d'isolement, de culture et d'administration cellulaires, ainsi que les cadres réglementaires favorables, stimulent le développement et la commercialisation des thérapies à base de cellules souches cancéreuses. L'ensemble de ces facteurs contribue à une croissance significative du marché mondial.

Analyse du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

• Les thérapies à base de cellules souches cancéreuses, qui offrent un traitement ciblé en éliminant les cellules initiatrices de tumeurs, sont de plus en plus reconnues comme essentielles en oncologie moderne en raison de leur potentiel à réduire les récidives, à améliorer l'efficacité des traitements et à optimiser le pronostic global des patients.
• La demande croissante pour ces thérapies est principalement alimentée par la prévalence croissante des cancers à l'échelle mondiale, l'augmentation des investissements dans la recherche sur les cellules souches et l'intérêt accru porté aux approches de médecine personnalisée.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses avec la plus grande part de revenus (38,7 %) en 2025, grâce à des infrastructures de santé avancées, des investissements importants en R&D, l'adoption précoce de nouvelles thérapies et la forte présence d'acteurs clés du marché aux États-Unis, le tout soutenu par des cadres réglementaires favorables qui accélèrent la translation clinique.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'accès accru aux soins de santé, de la multiplication des initiatives de recherche et du développement des collaborations entre les entreprises de biotechnologie locales et internationales.
• Le segment des thérapies anticancéreuses à base de cellules souches a dominé le marché en 2025 avec une part de marché de 40,2 %, grâce à son efficacité prouvée dans le ciblage des cellules cancéreuses résistantes et à son adoption clinique croissante pour différents types de cancer.

Portée du rapport et segmentation du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses  

Tendances du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

Progrès dans les thérapies CSC personnalisées

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des thérapies à base de cellules souches cancéreuses est le développement accru de thérapies personnalisées ciblant les profils de cellules souches cancéreuses spécifiques à chaque patient, améliorant ainsi l'efficacité du traitement et réduisant les récidives.
  • Par exemple, BioRestor Therapeutics développe des thérapies CSC personnalisées pour les hémopathies malignes en analysant les caractéristiques individuelles des cellules souches tumorales afin d'adapter les protocoles de traitement.
• Les progrès réalisés dans le profilage génomique et l'identification des biomarqueurs permettent des thérapies plus précises, prédisant la réponse du patient et minimisant les effets indésirables, améliorant ainsi les résultats cliniques.
• L'intégration du criblage à haut débit et des outils d'analyse moléculaire facilite l'identification rapide de stratégies thérapeutiques efficaces, permettant ainsi aux cliniciens d'optimiser les plans de traitement personnalisés.
• Cette tendance vers des thérapies à base de cellules souches cancéreuses (CSC) plus personnalisées et ciblées redéfinit les paradigmes de traitement en oncologie, avec des entreprises comme Fate Therapeutics qui développent des thérapies dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) adaptées à des profils de cancer spécifiques.
• L'intérêt croissant porté à la médecine de précision et à l'éradication ciblée du cancer favorise l'adoption rapide des thérapies personnalisées ciblant les cellules souches cancéreuses, tant dans la recherche que dans les applications cliniques.
• Les progrès réalisés dans le domaine des modèles prédictifs basés sur l'IA pour le comportement des cellules souches cancéreuses permettent aux chercheurs de concevoir des thérapies qui anticipent l'évolution tumorale, améliorant ainsi les résultats à long terme pour les patients.

Dynamique du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

Conducteur

Augmentation de la prévalence du cancer et des investissements dans la recherche sur les cellules souches

• L'augmentation de l'incidence mondiale des cancers, associée à la croissance des investissements dans la recherche et le développement des cellules souches, est un facteur important du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses.
  • Par exemple, en mars 2025, Cellularity, Inc. a annoncé une initiative de financement de plusieurs millions de dollars visant à étendre les essais cliniques de thérapies à base de cellules souches ciblant les tumeurs solides, soutenant ainsi la croissance du marché.
• Face à l'augmentation continue des cas de cancer, la demande de thérapies avancées capables de lutter contre la récidive tumorale et la résistance aux traitements s'accroît, faisant des thérapies à base de cellules souches cancéreuses une solution essentielle.
• De plus, le soutien financier des secteurs public et privé à la recherche sur les cellules souches accélère le développement et la transposition clinique des nouvelles thérapies.
• Les progrès technologiques en matière d'isolement, d'expansion et d'administration ciblée des cellules souches cancéreuses améliorent les résultats thérapeutiques, favorisant leur adoption dans les centres d'oncologie du monde entier.
• La sensibilisation croissante des oncologues et des patients aux avantages des thérapies ciblant les cellules souches cancéreuses stimule davantage l'expansion du marché dans les régions développées et émergentes.
  • Par exemple, les accords de collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les hôpitaux universitaires facilitent une transposition clinique plus rapide des innovations en matière de cellules souches cancéreuses en thérapies concrètes.
• La tendance croissante à intégrer les thérapies CSC aux protocoles de chimiothérapie et d'immunothérapie conventionnels élargit le champ d'application des traitements et améliore les taux de survie des patients.

