Marché européen des tests de cancer héréditaire – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché européen des tests de cancer héréditaire, par type de test (ensemble de panneaux multiples et test génétique à site unique), type de diagnostic (biopsie, imagerie, tests de laboratoire), technologie (séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR), micropuce), type de maladie (héréditaire Syndrome du cancer du sein et des ovaires, syndrome de Cowden, syndrome de Lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Li-Fraumeni, maladie de von Hippel-Lindau, syndromes de néoplasies endocriniennes multiples (MEN), utilisateur final (hôpitaux) , cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic, autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail), tendances et prévisions jusqu'en 2029.

Analyse et perspectives du marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire

Le cancer est une maladie génétique provoquée par certaines mutations des gènes qui contrôlent le fonctionnement des cellules, affectant notamment leur croissance et leur reproduction. Les mutations génétiques héréditaires sont responsables d'environ 5 à 10 % de tous les cancers. Les chercheurs ont associé des mutations dans des gènes spécifiques à plus de 50 syndromes cancéreux héréditaires qui affectent les personnes par le développement de certains cancers. De plus, environ 5 à 10 % des cas de cancer du sein sont associés à des mutations génétiques héritées des parents. Ainsi, la prévalence croissante du cancer entraîne une croissance constante des cancers héréditaires et, par conséquent, la croissance du marché des tests de dépistage du cancer héréditaire. En outre, la demande croissante de méthodes de test non invasives et la demande croissante de soins de santé de meilleure qualité et de diagnostics précoces constituent les principales opportunités de croissance du marché. De plus, les défis éthiques rencontrés lors des tests de dépistage du cancer héréditaire et la concurrence croissante entre les acteurs du marché sont les principaux défis de la croissance du marché.

Cependant, des réglementations strictes en matière de diagnostic du cancer et le coût élevé associé aux tests peuvent entraver la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse que le marché européen des tests de cancer héréditaire devrait atteindre la valeur de 4 289,12 millions de dollars d’ici 2029, avec un TCAC de 12,4 % au cours de la période de prévision. Ce rapport de marché couvre également en profondeur l’analyse des prix, l’analyse des brevets et les avancées technologiques.

Définition du marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire

Le cancer héréditaire est tout cancer provoqué par une mutation génétique héréditaire. Des variantes nocives de certains gènes sont associées à un risque accru de cancer. Les tests génétiques peuvent estimer le risque de développer un cancer au cours de la vie d'une personne. Cela peut être fait en recherchant des mutations dans leurs gènes, chromosomes ou protéines. Les tests génétiques sont disponibles pour plusieurs types de cancer. Il s’agit notamment du cancer du sein, des ovaires, du côlon, de la thyroïde, de la prostate, du pancréas, de la peau, du sarcome et du cancer du rein et de l’estomac. De nombreuses études médicales montrent que 5 à 10 % des cancers courants sont considérés comme héréditaires. Des tests génétiques sont effectués pour déterminer si une personne est porteuse d’une variante génétique dangereuse. Ces tests aident également à déterminer si un membre de la famille qui n’a pas encore eu de cancer a hérité de la même variante qu’un membre de la famille connu pour avoir une alternative de susceptibilité au cancer.

Dynamique du marché des tests de cancer héréditaire en Europe

Cette section traite de la compréhension des moteurs du marché, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :    

Conducteurs

• Incidence croissante du cancer héréditaire

Le cancer résulte d’une croissance incontrôlée de cellules. Le cancer est causé par des changements nuisibles (mutations) dans les messages génétiques (gènes) qui contrôlent la croissance et la division des cellules, les empêchant de faire leur travail efficacement.

Dans les cas de cancer héréditaire, l’individu hérite d’une copie du gène muté régulateur de croissance d’un parent et d’une copie de travail du même gène de l’autre parent. Le gène muté est également appelé « gène de susceptibilité au cancer ». Comme ce gène de prédisposition au cancer est héréditaire, on le trouve dans chaque cellule du corps, mais une copie fonctionnelle du gène assure le bon fonctionnement de chaque cellule. Cependant, si une mutation endommage une copie fonctionnelle d’un gène dans une cellule, celle-ci peut perdre le contrôle de sa croissance et devenir cancéreuse. Ainsi, les individus qui héritent d’un gène du cancer sont beaucoup plus susceptibles de développer certains cancers au cours de leur vie.

Ainsi, l’incidence croissante du cancer héréditaire augmente la demande de tests de cancer héréditaire et pourrait servir de moteur à la croissance du marché européen des tests de cancer héréditaire.

•  Augmentation de la population gériatrique

Le cancer peut être une maladie qui touche les patients vieillissants. Partout dans le monde, la population gériatrique augmente. Le risque de cancer héréditaire chez les personnes gériatriques est bien plus élevé. L’augmentation de la population gériatrique peut entraîner une meilleure offre du marché européen du dépistage du cancer héréditaire. Il anticipait une recrudescence de la demande sur le marché européen des tests de cancer héréditaire. Le vieillissement de la population entraîne une redistribution de la structure démographique qui affectera l’avenir des soins de santé. Il ne fait aucun doute que le risque de cancer augmente de façon exponentielle avec l’âge.

