Marché mondial du bevacizumab, par maladies (cancer et troubles oculaires), nom de marque (Avastin, Mvasi, Zirabev et Versavo), posologie (100 mg et 400 mg), application (cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules, glioblastome récurrent, cancer du col de l'utérus, Cancer des cellules colorectales, cancer de l'ovaire, rétinopathie diabétique proliférative, gliome malin, neurofibromatose, cancer du pancréas et autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, centres de soutien au cancer, soins de santé à domicile, instituts universitaires et de recherche et autres), canal de distribution (appel d'offres direct , pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché du bévacizumab
La prévalence croissante du cancer et l’évolution du mode de vie ainsi que les groupes de soutien jouent un rôle déterminant pour aider les patients atteints de cancer à faire face au cancer en fournissant des fonds et des soins de soutien qui stimuleront la croissance du marché. Les marchés émergents et la collaboration des fabricants pharmaceutiques mondiaux ont également un impact positif sur le marché.
Data Bridge Market Research analyse que le marché, qui s’élevait à 6 679,14 millions de dollars en 2022, atteindrait 12 967,08 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 9,20 % au cours de la période de prévision. Le « Cancer » domine le segment des maladies du marché du bevacizumab en raison de la demande croissante de bevacizumab pour traiter le cancer. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché du bévacizumab
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Par maladies (cancer et troubles oculaires), nom de marque (Avastin, Mvasi, Zirabev et Versavo), posologie (100 mg et 400 mg), application (cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules, glioblastome récurrent, cancer du col de l'utérus, cancer des cellules colorectales, Cancer de l'ovaire, rétinopathie diabétique proliférative, gliome malin, neurofibromatose, cancer du pancréas et autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, centres de soutien au cancer, soins de santé à domicile, instituts universitaires et de recherche, et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, pharmacie hospitalière, Pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie , Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Genentech (États-Unis), Amgen (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Allergan (Irlande), Biocon (Inde), Reliance Life Sciences (Inde), Beacon Pharmaceuticals Limited (Bangladesh), Celgene Corporation (États-Unis), Mylan Inc, (États-Unis), Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Inde), Eli Lilly and Company (Inde), BioXpress Therapeutics (Suisse), Teva Pharmaceutical industries Ltd. (Isarel), CELLTRION INC. (Corée du Sud), mAbxience (Suisse), Samsung Bioepis (Chine), FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd. (Japon), Hetero Drugs (États-Unis), AryoGen Pharmed (Iran) et Zydus Cadila (Inde) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le bevacizumab est un anticorps monoclonal recombinant humanisé efficace contre le facteur de croissance endothélial vasculaire appelé VEGF (cytokine pro-angiogénique), qui est constitué de cellules qui contribuent à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Le bevacizumab agit en se liant au VEGF et en inhibant ensuite son processus de liaison au récepteur, ce qui empêche la croissance de la tumeur et des cellules cancéreuses. Le bevacizumab fait actuellement l'objet de nombreux essais en vue d'être associé à d'autres médicaments pour le traitement du cancer.
Dynamique du marché mondial du bévacizumab
Conducteurs
- Prévalence croissante du cancer
Le cancer demeure un problème de santé mondial majeur et l’incidence de divers types de cancer augmente. Le bevacizumab est le traitement principal de nombreux types de cancer, notamment le cancer du côlon, du poumon, du sein et du rein. La prévalence croissante du cancer dans le monde augmente la demande de bevacizumab en tant qu’option thérapeutique efficace, stimulant ainsi la croissance du marché.
- Avancées en biotechnologie et en recherche
Le domaine de biotechnologie et la recherche sur le cancer évolue rapidement, conduisant à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux traitements. Le bevacizumab, un médicament anti-angiogénique, s'est révélé efficace pour inhiber la croissance tumorale en ciblant la formation de vaisseaux sanguins. Les efforts continus de R&D pour trouver de nouvelles applications et combinaisons pour le bevacizumab stimuleront la croissance du marché.
- Des investissements croissants dans les établissements de santé
L’accent croissant mis sur l’amélioration de l’état des établissements de santé et de l’amélioration de l’infrastructure globale des soins de santé est un autre facteur important favorisant la croissance du marché. Le nombre croissant de partenariats et de collaborations stratégiques entre les acteurs publics et privés concernant le financement et l’application de technologies nouvelles et améliorées crée en outre des opportunités de marché lucratives.
- Avancées technologiques dans les systèmes d’administration de médicaments
Le développement de systèmes améliorés d’administration de médicaments a amélioré l’administration et l’efficacité du bevacizumab. Par exemple, l’introduction des injections intravitréennes dans le traitement des maladies oculaires a facilité l’utilisation du bevacizumab dans des pathologies telles que la dégénérescence maculaire et la rétinopathie diabétique. Les progrès technologiques dans les systèmes d’administration de médicaments améliorent le confort des patients et permettent des livraisons ciblées, stimulant ainsi la croissance du marché.
