Marché européen des médicaments contre le cancer de l'utérus, par type de cancer (cancer de l'endomètre et sarcome utérin), type de traitement (chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie et autres), type de médicament (génériques et de marque), groupe d'âge (adultes et gériatriques), Voie d'administration (orale et parentérale), utilisateur final (hôpitaux, centres de cancérologie, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail et autres) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.
Analyse et perspectives du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus
Le marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus constitue un segment vital au sein de l’industrie pharmaceutique oncologique au sens large, reflétant la prévalence croissante des cas de cancer de l’utérus dans le monde. Le cancer de l'utérus figure parmi les tumeurs malignes gynécologiques les plus courantes, avec un taux d'incidence en constante augmentation au fil des ans. Plusieurs facteurs contribuent à cette tendance, notamment le vieillissement de la population, l’épidémie d’obésité et l’amélioration des capacités de diagnostic, conduisant à une détection plus précoce. En conséquence, le marché des médicaments contre le cancer de l'utérus continue de croître à mesure que les sociétés pharmaceutiques développent des traitements innovants pour répondre aux besoins des patientes confrontées à cette maladie difficile.
Les principaux moteurs du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus comprennent les progrès en matière de R&D, l’accent croissant mis sur la médecine de précision et une compréhension évolutive des mécanismes moléculaires à l’origine du cancer de l’utérus. Cependant, le marché est confronté à des défis tels que le coût élevé associé au traitement, le manque de personnel qualifié et des exigences réglementaires complexes.
Le marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus devrait atteindre 1 251 870,80 milliers de dollars d’ici 2030, contre 684 672,98 milliers de dollars en 2022, avec une croissance à un TCAC de 8,4 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2023 à 2030 |
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Année de référence |
2022 |
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Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliers d'USD |
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Segments couverts |
Type de cancer (cancer de l'endomètre et sarcome utérin), type de traitement (chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie et autres), type de médicament (génériques et de marque), groupe d'âge (adultes et gériatriques), voie d'administration (orale et parentérale). ), Utilisateur final (hôpitaux, centres de cancérologie, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail et autres) |
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Pays couverts |
Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Russie, Turquie, Belgique, Pays-Bas, Suisse et reste de l'Europe |
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Acteurs du marché couverts |
Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc. et Getwell Oncology, entre autres |
Définition du marché
Les médicaments contre le cancer de l'utérus comprennent une classe de médicaments et de thérapies pharmaceutiques conçus spécifiquement pour traiter et gérer le cancer de l'utérus, une tumeur maligne provenant de l'endomètre, la paroi interne de l'utérus. Ces médicaments jouent un rôle essentiel dans le traitement et les soins complets des personnes atteintes d'un cancer de l'utérus. Leurs principaux objectifs sont de cibler, de supprimer ou d’éliminer les cellules cancéreuses de l’utérus, ralentissant ou stoppant ainsi la progression de la maladie et réduisant les symptômes associés, tels que les saignements utérins anormaux, les douleurs pelviennes et l’inconfort.
Dynamique du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus
Cette section traite de la compréhension des moteurs, des contraintes, des opportunités et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :
Conducteurs
- Incidence croissante du cancer de l'utérus dans le monde
Ces dernières années, le monde a été témoin d’une augmentation notable de la prévalence du cancer de l’utérus, devenant ainsi un problème de santé majeur en Europe. L’incidence croissante du cancer de l’utérus dans le monde est un problème complexe et multiforme, influencé par une combinaison de facteurs génétiques, liés au mode de vie, à l’environnement et aux soins de santé, qui stimulent la croissance du marché.
- Progrès croissants dans la thérapie ciblée pour le cancer de l’utérus
Les progrès dans le traitement ciblé du cancer de l'utérus se sont révélés prometteurs en termes d'amélioration des résultats du traitement, de réduction des effets secondaires et d'amélioration de la qualité de vie des patientes. La thérapie ciblée est un type de traitement du cancer qui se concentre sur des molécules ou des voies spécifiques impliquées dans la croissance et la propagation des cellules cancéreuses plutôt que sur les cellules à division rapide, comme dans la chimiothérapie traditionnelle.
