Marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

L'anémie falciforme est une maladie héréditaire grave qui touche environ 72 000 nouveau-nés. Les cas de maladies génétiques héréditaires monogéniques sont l'alpha et la bêta-thalassémie, qui sont les plus répandues. L'OMS estime qu'environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année en Iran, où la maladie est très répandue. En outre, à mesure que le besoin de diagnostic précoce augmente, le marché du séquençage à lecture longue devrait se développer en raison de la prévalence des maladies génétiques qui affectent l'ADN, l'ARN et la synthèse des protéines, notamment le daltonisme, le syndrome de Down et la fibrose kystique.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de lectures longues, qui s'élève à 4 977,70 millions USD en 2022, devrait atteindre 27 822,87 millions USD d'ici 2030, à un TCAC de 24,00 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

Market Definition

Long read sequencing is commonly known as third-generation sequencing. This is a method for large-scale data analysis. Using this technology, DNA atoms may be sequenced in real-time producing lengthy reads. Without PCR amplification, these sequencing reactions are commonly authorized. Nanopore sequencing and single molecule real-time (SMRT) sequencing are two long read sequencing methods.

Asia-Pacific Long Read Sequencing Market Dynamics

Drivers

• Rising use of long-read sequencing

The market growth is accelerating due to many benefits in long-read sequencing over short-read or second-generation sequencing techniques. For instance, long reads from single-molecule real-time sequencing (SMRT) are utilized to discover diverse genetic and structural variants and offer a thorough picture of the complete genome. In 2015, experts predicted that hundreds of bacterial and viral genomes might be assembled using long read sequencing. In addition, growing consumer awareness of long-read sequencing and greater R&D spending are driving market expansion.

• Rising utilization of sequence analysis methodologies

One of the main reasons propelling market expansion is the rising acceptance of contemporary medical diagnostic techniques. The mobility and real-time speed of LRS technology also contribute to its rising appeal. A precise reference map of chromosome centromeres is also produced using it. Additionally, several biotech companies are creating cutting-edge technologies that combine a fresh approach to library preparation with tools for genome analysis. The value of LRS technology in locating novel harmful mutations in human diseases with unidentified genetic origins has been shown in a number of research. This provides a wealth of opportunities for researchers to use whole-genome sequencing (WGS) technology to advance medical genetics.

Opportunities

• The surge in incidences of genetic disorders

In the upcoming years, the prevalence of genetic disorders will fuel market expansion. About 100,000 Americans suffer from sickle cell disease, according to the Centers for Disease Control and Prevention. Many important companies will be interested in the progress of patients, which is anticipated to fuel the market's expansion.

Restraints/Challenges

• Higher cost per base relative to short-read sequencing

The long-read sequencing market is faced with difficulties because of a shortage of state of the art genetic testing facilities, costly installation procedures and a dearth of professionals with sophisticated diagnostic skills. The cost of sequencing is calculated per base pair, and the sequencing depth and length are often balanced. Comparing long read sequencing to short read sequencing, the former frequently provides worse coverage, a higher error rate and a higher cost per base.

This long read sequencing market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the long read sequencing market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In 2019, Oxford Nanopore developed Flongle in 2019 to analyze short DNA/RNA sequences quickly. Flongle is a desktop GridION X5 and portable MinION sequencing adaptor. Small Flange cells with a sequence data capacity of up to 1.8 Gb and headroom for up to 3 Gb. This product promotion helps the company consolidate its product portfolio.
• In 2020, For scientists working with large genomic DNA fragments, Promega Corporation released the Wizard HMW DNA Extraction Kit in 2020. Using this kit, researchers can obtain DNA fragments that improve performance in long read sequencing applications in 90 minutes. As a result, the company's product portfolio has become more appealing, appealing and advanced.

Asia-Pacific Long Read Sequencing Market Scope

The long read sequencing market is segmented on the basis of technology, product, workflow, application and end-user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

    Technology

• Nanopore Sequencing
• Single Molecule Real Time Sequencing (SMRT)

Product

• Consumables
• Instruments
• Services

Workflow

• Sequencing
• Data Analysis
• Pre-Sequencing

Application

• Whole Genome Sequencing
• Epigenetics
• RNA Sequencing
• Complex Population
• Tandem Repeat Sequencing

• Identification and Fine Mapping of Structural Variation
• Viral and Microbial Sequencing
• Reproductive Genomics
• Pseudogene Discrimination
• Others

End User

• Hospitals and Clinics
• Pharmaceutical and Biotechnology Industry
• Others

 Long Read Sequencing Market Regional Analysis/Insights

Le marché du séquençage de lecture longue est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines et le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC).

La Chine domine le marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique, car elle détiendra la plus grande part de marché d'ici 2020. Le marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique est également en expansion en raison de l'augmentation du nombre d'entreprises et de l'adoption croissante du séquençage et de l'analyse cliniques. Il a été observé que la Chine, le Japon et l'Australie ont adopté des technologies de séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies, tandis que les pays sous-développés tels que la Corée du Sud, l'Inde et d'autres adoptent de plus en plus le séquençage et l'analyse cliniques, ce qui constitue à nouveau un facteur majeur de croissance du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales. 

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage de lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de lectures longues sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE CELLULAIRE INTÉGRATIVE ET DE PHYSIOLOGIE (France )
• L'Institut Garvan (Australie )
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa AG (Suisse)

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