Marché européen des fournitures pour essais cliniques – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché : marché européen des fournitures pour essais cliniques

Le marché européen des fournitures pour essais cliniques devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 7,8 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 1 835,70 millions USD d'ici 2029. Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché des fournitures pour essais cliniques sont l'augmentation de la demande d'essais cliniques dans le monde entier, l'augmentation de l'incidence des maladies, les fonds gouvernementaux pour les investissements en R&D et le développement de nouveaux traitements tels que la médecine personnalisée, ce qui conduit le marché des fournitures pour essais cliniques à croître à l'avenir.

L'essai clinique est une étude de recherche qui détermine si une stratégie, un traitement ou un dispositif médical est sûr, efficace et utile pour l'homme. Ces études aident à déterminer quelles approches médicales sont les plus adaptées à certaines maladies. Un essai clinique fournit les meilleures données pour la prise de décision en matière de soins de santé.

L'objectif des essais cliniques est d'étudier des normes scientifiques strictes. Ces normes protègent les patients et contribuent à produire des résultats d'étude fiables.

Les essais cliniques constituent la dernière étape du développement d'un médicament dans le cadre d'un processus de recherche long et minutieux mené par des scientifiques ou des chercheurs sur une maladie particulière, qu'il s'agisse d'un médicament ou d'un dispositif médical. Le processus de développement d'un médicament commence souvent dans un laboratoire, où les scientifiques développent et testent d'abord de nouvelles idées liées au traitement de la maladie.

Le rapport sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l'analyse du pipeline de produits, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, les approbations de produits , les décisions stratégiques, les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario du marché, contactez-nous pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité.

Clinical Trial Supplies Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Clinical Trial Worldwide

The rising demand for clinical trial has been 82% alone in developing countries such as North America, Europe, and Asia. These drugs are available in the market after clinical trial, so all the companies mostly carry out clinical trial depending on the type of drug or device machine. and hence act as a major driver that will result in the expansion of the growth rate of the treatment market.

• Increasing Incidence of Chronic Diseases

The high prevalence of chronic diseases due to the rapidly increasing population and infections among people can be seen globally. These diseases contribute a major role in the clinical trial field for the development of drugs. The drug has to pass all the standard clinical phase to be available before human consumption. Thus, to treat these chronic diseases for humans, the drug has to be safe.

• Government Funds in R&D Investments

The instruments, workforce, medical management in case of harm to researchers, insurance, transportation, ethics committee fee, data processing, and other consumables lead to major cost involvement in clinical trial. Clinical trial are the evaluation of diseases prevention and treatment ideas will further enhance the growth of treatment market.

Opportunities

• Increasing New Drug Development Trial in Emerging Countries

Clinical trial for drug efficacy is the primary key for drugs development for diseases treatment before launching in the market for human consumption. Additionally, the new drugs have to meet license extensions and international standards before selling and distribution. Increasing the prevalence and incidence of diseases and the rise in the patient’s numbers are the factors leading to emerging trends of clinical trial for drug development in developing countries over the past period.

En outre, les gouvernements des pays émergents (Chine, Brésil, Russie, Inde et Afrique du Sud) réforment les soins de santé publics et facilitent l’accès aux médicaments. Ces deux facteurs, qui agissent de concert, se traduisent par une plus grande liberté de développement du marché et une innovation accrue dans la recherche clinique sur les marchés émergents.

Contraintes/Défis

Les effets indésirables d'un médicament sont les effets indésirables ou nocifs qui peuvent survenir après l'administration d'un médicament dans des conditions normales d'utilisation chez l'homme. Les réactions médicamenteuses se manifestent généralement par une jaunisse, une anémie, des éruptions cutanées et entraînent une diminution du nombre de globules blancs, des lésions rénales et des lésions nerveuses entraînant une altération de la vision ou de l'audition.

De nombreux effets indésirables peuvent être constatés à partir d'examens physiques au cours de la phase clinique des tests. Ainsi, la déclaration des effets indésirables au cours des essais cliniques constitue le principal facteur de restriction du marché des fournitures. Malgré les investissements importants en temps et en argent pour le développement de produits biologiques et de nouveaux médicaments, on estime que la réduction des délais et des taux d'approbation des médicaments constitue le plus grand défi pour le marché, ce qui peut entraver la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché des fournitures d'essais cliniques fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des fournitures d'essais cliniques, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste , notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En février 2022, Thermo Fisher Scientific a annoncé un partenariat avec Medidata pour optimiser la sélection des sites de recherche clinique et accélérer l'inscription des patients aux essais cliniques. Cela améliore la planification et l'exécution des essais cliniques pour accélérer les essais cliniques dans lesquels des ensembles de données ont été générés à partir de 26 000 essais cliniques et de près de 8 millions de patients dans plus de 140 pays à travers le monde

Portée du marché européen des fournitures pour essais cliniques

Le marché européen des fournitures d'essais cliniques est classé en fonction des services, de la phase clinique, des utilisations thérapeutiques et de l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de faible croissance dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Service

• Fabrication
• Distribution
• Stockage
• Emballage et étiquetage

Sur la base des services, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en fabrication, distribution, stockage, emballage et étiquetage.

Phase clinique

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Sur la base de la phase clinique, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV.

Utilisations thérapeutiques

• Oncologie
• Système nerveux central (SNC)
• Troubles mentaux
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses 
• Maladies respiratoires
• Trouble sanguin
• Dermatologie
• Autres

Sur la base des utilisations thérapeutiques, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en oncologie, troubles du SNC et mentaux, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies respiratoires, troubles métaboliques, troubles sanguins, dermatologie et autres.

Utilisateur final

• Organismes de recherche contractuelle
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Sur la base de l’utilisateur final, le marché européen des fournitures d’essais cliniques est segmenté en organisations de recherche contractuelle et sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

Analyse/perspectives régionales du marché des fournitures pour essais cliniques

Le marché européen des fournitures d’essais cliniques est en outre segmenté en principaux pays tels que l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Espagne, la Russie, la Belgique, la Turquie, les Pays-Bas, la Suisse et le reste de l’Europe.

Le Royaume-Uni domine le marché européen des fournitures pour essais cliniques en termes de part de marché et de chiffre d'affaires et continuera de renforcer sa domination au cours de la période de prévision 2022-2029. Cela est dû à la présence d'acteurs clés majeurs investissant dans la R&D pour un meilleur service de fournitures pour essais cliniques et à une infrastructure de soins de santé bien développée dans cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie des pays et les tarifs d'importation et d'exportation, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des fournitures pour essais cliniques en Europe

Le paysage concurrentiel du marché européen des fournitures pour essais cliniques fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement de produits, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications, la courbe de survie technologique. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des fournitures pour essais cliniques.

Français Les principaux acteurs de premier plan opérant sur le marché européen des fournitures d'essais cliniques sont Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), MYODERM (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.

Méthodologie de recherche : Marché européen des fournitures pour essais cliniques

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché de l'entreprise, les normes de mesure, l'analyse mondiale par rapport aux régions et la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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