Les thérapies ciblées sont des médicaments conçus pour cibler des modifications particulières des cellules cancéreuses. Ils peuvent être utiles en cas de cancer de l’utérus à haut risque ou avancé.
Ainsi, les progrès croissants dans le traitement ciblé du cancer de l’utérus propulsent la croissance du marché.
Opportunité
- Progrès dans le profilage génomique et la découverte de biomarqueurs
Les progrès en matière de profilage génomique et de découverte de biomarqueurs ont eu un impact significatif sur le traitement du cancer de l'utérus, offrant une approche plus ciblée et personnalisée de la gestion de la maladie. Le cancer de l'utérus englobe une gamme de sous-types, et ces progrès ont permis d'identifier les variations génétiques et les caractéristiques moléculaires spécifiques à chaque sous-type, permettant ainsi des stratégies de traitement plus efficaces. Ces progrès ont transformé le paysage du traitement du cancer de l’utérus et ont conduit à une meilleure compréhension des caractéristiques génétiques et moléculaires des sous-types de cancer de l’utérus, à des options de traitement plus ciblées et au potentiel de détection plus précoce. À mesure que la recherche continue d'évoluer dans ce domaine, elle est prometteuse pour améliorer encore les résultats pour les patients et élargir la gamme d'options thérapeutiques disponibles pour les personnes atteintes d'un cancer de l'utérus. Ainsi, les progrès dans le profilage génomique et la découverte de biomarqueurs devraient constituer une opportunité de croissance du marché.
Défis/ Contraintes
- Coût élevé du traitement du cancer de l'utérus
Le coût élevé associé au traitement du cancer de l’utérus constitue une préoccupation importante dans le domaine des soins de santé, impactant à la fois les individus et les systèmes de santé.
Le cancer de l'utérus nécessite souvent un traitement multimodal, qui peut inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée et l'hormonothérapie. Les dépenses combinées de ces différentes modalités de traitement, ainsi que les séjours hospitaliers, les consultations et les visites de suivi associés, peuvent augmenter considérablement le coût global du traitement. Les patientes atteintes d'un cancer de l'utérus peuvent nécessiter une hospitalisation pour des interventions chirurgicales, une chimiothérapie ou une radiothérapie, ce qui entraîne des coûts importants associés aux séjours à l'hôpital, aux dépenses en salle d'opération et aux soins hospitaliers.
Ainsi, le coût élevé du traitement du cancer de l’utérus freine la croissance du marché.
- Obstacles réglementaires sur le marché des médicaments contre le cancer de l’utérus
Les obstacles réglementaires sur le marché des médicaments contre le cancer de l’utérus sont des facteurs critiques qui façonnent le développement, l’approbation et l’accessibilité de nouveaux traitements. Les agences de réglementation, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres, sont chargées de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des médicaments. Ces agences établissent des normes et des lignes directrices strictes que les entreprises doivent respecter pendant le processus de développement de médicaments.
Les obstacles réglementaires sur le marché des médicaments contre le cancer de l’utérus sont multiples et souvent prolongés. Ainsi, cela devrait constituer un défi à la croissance du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En octobre 2023, Merck and Co., Inc. a annoncé les effets de l'essai de phase trois KEYNOTE-A39 (également appelé EV-302), qui s'est transformé en collaboration avec Seagen et Astellas, comparant KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck. , plus Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), un conjugué anticorps-médicament, par rapport à la chimiothérapie (gemcitabine plus cisplatine ou carboplatine) chez les patients atteints d'un carcinome urothélial supérieur ou métastatique auparavant non traité. Cela a aidé l'entreprise à étendre l'application de sa marque KEYTRUDA
- En octobre 2023, Eli Lilly and Company a annoncé l'acquisition de POINT Biopharma Global, Inc., qui possède dans son portefeuille de produits radiopharmaceutiques précliniques et cliniques utilisés pour cibler avec précision plusieurs types de cancer. Cette acquisition a aidé l'entreprise à étendre ses capacités en oncologie aux thérapies par radioligands de nouvelle génération.
