Asia-Pacific Stem Cell Therapy Market – Industry Trends and Forecast to 2029

Analyse et taille du marché

Les maladies chroniques, notamment le cancer, les troubles musculo-squelettiques, les troubles neurologiques, les blessures chroniques, les maladies cardiovasculaires et gastro-intestinales, peuvent entraîner une hospitalisation, une invalidité à long terme, une qualité de vie réduite et la mort.

Les cellules souches mésenchymateuses pénètrent et s'intègrent dans de nombreux organes, réparent les lésions cardiovasculaires, pulmonaires et de la moelle épinière et améliorent l'état des maladies auto-immunes, du foie, des os et des cartilages. Les cellules souches sont un outil puissant pour le traitement des infections causées par l'inflammation, la défaillance du système immunitaire et/ou la dégénérescence tissulaire.

Les facteurs responsables de la croissance du marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique sont l'incidence croissante des maladies chroniques, l'augmentation des approbations de certification GMP pour les installations de production de thérapie cellulaire, la croissance du secteur des biotechnologies et l'augmentation des essais cliniques pour les thérapies à base de cellules souches. Cependant, les facteurs qui devraient freiner la croissance du marché sont l'augmentation du coût de la recherche sur les cellules souches, les risques encourus lors de la thérapie par cellules souches et la disponibilité d'alternatives.

La thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est favorable et vise à réduire la gravité des symptômes. Data Bridge Market Research analyse que le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique devrait atteindre la valeur de 191,12 millions USD d'ici 2029, à un TCAC de 10,8 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Market Definition

Stem cells are the body's initial materials from which all other cells with specialized functions are generated. Under the right conditions in the body or a laboratory, stem cells divide to form more cells called daughter cells. The daughter cells become new stem cells or specialized cells (differentiation) with a more specific function, such as blood cells, brain cells, heart muscle cells, or bone cells. Much interest in stem cells has brought interest among the research scientists. Understanding how a disease develops and occurs by using stem cells, generating healthy cells to replace cells, and testing novel drug safety and efficacy are the scientific reasons why stem cell therapeutics are used.

Stem cell therapy promotes dysfunctional or injured tissue repair response using stem cells or derivatives. It is the next chapter in organ transplantation and uses cells instead of donor organs, which are limited in supply. The adult stem cells, such as adipose tissue-derived mesenchymal stem cells, bone marrow-derived mesenchymal stem cells, and placental or umbilical stem cells, are found in small numbers in most tissues. The embryonic stem cells originate from embryos, which are three to five days old. Emerging indications indicate that adult stem cells may be able to create various types of cells.

Asia-Pacific Stem Cell Therapy Market Dynamics

Drivers

• Rise in clinical trials for stem-cell-based therapies

Clinical trials with stem cells have taken the field in many new directions. While numerous teams continue to refine and expand the role of bone marrow and cord blood stem cells for their vanguard uses in blood and immune disorders, many others are looking to expand the uses of the various types of stem cells found in the bone marrow and cord blood, in particular mesenchymal stem cells, to services beyond those that could be corrected by replacing cells in their lineage.

For instance,

• In September 2020, MEDIPOST initiated the phase 2 clinical trial of CARTISTEM, an allogenic stem cell therapy product for knee osteoarthritis, in Japan.
• Rise in GMP certification approvals for cell therapy production facilities.

GMP ensures that products are consistently produced and controlled to state-of-the-art quality standards appropriate to their intended use. Thus, GMP principles significantly contribute to providing consumers and patients with products with consistent quality and high safety levels.

• Growing biotechnology sector

Les gens sont de plus en plus attentifs à leur santé et sont également attentifs aux soins de santé préventifs. L'accent mis sur les soins de santé gagne en popularité. La connaissance des maladies et des symptômes est essentielle pour le dépistage et la détection précoce des infections en raison des technologies avancées disponibles dans le système de santé, telles que la technologie des cellules souches, qui aide les prestataires de soins de santé à augmenter les taux de survie. De nombreuses sociétés de biotechnologie axées sur le développement de thérapies à base de cellules souches devraient stimuler la croissance du marché.

Par exemple,

• En 2022, selon InvestIndia, l'Inde sera l'une des 12 premières destinations mondiales pour la biotechnologie et la 3e plus grande destination biotechnologique dans la région Asie-Pacifique. En 2020, l'industrie biotechnologique a atteint une taille de marché de 70,2 milliards USD, en hausse de 12,3 %.