Retenue/Défi

Obstacles réglementaires et coûts de traitement élevés

• Les exigences réglementaires strictes et le coût élevé des thérapies CSC constituent des obstacles importants à leur adoption généralisée par le marché.
  • Par exemple, les retards d'approbation de la FDA et de l'EMA pour certains essais cliniques ont ralenti l'intégration des thérapies innovantes ciblant les cellules souches cancéreuses dans la pratique oncologique courante.
• Les thérapies à base de cellules souches nécessitent une fabrication complexe, un contrôle qualité rigoureux et le respect de directives cliniques avancées, ce qui allonge les délais et augmente les coûts de développement.
• De plus, l'accès des patients est limité par le prix élevé des thérapies et le manque de couverture d'assurance généralisée, ce qui freine leur adoption sur les marchés sensibles aux prix.
• Alors que certaines entreprises, comme Orchard Therapeutics, s'efforcent de rationaliser la production et de réduire les coûts, l'accessibilité financière reste un obstacle majeur à la généralisation de ces thérapies à l'échelle mondiale.
• Surmonter ces défis grâce à l'harmonisation réglementaire, aux stratégies de remboursement et à l'optimisation des coûts de production sera crucial pour une croissance durable du marché.
  • Par exemple, la nécessité de protocoles standardisés et de voies réglementaires plus rapides est essentielle pour permettre un accès plus large aux thérapies CSC dans toutes les régions.
• Les difficultés liées au stockage et au transport à long terme des cellules souches, ainsi qu'au maintien de leur viabilité, limitent également le développement du marché dans les pays émergents.

Étendue du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

Le marché est segmenté en fonction du type, des formes de cancer et de l'application.

• Par type

Le marché des thérapies à base de cellules souches cancéreuses est segmenté, selon le type de traitement, en culture cellulaire, séparation cellulaire, analyse cellulaire, analyse moléculaire et autres. Le segment de la culture cellulaire a dominé le marché en 2025, représentant 35,4 % des revenus. Cette domination s'explique par son rôle crucial dans l'expansion et le maintien de cellules souches viables à des fins thérapeutiques et de recherche. Les techniques de culture cellulaire permettent aux scientifiques de produire des quantités suffisantes de cellules souches cancéreuses (CSC) pour les études précliniques, le criblage de médicaments et les applications cliniques, ce qui en fait un élément fondamental du développement des thérapies à base de CSC. Ce segment bénéficie d'innovations technologiques continues dans les milieux de culture, les bioréacteurs et les systèmes automatisés, améliorant ainsi le rendement, la viabilité et la fonctionnalité des cellules. De plus, sa présence établie dans les laboratoires de recherche et les entreprises de biotechnologie garantit une demande soutenue. Les approbations réglementaires et les protocoles standardisés en matière de culture cellulaire renforcent sa position dominante en réduisant la variabilité et en favorisant la reproductibilité des études. Ce segment est largement adopté dans les régions développées telles que l'Amérique du Nord et l'Europe, où des infrastructures de recherche avancées facilitent la culture de CSC à grande échelle.

Le segment de la séparation cellulaire devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 22,1 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante de populations de cellules souches cancéreuses (CSC) hautement purifiées et ciblées. Les technologies de séparation telles que le tri cellulaire par fluorescence (FACS) et le tri cellulaire par activation magnétique (MACS) sont essentielles pour isoler les CSC à partir d'échantillons tumoraux hétérogènes, garantissant ainsi l'efficacité et la sécurité des traitements. La croissance est également stimulée par l'intérêt croissant porté aux thérapies personnalisées et à la médecine de précision, pour lesquelles des populations cellulaires pures sont indispensables au développement de traitements adaptés à chaque patient. L'innovation continue dans les plateformes de séparation microfluidiques et automatisées contribue également à améliorer le débit et l'efficacité. Par ailleurs, l'expansion des essais cliniques ciblant les CSC isolées favorise une adoption rapide. Ce segment gagne du terrain en Asie-Pacifique et sur les marchés émergents grâce à l'augmentation des investissements dans les infrastructures de biotechnologie de pointe.

