Marché européen du séquençage de lectures longues – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du séquençage de lectures longues en Europe

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 72 000 nouveau-nés sont touchés par la drépanocytose, une maladie génétique grave. L’hémophilie, une maladie génétique de la coagulation, a également touché plus de 6 000 personnes au Royaume-Uni. En outre, l’alpha et la bêta-thalassémie sont les maladies génétiques monogéniques héréditaires les plus courantes au monde, représentant la majorité des cas. Le fardeau de cette maladie est lourd, comme en Iran, où l’OMS estime qu’environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année. En outre, d’autres maladies génétiques telles que le daltonisme, le syndrome de Down, la fibrose kystique et les incidences fréquentes de troubles de l’ADN, de l’ARN et de la synthèse des protéines devraient stimuler la croissance du marché du séquençage à lecture longue à mesure que la demande de diagnostic précoce augmente.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de lectures longues, qui était de 515,64 millions USD en 2022, atteindrait 2 514,06 millions USD d'ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire

Portée et segmentation du marché européen du séquençage de lectures longues

Définition du marché

Le séquençage à lecture longue, également appelé séquençage de troisième génération, est une technique d'analyse de données à grande échelle. Il s'agit d'une technologie dans laquelle les particules d'ADN sont séquencées en temps réel et des lectures longues sont produites à la suite de ce séquençage direct. Fréquemment, ces réactions de séquençage sont approuvées sans recours à l'amplification par PCR. Les techniques de séquençage à lecture longue comprennent le séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT) et le séquençage par nanopores.

Dynamique du marché du séquençage de lectures longues en Europe

Conducteurs

• L'augmentation des cas de maladies génétiques

Le nombre croissant d'entités touchées par des troubles génétiques contribuera à la croissance du marché dans les années à venir. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, il y a environ 100 000 patients atteints de drépanocytose aux États-Unis. L'avancement des patients suscitera l'intérêt de nombreuses entreprises clés, ce qui devrait propulser la croissance du marché.

• Utilisation croissante du séquençage à lecture longue

Le séquençage à lecture longue présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de séquençage court ou de deuxième génération, ce qui alimente encore davantage la croissance du marché. Par exemple, les lectures longues générées par le séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) fournissent un aperçu complet de l'ensemble du génome et sont utilisées pour détecter diverses variantes génétiques et structurelles. Selon les chercheurs en 2015, le séquençage à lecture longue pourrait être utilisé pour assembler des dizaines de génomes bactériens et viraux. En outre, l'augmentation des investissements en R&D et la sensibilisation croissante au séquençage à lecture longue stimulent la croissance du marché.

Opportunités

• Utilisation croissante des méthodologies d'analyse de séquence

L'un des facteurs clés de la croissance du marché est l'acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical. La popularité croissante de la technologie LRS est également due à sa portabilité et à sa rapidité en temps réel. Elle est également utilisée pour générer une carte de référence précise des centromères sur les chromosomes. En outre, plusieurs sociétés de biotechnologie travaillent sur de nouvelles technologies qui combinent une nouvelle méthode de préparation de bibliothèque avec des outils d'analyse du génome. Plusieurs études ont démontré que la technologie LRS est essentielle pour identifier de nouvelles mutations pathogènes dans les maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela offre de nombreuses opportunités aux chercheurs d'utiliser cette technologie dans le séquençage du génome entier (WGS), permettant ainsi à la génétique médicale de progresser.

Restraints/Challenges

• Higher cost per base relative to short-read sequencing

Long-read sequencing market is facing trials due to the lack of highly cutting-edge genomic testing centers, expensive installation processes, and the absence of experts specific with progressive diagnostic abilities.

This long read sequencing market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the long read sequencing market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In 2019, Oxford Nanopore created Flongle to quickly analyse short DNA/RNA sequences. Flongle is a GridION X5 desktop and MinION portable sequencing adaptor. Small Flange cells with up to 1.8 Gb of sequence data capacity and headroom for up to 3 Gb. This merchandise promotion will help the company's product portfolio to be more consolidated.
• In 2020, Promega Corporation launched the Wizard HMW DNA Extraction Kit for scientists working with large genomic DNA fragments. Using this kit, researchers can obtain DNA fragments that will improve performance in long read sequencing applications in 90 minutes. As a result, the company's product portfolio has become more appealing, appealing, and advanced.

Europe Long Read Sequencing Market Scope

The long read sequencing market is segmented on the basis of technology, product, workflow, application and end-user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Technology

• Nanopore Sequencing
• Single Molecule Real Time Sequencing (SMRT)

Product

• Consumables
• Instruments

Type

• System
• Software
• Services

Workflow

• Sequencing
• Data Analysis
• Pre-Sequencing

Application

• Whole Genome Sequencing
• Epigenetics
• RNA Sequencing
• Complex Population
• Tandem Repeat Sequencing

• Identification and fine mapping of structural variation
• Viral and Microbial Sequencing
• Reproductive genomics
• Pseudogene discrimination
• Others

End User

• Hospitals and Clinics
• Pharmaceutical and Biotechnology Industry
• Others

Long Read Sequencing Market Regional Analysis/Insights

The long read sequencing market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, technology, product, workflow, application and end-user as referenced above.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie et le reste de l'Europe en Europe.

L’Allemagne domine le marché du séquençage de longues lectures en raison du grand nombre d’entreprises et de l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération pour les diagnostics cliniques.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage de lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de lectures longues sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE CELLULAIRE INTÉGRATIVE ET DE PHYSIOLOGIE (France )
• L'Institut Garvan (Australie )
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa AG (Suisse)

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