Marché mondial du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine, par type de traitement (thérapie d’augmentation, bronchodilatateurs, corticostéroïdes, oxygénothérapie, autres), voie d’administration (parentérale, inhalation, orale), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, pharmacies) – Tendances de l’industrie et Prévisions jusqu’en 2029
Analyse et perspectives du marché
Une personne souffrant de tout type de maladie ou de trouble cardiovasculaire peut provoquer des agents nocifs graves pour le foie et les poumons. L'alpha1-antitrypsine est l'une de ces maladies potentiellement mortelles. Il s’agit d’une maladie génétique qui ne peut être entièrement soignée, mais qui peut être gérée dans une certaine mesure. Le corps d’une personne souffrant d’un déficit en alpha1-antitrypsine devient incapable de produire suffisamment de protéine alpha1-antitrypsine. Cela entraîne un effet néfaste sur le corps de cet individu en particulier.
- Les traitements du déficit en alpha1-antitrypsine sont de soutien et visent à réduire la gravité des symptômes. Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine connaîtra une croissance de 10,07 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine Dynamique
Conducteurs
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Base de population âgée
La population gériatrique est plus vulnérable au développement de troubles respiratoires et cardiovasculaires. Les maladies de l'emphysème, la cirrhose du foie, les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC) et d'autres maladies chroniques similaires sont responsables de l'endommagement des cellules du corps, responsables de la culture de suffisamment de protéines alpha1-antitrypsine. Ce facteur augmenterait donc les possibilités de croissance du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
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Augmenter les investissements dans les infrastructures de santé
Un autre facteur important influençant le taux de croissance du marché de l’alpha1-antitrypsine est l’augmentation des dépenses de santé, qui contribue à améliorer son infrastructure. La croissance et l'expansion de l'industrie de la santé, en particulier dans les économies en développement, inviteraient à l'utilisation et à l'application de technologies médicales, d'équipements et de médicaments nouveaux et avancés. Cela augmentera directement la demande de traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
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Activités de recherche et développement
Le nombre croissant de collaborations stratégiques entre les acteurs du marché public et privé entraîne une croissance quotidienne du nombre d’activités de recherche et développement. Ces compétences en recherche et développement sont menées dans le domaine de nouveaux médicaments et technologies médicales qui propulseront la demande de traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
En outre, le nombre croissant de tests génétiques, de tests sanguins et de biopsies, les initiatives croissantes des organisations publiques et privées pour sensibiliser le public et le réseau de distribution bien organisé des principaux fabricants sont les facteurs qui augmenteront le taux de croissance du marché. D'autres facteurs tels que l'augmentation de la demande de thérapies efficaces et le taux d'adoption croissant des procédures de diagnostic précoce auront un impact positif sur le taux de croissance du marché.
Opportunités
L’augmentation du niveau de revenu personnel disponible et la prise de conscience croissante dans les économies en développement de la disponibilité d’options de traitement créeront en outre des opportunités de croissance lucratives du marché. L’essor du tourisme médical à l’échelle mondiale, l’augmentation des prescriptions de thérapies combinées et le fort potentiel de croissance d’un marché inexploité créeront suffisamment d’opportunités de croissance du marché.
Contraintes/Défis
Cependant, les coûts élevés associés aux compétences en recherche et développement apparaîtront comme l’une des principales contraintes du marché. Le manque de sensibilisation et d’infrastructures nécessaires dans les économies sous-développées et arriérées et la lenteur des taux de diagnostic du déficit en alpha1-antitrypsine feront encore dérailler le taux de croissance du marché. La lenteur de l’approbation des médicaments et des inhibiteurs, la disponibilité très réduite de capacités de fractionnement du plasma et l’augmentation des cas d’expiration de brevets remettront également en cause le taux de croissance du marché.
Ce rapport sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un Mémoire d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.
Analyse épidémiologique des patients
Selon Kamada Ltd, aux États-Unis, 100 000 personnes souffrent actuellement d'un déficit en alpha1-antitrypsine.
Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l’analyse, le pronostic et les remèdes des patients. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Des analyses d’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché au cours de la période de croissance.
Impact du COVID-19 sur Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine
COVID-19 a conduit à réduire le taux de croissance du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine. La demande des consommateurs a par la suite diminué en raison de l’accent accru mis sur la réduction des dépenses non essentielles. En outre, les perturbations de la chaîne d’approvisionnement dues aux restrictions et au confinement ont entravé l’efficacité des canaux de distribution en ligne et hors ligne. Cependant, il faut noter que la phase post-pandémique générera des opportunités de croissance lucratives pour le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
Développement récent
- Le signal vert des autorités de régulation européennes devrait propulser la croissance de la demande de Respreeza/Zemaira d’ici la fin de 2028.
- En septembre 2019, Kamada Ltd. a étendu son approvisionnement stratégique à Takeda Pharmaceutical Company Limited pour produire un inhibiteur d'alpha 1 protéinase pour humains appelé « Glassia » jusqu'en 2021.
Mondial Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine Portée
Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en fonction du type de traitement, de la voie d’administration et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
Type de traitement
- Thérapie d'augmentation
- Bronchodilatateurs
- Corticostéroïdes
- Oxygénothérapie
- Autres
En fonction du type de traitement, le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en thérapie d’augmentation, bronchodilatateurs, corticostéroïdes et oxygénothérapie. La thérapie d'augmentation a été segmentée en aralast, prolastine, zemaira/respreeza et glassia.
Voie d'administration
- Parentéral
- Inhalation
- Oral
En fonction de la voie d’administration, le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en parentéral, par inhalation et par voie orale.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Pharmacies
Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est également segmenté en fonction de l’utilisateur final en hôpitaux, cliniques spécialisées et pharmacies.
Analyse des pipelines
En avril 2019, Zemaira, un inhibiteur de protéinase alpha 1 destiné aux humains, a été approuvé par la Food and Drug Association des États-Unis, permettant ainsi à CSL Behring de proposer ces inhibiteurs en flacons de 4 et 5 grammes. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH et d'autres sont impliqués dans le développement de médicaments potentiels pour l'amélioration du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine Analyse/perspectives régionales
Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de traitement, voie d’administration et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord domine le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine en termes de part de marché et de revenus de marché et continuera d’asseoir sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d’acteurs majeurs, à des infrastructures de santé bien développées dans cette région et à l’augmentation des cas de troubles respiratoires. L'Europe, en revanche, devrait afficher le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation du nombre de patients et du soutien croissant du gouvernement.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine Partager l’analyse
Le paysage concurrentiel du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des sociétés liée au marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine sont Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Suisse Sciences de la vie Pvt. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd et WOCKHARDT, entre autres.
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