Le cancer héréditaire, y compris son incidence et le risque associé, en utilisant la plus grande structure familiale complète au monde et une base de données sur le cancer médicalement confirmé, était environ deux fois plus élevé dans la population âgée de 8 à 20 ans née de parents ou de frères et sœurs atteints de personnes n'ayant aucun parent. Le risque de cancer de l’intestin grêle, des testicules, de la thyroïde et des os était cinq à huit fois plus élevé.

Ainsi, l’augmentation de l’incidence du cancer au sein de la population gériatrique devrait être un facteur déterminant de la croissance du marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire.

Retenue

• Coût élevé des tests de dépistage du cancer héréditaire

Les tests de dépistage du cancer héréditaire utilisent des produits hautement technologiquement avancés. Le développement de ces produits implique une recherche et un développement rigoureux de la part de l’acteur développeur. Ainsi, les procédures et le coût des produits restent élevés, ce qui augmente proportionnellement le coût des tests. Les kits de test sont chers car ils nécessitent énormément de ressources et impliquent des médecins bien payés, des moyens de transport et des médicaments coûteux.

• En outre, des procédures de test ont également été utilisées pour tester le cancer. Cependant, ces procédures sont très coûteuses et peuvent être associées à des complications et à de pires résultats à long terme.

Ainsi, le coût élevé des tests de dépistage du cancer utilisant des modalités et des produits technologiques avancés pourrait constituer un facteur restrictif majeur pour la croissance du marché européen des tests de cancer héréditaire.

Opportunité

• Initiatives stratégiques des acteurs du marché

L’essor du marché européen du dépistage du cancer héréditaire accroît le besoin d’idées commerciales stratégiques. Cela comprend un partenariat, une expansion commerciale et d’autres développements. L’augmentation de la demande de traitement du cancer héréditaire augmente considérablement la demande de méthodes de tests diagnostiques. Les stratégies planifiées permettent aux acteurs du marché de s'aligner sur les activités fonctionnelles de l'organisation pour atteindre les objectifs fixés. Il guide les discussions et la prise de décision de l'entreprise dans la détermination des besoins en ressources et en budget pour atteindre les objectifs, augmentant ainsi l'efficacité opérationnelle.

Ces initiatives stratégiques, telles que les lancements de produits, les accords et l’expansion des activités des principaux acteurs du marché, stimuleront la croissance du marché et devraient constituer une opportunité pour le marché européen des tests de cancer héréditaire. Les initiatives stratégiques devraient contribuer à la croissance et améliorer le portefeuille de produits de l'entreprise, conduisant finalement à une génération de revenus accrue. Par conséquent, ces initiatives stratégiques des acteurs du marché devraient constituer une opportunité de croissance sur le marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire.

Défi

• Défis éthiques rencontrés lors des tests de dépistage du cancer héréditaire

Lors des tests génétiques du cancer héréditaire, l'un des obstacles éthiques importants est le manque de connaissances de base des professionnels de la santé sur les tests génétiques et leur manque de confiance dans l'interprétation des schémas de maladies familiales. Le défi pour les prestataires de soins de santé est de fournir suffisamment d’informations pour soutenir la prise de décision des patients, ainsi que des preuves pour étayer le raisonnement qui sous-tend toute suggestion qu’ils pourraient faire.

Le manque de remboursement crée des obstacles économiques aux soins. Le processus d’évaluation du risque de cancer héréditaire et de conseil prend du temps, et on ne sait pas exactement comment documenter et facturer au mieux ce service. Les oncologues sont souvent contraints de naviguer dans un environnement de remboursement potentiellement incertain pour les tests génétiques, avec diverses politiques de remboursement parmi les tiers payants.

Les tests génétiques pour le cancer héréditaire soulèvent des questions éthiques qui ne peuvent être résolues avec les patients ou les membres de leur famille. Les différents aspects de nature éthique, culturelle et religieuse ne devraient pas constituer un obstacle à la pratique du dépistage du cancer héréditaire. Tous ces problèmes doivent être résolus. Par conséquent, les défis éthiques lors des tests de cancer héréditaire devraient remettre en cause la croissance du marché.

Impact post-COVID-19 sur le marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire

De nombreuses industries à travers le monde ont été désavantagées au cours des 18 derniers mois. Cela pourrait être dû aux perturbations majeures que connaissent leurs processus industriels et leur chaîne d'approvisionnement en raison de diverses mesures de précaution telles que des arrêts et d'autres restrictions que les installations du monde entier ont suivies. Il en va de même pour le marché européen des tests de cancer héréditaire. En outre, la demande de consommation a diminué par la suite, car les gens ont désormais plus de possibilités d'exclure les dépenses non essentielles de leur budget, les finances globales de la plupart des gens ayant été gravement affectées par le boom. On peut s’attendre à ce que ces facteurs susmentionnés pèsent sur la marge commerciale du marché européen des tests de cancer héréditaire au cours de la période de prévision.