- En mars 2023, Eisai Co., Ltd. a annoncé la présentation de deux résumés lors de la réunion annuelle 2023 de la Society of Gynaecologic Oncology (SGO) Women's Cancer, qui s'est tenue en personne à Tampa, en Floride, et au cabinet le 25 mars 2023. Recherche notable qui sera présenté lors de la séance plénière scientifique IX : Le meilleur du repos comprend une présentation des résultats réels et de l'utilisation des ressources de santé chez les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre récurrent ou avancé qui ont été de nouveau confrontées à une chimiothérapie à base de platine en Europe. Nous avons également présenté les données du programme clinique LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab), qui a analysé la réponse tumorale au bras lenvatinib (LENVIMA) et pembrolizumab (KEYTRUDA) dans l'étude pivot de phase 3 309/KEYNOTE-775 chez des patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé après au moins un régime antérieur à base de platine dans n'importe quel contexte. Cette initiative de l'entreprise visait à faire connaître LENVIMA dans le traitement du cancer de l'endomètre.
- En mars 2023, Teva Pharmaceuticals, une filiale de Teva Pharmaceutical USA, Inc. et de NATCO Pharma Limited USA, a annoncé le lancement de la version générique de Revlimid (capsules de lénalidomide) dans des dosages supplémentaires de 2,5 mg et 20 mg. Les sociétés ont lancé quatre concentrations de produits supplémentaires sur le marché américain en mars 2022. Lors du lancement, les sociétés ont rendu toutes les concentrations de lénalidomide disponibles sur le marché américain.
- En décembre 2022, Sanofi et Innate Pharma SA ont annoncé une extension de leur collaboration, Sanofi accordant une licence à un programme d'engagement de cellules Natural Killer (NK) ciblant B7H3 de la plateforme ANKETTM (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics) d'Innate. Sanofi aura également la possibilité d'ajouter jusqu'à deux cibles ANKETTM supplémentaires. Une fois le candidat sélectionné, Sanofi sera responsable de l'ensemble du développement, de la fabrication et de la commercialisation. Cette collaboration a permis d'élargir le portefeuille d'oncologie de Sanofi sur le marché
Portée du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus
Le marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus est segmenté en sept segments notables en fonction du type de cancer, du type de traitement, du type de médicament, du groupe d’âge, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et les différences entre vos marchés cibles.
Type de cancer
- Cancer de l'endomètre
- Sarcome utérin
Sur la base du type de cancer, le marché est segmenté en cancer de l’endomètre et sarcome utérin.
Type de traitement
- Chimiothérapie
- Immunothérapie
- Hormonothérapie
- Thérapie ciblée
- Autres
Sur la base du type de traitement, le marché est segmenté en chimiothérapie, immunothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée et autres.
Type de médicament
- Génériques
- De marque
Sur la base du type de médicament, le marché est segmenté en génériques et de marque.
Tranche d'âge
- Gériatrique
- Adultes
Sur la base du groupe d’âge, le marché est segmenté en gériatriques et adultes.
Voie d'administration
- Parentéral
- Oral
Sur la base de la voie d’administration, le marché est segmenté en parentérale et orale.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Centres de cancérologie
- Cliniques spécialisées
- Autres
Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, centres de cancérologie, cliniques spécialisées et autres.
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Ventes au détail
- Autres
Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d’offres directs, ventes au détail et autres.
Analyse/perspectives régionales du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus
Le marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus est segmenté en sept segments notables en fonction du type de cancer, du type de traitement, du type de médicament, du groupe d’âge, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Espagne, la Russie, la Turquie, la Belgique, les Pays-Bas, la Suisse et le reste de l’Europe.
L’Allemagne devrait dominer le marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus en raison de la forte présence d’acteurs du marché dans la région.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Médicaments contre le cancer de l’utérus en Europe
Le paysage concurrentiel du marché européen des médicaments contre le cancer de l’utérus fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les approbations de produits, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications et le type de produit. courbe de ligne de vie. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation de l’entreprise sur le marché.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché européen des médicaments contre le cancer de l'utérus sont Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc. ., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc. et Getwell Oncology, entre autres.
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