Marché australien des tests d'endotoxines, par type de produit (kits et réactifs de détection d'endotoxines, instruments, systèmes et logiciels, services de test d'endotoxines et consommables et accessoires), type de test (test de lysat d'amibocyte de Limulus (LAL), test d'activation des monocytes (MAT), lapin Test de pyrogène et test de recombinaison C (RFC), application (fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de dispositifs médicaux, production de matières premières et fabrication d'emballages), méthode (test d'endotoxine de caillot de gel, test d'endotoxine chromogénique et test d'endotoxine turbidimétrique), mode d'achat (grand Groupe, moyens et petits groupes et individuel), utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, sociétés de dispositifs médicaux, organisation de recherche sous contrat (CRO), organisation de fabrication sous contrat (CMO), institut de recherche universitaire et autres) – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030 .
Analyse et taille du marché australien des tests d’endotoxines
Les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, en croissance rapide, constituent un moteur majeur de la croissance du marché. La tendance croissante à sous-traiter à des organisations de fabrication sous contrat les tests d’endotoxines et d’autres tests de contamination s’est considérablement accrue ces dernières années. Les préoccupations du public et des autorités réglementaires concernant la sécurité des produits pourraient également accroître le recours aux tests d'endotoxines. La forte demande d’investissements en R&D dans le secteur des sciences de la vie stimulerait également le marché.
Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché australien des tests d’endotoxines au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché des tests d’endotoxines a tendance à se situer autour de 9,8 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 20,57 millions de dollars en 2022 et atteindrait 43,46 millions de dollars d'ici 2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur du marché, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par l’étude de marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie d’experts, l’épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée et segmentation du marché australien des tests d’endotoxines
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2022 à 2030 |
Année de référence |
2021 |
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Type de produit (kits et réactifs de détection d'endotoxines, instruments, systèmes et logiciels, services de test d'endotoxines et consommables et accessoires), type de test (test de lysat d'amibocyte de Limulus (LAL), test d'activation de monocytes (MAT), test de pyrogène de lapin et C recombinant ( RFC), application (fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de dispositifs médicaux, production de matières premières et fabrication d'emballages), méthode (test d'endotoxines sur gel, test d'endotoxines chromogéniques et test d'endotoxines turbidimétrique), mode d'achat (grand groupe, groupe moyen et petit). et individuel), utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, sociétés de dispositifs médicaux, organisation de recherche sous contrat (CRO), organisation de fabrication sous contrat (CMO), institut de recherche universitaire et autres) |
Acteurs du marché couverts |
Eurofins Scientific (France), Thermo Fisher Scientific (États-Unis), Pall Corporation. (États-Unis), Lonza (Suisse), Charles River Laboratories (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne), STERIS (Royaume-Uni), Société Générale de Surveillance SA (France), Sartorius AG (Allemagne) et GenScript (États-Unis) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Les tests d'endotoxines bactériennes (BET) constituent une condition de sécurité cruciale dans les industries biomédicales et pharmaceutiques. Les endotoxines peuvent provoquer des symptômes de choc septique, de fièvre et de réaction pyrogène si une quantité suffisante d'entre elles atteignent la circulation sanguine du patient. L'identification des endotoxines bactériennes est une exigence de sécurité majeure dans les industries biomédicales et pharmaceutiques. Les tests de contrôle qualité des endotoxines doivent obéir aux critères réglementaires fixés par la Pharmacopée européenne, américaine et la FDA américaine.
Dynamique du marché australien des tests d’endotoxines
Conducteurs
- Augmentation des activités de R&D associées aux tests d'endotoxines
Les investissements croissants dans la recherche et le développement dans les industries pharmaceutique et biotechnologique conduisent à la croissance du marché. Les sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et de nombreuses sociétés de fabrication de médicaments utilisent des tests tels que les tests pyrogènes pour fabriquer et introduire en toute sécurité des produits sans infection sur le marché. Par exemple, les principaux acteurs du marché pharmaceutique, AstraZeneca, Roche et Merck, ont investi massivement dans les activités de R&D en 2021. Roche a investi environ 13,5 milliards de dollars, en hausse de 14,3 % par rapport à 2020. Ainsi, les investissements élevés en R&D des sociétés pharmaceutiques stimulent la croissance du marché.