Les fabricants prennent diverses décisions stratégiques pour rebondir aprèsCOVID 19. Les acteurs mènent de multiples activités de R&D, de lancement de produits et de partenariats stratégiques pour améliorer la technologie et les résultats des tests impliqués dans le marché du diagnostic de transplantation.

DEVELOPPEMENTS récents

• En juillet 2022, Helio Genomics et son partenaire commercial, Fulgent Genetics (FLGT) ont annoncé que l'American Medical Association (AMA) a publié un nouveau code d'analyses de laboratoire exclusif de terminologie procédurale actuelle (CPT) de catégorie I pour HelioLiver et une adoption plus large d'une surveillance innovante avancée. tests pour le cancer du foie aux États-Unis. Cela a aidé l'entreprise à élargir son portefeuille de produits.
• En mars 2022, Illumina, Inc. a présenté le kit de diagnostic n vitro (IVD), un séquenceur d'ARN du cancer. Le lancement a abouti à l’expansion de la gamme de produits de séquençage, suivie d’une approbation post-commercialisation. Il semble montrer une croissance linéaire du marché.

Portée du marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire

Le marché européen des tests de cancer héréditaire est segmenté en type de test, type de diagnostic, technologie, type de maladie, utilisateur final et canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

PAR TYPE D'ESSAI

• TEST MULTI-PANNEAU
• TEST GÉNÉTIQUE SUR SITE UNIQUE

Sur la base du type de test, le marché européen des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests multi-panel et tests génétiques à site unique.

PAR TYPE DE DIAGNOSTIC

• BIOPSIE
• IMAGERIE
• TESTS DE LABORATOIRE

Sur la base du type de diagnostic, le marché européen des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests de biopsie, d’imagerie et de laboratoire.

PAR TECHNOLOGIE

• SÉQUENÇAGE
• RÉACTION EN CHAÎNE DE LA POLYMÉRASE (PCR)
• MICRORÉSEAU

Sur la base de la technologie, le marché européen des tests de cancer héréditaire est segmenté en séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR) et micropuces.

PAR TYPE DE MALADIE

• SYNDROME HÉRÉDITAIRE DU CANCER DU SEIN ET DE L'OVAIRE
• SYNDROME DE COWDEN
• SYNDROME DE LYNCH
• SYNDROMES DE LEUCÉMIE HÉRÉDITAIRE ET D'HÉMATOLOGIE MALIGNITÉ
• POLYPOSE ADÉNOMATEUSE FAMILIALE (PAF)
• SYNDROME DE LI-FRAUMENI
• MALADIE DE VON HIPPEL-LINDAU
• SYNDROMES DE NÉOPLASIES ENDOCRINES MULTIPLES (HOMMES)

Sur la base du type de maladie, le marché européen du dépistage du cancer héréditaire est segmenté en syndrome du cancer héréditaire du sein et des ovaires, syndrome de Cowden, syndrome de lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (FAP), syndrome de Li-fraumeni, vol- maladie de Hippel Lindau, syndrome de néoplasies endocriniennes multiples (MEN).

PAR UTILISATEUR FINAL

• HÔPITAUX
• CLINIQUES
• LABORATOIRES
• RADIOLOGIE CENTRES
• CENTRES DE DIAGNOSTIC
• AUTRES

Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen des tests de cancer héréditaire est segmenté en hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic et autres.

PAR CANAL DE DISTRIBUTION

• OFFRE DIRECTE
• VENTES AU DÉTAIL

Sur la base du canal de distribution, le marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en ventes au détail par appel d’offres direct.

Analyse/perspectives régionales du marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire

Le marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies par type de test, type de diagnostic, technologie, type de maladie, utilisateur final et canal de distribution.

Les pays couverts dans ce marché concernent l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Espagne, la Russie, la Turquie, la Belgique, les Pays-Bas, la Suisse et le reste de l’Europe.

• En 2022, l’Allemagne devrait connaître une croissance grâce à sa technologie avancée et à ses inventions pour le diagnostic du cancer.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques européennes et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Dépistage du cancer héréditaire en Europe

Le paysage concurrentiel du marché européen des tests de cancer héréditaire fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel de marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement de produits, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et la portée du produit. domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les données ci-dessus fournies sont uniquement liées à l'accent mis par la société sur le marché européen des tests de dépistage du cancer héréditaire.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché européen des tests de cancer héréditaire sont Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, entre autres.

Méthodologie de la recherche : marché européen des tests de cancer héréditaire

La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, l'Europe par rapport à la région et une analyse de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.