Opportunités

• L'émergence des cellules souches pluripotentes induites (IPSCS)

Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) sont un type de cellules souches pluripotentes dérivées de cellules somatiques adultes qui ont été génétiquement reprogrammées à un état semblable à celui des cellules souches embryonnaires (ES) par l'expression forcée de gènes et de facteurs. Les cellules souches pluripotentes induites sont meilleures car les IPSC sont moins sujettes au rejet immunitaire puisqu'elles peuvent être dérivées du patient. La production de lignées cellulaires iPS évite la controverse éthique de la destruction d'embryons associée à la génération de cellules ES. Les acteurs du marché ont également développé des cellules souches pluripotentes induites, en gardant à l'esprit la sécurité et la commodité des patients.

Par exemple,

• En avril 2018, ViaCyte, Inc. a annoncé la délivrance de plus de 200 brevets pour les cellules souches pluripotentes. Les nouveaux brevets délivrés ont encore renforcé la position déjà forte de ViaCyte dans les thérapies de remplacement cellulaire implantables et dérivées de cellules pluripotentes pour le diabète nécessitant de l'insuline et d'autres indications potentielles.
• Initiative stratégique des acteurs du marché

La demande de thérapie par cellules souches a augmenté dans la région Asie-Pacifique en raison du traitement rapide des maladies chroniques. Ces facteurs favorables augmentent le besoin de médicaments et pour répondre à la demande du marché, les petits et grands acteurs du marché utilisent diverses stratégies.

Les principaux acteurs tentent également d’élaborer des stratégies spécifiques, telles que des lancements de produits, des acquisitions, des approbations, des extensions et des partenariats, pour assurer le bon fonctionnement de l’entreprise, éviter les risques et augmenter la croissance à long terme des ventes du marché.

Ces initiatives stratégiques des acteurs du marché, notamment les acquisitions, les conférences et les lancements de produits ciblés, aident les entreprises à se développer et à améliorer leurs portefeuilles de produits, ce qui conduit finalement à une augmentation de la génération de revenus. Par conséquent, ces initiatives stratégiques des acteurs du marché offrent une opportunité qui les aide à stimuler la croissance du marché.

Contraintes/Défis

• Disponibilité d’alternatives

La disponibilité de traitements alternatifs est un terme qui décrit les traitements médicaux utilisés à la place des thérapies traditionnelles (courantes). Certaines personnes l'appellent également médecine « intégrative » ou « complémentaire ». Les alternatives à la thérapie par cellules souches sont utilisées car certaines cellules souches adultes peuvent ne pas être manipulées pour produire tous les types de cellules. Les autres options à la place de la thérapie par cellules souches sont les exosomes et le transfert nucléaire de cellules somatiques.

La disponibilité de traitements alternatifs pourrait entraîner un déclin des thérapies à base de cellules souches dans les pays à faible économie. Par conséquent, les thérapies alternatives devraient freiner la croissance du marché.

• Réglementations strictes en Asie-Pacifique

Les directives réglementaires concernant les thérapies à base de cellules souches sont plus strictes que celles des années précédentes. Les fabricants doivent procéder à des modifications spécifiques de leurs produits avant de les approuver, ce qui risque d'entraîner des retards.

Les entreprises doivent examiner attentivement les spécifications et les certifications des produits avant de classer leurs produits selon la Food and Drug Administration (FDA) et l'Union européenne (UE). Chaque pays dispose de son autorité de réglementation chargée de faire respecter les règles et réglementations relatives au développement, à l'homologation, à l'enregistrement, à la fabrication, à la commercialisation et à l'étiquetage des produits pharmaceutiques.

Le Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER) de la FDA réglemente les tissus, cellules et produits à base de tissus humains destinés à la transplantation, y compris les cellules souches hématopoïétiques. La FDA a publié des exigences complètes telles que le dépistage des donneurs, les exigences en matière de tests des donneurs et les bonnes pratiques actuelles en matière de tissus pour prévenir l'introduction, la transmission et la propagation de maladies infectieuses.

Par exemple,

• En Inde, les lois réglementaires relatives à la thérapie par cellules souches sont régies par la loi sur les cellules souches et les produits à base de cellules (SCCP) qui sont réglementés en tant que médicaments pour la recherche sur les cellules souches et ont été publiées par l'ICMR sous le titre de National Guideline for Stem Cell Research (NGSCR) 2017, qui détaille les recherches restreintes, interdites et autorisées ainsi que les manipulations minimales, substantielles et majeures. En outre, les indications qui nécessitent une approbation préalable sont indiquées à l'annexe III des directives.
• Le cadre réglementaire au Japon est régi par des lois similaires à celles en vigueur aux États-Unis et dans l'Union européenne. La loi japonaise sur la sécurité de la médecine régénérative (ASRM) a créé un cadre réglementaire innovant destiné à promouvoir en toute sécurité le développement clinique des interventions à base de cellules souches (ICCS) tout en soumettant les ICCS commercialisées et non éprouvées à un examen et une responsabilité plus stricts. La loi sur la sécurité de la médecine régénérative (ASRM) précise les réglementations que les médecins, les comités d'examen et les installations de culture/traitement cellulaire doivent respecter lorsqu'ils fournissent des soins de médecine régénérative, non seulement dans le cadre de la recherche clinique, mais également dans le cadre de la pratique privée.

