Progrès thérapeutiques en matière de transplantation pulmonaire : innovations et progrès dans les solutions de santé respiratoire

Les traitements de transplantation pulmonaire, impliquant le remplacement chirurgical des poumons endommagés, sont vitaux à l’échelle mondiale. Au milieu de statistiques alarmantes sur les décès liés au tabac, qui dépassent les 8 millions par an, la demande de transplantations pulmonaires augmente. Alors que plus de 80 % des consommateurs de tabac résident dans des économies à revenu faible ou intermédiaire, le marché mondial des thérapies de transplantation pulmonaire devient crucial pour atténuer l'impact dévastateur des maladies respiratoires induites par le tabac, soulignant la nécessité de progrès et d'accessibilité dans les procédures de transplantation dans le monde entier.

Accéder au rapport complet @ https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/north-america-lung-transplant-therapeutics-market

Data Bridge Market Research analyse que le Marché thérapeutique de transplantation pulmonaire en Amérique du Nord croît avec un TCAC de 5,9 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 112,14 millions de dollars d'ici 2029, contre 70,89 millions de dollars en 2021. La population vieillissante en Amérique du Nord est plus sujette aux maladies respiratoires. Cette susceptibilité augmente la demande de thérapies de transplantation pulmonaire, soulignant le rôle impératif de telles interventions pour relever les défis de santé liés à l'âge.

Principales conclusions de l'étude

L’amélioration des soins post-greffe devrait stimuler le taux de croissance du marché

Les progrès dans les soins post-transplantation, marqués par des schémas thérapeutiques immunosuppresseurs raffinés et une surveillance vigilante, augmentent considérablement les taux de réussite des transplantations pulmonaires. Ces innovations améliorent le rétablissement des patients et contribuent à la croissance complète du marché des traitements thérapeutiques pour la transplantation pulmonaire. L'efficacité améliorée des soins post-greffe favorise la confiance parmi les professionnels de la santé et les patients, favorisant ainsi une acceptation et une adoption plus larges des procédures de transplantation pulmonaire en Amérique du Nord.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché nord-américain des produits thérapeutiques pour la transplantation pulmonaire est segmenté en produit, type, indication, technique, données démographiques des patients et utilisateurs finaux.

• Sur la base du produit, le marché nord-américain des produits thérapeutiques pour la transplantation pulmonaire est segmenté en médicaments immunosuppresseurs, produits tissulaires, produits de préservation des organes et autres.
• Sur la base du type, le marché nord-américain des thérapies de transplantation pulmonaire est segmenté en transplantation pulmonaire cadavérique et transplantation pulmonaire vivante.
• Sur la base des indications, le marché nord-américain des thérapies de transplantation pulmonaire est segmenté en maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC), fibrose pulmonaire, maladie pulmonaire septique, hypertension pulmonaire, fibrose kystique, fibrose pulmonaire interstitielle, emphysème, hypertension artérielle pulmonaire primitive, sarcoïdose et autres
• Sur la base de la technique, le marché thérapeutique de la transplantation pulmonaire en Amérique du Nord est segmenté en transplantation pulmonaire unique, transplantation pulmonaire bilatérale, transplantation cœur-poumon et transplantation pulmonaire double.
• Sur la base des données démographiques des patients, le marché nord-américain des thérapies de transplantation pulmonaire est segmenté en catégories adultes, pédiatriques et gériatriques.
• Sur la base des utilisateurs finaux, le marché nord-américain des thérapies pour la transplantation pulmonaire est segmenté en hôpitaux, centres de transplantation, centres spécialisés et autres.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché nord-américain des thérapies pour la transplantation pulmonaire sur le marché nord-américain des thérapies pour la transplantation pulmonaire : Accord UK Ltd (Royaume-Uni), Pfizer Inc. (États-Unis), F. Hoffman La Roche Ltd (Suisse), Novartis AG (Suisse), Astellas Pharma Inc. (Japon), Panacea Biotech Ltd (Inde), Dr Franz Kohler Chemie GMBH (Allemagne), Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Inde)

Développements du marché

• En septembre 2021, l'essai clinique « NOVEL Lung Trial Extension » a exploré le potentiel de la perfusion pulmonaire normothermique ex vivo (EVLP) pour évaluer et améliorer les poumons étendus/marginaux de donneurs, généralement exclus de la transplantation. L'étude visait à déterminer si cette approche pourrait améliorer la viabilité de ces poumons, élargissant ainsi le bassin d'organes disponibles pour la transplantation.
• En juillet 2021, Astellas Pharma Inc. a franchi une étape importante lorsque la FDA américaine a approuvé sa demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour PROGRAF (tacrolimus) afin de prévenir le rejet d'organe chez les receveurs de transplantation pulmonaire adultes et pédiatriques. Récompensée par le « 2021 Award for Excellence in Corporate Disclosure », Astellas a renforcé sa position sur le marché, favorisant une confiance accrue des clients et élargissant sa clientèle.
• En mai 2021, la FDA a accordé une approbation accélérée au sotorasib (Lumakras, Amgen) pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) hébergeant la mutation KRAS G12C, ayant subi au moins un traitement systémique antérieur. Il s'agit d'une étape importante, faisant du sotorasib le premier traitement approuvé par la FDA spécifiquement pour les patients atteints d'un CPNPC présentant l'altération génétique KRAS G12C.
• En mai 2021, la FDA a accordé l'approbation de l'amivantamab-vmjw (Rybrevant) comme traitement primaire pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) hébergeant des mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'agence de réglementation a également autorisé l'utilisation de Guardant360 CDx, développé par Guardant Health Inc., comme outil de diagnostic pour ce médicament.
• En décembre 2020, un essai contrôlé randomisé de phase 2B a évalué l'efficacité du GS-5806 dans le traitement du virus respiratoire syncytial (VRS) chez les receveurs de transplantation pulmonaire présentant des symptômes depuis moins de sept jours. L'essai visait à évaluer l'efficacité du médicament dans le traitement des infections par le VRS dans cette population spécifique, apportant ainsi des informations précieuses à la gestion des infections respiratoires après une transplantation pulmonaire.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché des thérapies pour la transplantation pulmonaire en Amérique du Nord sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord.

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

On estime que les États-Unis sont le pays à la croissance la plus rapide du monde. Marché nord-américain des produits thérapeutiques pour la transplantation pulmonaire au cours de la période de prévision 2022-2029

Les États-Unis devraient dominer le marché nord-américain des traitements de transplantation pulmonaire, alimenté par une recrudescence des maladies pulmonaires telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). La prévalence croissante de ces pathologies positionne les États-Unis comme un moteur clé sur le marché régional, soulignant la demande d’interventions thérapeutiques avancées pour relever les défis de santé respiratoire et améliorer les résultats pour les patients.

Pour des informations plus détaillées sur le Rapport sur le marché des thérapies de transplantation pulmonaire en Amérique du Nord, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/north-america-lung-transplant-therapeutics-market