• Par formes de cancer

En fonction du type de cancer, le marché est segmenté en cancer du sein, du sang, du poumon, du cerveau, colorectal, du pancréas, de la vessie, du foie et autres cancers. Le segment des cancers du sang dominait le marché avec une part de 32,8 % en 2025, principalement grâce au succès clinique avéré des thérapies à base de cellules souches dans les hémopathies malignes telles que la leucémie et le lymphome. Les cancers du sang bénéficient de protocoles bien établis pour l'isolement, l'expansion et la réinfusion des cellules souches cancéreuses (CSC), ce qui en fait un domaine d'application privilégié pour les thérapies à base de CSC. De nombreux essais cliniques en cours, un cadre réglementaire favorable et une forte adhésion des médecins contribuent au maintien de cette position dominante. Par ailleurs, les résultats des patients traités pour un cancer du sang s'améliorent significativement grâce aux approches ciblant les CSC, stimulant ainsi la demande. La forte prévalence des cancers hématologiques dans les pays développés et la disponibilité de centres de traitement spécialisés consolident encore davantage la position de leader de ce segment.

Le segment du cancer du poumon devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'augmentation de l'incidence et du besoin urgent de thérapies innovantes pour surmonter la résistance aux traitements. Les thérapies ciblant les cellules souches cancéreuses (CSC) se révèlent prometteuses dans les études précliniques et cliniques précoces sur les tumeurs pulmonaires, notamment pour réduire les récidives et les métastases. Les progrès technologiques en imagerie, en profilage moléculaire et en identification des CSC accélèrent le développement de ce segment. L'intérêt croissant pour l'association des thérapies ciblant les CSC aux traitements conventionnels tels que la chimiothérapie et l'immunothérapie contribue également à cette croissance. L'expansion de la recherche en oncologie en Asie-Pacifique et dans les économies émergentes favorise une adoption rapide de ces thérapies par le marché.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en thérapies anticancéreuses à base de cellules souches et en thérapies ciblées contre les cellules souches cancéreuses (CSC). Le segment des thérapies anticancéreuses à base de cellules souches dominait le marché en 2025 avec une part de 40,2 %, grâce à son efficacité prouvée dans le traitement des tumeurs résistantes et la réduction des rechutes. Les approches à base de cellules souches permettent la régénération des tissus sains et l'élimination ciblée des cellules souches cancéreuses, ce qui en fait une stratégie thérapeutique complète. L'adoption clinique est forte grâce à un nombre croissant d'études démontrant l'amélioration des résultats pour les patients, notamment dans le cas des hémopathies malignes et des tumeurs solides. De plus, les autorisations réglementaires et les collaborations entre les entreprises de biotechnologie et les hôpitaux favorisent l'accessibilité et l'adoption commerciale. Ce segment est bien implanté en Amérique du Nord et en Europe, bénéficiant d'infrastructures de santé performantes et d'investissements importants en R&D.

Le segment des cellules souches cancéreuses (CSC) ciblées devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 23,4 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par l'intérêt croissant pour l'oncologie de précision et les thérapies qui inhibent spécifiquement les voies de signalisation des CSC. Les approches ciblées améliorent la spécificité du traitement et réduisent les effets secondaires par rapport aux thérapies conventionnelles. Les innovations en matière de profilage moléculaire, de découverte de biomarqueurs et de systèmes d'administration de médicaments renforcent l'efficacité des traitements ciblés des CSC. L'augmentation du nombre d'essais cliniques, des financements publics et le développement des partenariats entre les institutions de recherche et les entreprises de biotechnologie favorisent également une adoption rapide. Ce segment gagne du terrain à l'échelle mondiale, la médecine personnalisée devenant un axe central du traitement du cancer.

Analyse régionale du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses avec la plus grande part de revenus (38,7 %) en 2025, grâce à des infrastructures de santé avancées, des investissements importants en R&D, l'adoption précoce de nouvelles thérapies et la forte présence d'acteurs clés du marché aux États-Unis, le tout soutenu par des cadres réglementaires favorables qui accélèrent la translation clinique.
• Dans la région, patients et cliniciens privilégient les traitements personnalisés et ciblés, grâce à la présence de centres de recherche de pointe, d'hôpitaux spécialisés et d'oncologues expérimentés.
• Cette adoption généralisée est encore renforcée par des cadres réglementaires favorables, des dépenses de santé élevées et la forte présence d'acteurs clés du marché, faisant de l'Amérique du Nord le principal centre d'applications cliniques et de recherche sur les thérapies à base de cellules souches cancéreuses.

