Marché mondial des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché mondial des médicaments contre l’amyotrophie bulbospinale, par classe de médicaments (inhibiteurs de la 5α-réductase (5-ARI), agonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) et autres), médicaments (leuproréline, dutastéride et autres), voie d’administration (orale et parentérale) , canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et pharmacie en ligne), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale

L'atrophie musculaire bulbospinale (maladie de Kennedy) est une maladie dans laquelle une structure bulbaire se forme dans la partie inférieure du cerveau qui contient des cellules nerveuses contrôlant les muscles du visage, de la bouche et de la gorge. La maladie est due à la perte de cellules nerveuses dans le tronc cérébral et la moelle épinière, ce qui entraîne l'arrêt des messages du cerveau vers les muscles nécessaires au mouvement. Les patients souffrant de cette maladie ont des difficultés à parler, à se tenir debout, à marcher et à contrôler les mouvements de leur tête. Dans un état pire, les patients peuvent avoir des difficultés à avaler et à respirer. Ce trouble affecte principalement les hommes et ne survient pas chez les femmes, qui sont protégées par leurs faibles niveaux de testostérone dans le corps, ce qui explique le mode de transmission de ce trouble, limité au sexe.

Data Bridge Market Research analyse que le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale, qui s’élevait à 690,60 millions de dollars en 2022, atteindrait jusqu’à 1 793,48 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 12,67 % au cours de la période de prévision. Les « hôpitaux » dominent le segment des utilisateurs finaux du marché des médicaments contre l’amyotrophie bulbospinale en raison de la présence d’un nombre plus élevé de patients hospitalisés. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale

Définition du marché

L'atrophie musculaire bulbospinale (BSMA), également connue sous le nom de maladie de Kennedy, est une maladie génétique rare caractérisée par la dégénérescence progressive des motoneurones de la moelle épinière et du tronc cérébral. Elle touche principalement les hommes et est causée par une mutation du gène du récepteur aux androgènes. La BSMA entraîne une faiblesse musculaire, une atrophie et une série de symptômes tels que des difficultés à parler, à avaler et à respirer, ainsi que des crampes et des contractions musculaires. Les symptômes apparaissent généralement à l’âge adulte et la maladie s’aggrave avec le temps. Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la BSMA, divers traitements et thérapies visent à gérer ses symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes touchées. Certaines des approches thérapeutiques comprennent, entre autres, la thérapie de privation androgénique, la physiothérapie et l'ergothérapie.

Dynamique du marché mondial des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale

Conducteurs

• Augmentation du taux de prévalence et de diagnostic

Les progrès des connaissances médicales et des technologies de tests génétiques ont permis de diagnostiquer plus précisément et plus rapidement des maladies rares telles que la BSMA. À mesure que la sensibilisation des professionnels de la santé et du public augmente, le nombre de cas diagnostiqués devrait augmenter. Le bassin croissant de patients BSMA identifiés crée un marché plus vaste pour les sociétés pharmaceutiques développant des médicaments pour cette maladie.

• Avancées dans la recherche génétique

Les recherches génétiques en cours ont approfondi notre compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la BSMA. Ces connaissances sont essentielles au développement de thérapies ciblées s’attaquant aux mutations génétiques responsables de la maladie. Alors que la recherche génétique continue de découvrir les subtilités de la BSMA, elle offre des opportunités pour le développement de médicaments plus efficaces et plus spécifiques.

Opportunités

• Développement de thérapies ciblées

À mesure que la recherche sur les mécanismes génétiques sous-jacents de la BSMA progresse, il existe un potentiel de développement de thérapies plus ciblées et plus efficaces. Cela pourrait conduire à l’introduction de nouveaux médicaments s’attaquant spécifiquement aux mutations génétiques responsables de la BSMA, offrant ainsi aux patients des options de traitement plus adaptées.

• Sensibilisation et diagnostic accrus des patients

À mesure que la sensibilisation à la BSMA se développe parmi les professionnels de la santé et le public, davantage de patients pourraient être diagnostiqués avec précision. Ce taux de diagnostic accru peut conduire à un plus grand nombre de patients recherchant un traitement, élargissant ainsi le marché des médicaments BSMA.

• Incitations aux médicaments orphelins

La BSMA est considérée comme une maladie rare, ce qui la rend éligible au statut de médicament orphelin dans de nombreuses régions. Cette désignation peut offrir aux développeurs de médicaments des incitations financières, des avantages fiscaux et une exclusivité commerciale, encourageant ainsi les investissements dans la recherche et le développement de médicaments BSMA.

Contraintes/Défis

• Défis des essais cliniques

Conduite essais cliniques pour les maladies rares peut être difficile en raison du nombre limité de participants éligibles. Le recrutement et la rétention des patients pour les essais peuvent être difficiles, ce qui pourrait retarder les délais de développement de médicaments.

• Coûts de développement élevés

Le développement de médicaments contre les maladies rares peut être coûteux et le retour sur investissement potentiel peut être incertain en raison de la taille limitée du marché. Ce risque financier peut dissuader certaines sociétés pharmaceutiques de poursuivre le développement de médicaments BSMA.

Ce rapport sur le marché de Médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements. dans la réglementation du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Portée du marché mondial des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale

Le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale est segmenté en fonction de la classe de médicaments, des médicaments, de la voie d’administration, du canal de distribution et des utilisateurs finaux. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Classe de drogue

• Inhibiteurs de la 5α-réductase (5-ARI)
• Agonistes de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH)
• Autres

Drogues

• Leuproréline
• Dutastéride
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentéral

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne

Les utilisateurs finaux

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Analyse/performances régionales du marché des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale

Le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par classe de médicaments, médicaments, voie d’administration, canal de distribution et utilisateurs finaux, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine et le Japon. , Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient Est et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

L’Amérique du Nord est leader sur le marché des médicaments contre l’amyotrophie bulbospinale en raison de l’augmentation de la prévalence de l’amyotrophie bulbospinale et d’un mode de vie malsain.

La région Asie-Pacifique devrait se développer à un taux de croissance significatif au cours de la période de prévision en raison de l’augmentation de la population, de la sensibilisation accrue aux soins de santé et de la forte adoption de solutions de soins de santé.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale

Le paysage concurrentiel du marché des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation de la société liée au marché des médicaments pour l’atrophie musculaire bulbospinale.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des médicaments contre l’atrophie musculaire bulbospinale sont :

• Novartis SA (Suisse)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• CYTOKINETICS, INC. (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Leadiant Biosciences, Inc. (Italie)
• Abbott (États-Unis)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Catalyst Pharma (États-Unis)
• PTC Therapeutics (États-Unis)
• Natera (États-Unis)