Marché des tests de toxicologie ADME Asie-Pacifique, par technologie (culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire, technologie Omics), type de produit (instruments, tests et réactifs, accessoires, solutions logicielles), test (In-Vivo, In-Vitro), Méthode (dosage cellulaire, dosage biochimique, in-silice, ex-vivo), application (toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité, autres), utilisateur final (sociétés biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, institut universitaire et de recherche, autres), Canal de distribution (appel d’offres direct, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031.
Analyse et taille du marché des tests de toxicologie ADME en Asie-Pacifique
Selon des données récentes, environ 6,2 millions d'adultes de plus de 20 ans reçoivent un nouveau diagnostic d'insuffisance cardiaque. L’incidence de l’insuffisance cardiaque augmente avec l’âge et est plus fréquente chez les personnes âgées. L'insuffisance cardiaque est l'une des principales causes d'hospitalisation chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Les taux d'incidence peuvent varier selon la race et l'origine ethnique, certains groupes présentant un risque plus élevé de développer une insuffisance cardiaque. Les tests toxicologiques ADME sont principalement utilisés pour effectuer des tests génétiques, chimiques et pharmacologiques qui facilitent le processus de découverte de médicaments, depuis la conception de médicaments jusqu'aux essais de médicaments pour de nouvelles maladies. Cette procédure implique un logiciel de contrôle, divers dispositifs de manipulation de liquides et d'autres détecteurs qui facilitent l'identification rapide des composés actifs, des interactions génétiques et d'autres interactions biomoléculaires.
Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests toxicologiques ADME en Asie-Pacifique, qui s’élevait à 708,61 millions de dollars en 2023, atteindrait 1 668,67 millions de dollars d’ici 2031 et devrait subir un TCAC de 11,3 % au cours de la période de prévision. La « culture cellulaire » domine le segment technologique du marché en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de traitement chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2024 à 2031 |
Année de référence |
2023 |
Années historiques |
2022 (personnalisable jusqu'en 2016-2021) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions de dollars, volumes en unités et prix en dollars |
Segments couverts |
Technologie (Culture Cellulaire, Haut Débit, Imagerie moléculaire, Technologie Omics), Type de produit (Instruments, tests et réactifs, Accessoires, Solutions logicielles), Test (In-Vivo, In-Vitro), Méthode (Test cellulaire, Test biochimique, In-Silica, Ex-Vivo), Application ( Toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité, autres), utilisateur final (sociétés biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, instituts universitaires et de recherche, autres), canal de distribution (appel d'offres direct, autres) |
Pays couverts |
Japon, Chine, Inde, Australie, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique |
Acteurs du marché couverts |
Promega Corporation (États-Unis), Lonza (Suisse), AAT Bioquest, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Corning Incorporated (États-Unis), Charles River Laboratories (États-Unis), LABCYTE INC. (États-Unis), BioIVT (États-Unis), Takara Bio Inc. (Japon), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), PromoCell GmbH (Allemagne), Merck KGaA (Allemagne) et Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
ADME fait référence à l'absorption, à la distribution, au métabolisme et à l'élimination de médicaments ou produits chimiques dans et depuis le corps. Les tests ADME jouent un rôle essentiel dans le processus de développement de médicaments. Les tests permettent aux sociétés pharmaceutiques de réduire le temps, les coûts et les complications liés aux tests de découverte de médicaments.
L'ADME est un élément essentiel des études de développement de médicaments, qui aide à déterminer la viabilité d'un médicament. L'étude toxicologique est une partie cruciale du développement de médicaments utilisée pour caractériser le profil de toxicité d'un médicament en identifiant son impact sur la structure/fonctionnalité des organes. L'étude fournit des informations et des connaissances essentielles utilisées par les agences de réglementation pour prévenir ou réduire la probabilité qu'une maladie ou d'autres problèmes de santé surviennent. La Food and Drug Administration a publié plusieurs documents d'orientation à l'intention de l'industrie, tels que les tests de sécurité des métabolites des médicaments, les études sur le métabolisme in vitro et les interactions médicamenteuses médiées par les transporteurs, ainsi que les études cliniques sur les interactions médicamenteuses.
Dynamique du marché des tests de toxicologie ADME en Asie-Pacifique
Conducteurs
- Augmentation des activités de développement de médicaments
La région Asie-Pacifique, en particulier des pays comme la Chine et l’Inde, a connu une augmentation significative des activités de recherche et développement pharmaceutiques et biotechnologiques. Cette croissance du développement de médicaments a stimulé la demande de tests toxicologiques ADME pour évaluer la sécurité et l’efficacité de nouveaux composés.
- Sensibilisation croissante aux tests toxicologiques
Il y a une prise de conscience croissante de l’importance des tests toxicologiques ADME dans le processus de développement de médicaments. Alors que les organismes de réglementation et les sociétés pharmaceutiques reconnaissent l’importance du dépistage précoce de la toxicité, la demande de services de tests ADME a augmenté.
