Marché européen du séquençage à lecture longue – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché européen du séquençage à lecture longue, par technologie (séquençage en temps réel d'une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d'ARN, Population complexe, séquençage ciblé, identification et cartographie fine des variations structurelles, séquençage répété en tandem, discrimination des pseudogènes, résolution du phasage des allèles, génomique de la reproduction, cancer, séquençage viral et microbien et autres), flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse des données) , Utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché du séquençage à lecture longue en Europe

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 72 000 nouveau-nés sont atteints de drépanocytose, une maladie génétique grave. L'hémophilie, un trouble génétique de la coagulation, a également touché plus de 6 000 personnes au Royaume-Uni. En outre, l’alpha et la bêta-thalassémie sont les maladies génétiques héréditaires affectées d’un seul gène les plus courantes dans le monde, représentant la majorité des cas. Le fardeau de cette maladie est élevé, comme en Iran, où l'OMS estime qu'environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année. De plus, d’autres maladies génétiques telles que le daltonisme, le syndrome de Down, la mucoviscidose et les incidences fréquentes de troubles de la synthèse de l’ADN, de l’ARN et des protéines devraient stimuler la croissance du marché du séquençage à lecture longue à mesure que la demande de diagnostic précoce augmente.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage à lecture longue, qui s’élevait à 515,64 millions de dollars en 2022, atteindrait 2 514,06 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et cadre réglementaire

Portée et segmentation du marché européen du séquençage à lecture longue

Définition du marché

Le séquençage à lecture longue, également connu sous le nom de séquençage de troisième génération, est une technique d'analyse de données à grande échelle. Il s’agit d’une technologie dans laquelle les particules d’ADN sont séquencées en temps réel et de longues lectures sont produites grâce à ce séquençage direct. Fréquemment, ces réactions de séquençage sont approuvées sans recours à l’amplification PCR. Les techniques de séquençage à lecture longue incluent le séquençage de molécules uniques en temps réel (SMRT) et de nanopores.

Dynamique du marché du séquençage à lecture longue en Europe

Conducteurs

• L’augmentation des incidences de troubles génétiques

Le nombre croissant d’entités touchées par des maladies génétiques contribuera à la croissance du marché dans les années à venir. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, il y a environ 100 000 patients atteints de drépanocytose aux États-Unis. L’avancement des patients suscitera l’intérêt de nombreuses entreprises clés, ce qui devrait propulser la croissance du marché.

• Utilisation croissante du séquençage à lecture longue

Le séquençage à lecture longue présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de séquençage courtes ou de deuxième génération, ce qui alimente encore davantage la croissance du marché. Par exemple, les longues lectures générées par le séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT) fournissent un aperçu complet de l’ensemble du génome et sont utilisées pour détecter diverses variantes génétiques et structurelles. Selon les chercheurs en 2015, le séquençage à lecture longue pourrait être utilisé pour assembler des dizaines de génomes bactériens et viraux. En dehors de cela, l’augmentation des investissements en R&D et la prise de conscience croissante du séquençage à lecture longue stimulent la croissance du marché.

Opportunités

• Utilisation croissante des méthodologies d’analyse de séquence

L’un des facteurs clés de la croissance du marché est l’acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical. La popularité croissante de la technologie LRS est également due à sa portabilité et à sa vitesse en temps réel. Il est également utilisé pour générer une carte de référence précise des centromères sur les chromosomes. En outre, plusieurs sociétés de biotechnologie travaillent sur de nouvelles technologies combinant une nouvelle méthode de préparation de bibliothèques avec des outils d'analyse du génome. Plusieurs études ont démontré que la technologie LRS est essentielle pour identifier de nouvelles mutations pathogènes dans des maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela offre aux chercheurs de nombreuses opportunités d’utiliser cette technologie pour le séquençage du génome entier (WGS), permettant ainsi aux progrès de la génétique médicale.

Contraintes/Défis

• Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte

Le marché du séquençage à lecture longue est confronté à des difficultés en raison du manque de centres de tests génomiques de pointe, de processus d'installation coûteux et de l'absence d'experts spécifiques dotés de capacités de diagnostic progressives.

Ce rapport sur le marché du séquençage à lecture longue fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage à lecture longue, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En 2019, Oxford Nanopore a créé Flongle pour analyser rapidement de courtes séquences d’ADN/ARN. Flongle est un adaptateur de séquençage portable GridION X5 et MinION. Cellules à petite bride avec jusqu'à 1,8 Go de capacité de données de séquence et une marge allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de marchandises aidera à consolider davantage le portefeuille de produits de l'entreprise.
• En 2020, Promega Corporation a lancé le kit d’extraction d’ADN Wizard HMW pour les scientifiques travaillant avec de gros fragments d’ADN génomique. Grâce à ce kit, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui amélioreront les performances dans les applications de séquençage à lecture longue en 90 minutes. En conséquence, le portefeuille de produits de l’entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.

Portée du marché européen du séquençage à lecture longue

Le marché du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage des nanopores
• Séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT)

Produit

• Consommables
• Instruments

Taper

• Système
• Logiciel
• Prestations de service

Flux de travail

• Séquençage
• L'analyse des données
• Pré-séquençage

Application

• Séquençage du génome entier
• Épigénétique
• Séquençage de l'ARN
• Population complexe
• Séquençage répété en tandem

• Identification et cartographie fine des variations structurelles
• Séquençage viral et microbien
• Génomique reproductive
• Discrimination pseudogène
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Industrie pharmaceutique et biotechnologique
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage à lecture longue

Le marché du séquençage à lecture longue est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie et le reste de l’Europe en Europe.

L'Allemagne domine le marché du séquençage à lecture longue en raison du grand nombre d'entreprises et de l'adoption croissante du séquençage de nouvelle génération pour les diagnostics cliniques.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage à lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage à lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché du séquençage à lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage à lecture longue sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE ET ​​PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France)
• L'Institut Garvan (Australie)
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa SA (Suisse)