Marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique, par type de produit (cellules mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse, cellules souches placentaires ou ombilicales, cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux et autres), type (thérapie par cellules souches allogéniques et thérapie par cellules souches autologues), application ( Troubles musculo-squelettiques, maladie aiguë du greffon contre l'hôte (AGVHD), plaies et blessures, maladies cardiovasculaires, chirurgies, maladies gastro-intestinales et autres), utilisateur final (hôpitaux et centres chirurgicaux, sociétés thérapeutiques, sociétés de services et autres), canal de distribution (Appel d'offres direct, distributeurs tiers) Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2029

Analyse et taille du marché

Les maladies chroniques, notamment le cancer, les troubles musculo-squelettiques, les troubles neurologiques, les blessures chroniques, cardiovasculaires et gastro-intestinales, peuvent entraîner une hospitalisation, une invalidité de longue durée, une qualité de vie réduite et la mort.

Les cellules souches mésenchymateuses pénètrent et s'intègrent dans plusieurs organes, réparent les blessures cardiovasculaires, pulmonaires et médullaires et améliorent l'état des maladies auto-immunes, du foie, des os et du cartilage. Les cellules souches sont un outil puissant pour le traitement des infections causées par une inflammation, une défaillance du système immunitaire et/ou une dégénérescence tissulaire.

Les facteurs responsables de la croissance du marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique sont l’incidence accrue des maladies chroniques, l’augmentation des approbations de certification GMP pour les installations de production de thérapie cellulaire, la croissance du secteur de la biotechnologie et l’augmentation des essais cliniques pour les thérapies à base de cellules souches. . Cependant, les facteurs qui devraient freiner la croissance du marché sont l’augmentation du coût de la recherche basée sur les cellules souches, les risques encourus lors du traitement par cellules souches et la disponibilité d’alternatives.

La thérapie par cellules souches Asie-Pacifique apporte un soutien et vise à réduire la gravité des symptômes. Data Bridge Market Research analyse que le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique devrait atteindre la valeur de 191,12 millions de dollars d’ici 2029, avec un TCAC de 10,8 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Définition du marché

Cellules souches sont les matériaux initiaux du corps à partir desquels sont générées toutes les autres cellules dotées de fonctions spécialisées. Dans de bonnes conditions dans le corps ou en laboratoire, les cellules souches se divisent pour former davantage de cellules appelées cellules filles. Les cellules filles deviennent de nouvelles cellules souches ou cellules spécialisées (différenciation) ayant une fonction plus spécifique, comme les cellules sanguines, cerveau cellules, cellules du muscle cardiaque ou cellules osseuses. Le grand intérêt porté aux cellules souches a suscité l’intérêt des chercheurs. Comprendre comment une maladie se développe et se produit en utilisant des cellules souches, en générant des cellules saines pour remplacer les cellules et en testant l'innocuité et l'efficacité de nouveaux médicaments sont les raisons scientifiques pour lesquelles les thérapies à base de cellules souches sont utilisées.

La thérapie par cellules souches favorise la réponse de réparation des tissus dysfonctionnels ou blessés à l’aide de cellules souches ou de dérivés. C'est le prochain chapitre de Transplantation d'organe et utilise des cellules au lieu d’organes de donneurs, dont l’approvisionnement est limité. Les cellules souches adultes, telles que celles dérivées du tissu adipeux mésenchymateux cellules souches, moelleLes cellules souches mésenchymateuses dérivées des cellules souches placentaires ou ombilicales se trouvent en petit nombre dans la plupart des tissus. Les cellules souches embryonnaires proviennent d’embryons âgés de trois à cinq jours. De nouvelles indications indiquent que les cellules souches adultes pourraient être capables de créer différents types de cellules.

Marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique Dynamique

Conducteurs

• Augmentation des essais cliniques pour les thérapies à base de cellules souches

Les essais cliniques sur les cellules souches ont ouvert la voie à de nombreuses nouvelles directions. Alors que de nombreuses équipes continuent d'affiner et d'élargir le rôle des cellules souches de la moelle osseuse et du sang de cordon pour leurs utilisations d'avant-garde dans les troubles sanguins et immunitaires, de nombreuses autres cherchent à élargir les utilisations des différents types de cellules souches présentes dans la moelle osseuse et le cordon ombilical. le sang, en particulier les cellules souches mésenchymateuses, à des services allant au-delà de ceux qui pourraient être corrigés en remplaçant les cellules de leur lignée.

Par exemple,

• En septembre 2020, MEDIPOST a lancé l'essai clinique de phase 2 de CARTISTEM, un produit de thérapie par cellules souches allogéniques pour l'arthrose du genou, au Japon.
• Augmentation des approbations de certification GMP pour les installations de production de thérapie cellulaire.

GMP garantit que les produits sont systématiquement fabriqués et contrôlés selon des normes de qualité de pointe adaptées à leur utilisation prévue. Ainsi, les principes BPF contribuent de manière significative à fournir aux consommateurs et aux patients des produits d’une qualité constante et de niveaux de sécurité élevés.