Le rapport sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste ; notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Analyse épidémiologique des patients

Le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique vous fournit également des analyses de marché détaillées pour l'analyse des patients, le pronostic et les remèdes. La prévalence, l'incidence, la mortalité et les taux d'adhésion sont quelques-unes des variables de données disponibles dans le rapport. Les analyses d'impact direct ou indirect de l'épidémiologie sur la croissance du marché sont analysées pour créer un modèle statistique multivarié de cohorte plus robuste pour prévoir le marché pendant la période de croissance.

Impact du COVID-19 sur le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique

Pendant la pandémie, la thérapie par cellules souches a eu un effet remarquable sur la réduction de la mortalité et de la morbidité des patients atteints de COVID-19. D'autres études à grande échelle sont nécessaires pour valider ces résultats. Un protocole de thérapie par cellules souches dans l'infection par COVID-19 doit être défini pour obtenir les meilleurs résultats cliniques possibles. Des essais cliniques ont été menés pendant la COVID-19.

Développement récent

• En mars 2020, pendant la pandémie, MEDIPOST a reçu l'approbation en Malaisie pour son médicament contre l'arthrose du genou CARTISTEM. L'approbation obtenue devrait permettre de stimuler la commercialisation du produit.

Portée du marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique

Le marché de la thérapie par cellules souches en Asie-Pacifique est segmenté en cinq segments en fonction du type de produit, du type, de l'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance limités dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de produit

• Cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse
•  Cellules souches placentaires ou ombilicales
•  Cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux
•  Autres

Sur la base du type de produit, le marché de la thérapie par cellules souches de la région Asie-Pacifique est segmenté en cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse , cellules souches placentaires ou ombilicales, cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux et autres.

Taper

• Thérapie par cellules souches allogéniques
•  Thérapie par cellules souches autologues

On the basis of type, the Asia-Pacific stem cell therapy market is segmented into allogenic stem cell therapy, and autologous stem cell therapy.

Application

• Musculoskeletal Disorders
• Wounds and Injuries
• Acute Graft-Versus-Host Disease (AGVHD)
• Surgeries
• Gastrointestinal Diseases
• Cardiovascular Diseases
• Others

On the basis of application, the Asia-Pacific stem cell therapy market is segmented into musculoskeletal disorders, wounds and injuries, acute graft-versus-host disease (AGVHD), surgeries, gastrointestinal diseases, cardiovascular diseases, and others.

End User

• Hospitals and Surgical Centers
•  Therapeutic Companies
•  Services Companies
•  Others

On the basis of end user, the Asia-Pacific stem cell therapy market is segmented into hospitals and surgical centers, therapeutic companies, services companies, and others.

Distribution Channel

• Direct Tenders
• Third Party Distributors

On the basis of distribution channel, the Asia-Pacific stem cell therapy market is segmented into direct tender, and third party distributors.

Asia-Pacific Stem Cell Therapy Market Regional Analysis/Insights

The Asia-Pacific stem cell therapy market is analyzed, and market size insights and trends are provided by country, product type, type, application, end user, and distribution channel, as referenced above.

Some of the countries covered in the Asia-Pacific stem cell therapy market report are South Korea, Japan, and India. South Korea is expected to dominate the market due to growth in biopharmaceutical industries in stem cell therapy and the rise in the number of academic institutes and stem cell banks for extensive research and development in stem cell therapy and tissue engineering.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, disease epidemiology, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of Asia-Pacific brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands impact on sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Asia-Pacific Stem Cell Therapy Market Share Analysis

The Asia-Pacific stem cell therapy market competitive landscape provides details on the competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, the Asia-Pacific presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, and product width and breadth, application dominance. The above data points are only related to the companies' focus on the Asia-Pacific stem cell therapy market.

Some of the major players operating in the Asia-Pacific stem cell therapy market are JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO., LTD, U.S. Stem Cell, Inc., Mesoblast Ltd, Orthofic Medical Inc., among others.

Research Methodology

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. Also, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. To know more, please request an analyst call or can drop down your inquiry. The key research methodology used by the DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Asia-Pacific versus Regional, and Vendor Share Analysis. To know more about the research methodology, drop an inquiry to speak to our industry experts.

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