Marché des fournitures pour essais cliniques en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché : marché des fournitures pour essais cliniques en Asie-Pacifique

Le marché des fournitures pour essais cliniques en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 9,2 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 1 021,35 millions USD d'ici 2029. Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché des fournitures pour essais cliniques sont l'augmentation de la demande d'essais cliniques dans le monde entier, l'augmentation de l'incidence des maladies, les fonds gouvernementaux pour les investissements en R&D et le développement de nouveaux traitements tels que la médecine personnalisée, ce qui conduit le marché des fournitures pour essais cliniques à croître à l'avenir.

L' essai clinique est une étude de recherche qui détermine si une stratégie, un traitement ou un dispositif médical est sûr, efficace et utile pour l'homme. Ces études aident à déterminer quelles approches médicales sont les plus adaptées à certaines maladies. Un essai clinique fournit les meilleures données pour la prise de décision en matière de soins de santé.

L'objectif des essais cliniques est d'étudier des normes scientifiques strictes. Ces normes protègent les patients et contribuent à produire des résultats d'étude fiables.

Les essais cliniques constituent la dernière étape du développement d'un médicament dans le cadre d'un processus de recherche long et minutieux mené par des scientifiques ou des chercheurs sur une maladie particulière, qu'il s'agisse d'un médicament ou d'un dispositif médical. Le processus de développement d'un médicament commence souvent dans un laboratoire, où les scientifiques développent et testent d'abord de nouvelles idées liées au traitement de la maladie.

Le rapport sur le marché des fournitures d'essais cliniques en Asie-Pacifique fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l'analyse du pipeline de produits, l'impact des acteurs du marché national et local, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, de changements dans la réglementation du marché, d'approbations de produits , de décisions stratégiques, de lancements de produits, d'expansions géographiques et d'innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario du marché, contactez-nous pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité.

Clinical Trial Supplies Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Clinical Trial Worldwide

The rising demand for clinical trial has been 82% alone in developing countries such as North America, Europe, and Asia. These drugs are available in the market after clinical trial, so all the companies mostly carry out clinical trial depending on the type of drug or device machine. and hence act as a major driver that will result in the expansion of the growth rate of the treatment market.

• Increasing Incidence of Chronic Diseases

The high prevalence of chronic diseases due to the rapidly increasing population and infections among people can be seen globally. These diseases contribute a major role in the clinical trial field for the development of drugs. The drug has to pass all the standard clinical phase to be available before human consumption. Thus, to treat these chronic diseases for humans, the drug has to be safe.

• Government Funds in R&D Investments

The instruments, workforce, medical management in case of harm to researchers, insurance, transportation, ethics committee fee, data processing, and other consumables lead to major cost involvement in clinical trial. Clinical trial are the evaluation of diseases prevention and treatment ideas will further enhance the growth of treatment market.

Opportunities

• Increasing new drug development trial in emerging countries

Clinical trial for drug efficacy is the primary key for drugs development for diseases treatment before launching in the market for human consumption. Additionally, the new drugs have to meet license extensions and international standards before selling and distribution. Increasing the prevalence and incidence of diseases and the rise in the patient’s numbers are the factors leading to emerging trends of clinical trial for drug development in developing countries over the past period.

Also, Governments in emerging markets (China, Brazil, Russia, India, and South Africa) reform public healthcare and grant more accessible access to medicine. These two factors working in unison mean greater freedom for market developments and increased innovation in clinical research in emerging markets.

Restraints/Challenges

Adverse drug reactions are the unwanted or harmful effects that can be experienced after the administration of a drug under normal conditions of use in humans. The drug reactions generally occur in jaundice, anaemia, rashes and lead to a decrease in the white blood cell count, damaged kidney, and nerve injury that caused impaired vision or hearing.

Many of the adverse effects may be ascertained from physical examinations during the clinical phase of testing. Thus, reporting adverse effects during clinical trial is the major leading restraints factor for the supplies market. Despite high time and cost investments for developing biologics and new drugs, it is estimated that lower procedure time and rate for approval of drug is creating a biggest challenge for the market, which may hamper the market growth.

This clinical trial supplies market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on clinical trial supplies market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In February 2022, Catalent Inc. announced that the company has expanded the capacity for temperature-controlled storage and distribution of clinical supplies across China. This lead to increase in Clinical Supply for optimize development, launch and better treatments in different morbidities as well as secondary packaging capabilities

Asia-Pacific Clinical Trial Supplies Market Scope

Asia-Pacific clinical trial supplies market is categorized based on services, clinical phase, therapeutic uses and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to make strategic decisions to identify core market applications.

Service

• Manufacturing
• Distribution
• Storage
• Packaging and Labelling

On the basis of services the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into manufacturing, distribution, storage, and packaging and labelling.

Clinical Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

On the basis of clinical phase the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into phase I, phase II, phase III and phase IV.

Therapeutic Uses

• Oncology
• CNS
• Mental Disorders
• Cardiovascular Diseases
• Infectious Diseases 
• Respiratory Diseases
• Blood Disorder
• Dermatology
• Others

On the basis of therapeutic uses, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into oncology, CNS and mental disorders, cardiovascular diseases, infectious disease, respiratory diseases, metabolic disorders, blood disorders, dermatology and others.

End User

• Contract research organization
• Pharmaceutical and biotechnology companies

On the basis of end user, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into contract research organizations and pharmaceutical and biotechnology companies.

Clinical Trial Supplies Market Regional Analysis/Insights

The Asia-Pacific Clinical trial supplies market is further segmented into major countries such as Japan, China, South Korea, India, Australia, Singapore, Indonesia, Thailand, Malaysia, Philippines, rest of Asia-Pacific.

India dominates the Asia-Pacific clinical trial supplies market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period of 2022-2029. This is due to the increasing patient pool, rising investment in the healthcare sector and growing government support in this region

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Asia-Pacific Clinical Trial Supplies Market Share Analysis

Le paysage concurrentiel du marché des fournitures pour essais cliniques en Asie-Pacifique fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement de produits, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications, la courbe de survie technologique. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des fournitures pour essais cliniques.

Français Les principaux acteurs de premier plan opérant sur le marché des fournitures d'essais cliniques en Asie-Pacifique sont Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), MYODERM (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.

Méthodologie de recherche : Marché des fournitures pour essais cliniques en Asie-Pacifique

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse mondiale par rapport aux régions et la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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