Marché européen du syndrome de Blau – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du syndrome de Blau en Europe

Plusieurs avancées dans le secteur des soins de santé pour le syndrome de Blau auront un impact sur le lancement de nouveaux produits par plusieurs fabricants sur le marché, améliorant ainsi sa demande ainsi que la disponibilité de médicaments hors AMM. En outre, les technologies en constante évolution constituent également un obstacle pour les médecins qui souhaitent effectuer de nombreux types de tests génétiques. Actuellement, de nombreuses études de recherche sont en cours, ce qui devrait créer un avantage concurrentiel pour les fabricants afin de développer des médicaments avancés et innovants contre le syndrome de Blau, ce qui devrait offrir plusieurs autres opportunités sur le marché du syndrome de Blau.

 Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché du syndrome de Blau au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché du syndrome de Blau a tendance à être d'environ 12,5 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché est évalué à 1,85 million USD en 2022 et atteindra 4,75 millions USD d'ici 2030. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du syndrome de Blau en Europe

Définition du marché

Le syndrome de Blau se manifeste généralement dans l'enfance par une triade de dermatite granulomateuse, d'arthrite et d'uvéite. Ce syndrome est également appelé granulomatose juvénile systémique familiale. Même si une éruption cutanée n'est pas nécessairement une caractéristique omniprésente du syndrome de Blau, elle est généralement le premier signe de la maladie si elle est présente. Dans la majorité des cas, une éruption cutanée normale apparaît au cours de la première année de vie et se présente sous la forme de papules érythémateuses discrètes. Dans cette affection, la caractéristique la plus courante, à savoir l'arthrite, a tendance à augmenter entre 2 et 4 ans.

Dynamique du marché du syndrome de Blau en Europe

Conducteurs

• Augmentation des procédures de diagnostic

Les procédures de diagnostic disponibles sont de plus en plus nombreuses, ce qui stimule la croissance du marché. La tomographie par cohérence optique (OCT) peut être utilisée pour décrire l'étendue d'une maladie oculaire. Une biopsie cutanée ou synoviale peut être utilisée pour révéler des granulomes non caséeux. Parmi ces deux options, la biopsie cutanée est moins invasive et s'est avérée plus précise. De plus, le séquençage de nouvelle génération peut être utilisé pour tester les mutations NOD2 causales, ce qui confirmera le diagnostic. Les rayons X montrent des changements dysplasiques, tels que la camptodactylie, la dysplasie carpienne, la forme anormale du cubitus et du deuxième métacarpien, l'épiphyse radiale distale anormale, le cubitus court. La numération globulaire complète (NFS), la protéine C-réactive (CRP), l'enzyme de conversion de l'angiotensine sérique (ECA), la vitesse de sédimentation érythrocytaire (VS), l'anticorps antinucléaire (ANA), l'anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles (ANCA), l'anticorps anti-dsADN, la sérologie de la maladie de Lyme, le facteur rhumatoïde (RF), le RPR/VDRL, le test de l'antigène leucocytaire humain (HLA), le test cutané à la tuberculine, le test cutané à la pathergie sont les types de tests qui peuvent être effectués.

Opportunités

• Options de traitement croissantes

Les options de traitement telles que les corticostéroïdes sont également utiles pendant les périodes de quiescence. Le besoin prolongé de corticostéroïdes et la fréquence des symptômes réfractaires signifient l'utilisation d'immunosuppresseurs tels que le mycophénolate mofétil, le méthotrexate ou l'azathioprine. Pour cette raison, l'utilisation généralisée d'anticorps monoclonaux pour cibler ces cytokines est devenue utile ; bien que des degrés d'efficacité variables aient été observés dans la littérature. Il est difficile de déterminer le véritable bénéfice thérapeutique de ces agents en raison des résultats contrastés et de la quantité relativement limitée de données disponibles. Bien que la prise en charge médicale soit la clé de voûte du traitement des patients atteints du syndrome de Blau, une intervention chirurgicale est également utilisée dans certains scénarios. Il existe de nombreuses maladies oculaires, dans lesquelles de nombreuses séquelles inflammatoires doivent être traitées chirurgicalement. Les patients peuvent choisir de subir des procédures de fusion articulaire en raison d'une arthrite sévère et persistante. Ainsi, cela stimule la croissance du marché.

Contraintes/Défis

• Indisponibilité de professionnels qualifiés

La grande indisponibilité de professionnels qualifiés qui ne peuvent pas traiter les patients avec des traitements appropriés pourrait restreindre la croissance du marché au cours de la période de prévision 2023-2030.

• Coût élevé du traitement

L'augmentation des dépenses liées aux médicaments freine la croissance du marché. Ces inhibiteurs coûtent cher et les populations des pays en développement et sous-développés peuvent conduire au sous-traitement de nombreux patients. Cela freine la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché du syndrome de Blau fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du syndrome de Blau, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En 2020, Oncodesign a obtenu l'approbation de sélection de produit pour l'inhibiteur RIPK2 ODS-101, qui est une enzyme principalement responsable de la production de la réponse immunitaire innée. De plus, RIPK2 active la signalisation NOD, et s'est avéré être une cible médicamenteuse efficace pour le traitement du syndrome de Blau. Cette sélection de produit a aidé l'entreprise à mettre un pied sur le marché pour le traitement du syndrome de Blau.
• En 2019, CENTOGENE a collaboré avec Pfizer Inc., selon lequel CENTOGENE fournira à Pfizer des informations génétiques associées à une maladie rare impliquant le syndrome de Blau. Cet accord a aidé l'entreprise à accroître la croissance de son marché pour les maladies rares.

Portée du marché européen du syndrome de Blau

Le marché du syndrome de Blau est segmenté en fonction des domaines thérapeutiques, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Domaines thérapeutiques

• Éruption cutanée
• Inflammation

Voie d'administration

• Oral
• Parentérale
• Topique
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

Analyse/perspectives régionales du marché du syndrome de Blau

Le marché du syndrome de Blau est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par domaines thérapeutiques, voie d'administration, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché du syndrome de Blau  sont l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie et le reste de l'Europe en Europe.

L’Europe connaît une croissance du marché en raison de l’incidence croissante des maladies génétiques auto-immunes.

Dans la région Europe, l'Allemagne est également en tête de la croissance du marché en raison de l'incidence croissante des maladies inflammatoires auto-immunes et de la demande croissante pour tous les types de traitement pour ces maladies.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques européennes et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données par pays.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du syndrome de Blau en Europe

Le paysage concurrentiel du marché du syndrome de Blau fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence en Europe, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liées au marché du syndrome de Blau

Les principaux acteurs opérant sur le marché du syndrome de Blau comprennent :

• Abbvie, Inc (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Janssen Global Services, LLC (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Mylan NV (États-Unis)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Fulgent Genetics (États-Unis)
• Invitae Corporation (États-Unis)
• Orphelin suédois Biovitrum AB (Suède)
• Alkem Labs Ltd (Inde)
• Accord Healthcare (Royaume-Uni)
• Groupe Zydus (Inde)
• Amneal Pharmaceutical Inc. (Royaume-Uni)
• CENTOGENE NV (Allemagne)

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