• Un secteur biotechnologique en pleine croissance

Les gens sont de plus en plus conscients de leur santé et sont également attentifs aux soins de santé préventifs. L'accent mis sur les soins de santé gagne en popularité. La connaissance de la maladie et de ses symptômes est essentielle au dépistage et à la détection précoce des infections grâce aux technologies avancées disponibles dans le système de santé, telles que la technologie des cellules souches, qui aide les prestataires de soins de santé à obtenir des taux de survie plus élevés. De nombreuses sociétés de biotechnologie se concentrant sur le développement de thérapies basées sur les cellules souches devraient stimuler la croissance du marché.

Par exemple,

• En 2022, selon InvestIndia, l’Inde figurera parmi les 12 premières destinations mondiales pour la biotechnologie et la 3e plus grande destination biotechnologique dans la région Asie-Pacifique. En 2020, l’industrie biotechnologique a atteint une taille de marché de 70 200 millions de dollars, soit une hausse de 12,3 %.

Opportunités

• L’émergence de cellules souches pluripotentes induites (IPSCS)

Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) sont un type de cellules souches pluripotentes dérivées de cellules somatiques adultes qui ont été génétiquement reprogrammées vers un état semblable à celui des cellules souches embryonnaires (ES) par l'expression forcée de gènes et de facteurs. Les cellules souches pluripotentes induites sont meilleures puisque les IPSC sont moins sujettes au rejet immunitaire puisqu'elles peuvent être dérivées du patient. La production de lignées cellulaires iPS évite la controverse éthique sur la destruction des embryons associée à la génération de cellules ES. Les acteurs du marché ont également développé des cellules souches pluripotentes induites, en gardant à l’esprit la sécurité et le confort des patients.

Par exemple,

• En avril 2018, ViaCyte, Inc. a annoncé la délivrance de plus de 200 brevets pour les cellules souches pluripotentes. Les brevets nouvellement délivrés ont encore renforcé la position déjà forte de ViaCyte dans les thérapies de remplacement cellulaire pluripotentes et implantables pour le diabète nécessitant de l'insuline et d'autres indications potentielles.
• Initiative stratégique des acteurs du marché

La demande de thérapie par cellules souches a augmenté la demande en Asie-Pacifique en raison du traitement rapide des maladies chroniques. Ces facteurs favorables augmentent le besoin de médicaments et, pour répondre à la demande du marché, les acteurs mineurs et majeurs du marché utilisent diverses stratégies.

Les principaux acteurs tentent également de concevoir des stratégies spécifiques, telles que des lancements de produits, des acquisitions, des approbations, des extensions et des partenariats, pour assurer le bon fonctionnement de l'entreprise, éviter les risques et augmenter la croissance à long terme des ventes du marché. .

Ces initiatives stratégiques des acteurs du marché, notamment des acquisitions, des conférences et des lancements de produits sectoriels ciblés, aident les entreprises à se développer et à améliorer leurs portefeuilles de produits, conduisant finalement à davantage de génération de revenus. Par conséquent, ces initiatives stratégiques des acteurs du marché offrent une opportunité qui les aide à stimuler la croissance du marché.

Contraintes/Défis

• Disponibilité d'alternatives

La disponibilité d'un traitement alternatif est un terme qui décrit les traitements médicaux utilisés à la place des thérapies traditionnelles (courantes). Certains l’appellent également médecine « intégrative » ou « complémentaire ». Les alternatives à la thérapie par cellules souches sont utilisées puisque certaines cellules souches adultes ne peuvent pas être manipulées pour produire tous les types de cellules. Les autres options à la place de la thérapie par cellules souches sont les exosomes et le transfert nucléaire de cellules somatiques.

La disponibilité de traitements alternatifs entraînerait un déclin des thérapies à base de cellules souches dans les pays à économie pauvre. Par conséquent, les thérapies alternatives devraient freiner la croissance du marché.

• Des réglementations strictes en Asie-Pacifique

Les directives réglementaires relatives aux thérapies à base de cellules souches sont strictes par rapport aux anciennes. Les fabricants doivent apporter des modifications spécifiques aux produits avant l'approbation, ce qui devrait entraîner des retards.

Les entreprises doivent examiner attentivement les spécifications et les certifications des produits avant de catégoriser leur produit selon la Food and Drug Administration (FDA) et l'Union européenne (UE). Chaque pays a son autorité de réglementation chargée de faire respecter les règles et réglementations relatives au développement, à l'autorisation, à l'enregistrement, à la fabrication, à la commercialisation et à l'étiquetage des produits pharmaceutiques.

Le Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER) de la FDA réglemente les tissus humains, les cellules et les produits à base de tissus destinés à la transplantation, y compris les cellules souches hématopoïétiques. La FDA a publié des exigences complètes telles que le dépistage des donneurs, les exigences en matière de tests des donneurs et les bonnes pratiques actuelles en matière de tissus pour prévenir l'introduction, la transmission et la propagation de maladies infectieuses.

