La gravité de la pustulose palmoplantaire (PPP) s'étend sur des stades légers à modérés et modérés à sévères, affectant les mains et les pieds. Le diagnostic implique des tests de laboratoire pour les marqueurs inflammatoires et une biopsie cutanée pour confirmer. Dans les cas légers à modérés, des traitements topiques et une photothérapie peuvent suffire. Les cas modérés à graves nécessitent souvent des médicaments systémiques, ce qui souligne l’importance d’un diagnostic précis. Une approche multidisciplinaire, prenant en compte la présentation clinique et les antécédents du patient, aide à adapter des interventions efficaces pour les individus aux prises avec différents degrés de gravité de la PPP.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) La valeur, qui était de 256,8 millions de dollars en 2022, devrait atteindre la valeur de 388,17 millions de dollars d'ici 2030, avec un TCAC de 5,30 % au cours de la période de prévision 2023-2030. Les approches multidisciplinaires pilotes soulignent l'importance de l'intégration de diverses spécialités médicales pour fournir des soins et une prise en charge complets aux personnes atteintes de pustulose palmoplantaire (PPP). Cette approche collaborative garantit une compréhension holistique de la maladie, conduisant à des stratégies de traitement plus efficaces et personnalisées.
Principales conclusions de l'étude
L’incidence croissante devrait stimuler le taux de croissance du marché
L’augmentation des cas de pustulose palmoplantaire (PPP) propulse la croissance du marché, reflétant une incidence croissante. À mesure que de plus en plus de personnes reçoivent un diagnostic de PPP, la demande de diagnostics et de traitements efficaces augmente. Cette tendance à la hausse de la prévalence nécessite une recherche et une innovation continues pour faire face à l’évolution du paysage des soins de santé associé au PPP. La croissance du marché est intimement liée à la nécessité de répondre aux besoins croissants des personnes aux prises avec cette maladie dermatologique.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de maladie (type A et type B), gravité (légère-modérée et modérée-sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux. (Hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (États-Unis), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en fonction du type de maladie, de sa gravité, du diagnostic, du traitement, du type de population, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B.
- Sur la base de la gravité, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en catégories légères-modérées et modérées-sévères.
- Sur la base du diagnostic, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en tests de laboratoire et biopsie cutanée
- Sur la base du traitement, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en émollients, stéroïdes topiques, goudron de houille et photothérapie.
- Sur la base du type de population, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en administration orale, topique et parentérale.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) sur le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni).
Développements du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., une société d'immunologie au stade clinique axée sur l'avancement de solutions thérapeutiques pour les maladies inflammatoires graves, a annoncé le lancement de la phase d'extension en ouvert (OLE) dans son essai de phase 2b de RIST4721 pour le traitement des maladies palmoplantaires. pustulose (PPP), une affection cutanée rare. Ils ont administré la première dose à un sujet dans le cadre de cet essai
- : En avril 2021, Bristol-Myers Squibb a révélé des résultats significatifs de deux essais cliniques pivots de phase 3 évaluant le deucravacitinib, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2) administré par voie orale. Ces essais visaient à évaluer l'efficacité du médicament dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, une maladie cutanée auto-immune courante. Les résultats ont mis en évidence le potentiel du deucravacitinib en tant qu'option thérapeutique prometteuse pour cette maladie, ce qui représente une avancée majeure dans la gestion du psoriasis.
- En octobre 2020, UCB, l'une des principales sociétés biopharmaceutiques mondiales, a partagé de nouveaux résultats de recherche lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam. Les données présentées se sont concentrées sur l'inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, le bimekizumab, et sur l'inhibiteur du TNF, CIMZIA (certolizumab pegol), démontrant leur efficacité dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette présentation a mis en évidence le potentiel de ces traitements pour répondre à cette condition dermatologique difficile.
- En février 2020, Eli Lilly & Company a acquis Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques, dans le cadre d'une transaction évaluée à 1,1 milliard de dollars. Cette acquisition a considérablement élargi le portefeuille de médicaments dermatologiques d'Eli Lilly, permettant à la société de diversifier son offre et de renforcer sa présence sur le marché pharmaceutique dermatologique. Il s'agit d'une étape stratégique pour répondre à la demande croissante de traitements dermatologiques et d'innovation dans ce domaine.
Pour des informations plus détaillées sur le Rapport sur le marché américain de la pustulose palmoplantaire (PPP), cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/us-palmoplantar-pustulosis-ppp-market