Aperçu du marché américain de la thérapie par cellules souches contre le cancer

Le marché américain des thérapies à base de cellules souches cancéreuses a généré 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à des infrastructures de santé performantes et à l'adoption précoce de thérapies innovantes. Patients et cliniciens privilégient de plus en plus les traitements personnalisés et ciblés qui améliorent les résultats et réduisent les risques de récidive. L'investissement croissant en R&D, conjugué à la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan et de centres d'essais cliniques, stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, le soutien réglementaire de la FDA pour l'approbation accélérée des thérapies à base de cellules souches cancéreuses contribue significativement à l'expansion du marché. La sensibilisation accrue des patients et l'adoption de nouvelles approches thérapeutiques favorisent également leur large acceptation dans les centres d'oncologie.

Analyse du marché européen des thérapies par cellules souches anticancéreuses

Le marché européen des thérapies à base de cellules souches cancéreuses devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de la prévalence croissante du cancer et des initiatives gouvernementales soutenant les thérapies innovantes. L'augmentation des dépenses de santé, l'urbanisation et l'intérêt croissant pour la médecine de précision favorisent l'adoption des thérapies à base de cellules souches cancéreuses (CSC). Les centres d'oncologie européens intègrent des approches ciblant les CSC dans leurs traitements standards et expérimentaux. Patients et médecins sont séduits par le potentiel de réduction des récidives tumorales et d'amélioration des taux de survie. Des collaborations étroites entre les institutions universitaires et les entreprises de biotechnologie soutiennent la recherche clinique et la commercialisation des thérapies à base de CSC.

Analyse du marché britannique de la thérapie par cellules souches anticancéreuses

Le marché britannique des thérapies à base de cellules souches cancéreuses devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par la demande croissante de traitements anticancéreux de pointe et de médecine personnalisée. La sensibilisation accrue des patients et des oncologues aux thérapies ciblant les cellules souches cancéreuses (CSC) favorise leur adoption dans les hôpitaux et les centres de recherche. Par ailleurs, le financement public de la recherche sur le cancer et des politiques de remboursement avantageuses stimulent cette croissance. La solide infrastructure de santé du Royaume-Uni, associée à un nombre croissant d'essais cliniques, devrait continuer à alimenter l'expansion du marché. L'intégration des thérapies ciblant les CSC aux protocoles de chimiothérapie et d'immunothérapie conventionnels contribue également à améliorer l'efficacité et l'adoption des traitements.

Analyse du marché allemand de la thérapie par cellules souches cancéreuses

Le marché allemand des thérapies à base de cellules souches cancéreuses devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par d'importants investissements dans l'innovation biotechnologique et l'adoption croissante de l'oncologie de précision. Les hôpitaux et centres de recherche allemands privilégient les thérapies avancées à base de cellules souches cancéreuses afin de réduire les récidives et d'améliorer le pronostic des patients. La collaboration entre les entreprises biotechnologiques locales et les institutions universitaires favorise la mise en application clinique de ces nouvelles thérapies. Par ailleurs, la sensibilisation aux traitements innovants contre le cancer et un cadre réglementaire solide garantissant la sécurité des essais cliniques stimulent leur adoption. L'accent mis par l'Allemagne sur des solutions de santé durables et technologiquement avancées contribue également à la croissance du marché.

Aperçu du marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses en Asie-Pacifique

Le marché des thérapies à base de cellules souches cancéreuses en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23 %) entre 2026 et 2033, portée par l'augmentation de l'incidence du cancer, la hausse des dépenses de santé et le développement des infrastructures de recherche dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La sensibilisation croissante des cliniciens et des patients aux thérapies à base de cellules souches cancéreuses favorise leur adoption dans les établissements de soins résidentiels et commerciaux. Les initiatives gouvernementales promouvant les biotechnologies et la médecine personnalisée stimulent également la croissance du marché. L'émergence de la région comme pôle d'essais cliniques et de recherche sur les cellules souches améliore l'accessibilité et l'abordabilité des thérapies. L'urbanisation rapide et l'adoption des technologies dans le secteur de la santé contribuent également à la forte expansion du marché dans la région.

