Le paysage du diagnostic du myélome multiple englobe des composants essentiels tels que des dispositifs et des consommables, notamment des réactifs. Classé dans la suppression et le traitement du myélome multiple, ce marché présente une approche stratégique pour aborder les complexités de la maladie. Les innovations dans les appareils de diagnostic et la disponibilité des consommables essentiels contribuent à une gestion efficace. L'accent mis par le marché sur divers types de produits souligne son engagement à fournir des solutions holistiques pour un diagnostic précis et des interventions thérapeutiques dans le myélome multiple.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché du diagnostic du myélome multiple en Amérique du Nord qui s’élevait à 3 732,64 millions USD en 2022, devrait atteindre 5 390,01 millions USD d’ici 2030, à un TCAC de 4,7 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. La prévalence croissante du myélome multiple est un moteur clé du marché du diagnostic. L'augmentation de l'incidence de la maladie augmente la demande d'interventions diagnostiques, soulignant le rôle essentiel du marché dans la résolution et la gestion des défis croissants associés au myélome multiple.
Principales conclusions de l'étude
La population âgée devrait stimuler le taux de croissance du marché
Les tendances démographiques, en particulier le vieillissement de la population, propulsent considérablement le marché du diagnostic du myélome multiple. À mesure que la population âgée augmente, la susceptibilité au myélome multiple augmente, ce qui nécessite des solutions diagnostiques plus efficaces. Le rôle central du marché consiste à répondre à la demande accrue de diagnostics précis et rapides, à s'aligner sur les besoins de santé d'une population vieillissante et à contribuer à l'amélioration des résultats et à la gestion du myélome multiple dans ce segment démographique.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Types de produits (suppression du myélome multiple et traitement du myélome multiple), type (dispositifs, consommables et réactifs), maladie (myélome multiple latent (indolent), myélome multiple actif (symptomatique), plasmocytome solitaire de l'os, plasmocytome extramédullaire, myélome des chaînes légères, Myélome non sécrétoire, types rares de myélome multiple), type de test (analyses sanguines, analyses d'urine, tests de moelle osseuse et séquençage du génome dans le myélome multiple), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, instituts universitaires et de recherche, autres), Canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord.
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Acteurs du marché couverts
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NeoGenomics Laboratories (États-Unis), Helena Laboratories Corporation (États-Unis), Bracco Diagnostic Inc. (Italie), Cytognos SL (Espagne), ZYTOVISION GmbH (Allemagne), Adaptive Biotechnologies (États-Unis), BioVendor Group (États-Unis), TriVitron Healthcare (États-Unis) , Eurofins Scientific (Luxembourg), Quest Diagnostic Incorporated (États-Unis), BD (États-Unis), Invivoscribe, Inc. (États-Unis), SkylineDx (Pays-Bas), Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis) et Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), GenPath (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en fonction des types de produits, de la maladie, du type de test, du type, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base des types de produits, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en suppression du myélome multiple et traitement du myélome multiple.
- Sur la base de la maladie, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en myélome multiple latent (indolent), myélome multiple actif (symptomatique), plasmocytome osseux solitaire, plasmocytome extramédullaire, myélome à chaînes légères, myélome non sécrétoire et rare. types de myélome multiple
- Sur la base du type de test, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en tests sanguins, tests d'urine, tests de moelle osseuse et séquençage du génome dans le myélome multiple.
- Sur la base du type, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en appareils, consommables et réactifs.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, instituts universitaires et de recherche, etc.
- Sur la base du canal de distribution, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en appels d’offres directs et ventes au détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple : NeoGenomics Laboratories (États-Unis), Helena Laboratories Corporation (États-Unis), Bracco Diagnostic Inc. (Italie), Cytognos SL (Espagne). ), ZYTOVISION GmbH (Allemagne), Adaptive Biotechnologies (États-Unis).
Développements du marché
- En 2022, Telo Genomics Corp a lancé l'évaluation de sa plateforme TeloView en traitant des échantillons cliniques. L'objectif principal est d'identifier les personnes atteintes de myélome multiple présentant un risque élevé de développer une résistance au traitement. Cette décision stratégique reflète l'engagement de l'entreprise à faire progresser médecine de précision dans le contexte du myélome multiple, ce qui pourrait conduire à des approches thérapeutiques plus adaptées et plus efficaces pour les patients confrontés au défi de la résistance au traitement
- En 2022, Sandoz a lancé un médicament générique en oncologie, le lénalidomide, conforme aux dernières directives de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Ce médicament est indiqué dans diverses pathologies d'hémato-oncologie. Sa disponibilité s'étend aux patients de 19 pays européens, offrant une alternative rentable tout en maintenant le respect des normes médicales établies pour les traitements oncologiques spécifiés définis par les directives de l'ESMO.
- En 2022, Kite, une société de Gilead, a noué une collaboration stratégique mondiale avec Arcellx pour le développement collaboratif et la commercialisation de la thérapie par cellules T, CART-ddBCMA, conçue pour les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Dans le cadre de cet accord, Arcellx s'est engagé à verser un paiement initial de 225 millions de dollars à Kite. Le traitement fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase I, marquant une étape importante dans le traitement des cas difficiles de myélome multiple.
- En 2022, la FDA a approuvé le teclistamab-cqyv de Janssen Biotech, un engageur révolutionnaire de cellules T CD3 dirigé par l'antigène de maturation des cellules B bispécifiques bispécifiques (BCMA). Cette approbation est spécifiquement destinée aux patients adultes souffrant d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le teclistamab-cqyv représente une avancée significative en immunothérapie, offrant une option thérapeutique prometteuse pour les personnes confrontées à des défis dans le traitement de cette tumeur maligne hématologique complexe.
- En 2021, AbbVie a acquis TeneoOne, obtenant ainsi l'actif immunothérapeutique clé TNB-383B pour le traitement du myélome multiple. Cet anticorps bispécifique cible BCMA et CD3, exploitant le système immunitaire de l'organisme pour éliminer les cellules tumorales exprimant BCMA. L'acquisition fait suite à un partenariat stratégique annoncé en février 2019 entre AbbVie et TeneoOne pour le développement et la commercialisation du TNB-383B, AbbVie exerçant son droit d'acquisition sur la base de résultats intermédiaires positifs de recherche de phase I.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché du diagnostic du myélome multiple en Amérique du Nord sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
Les États-Unis sont le pays dominant sur le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple au cours de la période de prévision 2023-2030.
Les États-Unis dominent le marché du diagnostic du myélome multiple, grâce à des politiques de remboursement favorables. Cet environnement avantageux positionne le marché pour une croissance lucrative de 2023 à 2030. Le cadre de remboursement favorable de la région encourage l'innovation et l'investissement dans les solutions de diagnostic, contribuant ainsi à son rôle de premier plan dans la lutte contre le myélome multiple. La période prévisionnelle prévoit une expansion soutenue, mettant en avant les États-Unis comme un acteur clé dans l'avancement du diagnostic de cette maladie.
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