Opportunités
- Demande croissante de médecine personnalisée
La tendance vers une médecine personnalisée, qui implique d’adapter le traitement médical aux caractéristiques individuelles des patients, présente une opportunité pour les tests toxicologiques ADME. À mesure que le développement de médicaments devient plus ciblé, le besoin d’évaluations toxicologiques complètes pour garantir la sécurité et l’efficacité chez des populations de patients spécifiques augmente.
- Émergence de technologies avancées
Les progrès technologiques tels que le criblage à haut débit, la toxicologie informatique et les systèmes d’organes sur puce offrent des opportunités pour des tests ADME plus efficaces et plus rentables. Les entreprises de la région Asie-Pacifique peuvent capitaliser sur ces technologies pour améliorer leurs capacités de tests et attirer des clients à la recherche de services de toxicologie de pointe.
Contraintes/Défis
- Un environnement réglementaire strict
Adhérer à des exigences réglementaires strictes et changeantes en matière d’approbation des médicaments et de tests de sécurité peut s’avérer difficile. Le respect des diverses normes réglementaires dans les différents pays de la région Asie-Pacifique pose des difficultés aux entreprises opérant sur ce marché.
- Lacunes en matière d’infrastructure et de technologie
Certains pays de la région Asie-Pacifique pourraient être confrontés à des difficultés liées à des infrastructures inadéquates et à des lacunes technologiques. L'accès aux équipements de pointe, au personnel qualifié et aux technologies avancées peut être limité dans certains domaines, affectant la qualité et l'efficacité des services de test de l'ADME.
Ce rapport sur le marché des tests de toxicologie ADME fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements. dans la réglementation du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des tests toxicologiques ADME, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En mai 2021, Merck KGaA, une entreprise scientifique et technologique de premier plan, a annoncé l'extension de sa collaboration en cours avec BioMed X, Heidelberg, Allemagne. Grâce à cette collaboration fructueuse, plusieurs projets de découverte innovants dans de nouveaux domaines de recherche ont été lancés chez Merck.
- En avril 2021, Agilent Technologies Inc. a annoncé l'acquisition de Resolution Bioscience, leader dans le développement et la commercialisation de solutions d'oncologie de précision basées sur le séquençage de nouvelle génération.
Portée du marché des tests de toxicologie ADME en Asie-Pacifique
Le marché des tests toxicologiques ADME est segmenté en fonction de la technologie, du type de produit, du test, de la méthode, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Technologie
- Culture de cellules
- Haut débit
- Imagerie moléculaire
- Technologie omique
type de produit
- Instruments
- Dosages et réactifs
- Accessoires
- Solutions logicielles
Test
- In Vivo
- In Vitro
Méthode
- Test cellulaire
- Test biochimique
- En silice
- Ex vivo
Application
- Toxicité systémique
- Toxicité rénale
- Hépatotoxicité
- Neurotoxicité
- Autres
Utilisateur final
- Entreprises biopharmaceutiques
- Organismes de recherche sous contrat
- Institut académique et de recherche
- Autres
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché des tests de toxicologie ADME en Asie-Pacifique
Le marché des tests toxicologiques ADME est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, type de produit, test, méthode, application, utilisateur final et canal de distribution, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts par le rapport de marché sont le Japon, la Chine, l’Inde, l’Australie, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, la Thaïlande, l’Indonésie, les Philippines, le Vietnam et le reste de l’Asie-Pacifique.
Le Japon devrait dominer le marché en raison de l’augmentation du nombre d’acteurs sur le marché et de la disponibilité de produits avancés. L’Inde devrait connaître la croissance la plus rapide en raison du besoin croissant de nouvelles molécules médicamenteuses pour les tests toxicologiques.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques de la région Asie-Pacifique et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies
Le marché des tests toxicologiques ADME vous fournit également une analyse détaillée du marché de la croissance de chaque pays en matière de dépenses de santé en biens d'équipement, de la base installée de différents types de produits pour le marché des tests toxicologiques ADME, de l'impact de la technologie utilisant les courbes de sécurité et des changements dans la réglementation des soins de santé. scénarios et leur impact sur le marché des tests toxicologiques ADME.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Tests de toxicologie ADME
Le paysage concurrentiel du marché des tests de toxicologie ADME fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en recherche et développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Asie-Pacifique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur du produit et largeur, domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des tests toxicologiques ADME.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests toxicologiques ADME sont :
- Société Promega (États-Unis)
- Lonza (Suisse)
- AAT Bioquest, Inc. (États-Unis)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
- Corning Incorporated (États-Unis)
- Laboratoires Charles River (États-Unis)
- LABCYTE INC.
- BioIVT (États-Unis)
- Takara Bio Inc. (Japon)
- Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
- PromoCell GmbH (Allemagne)
- Merck KGaA (Allemagne)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
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