Par exemple,

• En Inde, les lois réglementaires relatives à la thérapie par cellules souches sont régies par les cellules souches, et les produits à base de cellules (SCCP) sont réglementés en tant que médicaments. pour la recherche sur les cellules souches et ont été publiés par l'ICMR sous le titre National Guideline for Stem Cell Research (NGSCR) 2017, qui détaille la recherche restreinte, interdite et autorisée ainsi que les manipulations minimales, substantielles et majeures. Par ailleurs, les indications nécessitant une approbation préalable sont indiquées à l'annexe III des lignes directrices.
• Le cadre réglementaire du Japon contient des lois réglementaires similaires à celles des États-Unis et de l'Union européenne. La loi japonaise sur la sécurité de la médecine régénérative (ASRM) a créé un cadre réglementaire innovant destiné à promouvoir en toute sécurité le développement clinique d'interventions basées sur les cellules souches (SCBI) tout en soumettant les SCBI commercialisés et non prouvés à un examen et une responsabilité plus stricts. La loi sur la sécurité de la médecine régénérative (ASRM) précise les réglementations que les médecins, les comités d'examen et les installations de culture/traitement cellulaire doivent respecter lorsqu'ils dispensent la médecine régénérative dans le cadre de soins médicaux, non seulement dans le cadre de la recherche clinique mais également dans la pratique privée.

Le rapport sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations-exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de revenus émergents. poches, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste ; notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser la croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

Le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique vous fournit également des analyses de marché détaillées pour l’analyse, le pronostic et les remèdes des patients. Les taux de prévalence, d’incidence, de mortalité et d’observance sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Des analyses d’impact direct ou indirect de l’épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché pendant la période de croissance.

Impact du COVID-19 sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique

Pendant la pandémie, la thérapie par cellules souches a eu un effet remarquable sur la réduction de la mortalité et de la morbidité des patients atteints de COVID-19. D'autres études à grande échelle sont nécessaires pour approuver ces résultats. Un protocole de thérapie par cellules souches dans l’infection au COVID-19 doit être défini pour obtenir les meilleurs résultats cliniques possibles. Des essais cliniques ont été menés pendant la pandémie de COVID-19.

Développement récent

• En mars 2020, pendant la pandémie, MEDIPOST a reçu l’approbation en Malaisie pour son médicament contre l’arthrose du genou CARTISTEM. L'approbation obtenue permettrait de stimuler la commercialisation du produit.

Thérapie par cellules souches Asie-Pacifique Marché Portée

Le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en cinq segments en fonction du type de produit, du type, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

type de produit

• Cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse
• Cellule souche placentaire ou ombilicale
• Cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux
• Autres

Sur la base du type de produit, le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en produits dérivés de la moelle osseuse. mésenchymateux cellules souches, cellules souches placentaires ou ombilicales, cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux et autres.

Taper

• Thérapie allogénique par cellules souches
• Thérapie par cellules souches autologues

Sur la base du type, le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en cellule souche allogénique thérapie et thérapie par cellules souches autologues.

Application

• Troubles musculo-squelettiques
• Blessures et blessures
• Maladie aiguë du greffon contre l'hôte (AGVHD)
• Chirurgies
• Maladies gastro-intestinales
• Maladies cardiovasculaires
• Autres

Sur la base des applications, le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en troubles musculo-squelettiques, blessures et blessures, maladie aiguë du greffon contre l'hôte (AGVHD), interventions chirurgicales, maladies gastro-intestinales, maladies cardiovasculaires et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux et centres chirurgicaux
• Entreprises thérapeutiques
• Entreprises de services
• Autres

Sur la base de l’utilisateur final, le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en hôpitaux et centres chirurgicaux, thérapeutique entreprises, sociétés de services et autres.

Canal de distribution

• Appels d'offres directs
• Distributeurs tiers

Sur la base du canal de distribution, le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en distributeurs directs et tiers.

Marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique Analyse/perspectives régionales

Le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de produit, type, application, utilisateur final et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.

Certains des pays couverts dans le rapport sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique sont la Corée du Sud, le Japon et l’Inde. La Corée du Sud devrait dominer le marché en raison de la croissance des industries biopharmaceutiques dans le domaine de la thérapie par cellules souches et de l'augmentation du nombre d'instituts universitaires et de banques de cellules souches pour une recherche et un développement approfondis dans le domaine de la thérapie par cellules souches et de l'ingénierie tissulaire.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques d'Asie-Pacifique et les défis rencontrés en raison de l'impact de la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales sur les canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et Asie-Pacifique Marché de la thérapie par cellules souches Partager l’analyse

Le paysage concurrentiel du marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique fournit des détails sur le concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Asie-Pacifique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit et la largeur du produit. et l'étendue, la domination des applications. Les données ci-dessus sont uniquement liées à l’accent mis par les entreprises sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique sont JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO ., LTD, US Stem Cell, Inc., Mesoblast Ltd, Orthofic Medical Inc., entre autres.

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d’analyste ou déposer votre demande. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, de l'Asie-Pacifique par rapport à la région et une analyse de la part des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, déposez une demande pour parler à nos experts du secteur.