Opportunités
- Taux croissant de développement de tests avancés
Plusieurs nouvelles techniques de test des endotoxines, telles que le test du facteur C recombinant et le test d'activation des monocytes, ont été développées et distribuées commercialement à grande échelle en raison du développement technologique élevé. Le test turbidimétrique des endotoxines, également connu sous le nom de test cinétique chromogénique de lysat d'amibocytes de Limulus (LAL), est largement utilisé pour déterminer quantitativement les endotoxines bactériennes dans les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux. Le test Limulus amebocyte lysate (LAL) est largement utilisé pour les médicaments et les dispositifs des industries pharmaceutique et biotechnologique. Ainsi, cela stimule la croissance du marché.
- Augmentation des lancements de produits associés aux tests d'endotoxines
De nombreux lancements de produits et accords sont initiés par les entreprises, accélérant la croissance du marché. Par exemple, Charles River Laboratories a lancé de nouvelles solutions appelées plateforme logicielle EndoScan-V et plateforme de détection automatisée Celsis pour la stérilité afin de répondre aux besoins pharmaceutiques. Ce nouveau produit lancé par la société a renforcé le portefeuille de solutions microbiennes de la société, ce qui permettra d'augmenter les ventes et les revenus à l'avenir. En outre, WuXi AppTec a lancé son nouveau centre de test en laboratoire de dispositifs médicaux à Suzhou, en Chine, pour former une plate-forme de test de dispositifs médicaux intégrée à l'échelle mondiale pour servir les clients de dispositifs médicaux et offrir des services de test d'endotoxines en 2020. Cela crée davantage d'opportunités sur le marché.
Contraintes/Défis
- Règlements stricts sur les tests d’endotoxines
Il existe de nombreuses réglementations strictes associées aux méthodes de test des endotoxines. Ces tests de contrôle qualité sont nécessaires pour respecter certaines réglementations. Par exemple, ACell Inc., un fabricant de dispositifs médicaux basé dans le Maryland, a été reconnu coupable des accusations liées au produit de pansement en poudre MicroMatrix par le ministère de la Justice en 2019.
Ce rapport sur le marché des tests d’endotoxines fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements sur le marché. réglementations, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances du marché des catégories, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des tests d’endotoxines, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Portée du marché australien des tests d’endotoxines
Le marché des tests d’endotoxines est segmenté en fonction du type de produit, du type de test, de l’application, de la méthode, du mode d’achat et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.
type de produit
- Kits et réactifs de détection d'endotoxines
- Instruments, systèmes et logiciels
- Services de tests d'endotoxines
- Consommables et accessoires
Type d'essai
- Test de lysat d'amibocyte de Limulus (LAL)
- Test d'activation des monocytes (MAT)
- Test de pyrogène sur lapin et test de recombinaison C (RFC)
Application
- Fabrication pharmaceutique
- Fabrication de dispositifs médicaux
- Production de matières premières
- Fabrication d'emballages
Méthode
- Test d'endotoxine de caillot de gel
- Test d'endotoxines chromogènes
- Test d'endotoxines turbidimétrique
Mode d'achat
- Grand groupe
- Moyen et petit groupe
- Individuel
Les utilisateurs finaux
- Entreprises pharmaceutiques
- Entreprises de biotechnologie
- Entreprises de dispositifs médicaux
- Organisme de recherche sous contrat (CRO)
- Organisation de fabrication sous contrat (CMO)
- Institut de recherche universitaire et autres
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Tests d’endotoxines en Australie
Le paysage concurrentiel du marché des tests d’endotoxines fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Australie, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des tests d’endotoxines.
Les principaux acteurs opérant sur le marché des tests d’endotoxines comprennent :
- Viatris Inc. (États-Unis)
- Eurofins Scientifique (France)
- Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
- Société Pall. (NOUS)
- Lonza (Suisse)
- Laboratoires Charles River (États-Unis)
- Merck KGaA (Allemagne)
- STERIS (Royaume-Uni)
- Société Générale de Surveillance SA (France)
- Sartorius AG (Allemagne)
- GenScript (États-Unis)
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