Analyse du marché japonais de la thérapie par cellules souches anticancéreuses

Le marché japonais des thérapies à base de cellules souches cancéreuses connaît une forte croissance grâce à un système de santé performant, des investissements importants en recherche et développement et une approche personnalisée de la médecine. L'augmentation de la prévalence du cancer et la multiplication des essais cliniques ciblant les cellules souches cancéreuses stimulent leur adoption. L'intégration de ces thérapies aux traitements conventionnels et aux diagnostics avancés améliore le pronostic des patients et réduit les risques de récidive. Le vieillissement de la population japonaise et l'intérêt croissant pour les thérapies ciblées et peu invasives contribuent également à cette demande. Par ailleurs, un cadre réglementaire favorable et des financements publics pour la recherche en oncologie accélèrent la commercialisation des thérapies à base de cellules souches cancéreuses.

Aperçu du marché indien de la thérapie par cellules souches anticancéreuses

En 2025, le marché indien des thérapies à base de cellules souches cancéreuses représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à l'augmentation de l'incidence du cancer, au développement des infrastructures de santé et à une sensibilisation accrue des patients et des médecins. L'Inde s'affirme comme un pôle majeur de recherche clinique et d'innovation biotechnologique, avec plusieurs entreprises locales développant des thérapies ciblant les cellules souches cancéreuses. Les initiatives gouvernementales promouvant les soins contre le cancer et la médecine personnalisée, ainsi que l'accès à des traitements abordables, stimulent la croissance du marché. L'urbanisation rapide, la hausse du revenu disponible et l'accès aux collaborations internationales favorisent également l'adoption de ces thérapies dans les hôpitaux et les centres de recherche.

Part de marché de la thérapie par cellules souches cancéreuses

L'industrie de la thérapie par cellules souches cancéreuses est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Fate Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Autolus Therapeutics (États-Unis)
• Lineage Cell Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• BioNTech SE (Allemagne)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Adaptimmune Therapeutics PLC (Royaume-Uni)
• BeOne Medicines (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis)
• Miltenyi Biotec (Allemagne)
• STEMCELL Technologies Inc. (Canada)
• PromoCell GmbH (Allemagne)
• Groupe Lonza AG (Suisse)
• MacroGenics, Inc. (États-Unis)
• OncoMed Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• FUJIFILM Irvine Scientific (États-Unis)
• Sino Biological, Inc. (Chine)
• Bionomics Ltd (Australie)
• MacroGenics, Inc. (États-Unis)
• Imugene Ltd (Australie)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial de la thérapie par cellules souches cancéreuses ?

• En août 2025, un essai clinique de phase précoce mené par Stanford Medicine, à petite échelle, a rapporté qu'un médicament expérimental à base d'anticorps (briquilimab) permettait aux enfants nécessitant une greffe de cellules souches d'éviter un préconditionnement toxique par chimiothérapie/radiothérapie, améliorant ainsi l'intégration des cellules du donneur, ce qui représente une avancée potentielle pour la sécurité des greffes.
• En août 2025, l'UE a autorisé le dorocubicel (cellules CD34- allogéniques dérivées du cordon ombilical, améliorées par UM171) pour la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, élargissant ainsi le cadre réglementaire mondial des thérapies cellulaires de nouvelle génération en cancérologie.
• En juillet 2025, des chercheurs de l'UCLA ont annoncé les résultats d'un premier essai clinique chez l'homme démontrant que la reprogrammation des cellules souches hématopoïétiques d'un patient peut produire une réserve renouvelable de lymphocytes T combattant le cancer, offrant ainsi une nouvelle plateforme d'immunothérapie interne pour lutter contre les cancers résistants.
• En mai 2025, un essai contrôlé randomisé novateur a démontré que l'immunothérapie par cellules CAR-T permettait aux patients atteints de tumeurs solides avancées de vivre environ 40 % plus longtemps que les soins standard, marquant ainsi l'un des premiers résultats positifs de la thérapie CAR-T pour les cancers solides et laissant entrevoir un potentiel d'expansion au-delà des cancers du sang.
• En avril 2023, la FDA américaine a approuvé Omisirge (omidubicel-onlv), une nouvelle thérapie cellulaire allogénique dérivée du sang de cordon, visant à améliorer la récupération des neutrophiles et à réduire les risques d'infection chez les adultes et les enfants atteints de cancers du sang et bénéficiant d'une greffe de cellules souches de sang de cordon. Cette approbation représente une étape clé pour l'accès aux thérapies anticancéreuses à base de cellules souches aux États-Unis.

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