Marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique, par technologie (séquençage en temps réel d’une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, ARN) Séquençage, population complexe, séquençage ciblé, identification et cartographie fine des variations structurelles, séquençage répété en tandem, discrimination des pseudogènes, résolution du phasage des allèles, génomique de la reproduction, cancer, séquençage viral et microbien et autres), flux de travail (pré-séquençage, séquençage et données) analyse), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique

L'anémie falciforme est une maladie héréditaire grave qui touche environ 72 000 nouveau-nés. Les cas de maladies génétiques héréditaires affectées par un seul gène sont l'alpha et la bêta-thalassémie, qui sont les plus répandues. L'OMS estime que quelque 8 000 grossesses sont à risque chaque année en Iran, où cette maladie est très répandue. En outre, à mesure que le besoin d'un diagnostic précoce augmente, le marché du séquençage à lecture longue devrait se développer en raison de la prévalence de maladies génétiques qui affectent la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines, notamment le daltonisme, le syndrome de Down et la mucoviscidose.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage à lecture longue, qui s'élève à 4 977,70 millions de dollars en 2022, devrait atteindre 27 822,87 millions de dollars d'ici 2030, avec un TCAC de 24,00 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur le marché Scénarios tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique

Définition du marché

Le séquençage à lecture longue est communément appelé séquençage de troisième génération. Il s'agit d'une méthode d'analyse de données à grande échelle. Grâce à cette technologie, les atomes d’ADN peuvent être séquencés en temps réel, produisant de longues lectures. Sans amplification PCR, ces réactions de séquençage sont communément autorisées. Le séquençage des nanopores et le séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT) sont deux méthodes de séquençage à lecture longue.

Dynamique du marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique

Conducteurs

• Utilisation croissante du séquençage à lecture longue

La croissance du marché s’accélère en raison des nombreux avantages du séquençage à lecture longue par rapport aux techniques de séquençage à lecture courte ou de deuxième génération. Par exemple, de longues lectures du séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT) sont utilisées pour découvrir diverses variantes génétiques et structurelles et offrir une image complète du génome complet. En 2015, les experts prédisaient que des centaines de génomes bactériens et viraux pourraient être assemblés à l’aide d’un séquençage à lecture longue. En outre, la sensibilisation croissante des consommateurs au séquençage à lecture longue et l’augmentation des dépenses en R&D stimulent l’expansion du marché.

• Utilisation croissante des méthodologies d’analyse de séquence

L’une des principales raisons qui stimulent l’expansion du marché est l’acceptation croissante des techniques contemporaines de diagnostic médical. La mobilité et la rapidité en temps réel de la technologie LRS contribuent également à son attrait croissant. Une carte de référence précise des centromères chromosomiques est également réalisée à l'aide de celui-ci. De plus, plusieurs sociétés de biotechnologie créent des technologies de pointe qui combinent une nouvelle approche de la préparation des bibliothèques avec des outils d'analyse du génome. La valeur de la technologie LRS pour localiser de nouvelles mutations nocives dans des maladies humaines d’origine génétique non identifiée a été démontrée dans un certain nombre de recherches. Cela offre aux chercheurs de nombreuses opportunités d’utiliser la technologie de séquençage du génome entier (WGS) pour faire progresser la génétique médicale.

Opportunités

• L’augmentation des incidences de maladies génétiques

Dans les années à venir, la prévalence des maladies génétiques alimentera l’expansion du marché. Environ 100 000 Américains souffrent de drépanocytose, selon les Centers for Disease Control and Prevention. De nombreuses entreprises importantes seront intéressées par les progrès des patients, ce qui devrait alimenter l'expansion du marché.

Contraintes/Défis

• Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte

Le marché du séquençage à lecture longue est confronté à des difficultés en raison d'une pénurie d'installations de tests génétiques de pointe, de procédures d'installation coûteuses et d'un manque de professionnels dotés de compétences de diagnostic sophistiquées. Le coût du séquençage est calculé par paire de bases, et la profondeur et la longueur du séquençage sont souvent équilibrées. En comparant le séquençage à lecture longue au séquençage à lecture courte, le premier offre souvent une moins bonne couverture, un taux d'erreur plus élevé et un coût par base plus élevé.

Ce rapport sur le marché du séquençage à lecture longue fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage à lecture longue, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En 2019, Oxford Nanopore a développé Flongle pour analyser rapidement de courtes séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur de séquençage GridION X5 de bureau et portable MinION. Cellules Small Flange avec une capacité de données de séquence allant jusqu'à 1,8 Go et une marge allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de produits aide l'entreprise à consolider son portefeuille de produits.
• En 2020, pour les scientifiques travaillant avec de gros fragments d'ADN génomique, Promega Corporation a publié le kit d'extraction d'ADN Wizard HMW. Grâce à ce kit, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui améliorent les performances dans les applications de séquençage à lecture longue en 90 minutes. En conséquence, le portefeuille de produits de l'entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.

Portée du marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique

Le marché du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Technologie

• Séquençage des nanopores
• Séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT)

Produit

• Consommables
• Instruments
• Prestations de service

Flux de travail

• Séquençage
• L'analyse des données
• Pré-séquençage

Application

• Séquençage du génome entier
• Épigénétique
• Séquençage de l'ARN
• Population complexe
• Séquençage répété en tandem

• Identification et cartographie fine de la variation structurelle
• Séquençage viral et microbien
• Génomique reproductive
• Discrimination pseudogène
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Industrie pharmaceutique et biotechnologique
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage à lecture longue

Le marché du séquençage à lecture longue est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts par le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont la Chine, le Japon, l’Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l’Australie, la Thaïlande, l’Indonésie, les Philippines et le reste de l’Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC).

La Chine domine le marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique, car elle détiendra la plus grande part de marché d'ici 2020. Le marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique est également en expansion en raison de l'augmentation du nombre d'entreprises et de l'adoption croissante du séquençage clinique et analyse. Il a été observé que la Chine, le Japon et l'Australie ont adopté des technologies de séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies, tandis que des pays sous-développés tels que la Corée du Sud, l'Inde et d'autres adoptent de plus en plus le séquençage et l'analyse cliniques, ce qui constitue à nouveau un facteur majeur de croissance. du marché du séquençage à lecture longue en Asie-Pacifique.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage à lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage à lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché du séquençage à lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage à lecture longue sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE ET ​​PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France)
• L'Institut Garvan (Australie)
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa SA (Suisse)