Marché mondial du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

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Marché mondial du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Feb 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

>Marché mondial du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine, par type de traitement (thérapie d'augmentation, bronchodilatateurs, corticostéroïdes, oxygénothérapie, autres), voie d'administration (parentérale, inhalation, orale), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, pharmacies) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2029

Marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

Analyse et perspectives du marché

Une personne souffrant d'une maladie ou d'un trouble cardiovasculaire peut être exposée à des agents nocifs graves pour le foie et les poumons. L'alpha-1-antitrypsine est l'une de ces maladies potentiellement mortelles. Il s'agit d'un trouble génétique qui ne peut pas être entièrement soigné, mais qui peut être géré dans une certaine mesure. Le corps d'une personne souffrant d'un déficit en alpha-1-antitrypsine devient incapable de produire suffisamment de protéine alpha-1-antitrypsine. Cela a un effet néfaste sur le corps de cet individu particulier.    

  • Les traitements contre le déficit en alpha1-antitrypsine sont de soutien et visent à réduire la gravité des symptômes. Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine connaîtra un TCAC de 10,07 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Dynamique du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

Conducteurs

  • Population âgée

La population gériatrique est plus vulnérable aux troubles respiratoires et cardiovasculaires. Les maladies de l'emphysème, la cirrhose du foie, les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC) et d'autres maladies chroniques de ce type sont responsables de l'endommagement des cellules du corps qui sont responsables de la culture d'une quantité suffisante de protéines alpha1-antitrypsine. Ce facteur augmenterait donc la portée de la croissance du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.     

  • Augmenter les investissements dans les infrastructures de santé

Un autre facteur important influençant le taux de croissance du marché de l'alpha1-antitrypsine est l'augmentation des dépenses de santé qui contribue à améliorer son infrastructure. La croissance et l'expansion du secteur de la santé, en particulier dans les économies en développement, inviteraient à l'utilisation et à l'application de technologies, d'équipements et de médicaments médicaux nouveaux et avancés. Cela augmentera directement la demande de traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.

  • Activités de recherche et développement

Le nombre croissant de collaborations stratégiques entre les acteurs publics et privés du marché entraîne une augmentation quotidienne du nombre d'activités de recherche et développement. Ces compétences en recherche et développement sont menées dans le domaine de nouveaux médicaments et de nouvelles technologies médicales qui stimuleront la demande de traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.

En outre, le nombre croissant de tests génétiques, d'analyses sanguines et de tests de biopsie, les initiatives croissantes des organismes publics et privés pour sensibiliser et le réseau de distribution bien organisé des principaux fabricants sont les facteurs qui augmenteront le taux de croissance du marché. D'autres facteurs tels que l'augmentation de la demande de thérapies efficaces et le taux d'adoption croissant des procédures de diagnostic précoce auront un impact positif sur le taux de croissance du marché.

Opportunités

L’augmentation du niveau de revenu disponible des particuliers et la sensibilisation croissante des économies en développement à la disponibilité des options de traitement créeront de nouvelles opportunités de croissance du marché. L’essor du tourisme médical à l’échelle mondiale, l’augmentation des prescriptions de thérapies combinées et le fort potentiel de croissance du marché inexploité créeront suffisamment d’opportunités de croissance du marché.  

Contraintes/Défis

Cependant, les coûts élevés associés aux compétences en recherche et développement apparaîtront comme l'un des plus grands freins au marché. Le manque de sensibilisation et d'infrastructures nécessaires dans les économies sous-développées et en retard et les taux de diagnostic lents du déficit en alpha1-antitrypsine vont encore plus freiner le taux de croissance du marché. Le faible taux d'approbation des médicaments et des inhibiteurs, la disponibilité très limitée des capacités de fractionnement du plasma et l'augmentation des cas d'expiration des brevets vont également remettre en cause le taux de croissance du marché. 

Ce rapport sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste , notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

Selon Kamada Ltd, aux États-Unis, il y a actuellement 100 000 personnes souffrant d'un déficit en alpha1-antitrypsine. 

Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine vous fournit également une analyse de marché détaillée pour l'analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'adhésion sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Les analyses d'impact directes ou indirectes de l'épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché pendant la période de croissance.

Impact du COVID-19 sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

La COVID-19 a entraîné un ralentissement du taux de croissance du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine. La demande des consommateurs a ensuite diminué en raison de l'accent accru mis sur la réduction des dépenses non essentielles. En outre, les perturbations de la chaîne d'approvisionnement dues aux restrictions et au confinement ont entravé l'efficacité des canaux de distribution en ligne et hors ligne. Cependant, il convient de noter que la phase post-pandémique générera des opportunités de croissance lucratives pour le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.

Développement récent

  • Le feu vert des autorités réglementaires européennes devrait stimuler la croissance de la demande de Respreeza/Zemaira d'ici la fin 2028.
  • En septembre 2019, Kamada Ltd. a prolongé son approvisionnement stratégique auprès de Takeda Pharmaceutical Company Limited pour produire un inhibiteur de protéinase alpha 1 pour les humains appelé « Glassia » jusqu'en 2021.

Portée du marché mondial du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en fonction du type de traitement, de la voie d'administration et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de traitement

  • Thérapie d'augmentation
  • Bronchodilatateurs
  • Corticostéroïdes
  • Oxygénothérapie
  • Autres

En fonction du type de traitement, le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en thérapie d'augmentation, bronchodilatateurs, corticostéroïdes et oxygénothérapie. La thérapie d'augmentation a été segmentée en aralast, prolastine, zemaira/respreeza et glassia.

Voie d'administration

  • Parentérale
  • Inhalation
  • Oral

En fonction de la voie d’administration, le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est segmenté en voie parentérale, par inhalation et par voie orale.

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Cliniques spécialisées
  • Pharmacies

Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est également segmenté en fonction de l'utilisateur final et est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et pharmacies.

Analyse de pipeline

En avril 2019, Zemaira, un inhibiteur de l'alpha 1-protéinase pour les humains, a été approuvé par la Food and Drug Association des États-Unis, permettant ainsi à CSL Behring de proposer ces inhibiteurs en flacons de 4 et 5 grammes. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH et d'autres participent au développement de médicaments potentiels pour l'amélioration du traitement du déficit en alpha 1-antitrypsine.

Analyse/perspectives régionales du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

Le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de traitement, voie d’administration et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord domine le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine en termes de part de marché et de chiffre d'affaires et continuera de renforcer sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la présence d'acteurs clés majeurs, à une infrastructure de soins de santé bien développée dans cette région et à l'augmentation des cas de troubles respiratoires. L'Europe, en revanche, devrait afficher le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation du nombre de patients et du soutien croissant du gouvernement.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie des pays, l'épidémiologie des maladies et les tarifs d'importation et d'exportation sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine

Le paysage concurrentiel du marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination de l'application. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine.

Français Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du traitement du déficit en alpha1-antitrypsine sont Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Switzer Life science Pvt. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd et WOCKHARDT, entre autres.


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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.