Opportunités
- Demande croissante sur les marchés émergents
Les marchés émergents présentent une opportunité importante pour le marché du bevacizumab. À mesure que les infrastructures de soins de santé et l’accès aux traitements avancés s’améliorent dans ces régions, la demande de bevacizumab devrait augmenter. Les économies émergentes, comme la Chine, l’Inde, le Brésil et d’autres, ont une population importante et une incidence croissante de cancer. En pénétrant stratégiquement ces marchés et en relevant les défis d’abordabilité, les entreprises peuvent exploiter la demande croissante et accroître leur part de marché.
- Expansion vers de nouvelles indications
Bien que le bevacizumab soit principalement utilisé dans le traitement de divers cancers, il peut être étendu à de nouvelles indications. Le bevacizumab est actuellement étudié pour son efficacité dans d'autres maladies, telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique et certaines maladies neurologiques. L’élargissement réussi de la gamme d’indications du bevacizumab pourrait ouvrir de nouveaux segments de marché et stimuler les revenus.
Défis/Contraintes
- Expiration des brevets et concurrence potentielle des génériques
Le bevacizumab a une exclusivité de brevet limitée et si les brevets expirent, cela ouvre la porte à une potentielle concurrence générique. Les versions génériques du bevacizumab, également connues sous le nom de biosimilaires, pourraient entrer sur le marché à des prix inférieurs, mettant au défi les fabricants de médicaments historiques en termes de part de marché et de rentabilité. Réussir à naviguer dans l’environnement concurrentiel en introduisant des biosimilaires constitue un défi majeur pour les entreprises du marché du bevacizumab.
- Coût élevé et accessibilité limitée
Le bevacizumab est un médicament biologique complexe dont les coûts de production sont élevés. En conséquence, les médicaments sont chers, ce qui les rend inabordables pour une grande partie de la population, notamment dans les pays en développement et à faible revenu. Le coût élevé du bevacizumab peut limiter sa disponibilité et son adoption, entravant ainsi la croissance du marché.
- Des exigences réglementaires strictes
Les processus et exigences réglementaires pour l’approbation du bevacizumab et d’autres produits biologiques peuvent être rigoureux et longs. L’approbation réglementaire émanant de différentes autorités dans plusieurs pays peut être complexe et coûteuse. Les défis réglementaires pourraient retarder l’entrée sur le marché et limiter la disponibilité du bevacizumab, affectant ainsi le potentiel de croissance de ce marché.
Le rapport sur le marché mondial Bevacizumab fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements sur le marché. réglementations, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du bevacizumab, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Développement récent
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En 2020, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le premier biosimilaire du bevacizumab pour le traitement de plusieurs types de cancer. La disponibilité des biosimilaires contribue à accroître la concurrence sur le marché et pourrait potentiellement améliorer l’accès des patients au traitement par bevacizumab.
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En 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le bevacizumab en association avec la chimiothérapie comme option thérapeutique pour les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé (cancer du foie). Les essais cliniques et les recherches en cours évaluent également l'utilisation du bevacizumab en association avec d'autres thérapies et son potentiel dans différents types de cancers et d'affections non cancéreuses.
Portée du marché mondial du bévacizumab
Ce marché est segmenté en fonction des maladies, du nom de marque, du dosage, de l’application, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
Maladies
- Cancer
- Maladies oculaires
Marque
- J'ai découvert
- Mvasi
- Zirabev
- Autres
Dosage
- 100 mg
- 400mg
Application
- Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules
- Glioblastome récurrent
- Cancer du col de l'utérus
- Cancer des cellules colorectales
- Cancer des ovaires
- Rétinopathie diabétique proliférative
- Gliome malin
- Neurofibromatose
- Cancer du pancréas
- Autres
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Centres de soutien au cancer
- Soin à domicile
- Instituts universitaires et de recherche
- Autres
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Pharmacie hospitalière
- Pharmacie de détail
- Pharmacie en ligne
- Autres
Analyse/performances régionales du marché mondial du bévacizumab
Le marché mondial du bevacizumab est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, maladies, nom de marque, dosage, application, utilisateurs finaux et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud.
L’Europe détient la plus grande part de marché en raison de la consommation accrue de bevacizumab pour traiter divers types de cancer.
L’Asie-Pacifique devrait représenter la plus grande part de marché au cours des années à venir en raison de la prévalence croissante et de l’augmentation des dépenses de santé.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies
Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché du bevacizumab, l'impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. . Les données sont disponibles pour la période historique 2010-2020.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Bévacizumab
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises par rapport au marché.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :
- Genentech (États-Unis)
- Amgen (États-Unis)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- Allergan (Irlande)
- Biocon (Inde)
- Reliance Life Sciences (Inde)
- Beacon Pharmaceuticals Limited (Bangladesh)
- Celgene Corporation (États-Unis)
- Mylan Inc, (États-Unis)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Inde)
- Eli Lilly et compagnie (Inde)
- BioXpress Therapeutics (Suisse)
- (Isarel)
- CELLTRION INC. (Corée du Sud)
- mAbxience (Suisse)
- Samsung Bioépis (Chine)
- FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd. (Japon)
- Hétérodrogues (États-Unis)
- AryoGen Pharmed (Iran)
- Zydus Cadila (Inde)
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