Marché mondial de la maladie de Huntington – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2030

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Analyse et taille du marché de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington touche environ 30 000 personnes en Amérique du Nord, avec un taux de prévalence de 5,7 pour 100 000 personnes. Elle n'est pas si fréquente chez les enfants. La maladie de Huntington devrait connaître des développements importants dans les années à venir, à mesure que les médicaments modificateurs de la maladie transforment le paysage du marché. Les dernières recherches sur cette maladie se concentrent principalement sur l'utilisation de plusieurs nouveaux traitements tels que les thérapies immunomodulatrices, la thérapie génique (utilisant des oligonucléotides antisens, l'épissage de l'ARNm, les micro-ARN (miARN) et la protéine de liaison à l'ADN à doigt de zinc (ZFP)).  

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché de la maladie de Huntington au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché de la maladie de Huntington a tendance à être d'environ 20,1 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 434,7 millions USD en 2022 et devrait atteindre 1 881,63 millions USD d'ici 2030. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la maladie de Huntington

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Définition du marché

La maladie de Huntington est une forme rare de maladie héréditaire qui provoque une dégradation progressive des cellules nerveuses du cerveau, affectant principalement les mouvements physiques, les émotions et les capacités cognitives. Les symptômes associés à cette maladie peuvent apparaître à tout moment, mais apparaissent généralement vers 30-40 ans. Si la maladie apparaît avant l'âge de 20 ans, ce trouble est considéré comme une maladie de Huntington juvénile.

Dynamique du marché de la maladie de Huntington

Conducteurs

• Prévalence croissante de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurologique progressive causée par des expansions CAG dans le gène de la huntingtine (Htt). Elle touche environ 1 personne sur 10 000 aux États-Unis. Les personnes en bonne santé ont généralement moins de 35 répétitions CAG, tandis que les patients atteints de MH ont des expansions CAG allant de 36 à 200. La fréquence varie de plus de 10 fois selon les zones géographiques, ce qui peut être associé à des variations dans la détermination des cas et les critères de diagnostic.  

• Demande croissante de thérapies modificatrices de la maladie

Le segment des thérapies modificatrices de la maladie devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision. Cela est dû à une augmentation de la R&D pour les thérapies modificatrices de la maladie et à la demande croissante de produits avancés, tels que la thérapie génique et la thérapie par cellules souches. Les initiatives gouvernementales telles que la désignation Fast Track de la FDA américaine pour accélérer le processus d'enregistrement pourraient faire bondir le marché dans les années à venir. Par exemple, en septembre 2021, la FDA américaine a accordé la désignation Fast Track au médicament de Sage Therapeutics, SAGE-718, en tant que traitement naissant pour la maladie de Huntington.

Opportunités

• Activités de recherche clinique accrues

Les activités de recherche clinique se multiplient pour de nombreux processus de développement de médicaments qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, Annexon, Inc. est engagée dans le développement d'ANX005, un anticorps monoclonal expérimental qui cible l'activité anormale du C1q dans les maladies neurodégénératives à médiation complémentaire, telles que la maladie de Huntington. Il est administré par voie intraveineuse (IV) et est destiné à supprimer le C1q. De plus, en novembre 2020, la société a lancé un essai clinique de phase 2 de l'ANX005 utilisé pour le traitement des patients atteints de MH. La thérapie par cellules souches suscite également l'intérêt en tant que traitement potentiel de la MH. Cellavita, en collaboration avec AzidusPharma, étudie actuellement la thérapie par cellules souches, CELLAVITA-HD dans le cadre de l'essai ADORE-DH de phase 2/3.   

• Augmentation des approbations de médicaments

Les autorisations de mise sur le marché de médicaments destinés au traitement des patients atteints de la maladie de Huntington se multiplient. Par exemple, en mai 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la NMPA pour Austedo en Chine pour le traitement du choléra associé à la maladie de Huntington. Cette expansion considérable de l'entreprise devrait augmenter la base de patients et la croissance des revenus.

 Contraintes/Défis

• Disponibilité limitée des médicaments

Le nombre de médicaments approuvés pour la maladie de Huntington est limité en raison de politiques et de réglementations strictes. Cela devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. En outre, le manque de sensibilisation à cette maladie dans de nombreuses régions du monde devrait limiter la croissance du marché de la maladie de Huntington.

• Arrêt des essais de médicaments

Le développement de médicaments contre la maladie a été confronté à de sérieux obstacles, car plusieurs thérapies n'ont pas démontré leur efficacité ou ont été associées à une toxicité majeure. Par exemple, en mars 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a interrompu le dosage du tominersen dans le cadre de l'étude de phase III GENERATION HD1 pour la MH manifeste. Cette conclusion a été tirée sur la base des résultats d'un examen pré-planifié des données de la recherche de phase III par un comité indépendant de surveillance des données (iDMC) ouvert et planifié.

Ce rapport sur le marché de la maladie de Huntington fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché de la maladie de Huntington, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché mondial de la maladie de Huntington

Pendant la pandémie de COVID-19, la vente de médicaments non homologués tels que les antipsychotiques, les antidépresseurs et les anticonvulsivants s'est faite via de nombreuses pharmacies en ligne pour gérer les symptômes associés à la maladie. La réalisation d'essais cliniques a été retardée en raison du confinement imposé par le gouvernement pendant la pandémie de COVID-19.

Depuis la pandémie, de nombreux hôpitaux et cliniques du monde entier ont signalé une amélioration de la fréquence des visites cliniques pour le diagnostic et le traitement de la MH. Par conséquent, le marché connaîtra le taux de croissance prévu. Les essais cliniques pour le développement de la maladie de Huntington ont augmenté après la pandémie.

Développements récents :

• En 2021, NeuExcell Therapeutics Inc. a collaboré avec Spark Therapeutics, Inc. pour développer une thérapie génique destinée au traitement de la MH. En vertu de cet accord, NeuExcell Therapeutics est censée recevoir des frais de licence initiaux, des paiements d'étape en R&D et en ventes pouvant atteindre environ 190 millions USD, ainsi que des redevances supplémentaires sur les produits.

Portée du marché mondial de la maladie de Huntington

Le marché de la maladie de Huntington est segmenté en fonction du diagnostic, du type de traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Diagnostic

• IRM
• Tomodensitométrie
• Test génétique
• Autres

Type de traitement

• Thérapie symptomatique
• Thérapie de modification de la maladie
• Autres

Voie d'administration

• Oral
• Parentérale
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

 Analyse/perspectives régionales du marché de la maladie de Huntington

Le marché de la maladie de Huntington est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par diagnostic, type de traitement, voie d'administration, canal de distribution et utilisateur final comme référencé ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché de la maladie de Huntington  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique s'attend à une croissance positive du marché de la maladie de Huntington tout au long de la période de prévision en raison de l'augmentation continue de la population entraînant une prévalence croissante des troubles liés au SNC.  

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la demande accrue de traitement des troubles du SNC et des recherches entreprises par plusieurs entreprises.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Competitive Landscape and Global Huntington’s Disease Market Share Analysis

The Huntington’s disease market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to Huntington’s disease market.

Key players operating in the Huntington’s disease market include:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (U.S.)
• Elekta AB (Sweden)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (U.S.)
• Apotex Inc (Canada)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc (U.S.)
• H. Lundbeck A/S (Denmark)
• Alterity Therapeutics (Australia)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (U.S.)
• SK Plc. (U.K.)
• Ceregene, Inc (U.S.)
• SOM BIOTECH (Spain)
• Palobiofarma (Spain)
• Ipsen Pharma (France)

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